Екзаменаційні тести — тести з предмету «Біохімія»

Запитання 1

В деяких речовинах відбувається денатурація білків. Вкажіть речовину, яка використовується для оборотної денатурації гемоглобіну:

Сечовина
Сірчана кислота
Толуол
Азотна кислота
Гідроксид натрію

Запитання 2

Деякі білки слини виконують захисну функцію. Який з них захищає слизову оболонку ротової порожнини від механічних ушкоджень?

Ренін
Каталаза
Лізоцим
Муцин
Пероксидаза

Запитання 3

Для дослідження білків сироватки можуть бути використані різні фізичні та фізико-хімічні методи. Зокрема, сироваткові альбуміни та глобуліни можуть бути розділені таким способом:

Електрофорез
Полярографія
Рефрактометрія
Діаліз
Спектрографія

Запитання 4

Електрофоретичне дослідження сироватки крові хворого на пневмонію показало збільшення одної з білкових фракцій. Вкажіть її:

γ-глобуліни
α2-глобуліни
Альбуміни
β-глобуліни
α1-глобуліни

Запитання 5

Жінці 36-ти років після хірургічного втручання внутрішньовенно ввели концентрований розчин альбуміну. Це зумовило посилений рух води в такому напрямку:

З капілярів у міжклітинну рідину
З міжклітинної рідини в капіляри
З міжклітинної рідини в клітини
Змін руху води не буде
З клітин у міжклітинну рідину

Запитання 6

Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини привушних залоз. Які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?

Аспартат, глутамат, гліцин
Лізин, аргінін, гістидин
Цистеїн, гліцин, пролін
Аспартат, аргінін, глутамат
Глутамат, валін, лейцин

Запитання 7

Пародонтит супроводжується активацією протеолізу в тканинах пародонту. Підвищення якого компоненту ротової рідини свідчить про активацію протеолізу?

Біогенні аміни
Глюкоза
Холестерол
Амінокислоти
Органічні кислоти

Запитання 8

Студент використав консервовану донорську кров для визначення часу її зсідання. Однак, будь-якого позитивного результату він отримати не зміг. Причиною цього є відсутність в крові:

Вітаміну K
Фібриногену
Тромбопластину
Іонізованого кальцію
Фактора Хагемана

Запитання 9

Тривалий вплив на організм токсичних речовин призвів до значного зниження синтезу білків у гепатоцитах. Які органели постраждали від інтоксикації найбільше?

Мітохондрії
Гранулярна ендоплазматична сітка
Лізосоми
Мікротрубочки
Комплекс Гольджі

Запитання 10

У дітей, хворих на квашіоркор, поряд з іншими ознаками виявлені порушення процесу утворення зубів. В основі цього явища лежить недостатнє надходження в організм:

Білків
Вуглеводів
Вітаміну С
Вітаміну В1
Жирів

Запитання 11

У добовому раціоні дорослої здорової людини повинні бути жири, білки, вуглеводи, вітаміни, мінеральні солі та вода. Вкажіть добову кількість білку (г), яка забезпечує нормальну життєдіяльність організму:

70-80
50-60
40-50
10-20
100-120

Запитання 12

Хворому з печінковою недостатністю проведено дослідження електрофоретичного спектру білків сироватки крові. Які фізико-хімічні властивості білкових молекул лежать в основі цього методу?

Оптична активність
Наявність заряду
Гідрофільність
Здатність набрякати
Нездатність до діалізу

Запитання 13

Хірург використав 70% розчин спирту етилового для обробки рук перед оперативним втручанням. Який основний механізм антисептичної дії препарату на мікроорганізми?

Дегідратація білків протоплазми
Взаємодія з гідроксильними групами ферментів
Взаємодія з аміногрупами білків протоплазми
Окислення органічних компонентів протоплазми
Блокада сульфгідрильних груп ферментних систем

Запитання 14

Яка речовина надає слині в’язкий, слизовий характер, виконує захисну роль, у тому числі від механічного пошкодження слизової рота?

Калікреїн
Амілаза
Лізоцим
Глюкоза
Муцин

Запитання 15

Тільки один фактор може впливати на заряд амінокислотних радикалів в активному центрі ферменту. Назвіть цей фактор:

pH середовища
Тиск
Температура
Надлишок продукту
Наявність конкурентного інгібітора

Запитання 16

Кон’югований білок обов’язково містить спеціальний компонент в якості простетичної групи. Оберіть речовину, яка не може виконувати цю функцію:

HNO3
Тіамін пірофосфат
Глюкоза
АТФ
AMФ

Запитання 17

60-річний чоловік звернувся до лікаря після появи болю в грудній клітці. В сироватці крові виявлено значне зростання активності ферментів: креатинфосфокінази та її МВ-ізоформи, аспартатамінотрансферази. Про розвиток патологічного процесу в якій тканині свідчать ці зміни?

Серцевий м’яз
Печінка
Гладенькі м’язи
Скелетні м’язи
Легені

Запитання 18

Виділяють декілька груп молекулярних механізмів, які мають важливе значення в патогенезі ушкодження клітин, що сприяє розвитку патології. Які процеси забезпечують протеїнові механізми ушкодження?

Осмотичне розтягнення мембран
Перекисне окиснення ліпідів
Пригнічення ферментів
Активація фосфоліпаз
Ацидоз

Запитання 19

Відомо, що активність навколовушних слинних залоз піддається віковим змінам. Активність якого ферменту буде різко зменшуватись в слині?

Фосфатази
Мальтази
Амілази
Гексокінази
Реніну

Запитання 20

Для біохімічної діагностики інфаркту міокарду необхідно визначити активність декількох ферментів та їх ізоферментних форм в крові. Аналіз на який фермент вважається оптимальним для підтвердження або спростування діагнозу інфаркт міокарду на ранній стадії після появи у пацієнта торакального болю?

Цитоплазматичного ізоферменту аспартат амінотрансферази
MM ізоформи креатинкінази
MB ізоформи креатинкінази
Ізоферменту ЛДГ-1
Ізоферменту ЛДГ-5

Запитання 21

Для лікування деяких інфекційних захворювань, що викликаються бактеріями, застосовуються сульфаніламідні препарати. Який механізм дії цих препаратів?

Інгібують всмоктування фолієвої кислоти
Є антивітамінами п-амінобензойної кислоти
Беруть участь в окисно-відновних процесах
Є алостеричними інгібіторами ферментів
Є алостеричними активаторами ферментів

Запитання 22

До відділення реанімації надійшов чоловік 47-ми років з діагнозом інфаркт міокарду. Яка з фракцій лактатдегідрогенази (ЛДГ) буде переважати в сироватці крові протягом перших двох діб?

ЛДГ 5
ЛДГ 3
ЛДГ 4
ЛДГ 1
ЛДГ 2

Запитання 23

З сироватки крові людини виділили п’ять ізоферментних форм лактатдегідрогенази і вивчили їх властивості. Яка властивість доводить, що виділені ізоферментні форми одного і того ж ферменту?

Каталізують одну і ту ж реакцію
Однакова молекулярна маса
Тканинна локалізація
Однакові фізико-хімічні властивості
Однакова електрофоретична рухливість

Запитання 24

Одним із шляхів регуляції активності ферментів в людському тілі є ковалентна модифікація. Активність глікогенфосфорилази і глікогенсинтази регулюється завдяки наступному типу ковалентної модифікації:

Фосфорилювання-дефосфорилювання
Метилювання
Обмежений протеоліз
Сульфування
АДФ-рибозилювання

Запитання 25

При дослідженні крові хворого виявлено значне збільшення активності МВ-форм КФК (креатинфосфокінази) та ЛДГ-1. Яку патологію можна припустити?

Ревматизм
Інфаркт міокарда
Гепатит
Панкреатит
Холецистит

Запитання 26

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1, ЛДГ2, АсАТ, креатинкінази. В якому органі хворого найбільш вірогідний розвиток патологічного процесу?

Печінка
Нирки
Серце
Підшлункова залоза
Скелетні м’язи

Запитання 27

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ4,5, АлАТ, карбамоїлорнітрансферази. В якому органі можна передбачити розвиток патологічного процесу?

Печінка (можливий гепатит)
Нирки
Серцевий м’яз (можливий інфаркт міокарда)
Сполучна тканина
Скелетні м’язи

Запитання 28

У крові хворого концентрація альбумінів складає 2,8 г/л, підвищена концентрація лактатдегідрогенази 5 (ЛДГ5). Про захворювання якого органа це свідчить?

Легеня
Печінка
Селезінка
Серце
Нирка

Запитання 29

У крові пацієнта спостерігається підвищення активності АсАТ, ЛДГ-1, ЛДГ-2 і КФК. Патологічний процес найбільш імовірно розвивається у:

Нирках
Надниркових залозах
Скелетних м’язів
Серці
Печінці

Запитання 30

У плазмі крові пацієнта зпідвищилась активність ізоферментів ЛДГ1 і ЛДГ2. Про патологію якого органа це свідчить?

Нирки
Мозок
Міокард
Скелетні м’язи
Печінка

Запитання 31

У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1,2, АсАТ, креатинфосфокінази. В якому органі (органах) найбільш вірогідний розвиток патологічного процесу?

Печінка та нирки
Серцевий м’яз
Скелетні м’язи
Сполучна тканина
Нирки та надниркові залози

Запитання 32

Хворий 49 років водій за професією скаржиться на нестерпні стискаючі болі за грудиною, що “віддають” у ділянку шиї, які виникли 2 години тому. Стан важкий, блідість, тони серця послаблені. Лабораторне обстеження показало високу активність креатинкінази та ЛДГ1. Для якого захворювання характерні подібні зміни?

Стенокардія
Цукровий діабет
Гострий панкреатит
Гострий інфаркт міокарда
Жовчнокам’яна хвороба

Запитання 33

Через 6 годин після інфаркту міокарду у хворого в крові піднялась активність лактатдегідрогенази. Наявність якого ізоферменту треба очікувати в цьому випадку?

ЛДГ 5
ЛДГ 4
ЛДГ 2
ЛДГ 3
ЛДГ 1

Запитання 34

В плазмі крові пацієнта виявлено високий рівень ізоформ лактатдегідрогенази (ЛДГ) за рахунок зростання концентрації ЛДГ-1 та ЛДГ-2. Вкажіть найбільш імовірний діагноз:

Гострий панкреатит
Дистрофія скелетних м’язів
Вірусний гепатит
Інфаркт міокарду
Цукровий діабет

Запитання 35

Сукцинатдегідрогеназа каталізує дегідрування сукцинату. Малонова кислота HOOC - CH2 - COOH використовується для інгібування дії цього ферменту. Оберить тип її дії:

Неконкурентна
Алостерична
Конкурентна
Дефосфорилювання
Обмежений протеоліз

Запитання 36

У пацієнта, який впродовж тривалого часу харчувався виключно кукурудзою, виявлено дерматит, діарею, деменцію. З недостатністю якого вітаміну пов’язані дані порушення?

Вітаміну В9
Вітаміну В1
Вітаміну РР
Вітаміну В2
Вітаміну В8

Запитання 37

На прийом до лікаря звернувся хворий з симетричним дерматитом відкритих ділянок шкіри. З бесіди з пацієнтом встановлено, що він харчується, в основному, крупами і вживає мало м’яса, молока та яєць. Дефіцит якого вітаміну є провідним у цього пацієнта?

Фолієва кислота
Ніацинамід
Кальциферол
Токоферол
Біотин

Запитання 38

Дитина 3-х років із симптомами стоматиту, гінгівіту, дерматиту відкритих ділянок шкіри була госпіталізована. При обстеженні встановлено спадкове порушення транспорту нейтральних амінокислот у кишці. Нестачею якого вітаміну будуть зумовлені дані симптоми?

Вітаміну А
Ніацину
Кобаламіну
Пантотенової кислоти
Біотину

Запитання 39

У хворого спостерігаються дерматит, діарея, деменція. В анамнезі відомо, що основним продуктом харчування хворого є кукурудза. З нестачею якого вітаміну пов’язані ці порушення?

В1
В9
В2
РР
В8

Запитання 40

До лікарні звернувся чоловік 50-ти років з розладами пам’яті, болісними відчуттями по ходу нервових стовбурів, зниженням інтелектуальних функцій, порушеннями з боку серцево-судинної системи і явищами диспепсії. В анамнезі хронічний алкоголізм. Дефіцит якого вітаміну може викликати ці симптоми?

Тіамін
Рибофлавін
Кальциферол
Ніацин
Ретинол

Запитання 41

У хворого виявлена болісність по ходу крупних нервових стовбурів та підвищений вміст пірувату в крові. Нестача якого вітаміну може викликати такі зміни?

В2
В1
Пантотенова кислота
РР
Біотин

Запитання 42

У жінки, яка тривалий час знаходилася на дієті з використанням очищеного рису, виявлено поліневрит (хвороба Бері-Бері). Відсутність якого вітаміну в раціоні призводить до розвитку цього захворювання?

Фолієва кислота
Рибофлавін
Аскорбінова кислота
Тіамін
Піридоксаль

Запитання 43

У пацієнта в крові збільшена концентрація пірувату. Значна кількість його екскретується з сечею. Який авітаміноз спостерігається у пацієнта?

Вітаміну В1
Вітаміну В3
Вітаміну В2
Вітаміну E
Вітаміну В6

Запитання 44

У хворого, що харчувався винятково полірованим рисом, недостатність тіаміну стала причиною поліневриту. Екскреція якої сполуки з сечею може бути індикатором цього авітамінозу?

Метил-малонова кислота
Піровиноградна кислота
Малат
Сечова кислота
Фенілпіруват

Запитання 45

Внаслідок дефіциту вітаміну В1 порушується окисне декарбоксилювання α-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

Нікотинамідаденіндинуклеотид
Коензим А
Тіамінпірофосфат
Флавінаденіндинуклеотид
Ліпоєва кислота

Запитання 46

Для покращання трофіки серцевого м’яза пацієнту призначено препарат, до складу якого входить кокарбоксилаза (тіаміндифосфат) – коферментна форма вітаміну:

В2
В1
В6
В12
В5

Запитання 47

Піровиноградна кислота як проміжний метаболіт вуглеводного, ліпідного й амінокислотного обміну підлягає окисному декарбоксилюванню. Причиною порушення цього процесу може бути недостатність в раціоні наступного компоненту:

Тіамін
Цитрін
Аскорбінова кислота
Піридоксин
Пангамова кислота

Запитання 48

У пацієнта з хронічним алкоголізмом з’явилися симптоми поліневриту і серцевої недостатності. Який вітамінний препарат необхідно призначити цьому пацієнту?

Тіамін
Рутін
Ергокальциферол
Ретинол
Філохінон

Запитання 49

У пацієнта 32 років має місце гіпвітаміноз В2. Причиною виникнення специфічних симптомів (ураження епітелію, слизових, шкіри, рогівки ока) найімовірніше є дефіцит:

Флавінових коферментів
Цитохрому с
Цитохрому в
Цитохрому а1
Цитохромоксидази

Запитання 50

При малярії призначають препарати - структурні аналоги вітаміну В2 (рибофлавін). Порушення синтезу яких ферментів у плазмодію викликають ці препарати?

НАД-залежні дегідрогенази
Пептидази
ФАД-залежні дегідрогенази
Цитохромоксидази
Амінотрансферази

Запитання 51

При ентеробіозі призначають акрихін – структурний аналог вітаміну В2. Порушення синтезу яких ферментів спричиняє цей препарат у мікроорганізмів?

НАД-залежних дегідрогеназ
Пептидаз
Цитохромоксидаз
ФАД-залежних дегідрогеназ
Амінотрансфераз

Запитання 52

Для лікування пародонтиту в комплекс препаратів був включений лікарський засіб із групи водорозчинних вітамінів, похідне біофлавоноїдів, який призначають разом із кислотою аскорбіновою. Препарат має антиоксидантні властивості, зменшує кровоточивість ясен. Який це препарат?

Ціанкобаламін
Кислота фолієва
Кальцію пангамат
Кальцію пантотенат
Рутин

Запитання 53

Під час огляду дитини, що не отримувала впродовж зими свіжих овочів і фруктів, виявлені множинні підшкірні крововиливи, запалення ясен, каріозні порожнини в зубах. Комбінацію яких вітамінів слід призначити дитині?

Рибофлавін і нікотинамід
Кальциферол та аскорбінова кислота
Аскорбінова кислота та рутин
Фолієва кислота і кобаламін
Тіамін і піридоксин

Запитання 54

У пацієнта з частими кровотечами у внутрішні органи та слизові оболонки виявлено недостатність гідроксипроліну та гідроксилізину у складі колагенових волокон. Через нестачу якого вітаміну порушено процеси гідроксилювання вказаних амінокислот?

Вітаміну А
Вітаміну С
Вітаміну Н
Вітаміну К
Вітаміну РР

Запитання 55

У пацієнта навесні з’явилися петехіальні крововиливи, розхитування зубів, він відзначає високу чутливість до простудних хвороб. Лікар припустив гіпвітаміноз C. Чим пояснюються зміни з боку зубів?

Зміна структури глікозаміногліканів
Порушення окисно-відновних процесів у навколо зубних тканинах
Механічне ушкодження зубів
Порушення структури колагену періодонтальних зв’язок
Підвищення проникності мембран навколо зубних тканин

Запитання 56

Більша частина учасників експедиції Магелана до Америки загинула від авітамінозу. Це захворювання проявлялося загальною слабкістю, підшкірними крововиливами, випадінням зубів, кровотечею з ясен. Як називається цей авітаміноз?

Рахіт
Скорбут (цинга)
Поліневрит (бері-бері)
Анемія Бірмера
Пелагра

Запитання 57

Дівчинка 10-ти років часто хворіє на гострі респіраторні інфекції, після яких спостерігаються множинні точкові крововиливи в місцях тертя одягу. Який гіпвітаміноз має місце в дівчинки:

В2
В1
C
А
В6

Запитання 58

У хворого спостерігається збільшення проникності стінок кровоносних судин із розвитком підвищеної кровоточивості ясен, виникнення дрібнокрапчастих крововиливів на шкірі, випадіння зубів. Яким порушенням вітамінного обміну пояснюються ці симптоми?

Гіповітаміноз D
Гіпервітаміноз D
Гіпервітаміноз С
Гіповітаміноз А
Гіповітаміноз С

Запитання 59

20-річний хворий скаржиться на загальну слабкість, швидку втомлюваність, дратівливість, зниження працездатності, кровоточивість ясен, петехії на шкірі. Дефіцит якого вітаміну міг викликати ці зміни?

Ретинол
Тіамін
Фолієва кислота
Рибофлавін
Аскорбінова кислота

Запитання 60

Пацієнт із діагнозом вогнищевий туберкульоз верхньої частки правої легені в складі комбінованої терапії отримує ізоніазид. Через деякий час він почав скаржитися на м’язову слабкість, втрату чутливості шкіри, порушення зору та координації рухів. Який вітамінний препарат доцільно використати для усунення вказаних явищ?

Вітамін C
Вітамін В6
Вітамін А
Вітамін D
Вітамін В12

Запитання 61

40-річному чоловікові, який хворіє на туберкульоз легенів, призначено ізоніазид. Нестача якого вітаміну може розвинутися внаслідок тривалого вживання даного препарату?

Фолієвої кислоти
Біотину
Піридоксину
Тіаміну
Кобаламіну

Запитання 62

Який вітамін входить до складу декарбоксилази глютамінової кислоти і приймає участь в утворенні ГАМК, а його недостатність проявляється судомами?

Фолієва кислота
Піридоксин
Аскорбінова кислота
Токоферол
Кобаламін

Запитання 63

Дитина 9-ми місяців харчується штучними сумішами, які не збалансовані за вмістом вітаміну B6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов’язаний з порушенням утворення:

Серотоніну
Гістаміну
ГАМК
Дофаміну
ДОФА

Запитання 64

У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканині гальмівного медіатора-γ-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена при цьому?

Піридоксалькіназа
Аланін амінотрансфераза
Глутаматсинтетаза
Глутаматдегідрогеназа
Глутаматдекарбоксилаза

Запитання 65

На основі клінічних симптомів чоловіку призначили піридоксальфосфат. Який процес в організмі коректує цей препарат?

Синтез білків
Дезамінування пуринових нуклеотидів
Синтез пуринових і піримідинових основ
Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот
Окисне декарбоксилювання кетокислот

Запитання 66

У клінічній практиці для лікування туберкульозу застосовують препарат ізоніазид - антивітамін, який здатний проникати у туберкульозну паличку. Туберкулостатичний ефект обумовлений порушенням процесів реплікації, окисно-відновних реакцій, завдяки утворенню несправжнього коферменту з:

ФМН
КоQ
НАД+
ФАД
ТДФ

Запитання 67

Реакції міжмолекулярного транспорту одновуглецевих радикалів є необхідними для синтезу білків та нуклеїнових кислот. З якого з перерахованих нижче попередників утворюється кофермент, потрібний для вказаних реакцій?

Тіаміну
Фолієвої кислоти
Пантотенової кислоти
Аскорбінової кислоти
Рибофлавіну

Запитання 68

У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів в цьому синтезі?

Рибофлавін
Нікотинова кислота
Піридоксин
Фолієва кислота
Пантотенова кислота

Запитання 69

Для нормального перебігу процесу реплікації потрібні тимідилові нуклеотиди, синтез яких відбувається за участю тимідилатсинтетази, в якості коферменту використовується:

Метилентетрагідрофолат
Тіаміндифосфат
Піридоксальфосфат
Нікотинамідаденіндинуклеотид
Карбоксибіотин

Запитання 70

Похідні птерину (аміноптерин та метотрексат) є інгібіторами дигідрофолатредуктази, отже, вони гальмують відновлення тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці ліки пригнічують міжмолекулярний транспорт одновуглецевих фрагментів, що інгібує біосинтез наступного полімеру:

ДНК
Глікозаміногліканів
Гомополісахаридів
Білків
Гангліозидів

Запитання 71

Після тривалого лікування сульфаніламідними препаратами у пацієнта розвинулась макроцитарна анемія. Утворення активної форми наступного вітаміну було порушено в даних умовах:

Тіаміну
Піридоксину
Рибофлавіну
Фолієвої кислоти
Ціанкобаламіну

Запитання 72

Відомо, що частина диоксиду вуглецю використовується в організмі в біосинтезі жирних кислот, сечовини, глюконеогенезі тощо. Який вітамін утворює CO2-транспортуючу форму для цих реакцій?

Рибофлавін
Ретинол
Нікотинамід
Біотин
Тимін

Запитання 73

У пацієнта діагностовано себорейний дерматит, пов’язаний із дефіцитом вітаміну H (біотину). Порушення активності якого з перелічених ферментів спостерігається у пацієнта?

Ацетил-КоА-карбоксилази
Піруватдекарбоксилази
Алкогольдегідрогенази
Карбамоїлфосфатсинтетази
Амінотрансферази

Запитання 74

У пацієнта діагностована мегалобластна анемія. Вкажіть вітамін, дефіцит якого може призвести до розвитку цього захворювання.

Нікотинамід
Ціанокобаламін
Тіамін
Рутин
Холекальциферол

Запитання 75

У 52-річної пацієнтки діагностовано хронічний атрофічний гастрит, мегалобластну гіперхромну анемію. Лабораторні аналізи виявляють підвищення виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатнім надходженням якого вітаміну обумовлене виникнення таких порушень

Вітаміну В3
Вітаміну В5
Вітаміну В1
Вітаміну В12
Вітаміну В2

Запитання 76

Після видалення у пацієнта 2/3 шлунка у крові зменшився вміст гемоглобіну, кількість еритроцитів, збільшилися розміри цих клітин крові. Дефіцит якого вітаміну призводить до таких змін у крові?

С
Р
В6
В12
РР

Запитання 77

Обстежуючи ротову порожнину хворого, стоматолог звернув увагу на наявність запально-дистрофічного процесу в слизовій оболонці (гунтерівський глосит, атрофічний стоматит). Аналіз крові виявив гіперхромну анемію. Який фактор є причиною цього захворювання?

Гіповітаміноз В6
Гіповітаміноз В12
Гіповітаміноз В1
Гіповітаміноз А
Підвищення кислотності шлункового соку

Запитання 78

У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась В12-фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?

Відсутність зовнішнього фактора Касла
Дефіцит транскобаламіну
Відсутність внутрішнього фактора Касла
Порушення всмоктування вітаміну В12 в тонкій кишці
Дефіцит фолієвої кислоти

Запитання 79

У хворого зі скаргами на біль у шлунку встановлено зменшення його секреторної функції, що супроводжується анемією. Нестатність якої речовини обумовлює розвиток у хворого гіпвітамінозу В12 та виникнення анемії?

Піридоксин
Біотин
Тіамін
Фактор Касла
Кальциферол

Запитання 80

Після оперативного видалення частини шлунка у хворого порушилося всмоктування вітаміну В12, він виводиться з калом. Розвинулася анемія. Який фактор необхідний для всмоктування цього вітаміну?

Пепсин
Гастромукопротеїн
Фолієва кислота
Соляна кислота
Гастрин

Запитання 81

У пацієнта 65-ти років з тривалими скаргами, характерними для хронічного гастриту, в периферичній крові виявлені мегалоцити, у кістковому мозку мегалобластичний еритропоез. Який діагноз найбільш імовірний?

Гіпопластична анемія
Апластична анемія
Гемолітична анемія
Залізодефіцитна анемія
В12-фолієво дефіцитна анемія

Запитання 82

13-ти річній дівчинці призначили ліки для лікування мегалобластичної анемії. Ці ліки стимулюють перехід від мегалобластичного гемопоезу до нормобластичного, бере участь у синтезі пуринових і піримідинових основ, активує синтез білків та метіоніну. Які ліки призначили пацієнці?

---
Еритропоетин
Заліза сульфат
Гемостимулін
Ціанкобаламін

Запитання 83

При обстеженні 50-річного пацієнта дантист звернув увагу на малиновий «полірований» язик. Аналіз крові показав зниження рівня ШОЕ і концентрації гемоглобіну, кольоровий показник 1,3, симптоми мегалобластичного гемопоезу, дегенеративні зміни лейкоцитів. Яке захворювання крові виявлено у цього пацієнта?

Залізодефіцитна анемія
Апластична анемія
В12-фолієво-дефіцитна анемія
Міелоидна лейкемія
Гемолітична анемія

Запитання 84

Коензим А бере участь у багатьох важливих реакціях метаболізму. Він є похідним наступного вітаміну:

Убіхінон
Кальциферол
Ніацин
Тіамін
Пантотенова кислота

Запитання 85

Чоловіку з виразковою хворобою дванадцятипалої кишки лікар після курсу терапії пропонує вживання соків із капусти та картоплі. Вміст якої речовини в цих овочах сприяє профілактиці та загоєнню виразок?

Вітамін K
Вітамін C
Пантотенова кислота
Вітамін U
Вітамін В1

Запитання 86

У 2-річної дитини діагностовано кишковий дисбактеріоз, на тлі якого з’явився геморагічний синдром. Що може бути причиною такого стану?

Гіповітаміноз РР
Дефіцит фібриногену
Нестача вітаміну К
Гіпокальціемія
Активація тканинного тромбопластину

Запитання 87

Оперативне втручання у пацієнта з механічною жовтяницею та порушенням всмоктування в кишці ускладнилося кровотечею. Недостатність якого вітаміну призвело до цього?

Фолієвої кислоти
Вітаміну В6
Вітаміну К
Вітаміну С
Вітаміну В12

Запитання 88

При захворюваннях печінки, що супроводжуються недостатнім надходженням жовчі в кишку, спостерігається погіршення гемокоагуляції. Чим можна пояснити це явище?

Лейкопенією
Дефіцитом заліза
Дефіцитом вітаміну К
Еритропенією
Тромбоцитопенією

Запитання 89

У юнака 16-ти років після перенесеного захворювання знижена функція синтезу білків-факторів згортання крові у печінці внаслідок нестачі вітаміну K. Це може призвести до порушення:

Зсідання крові
Осмотичного тиску крові
Швидкості осідання еритроцитів
Утворення еритропоетинів
Утворення антикоагулянтів

Запитання 90

У хворого спостерігаються геморагії, в крові знижена концентрація протромбіну. Недостатність якого вітаміну призвела до порушення синтезу цього фактору згортання крові?

D
E
A
C
K

Запитання 91

У хворого 37-ми років на фоні тривалого застосування антибіотиків спостерігається підвищена кровоточивість при невеликих пошкодженнях. У крові - зниження активності факторів згортання крові, подовження часу згортання крові. Недостатністю якого вітаміну обумовлені зазначені зміни?

Вітамін А
Вітамін К
Вітамін С
Вітамін Е
Вітамін D

Запитання 92

Плазмові фактори згортання крові зазнають посттрансляційної модифікації за участю вітаміну K. Як кофактор, він потрібен у ферментній системі γ-карбоксилювання білкових факторів коагуляції крові, завдяки збільшенню спорідненості їх молекул з іонами кальцію. Яка амінокислота карбоксилюється в цих білках?

Фенілаланін
Серин
Аргінін
Глутамінова
Валін

Запитання 93

В клініці обстежується чоловік 49-ти років з суттєвим збільшенням часу згортання крові, шлунково-кишечними кровотечами, підшкірними крововиливами. Нестачею якого вітаміну можна пояснити ці симптоми?

PP
H
E
K
B1

Запитання 94

Внаслідок пост трансляційних змін деяких білків, що приймають участь у згортанні крові, зокрема протромбіну, вони набувають здатність зв’язувати кальцій. У цьому процесі приймає участь вітамін:

B1
B2
C
A
K

Запитання 95

Для попередження післяопераційної кровотечі 6-ти річній дитині рекомендовано приймати вікасол, який є синтетичним аналогом вітаміну K. Вкажіть, які посттрансляційні зміни факторів згортання крові активуються під впливом вікасолу?

Частковий протеоліз
Карбоксилювання глутамінової кислоти
Глікозилювання
Фосфорилювання радикалів серину
Полімеризація

Запитання 96

У хворих з непрохідністю жовчовивідних шляхів пригнічується згортання крові, виникають кровотечі, що є наслідком недостатнього засвоєння такого вітаміну:

D
E
C
К
А

Запитання 97

За кілька днів до операції пацієнту призначають вітамін K або його синтетичний аналог вікасол. Вітамін K бере участь у наступній посттрансляційній модифікації II, VII, IX, X факторів згортання крові:

Глікозилювання
Трансамінування
Декарбоксилювання
Карбоксилювання
Дезамінування

Запитання 98

У пацієнта, що тривалий час страждає на кишковий дисбактеріоз, посилилися кровотечі внаслідок порушення посттрансляційної модифікації II, VII, IХ і Х факторів згортання крові в печінці. Дефіцит якого вітаміну є причиною цього стану?

Р
К
B12
С
B9

Запитання 99

У дитини 10-ти місяців спостерігається надмірна збудливість, порушення сну, знижений тонус м’язів, запізніле прорізування зубів з недостатньо звапнованою емаллю. Дефіцит в організмі якого вітаміну зумовлює такі зміни?

Холекальциферолу
Ретинолу
Нікотинаміду
Тіаміну
Рибофлавіну

Запитання 100

У пацієнта з нирковою недостатністю розвинулась остеодистрофія, що супроводжується інтенсивною демінералізацією кісток. Порушення утворення активної форми якого вітаміну є причиною даного ускладнення?

Нафтохінону
Рибофлавіну
Ретинолу
Кальциферолу
Тіаміну

Запитання 101

У дитини відзначається затримка прорізування зубів, неправильне їх розташування, при огляді помітна сухість ротової порожнини, в кутиках рота – тріщини з нагноєнням. З нестачею якого вітаміну може бути пов’язаний цей стан?

Вітаміну K
Вітаміну А
Вітаміну С
Вітаміну E
Вітаміну D

Запитання 102

У дитини першого року життя спостерігається збільшення розмірів голови та живота, запізніле прорізування зубів, порушення структури емалі. Наслідком якого гіповітамінозу є ці зміни?

Гіповітаміноз D
Гіповітаміноз С
Гіповітаміноз В2
Гіповітаміноз А
Гіповітаміноз В1

Запитання 103

У дитини 6-ти років спостерігається затримка росту, порушення процесів окостеніння, декальцифікація зубів. Що може бути причиною цього?

Дефіцит вітаміну D
Авітаміноз С
Гіпертиреоз
Зменшення продукції глюкагону
Інсулінова недостатність

Запитання 104

У жінки 35-ти років із хронічним захворюванням нирок розвинувся остеопороз. Дефіцит якої з перерахованих нижче речовин є основною причиною цього ускладнення?

D2
25-гідрокси-D3
Холестерин
1,25-дигідрокси-D3
D3

Запитання 105

У дитини з нирковою недостатністю виявлена затримка прорізування зубів. Порушення утворення в нирках якої речовини найбільш імовірно є причиною цього?

Глікоціамін
1,25 (OH)2D3
Глутамат
α-кетоглутарат
Гідроксильований лізин

Запитання 106

При обстеженні дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі дитини сприяє розвитку цього захворювання?

Ретинол
Нафтохінон
1,25 [ОН]-дигідроксихолекальциферол
Токоферол
Біотин

Запитання 107

У дитини першого року життя під час профілактичного огляду виявлено порушення мінералізації кісток. Нестача якого вітаміну може бути причиною цього?

Фолієва кислота
Кобаламін
Рибофлавін
Кальциферол
Токоферол

Запитання 108

У хворого після видалення жовчного міхура утруднені процеси всмоктування Ca2+ через стінку кишечнику. Призначення якого вітаміну буде стимулювати цей процес?

РР
К
С
D3
B12

Запитання 109

При обстеженні дитини 11-ти місяців педіатр виявив викривлення кісток нижніх кінцівок і затримку мінералізації кісток черепа. Нестача якого вітаміну призводить до даної патології?

Біофлавоноїди
Тіамін
Пантотенова кислота
Рибофлавін
Холекальциферол

Запитання 110

У пацієнта спостерігається ерозія емалі. Який вітамін необхідно призначити для лікування?

C
PP
K
B1
D3

Запитання 111

У 5-ти річної дитини спостерігається недостатнє звапніння емалі, карієс зубів. Гіповітаміноз якого вітаміну зумовлює розвиток такого процесу?

Біотин
Кальциферол
Фолієва кислота
Токоферол
Нікотинова кислота

Запитання 112

Дитині з ознаками рахіту педіатр і дантист призначили жиророзчинний вітамінний препарат. Цей препарат впливає на обмін фосфору й кальцію в організмі та сприяє накопиченню в кістковій тканині та у дентині кальцію. Якщо його вміст в організмі недостатній, порушуються процес осифікації, структура дентину й прикус. Назвіть цей препарат:

Токоферолу ацетат
Ергокальциферол
Тироїдин
Ретинолу ацетат
Менадіон (Вікасол)

Запитання 113

У пацієнта, що страждає на хронічну ниркову недостатність, розвинувся остеопороз. Порушення синтезу в нирках якого регулятора мінерального обміну є основною причиною остеопорозу?

Утворення 1,25(OH)2D3
Гідроксилювання кортизолу
Гідроксилювання лізину
Карбоксилювання глутамату
Гідроксилювання проліну

Запитання 114

Гормоноподібна форма вітаміну індукує на рівні геному синтез Ca-зв’язуючих білків у ентероцитах і регулює всмоктування іонів Ca2+ у кишечнику, від чого залежить розвиток тканин зуба. Який це вітамін?

A
D3
B1
E
K

Запитання 115

Вітамін A у комплексі зі специфічними циторецепторами проникає через ядерні мембрани, індукує процеси транскрипції, що стимулює ріст та диференціювання клітин. Ця біологічна функція реалізується наступною формою вітаміну A:

Каротин
Ретинол
Транс-ретиноєва кислота
Транс-ретиналь
Цис-ретиналь

Запитання 116

У хворого спостерігається порушення зору - гемералопія ("куряча сліпота"). Який вітамінний препарат треба вживати хворому, щоб відновити зір?

Вікасол
Ретинолу ацетат
Піридоксин
Тіаміну хлорид
Токоферолу ацетат

Запитання 117

При обстеженні хворого окуліст виявив збільшення часу адаптації ока до темряви. Нестача якого вітаміну може бути причиною такого симптому?

C
K
B2
A
B6

Запитання 118

Який вітамінний препарат доцільно призначити пацієнту зі скаргами на зниження гостроти зору в сутінках, сухість шкіри, часті застудні захворювання, ламкість волосся?

Тіаміну хлорид
Ретинолу ацетат
Пантотенова кислота
Ергокальциферол
Нікотинова кислота

Запитання 119

З метою прискорення загоєння променевої виразки був призначений вітамінний препарат. Вкажіть його:

Метилурацил
Преднізолон
Ретинолу ацетат
Ретаболіл
Левамізол

Запитання 120

Під час огляду ротової порожнини пацієнта лікар-стоматолог визначив сухість слизової оболонки, численні ерозії. Недостатність якого вітаміну спричинила ці явища?

Вітамін РР
Вітамін Р
Вітамін Н
Вітамін К
Вітамін А

Запитання 121

З метою профілактики запалення ясен та покращення регенерації епітеліальних клітин пародонту до зубних паст додають один з наступних вітамінів:

Філохінон
Кальциферол
Ретинол
Тіамін
Біотин

Запитання 122

У жінки 64-х років спостерігаються порушення сутінкового зору (гемералопія). Препарат якого вітаміну їй слід рекомендувати в першу чергу?

A
B6
E
B2
C

Запитання 123

У хворого спостерігається погіршення сутінкового зору. Який з вітамінних препаратів слід призначити пацієнту?

Кислота аскорбінова
Піридоксину гідрохлорид
Кислота нікотинова
Ціанокобаламін
Ретинолу ацетат

Запитання 124

При пародонтозі хворому призначили жиророзчинний вітамінний препарат, який бере активну участь в окисно-відновлювальних процесах в організмі. Антиоксидант є фактором росту, антиксерофтальмічним, забезпечує нормальний зір. В стоматологічній практиці використовується для прискорення епітелізації при захворюваннях слизових оболонок при пародонтозі. Визначте цей препарат:

Ергокальциферол
Ретинолу ацетат
Вікасол
Ціанокобаламін
Токоферолу ацетат

Запитання 125

У хворого відмічені такі зміни: порушення зору в сутінках, підсихання кон’юнктиви й рогової оболонки. Такі порушення можуть бути при недостатності вітаміну:

Вітамін D
Вітамін A
Вітамін B
Вітамін C
Вітамін B12

Запитання 126

Пацієнт скаржиться на розлад світлосприйняття та часті гострі вірусні захворювання. Йому призначили вітамін який впливає на процеси світлосприйняття шляхом утворення світлочутливого пігменту – родопсину. Який це вітамін?

Ціанкобаламін
Ретинолу ацетат
Токоферолу ацетат
Тіамін
Піридоксину гідрохлорид

Запитання 127

При різноманітних захворюваннях рівень активних форм кисню різко зростає, що призводить до руйнування клітинних мембран. Для запобігання цьому використовують антиоксиданти. Найпотужнішим з них є:

Жирні кислоти
Глюкоза
Вітамін D
Гліцерол
α-Токоферол

Запитання 128

Вагітній жінці, в анамнезі якої кілька мимовільних абортів, призначено терапію вітамінними препаратами. Який вітамін сприяє виношуванню плода?

Тіамін
Рутин
Піридоксальфосфат
Ціанокобаламін
Альфа-токоферол

Запитання 129

В процесі лікування пародонтозу застосовують антиоксиданти. Вкажіть, яка з наведених природних сполук використовується в якості антиоксидантного засобу:

Токоферол
Піридоксин
Холін
Тіамін
Глюконат кальцію

Запитання 130

При лікуванні сіалоаденітів (запалення слинних залоз) використовують препарати вітамінів. Який із наведених вітамінів відіграє важливу роль в антиоксидантному захисті?

Токоферол
Піридоксин
Пантотенова кислота
Рибофлавін
Тіамін

Запитання 131

Хворій, що перенесла мастектомію в зв’язку з раком молочної залози, був призначений курс променевої терапії. Який з перерахованих вітамінних препаратів має виражену радіопротекторну дію, зумовлену антиоксидантною активністю?

Фолієва кислота
Токоферолу ацетат
Рибофлавін
Тіаміну хлорид
Ергокальциферол

Запитання 132

При дефіциті якого вітаміну спостерігається одночасне порушення репродуктивної функції і дистрофія скелетної мускулатури?

Вітамін Д
Вітамін А
Вітамін Е
Вітамін К
Вітамін В1

Запитання 133

Під впливом іонізуючого опромінення або при авітамінозі Е в клітині спостерігається підвищення проникності мембран лізосом. До яких наслідків може призвести така патологія?

Інтенсивний синтез енергії
Формування веретена поділу
Інтенсивний синтез білків
Часткове чи повне руйнування клітини
Відновлення цитоплазматичної мембрани

Запитання 134

У чоловіка, який тривалий час не вживав з їжею жирів, але отримував достатню кількість вуглеводів і білків, виявлено дерматит, погане загоювання ран, погіршення зору. Дефіцит яких компонентів харчування став причиною порушення обміну речовин?

Мінеральних солей
Вітамінів РР, Н
Олеїнової кислоти
Пальмітинової кислоти
Лінолевої кислоти, вітамінів А,D,Е,К

Запитання 135

Для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, порушень мозкового кровообігу рекомендується споживання їжі з високим вмістом поліненасичених жирних кислот (F). Однією з таких жирних кислот є:

Стеаринова
Лінолева
Олеїнова
Лауринова
Пальмітоолеїнова

Запитання 136

Цикл Кребса відіграє важливу роль у реалізації глюкопластичного ефекту амінокислот. Це зумовлено обов’язковим перетворенням безазотистого залишку в:

Сукцинат
Цитрат
Фумарат
Малат
Оксалоацетат

Запитання 137

У хворого 57 років, який страждає на цукровий діабет, розвинувся кето-ацидоз. Біохімічною основою цього стану є зменшення ступеня утилізації ацетил-КоА. Нестачею якої сполуки в клітинах це обумовлено?

Аспартат
Оксалоацетат
2-оксоглутарат
Глутамат
Сукцинат

Запитання 138

При окисненні вуглеводів, ліпідів утворюється велика кількість енергії, основна частина якої утворюється завдяки окисненню ацетил-КоА. Скільки молекул АТФ утворюється при повному окисненні однієї молекули ацетил-КоА?

24
12
38
8
36

Запитання 139

Синильна кислота та ціаніди належать до найсильніших отрут. Залежно від дози смерть наступає через декілька секунд чи хвилин. Пригнічення активності якого ферменту є причиною смерті?

Ацетилхолінестераза
АТФ-синтетаза
Каталаза
Метгемоглобінредуктаза
Цитохромоксидаза

Запитання 140

При отруєнні ціанідами настає миттєва смерть. В чому полягає механізм дії ціанідів на молекулярному рівні?

Зв’язують субстрати ЦТК
Інактивують кисень
Інгібують цитохром b
Блокують сукцинатдегідрогеназу
Інгібують цитохромоксидазу

Запитання 141

До лікарні доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка ділянка мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?

НАДН-коензим Q-редуктаза
Сукцинат-коензим Q-редуктаза
Цитохром С-оксидаза
АТФ-синтетаза
Коензим Q-цитохром С-редуктаза

Запитання 142

Відомо, що ротенон викликає інгібування дихального ланцюга. Який комплекс дихального ланцюга мітохондрій інгібується цією речовиною?

КоензимQ-цитохромс-редуктаза
Сукцинат-коензимQ-редуктаза
АТФ-синтетаза
НАДН-коензимQ-редуктаза
Цитохромоксидаза

Запитання 143

До реанімаційного відділення в тяжкому стані, без свідомості надійшов пацієнт. Діагностовано передозування барбітуратів, які спричинили феномен тканинної гіпоксії. На якому рівні відбулося блокування електронного транспорту?

Убіхінон
АТФ-синтаза
Цитохромоксидаза
НАДН-коензим-Q-редуктаза
Цитохром b - цитохром c1

Запитання 144

У хворих на тиреотоксикоз спостерігаються гіпертермія, булімія, зменшення маси тіла, що пов’язане з порушенням:

Спряження окислення і фосфорилювання
Циклу лимонної кислоти
Синтезу жирів
β-окиснення жирних кислот
Розпаду АТФ

Запитання 145

При тиреотоксикозі підвищується продукція тиреоїдних гормонів Т3 та Т4, розвивається схуднення, тахікардія, психічна збудливість та інше. Який механізм їх дії?

Активують субстратне фосфорилювання
Блокують дихальний ланцюг
Активують окисне фосфорилювання
Роз`єднують окиснення та окисне фосфорилювання
Блокують субстратне фосфорилювання

Запитання 146

У жінки, що знаходиться на лікуванні з приводу тиреотоксикозу, спостерігається підвищення температури тіла. Що лежить в основі цього явища?

Зниження окислення жирів у печінці
Роз’єднання окисного фосфорилювання
Порушення синтезу глікогену
Порушення дезамінування амінокислот
Зниження утилізації глюкози тканинами

Запитання 147

Жінка 38 років скаржиться на підвищену пітливість, серцебиття, підвищення температури тіла у вечірні години. Основний обмін збільшений на 60%. Лікар встановив діагноз тиреотоксикоз. Які властивості тироксину приводять до підсилення теплопродукції?

Зменшує дезамінування амінокислот
Розщеплює окисне фосфорилування
Підвищує спряження окиснення та фосфорилування
Зменшує β-окиснення жирних кислот
Сприяє накопиченню ацетил-КоА

Запитання 148

Клітину обробили речовиною, яка блокує фосфорилювання нуклеотидів у мітохондріях. Який процес життєдіяльності клітини буде порушений в першу чергу?

Інтеграція функціональних білкових молекул
Синтез мітохондріальних білків
Окиснювальне фосфорилювання
Аеробне окиснення глюкози
Гліколіз

Запитання 149

В присутності 2,4-динітрофенолу окиснення субстратів може тривати, але синтез молекул АТФ неможливий. Який механізм його дії?

Активація ферменту АТФ-ази
Інгібування ферменту цитохромооксидаза
Переніс субстратів за межі мітохондрії
Стимуляція гідролізу утвореного АТФ
Роз’єднання окиснення і фосфорилювання в мітохондріях

Запитання 150

Дослідженнями останніх десятиліть встановлено, що безпосередніми ”виконавцями” апоптозу в клітині є особливі ферменти - каспази. В утворенні одного з них бере участь цитохром С. Вкажіть його функцію в нормальній клітині:

Фермент дихального ланцюга переносу електронів
Фермент ЦТК
Компонент піруватдегідрогеназної системи
Компонент H+ - АТФ-азной системи
Фермент бета-окислювання жирних кислот

Запитання 151

Ціаніди – це отрути, що викликають миттєву смерть організму. Які ферменти в мітохондріях страждають від дії ціанідів?

Цитохром b5
НAД+-залежна дегідрогеназа
Цитохром P-450
Цитохромоксидаза (aa3)
Флавінові ферменти

Запитання 152

Синильна кислота і ціаніди є найсильнішими отрутами. В залежності від дози смерть настає через кілька секунд або хвилин. Причиною смерті є інгібування активності наступного ферменту

Цитохромоксидаза
Каталаза
АТФ-синтетаза
Ацетилхолінестераза
Метгемоглобінредуктаза

Запитання 153

Ціанід калію – отрута, що надійшла в організм пацієнта й, через кілька хвилин після цього, викликала смерть. Найбільш імовірною причиною токсичного ефекту було порушення активності

АТФ-синтетази
Цитохромоксидази
Синтезу гемоглобіна
НАДФ-Н-дегідрогенази
Каталази

Запитання 154

В реанімаційне відділення надійшов пацієнт у тяжкому стані. Відомо, що він помилково прийняв фторид натрію, який блокує цитохромоксидазу. Який тип гіпоксії розвинувся у пацієнта?

Кардіо-васкулярна
Гемічна
Тканинна
Респіраторна
Гіпоксична

Запитання 155

У хворої 60-ти років знижена активність основного травного ферменту слини. В цьому випадку порушується первинний гідроліз:

Клітковини
Білків
Жирів
Вуглеводів
Молочного цукру

Запитання 156

З віком знижується активність навколовушних слинних залоз. Активність якого ферменту вуглеводного обміну буде зменшуватися в слині?

Мальтаза
Амілаза
Гексокіназа
Лізоцим
Фосфатаза

Запитання 157

У новонародженої дитини після годування молоком спостерігалися диспепсія, блювота. При годуванні розчином глюкози ці явища зникали. Недостатня активність якого ферменту призводить до таких розладів?

Ізомальтази
Сахарази
Мальтази
Лактази
Амілази

Запитання 158

При визначенні енерговитрат організму людини встановлено, що дихальний коефіцієнт дорівнює 1,0. Це означає, що у клітинах досліджуваного переважно окислюються:

Білки і вуглеводи
Білки
Вуглеводи
Вуглеводи та жири
Жири

Запитання 159

Після переходу до змішаного харчування у новонародженої дитини виникла диспепсія з діареєю, метеоризмом, відставанням у розвитку. Біохімічна основа даної патології полягає у недостатності:

Целюлази
Трипсину та хімотрипсину
Ліпази та креатинкінази
Сахарази та ізомальтази
Лактази та целобіази

Запитання 160

У пацієнта спостерігається підвищення вмісту лактату при аналізі слини. Активація якого процесу є причиною цього?

Розпаду глікогену
Аеробного окиснення глюкози
Глюкозо-лактатного циклу
Гліколіз
Травлення вуглеводів

Запитання 161

Який тип катаболізму глюкози має місце у ракових клітинах хворого, клінічне обстеження котрого дозволило встановити попередній діагноз, рак шлунку, в шлунковому соку виявлено молочну кислоту.

Глюкозо-аланіловий цикл
Пентозофосфатний шлях
Гліколіз
Глюконеогенез
Аеробне окиснення глюкози

Запитання 162

Який процес забезпечує еритроцити необхідною кількістю енергії у вигляді АТФ для їх життєдіяльності?

Цикл трикарбонових кислот
Аеробне окислення глюкози
Пентозний цикл
β-Окислення жирних кислот
Гліколіз

Запитання 163

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

Креатинкіназна реакція
Аденілаткіназна реакція
Аеробне окиснення глюкози
Окиснювальне фосфорилювання
Гліколіз

Запитання 164

При вживанні печива, цукерок у змішаній слині тимчасово зростає рівень лактату. Активація якого біохімічного процесу призводить до цього?

Мікросомальне окислення
Глюконеогенез
Тканинне дихання
Анаеробний гліколіз
Аеробний гліколіз

Запитання 165

Після тривалого фізичного навантаження під час заняття з фізичної культури у студента розвинулася м’язова крепатура. Причиною виникнення даного стану стало накопичення в скелетних м’язах молочної кислоти, яка утворилася після активування в організмі:

Глюконеогенезу
Глікогенезу
Пентозофосфатного шляху
Гліколізу
Ліполізу

Запитання 166

Під час бігу на довгі дистанції скелетна мускулатура тренованої людини використовує глюкозу з метою отримання енергії АТФ для м’язового скорочення. Вкажіть основний процес утилізації глюкози в цих умовах:

Глюконеогенез
Анаеробний гліколіз
Глікогеноліз
Аеробний гліколіз
Глікогенез

Запитання 167

Після відновлення кровообігу в ушкодженій тканині припиняється накопичення лактату та зменшується швидкість споживання глюкози. Активацією якого процесу зумовлені ці метаболічні порушення?

Ліполізу
Гліколізу
Аеробного окиснення глюкози
Глюконеогенезу
Біосинтезу глікогену

Запитання 168

У жінки 32-х років запалення ясен (гінгівіт) супроводжується їх гіпоксією. Утворення якого метаболіту вуглеводного обміну значно збільшується при цьому в тканинах пародонта?

Рибозо-5-фосфату
Лактату
Глюкозо-6-фосфату
НАДФ-Н
Глікогену

Запитання 169

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м’язова гіпоксія. До накопичення якого метаболіту вуглеводного обміну в м’язах це призводить?

Оксалоацетату
Лактату
Цитрату
Кетонових тіл
Глюкозо-6-фосфату

Запитання 170

Анаеробне розщеплення глюкози до молочної кислоти регулюється відповідними ферментами. Який фермент є головним регулятором цього процесу?

Енолаза
Лактатдегідрогеназа
Альдолаза
Фосфофруктокіназа
Глюкоза-6-фосфат-ізомераза

Запитання 171

Велика кількість метаболітів окислення глюкози розчинена в цитоплазмі міоцитів. Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється в лактат:

Фруктозо-6-фосфат
Оксалоацетат
Гліцерофосфат
Глюкозо-6-фосфат
Піруват

Запитання 172

Фармацевтичний препарат кокарбоксилаза (тіамінпірофосфат) використовується для забезпечення клітин енергією при лікуванні багатьох захворювань. Вкажіть, який метаболічний процес при цьому активується?

Окисне декарбоксилювання пірувату
Дезамінування глутамату
Декарбоксилювання амінокислот
Детоксикація шкідливих речовин у печінці
Декарбоксилювання біогенних амінів

Запитання 173

До лікарні надійшла робітниця хімічного підприємства з ознаками отруєння. У волоссі цієї жінки виявлено підвищену концентрацію арсенату, який блокує ліпоєву кислоту. Порушення якого процесу є найбільш ймовірною причиною отруєння?

Знешкодження супероксидних іонів
Відновлення метгемоглобіну
Окиснювального декарбоксилювання ПВК
Мікросомального окиснення
Відновлення органічних перекисів

Запитання 174

Окисне декарбоксилювання піровиноградної кислоти каталізується складним поліферментним комплексом з участю кількох функціонально зв’язаних коферментів. Вкажіть цей комплекс:

ТДФ, ФАД, КоА-SН, НАД, ліпоєва кислота
НАД, ПАЛФ, ТДФ, метилкобаламін, біотин
ФАД, ТГФК, ПАЛФ, ТДФ, холін
КоА-SН, ФАД, ПАЛФ, ТГФК, карнітин
Ліпоєва кислота, ТГФК, ПАЛФ, метилкобаламін

Запитання 175

Встановлено, що до складу пестициду входить арсенат натрію, який блокує ліпоєву кислоту. Вкажіть, активність яких ферментів порушується:

Монооксигенази
Глутатіонпероксидази
Метгемоглобінредуктази
ПВК-дегідрогеназного комплексу
Глутатіонредуктази

Запитання 176

В еритроцитах пацієнта, хворого на гемолітичну анемію, була значно знижена активність піруваткінази. Який метаболічний процес порушений за цих умов?

Глікогеноліз
Глюконеогенез
Пентозофосфатний шлях окислення глюкози
Синтез глікогену
Гліколіз

Запитання 177

За умов гіпоксії спостерігається зниження співвідношення аденілових нуклеотидів АТФ/АДФ, що призводить до посилення гліколізу в тканинах пародонту. Яка реакція при цьому активується?

Енолазна
Фосфофруктокіназна
Альдолазна
Лактатдегідрогеназна
Тріозофосфатізомеразна

Запитання 178

У деяких анаеробних бактерій піруват, що утворюється внаслідок гліколізу, перетворюється на етиловий спирт (спиртове бродіння). У чому біологічний сенс цього процесу?

Утворення АТФ
Утворення лактату
Забезпечення клітини НАДФН
Утворення АДФ
Поповнення фонду НАД+

Запитання 179

У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують препарат, який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає відразу до алкоголю?

Пропіоновий альдегід
Етанол
Метанол
Ацетальдегід
Малоновий альдегід

Запитання 180

Хворий під час курсу лікування препаратом, який блокує алкогольдегідрогеназу, вжив невелику кількість алкоголю, внаслідок чого розвинулось тяжке отруєння. Поясніть причину отруєння:

Серцево-судинна недостатність
Накопичення ацетальдегіду
Невралгічні розлади
Алергічна реакція
Порушення функції нирок

Запитання 181

Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозо-5-фосфату є наступний процес:

Гліконеогенез
Глікогеноліз
Гліколіз
Глюконеогенез
Пентозофосфатний цикл

Запитання 182

Внаслідок довготривалого вживання сульфаніламідних препаратів у молодої жінки виявилися ознаки гемолітичної анемії, що зумовлюється спадковим порушенням синтезу фермента пентозофосфатного шляху глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, який забезпечує утворення в організмі:

НАДФН
ФМН
ФАД
АТФ
НАД

Запитання 183

У 22-річної жінки внаслідок довготривалого вживання сульфаніламідних препаратів з’явилися ознаки гемолітичної анемії, що зумовлюється спадковим порушенням синтезу ферменту пентозофосфатного циклу глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, який забезпечує утворення в організмі:

ФМН
НАД
ФАД
НАДФ-Н2
АТФ

Запитання 184

Сульфаніламіди використовують у клінічній практиці як протимікробні засоби. Генетичний дефект якого ферменту пентозофосфатного обміну в еритроцитах під час лікування такими препаратами може призвести до розвитку гемолітичної анемії?

Транскетолаза
Трансальдолаза
Піруваткіназа
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Гексокіназа

Запитання 185

У хворої 38-ми років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

Піридоксальфосфат
ФАД-Н2
НАДФ-Н
ФМН-Н2
Убіхінон

Запитання 186

У хворого має місце хронічний запальний процес мигдаликів. За рахунок якого біохімічного процесу у вогнищі запалення підтримується концентрація НАДФН, необхідного для реалізації механізму фагоцитозу?

Цикл Корі
Пентозо-фосфатний шлях
Цикл Кребса
Орнітиновий цикл
Гліколіз

Запитання 187

У дитини 7-ми років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено знижену концентрацію НАДФН і відновленого глутатіону. Дефіцит якого ферменту зумовлює у даному випадку біохімічні зміни і клінічні прояви?

Лактатдегідрогеназа
Фруктокіназа
Піруваткіназа
Гексокіназа
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Запитання 188

У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози понижена. Спостерігаються катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?

Цукровий діабет
Стероїдний діабет
Фруктоземія
Галактоземія
Лактоземія

Запитання 189

У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом в організмі галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес має місце у дитини?

Гіпоглікемія
Галактоземія
Гіперлактатацидемія
Гіперлікемія
Фруктоземія

Запитання 190

У хлопчика 2-х років спостерігається збільшення в розмірах печінки та селезінки, катаракта. В крові підвищена концентрація цукру, але тест толерантності до глюкози в нормі. Спадкове порушення обміну якої речовини є причиною цього стану?

Галактоза
Фруктоза
Мальтоза
Сахароза
Глюкоза

Запитання 191

Вкажіть, спадкова недостатність якого ферменту є причиною блювоти та діареї після прийому фруктових соків у 9-місячної дитини, у якої навантаження фруктозою привело до гіпоглікемії?

Фруктозо-1-фосфатальдолази
Фруктокінази
Фруктозо-1,6-дифосфатази
Гексокінази
Фосфофруктокінази

Запитання 192

У 8-місячної дитини спостерігаються блювання та діарея після прийому фруктових соків. Навантаження фруктозою привело до гіпоглікемії. Спадкова недостатність якого ферменту є причиною цих порушень?

Фруктозо-1-фосфатальдолаза
Фруктозо-1,6-дифосфатаза
Гексокіназа
Фосфофруктокіназа
Фруктокіназа

Запитання 193

Надмірна концентрація глюкози в ротовій рідині при цукровому діабеті призводить до розвитку:

Гіпоплазії емалі
Множинного карієсу
Гіперплазії емалі
Флюорозу
Посиленої кальцифікації емалі

Запитання 194

При біохімічному дослідженні крові хворої виявлено гіперглікемію, гіперкетонемію, в сечі глюкоза, кетонові тіла. На електрокардіограмі дифузні зміни в міокарді. Вона скаржиться на сухість в роті, спрагу, часте сечовипускання, загальну слабкість. У хворої ймовірно:

Гострий панкреатит
Нецукровий діабет
Аліментарна гіперглікемія
Ішемічна хвороба серця
Цукровий діабет

Запитання 195

Які патологічні компоненти виявлені при лабораторному дослідженні сечі пацієнтки, що лікується в ендокринологічному відділенні з діагнозом цукровий діабет, скаржиться на спрагу та підвищений апетит?

Білок, амінокислоти
Білірубін, уробілін
Кров
Білок, креатин
Глюкоза, кетонові тіла

Запитання 196

Хворому на інсулінзалежний цукровий діабет був введений інсулін. Через деякий час у хворого з'явились слабкість, дратівливість, посилення потовиділення. Який основний механізм розвитку гіпоглікемічної коми, що виникла?

Зменшення глюконеогенезу
Посилення ліпогенезу
Посилення глікогенолізу
Вуглеводне голодування головного мозку
Посилення кетогенезу

Запитання 197

При обстеженні жінки, що хвора на цукровий діабет 1-го типу, виявлено порушення білкового обміну, що при біохімічному дослідженні проявляється аміноацидемією, уповільненням загоєння ран і зменшенням біосинтезу антитіл. Який з перерахованих механізмів викликає розвиток ацидемії?

Гіперпротеїнемія
Підвищення протеолізу
Підвищення онкотичного тиску в плазмі крові
Зменшення концентрації амінокислот у крові
Збільшення вмісту ліпопротеїдів високої щільності

Запитання 198

Відомо, що при цукровому діабеті у хворих частіше зустрічаються запальні процеси, знижена регенерація, уповільнюється загоєння ран. Причиною цього є:

Зниження протеосинтезу
Зниження ліполізу
Посилення катаболізму
Прискорення глюконеогенезу
Підвищення ліполізу

Запитання 199

У хворого на цукровий діабет розвинулася діабетична кома внаслідок порушення кислотно-лужної рівноваги. Назвіть вид цього порушення.

Респіраторний ацидоз
Метаболічний алкалоз
Негазовий алкалоз
Газовий алкалоз
Метаболічний ацидоз

Запитання 200

У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала непритомність, спостерігаються судоми. Який результат біохімічного аналізу крові на вміст цукру?

1,5 ммоль/л
3,3 ммоль/л
5,5 ммоль/л
10 ммоль/л
8 ммоль/л

Запитання 201

Рівень якого білка плазми крові дозволяє ретроспективно (за попередні 4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень глікемії, якщо пацієнт хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією натще понад 7,2 ммоль/л?

Фібриногену
Глікозильованого гемоглобіну
Церулоплазміну
С-Реактивного білка
Альбуміну

Запитання 202

Хвора 46-ти років скаржиться на сухість в роті, спрагу, почащений сечопуск, загальну слабкість. У крові: гіперглікемія, гіперкетонемія. У сечі: глюкоза, кетонові тіла. На ЕКГ: дифузні зміни в міокарді. Який найбільш імовірний діагноз?

Аліментарна гіперглікемія
Цукровий діабет
Нецукровий діабет
Ішемічна хвороба серця
Гострий панкреатит

Запитання 203

У жінки 62-х років розвинулася катаракта (помутніння кришталика) на фоні цукрового діабету. Який тип модифікації білків має місце при діабетичній катаракті?

Метилювання
Фосфорилювання
Глікозилювання
АДФ-рибозилювання
Обмежений протеоліз

Запитання 204

Хворий після перенесеного епідемічного паротиту схуднув, постійно відчуває спрагу, п’є багато води, відмічає часте сечовиділення, підвищений апетит, шкірний свербіж, слабкість, фурункульоз. У крові: глюкоза - 16 ммоль/л, кетонових тіл - 100 мкмоль/л; глюкозурія. Яке захворювання розвинулось у пацієнта?

Нецукровий діабет
Інсулінонезалежний цукровий діабет
Цукровий діабет недостатнього харчування
Стероїдний діабет
Інсулінозалежний цукровий діабет

Запитання 205

Підліток 12 років протягом 3 місяців втратив 7 кг маси тіла. Вміст глюкози у крові становить 20 ммоль/л. Несподівано розвинулася кома. Який вид цукрового діабету найбільш вірогідний у хлопчика?

Стероїдний
Гіпертиреоїдний
Інсулінонезалежний (II тип)
Інсулінозалежний (I тип)
Гіпофізарий

Запитання 206

Хвора 38-ми років надійшла до реанімаційного відділення в несвідомому стані. Рефлекси відсутні. Цукор крові - 2,1 ммоль/л. В анамнезі - цукровий діабет з 18-ти років. Яка кома має місце у хворої?

Гіперлікемічна
Кетоацидотична
Гіпоглікемічна
Гіперосмолярна
Лактацидемічна

Запитання 207

В крові пацієнта вміст глюкози натщесерце 5,6 ммоль/л, через 1 годину після цукрового навантаження - 13,8 ммоль/л, а через 3 години - 9,2 ммоль/л. Для якої патології характерні такі показники?

Прихована форма цукрового діабету
Здорова людина
Акромегалія
Хвороба Іценко-Кушинга
Тиреотоксикоз

Запитання 208

У хворого 15-ти років концентрація глюкози натще 4,8 ммоль/л, через годину після цукрового навантаження - 9,0 ммоль/л, через 2 години - 7,0 ммоль/л, через 3 години - 4,8 ммоль/л. Ці показники характерні для такого захворювання:

–
Цукровий діабет I типу
Хвороба Іценко-Кушинга
Прихований цукровий діабет
Цукровий діабет II типу

Запитання 209

Який лікарський засіб необхідно ввести хворому на цукровий діабет для виведення його з коми при подвійному передозуванні інсуліну?

Соматотропін
Глюкозу
Норадреналін
Інсулін
Лідазу

Запитання 210

Для діабету ІІ типу характерними ознаками є гіперглікемія, гіпохлоремія. Який з перерахованих нижче процесів активується в першу чергу?

Транспорт глюкози в клітину
Гліколіз
Глюконеогенез
Глікогеноліз
Реабсорбція глюкози

Запитання 211

У хворого 57 років, який страждає на цукровий діабет, розвинувся кетоацидоз. Біохімічною основою цього стану є зменшення ступеня утилізації ацетил-КоА в циклі трикарбонових кислот. Нестачею якої сполуки в клітинах це обумовлено?

Глутамату
Сукцинату
2-Оксоглутарату
Аспартату
Оксалоацетату

Запитання 212

Хворий з діагнозом цукровий діабет, вранці натще отримав призначену дозу інсуліну пролонгованої дії. Пропустив черговий прийом їжі і невдовзі відчув слабкість, біль голови, запаморочення, пітливість, тремтіння тіла, судоми, відчуття голоду, явища гіпоглікемії. Застосування глюкози стан не полегшило. Який препарат необхідно ввести для купірування даного стану?

Норадреналін
Тріамцинолон
Пренізолон
Адреналін
Гідрокортизон

Запитання 213

Хворий протягом 5-ти років страждає на цукровий діабет. В результаті порушення дієти у нього розвинувся коматозний стан. Лікар швидкої допомоги ввів глюкозу. Стан хворого покращився. Яка кома найбільш вірогідно була в хворого?

Ацидотична
Печінкова
Гіперлікемічна
Гіпотіреоїдна
Гіпоглікемічна

Запитання 214

У хворого з синдромом Іценко-Кушинга спостерігаються стійка гіперглікемія та глюкозурія. Синтез та секреція якого гормону збільшені у цього хворого?

Тироксин
Глюкагон
Кортизол
Альдостерон
Адреналін

Запитання 215

Підшлункова залоза - орган змішаної секреції. Ендокринно продукує бета-клітинами гормон інсулін, який впливає на обмін вуглеводів. Як він впливає на активність глікогенфосфорилази (ГФ) і глікогенсинтетази (ГС)?

Пригнічує ГФ і ГС
Активує ГФ і ГС
Пригнічує ГФ, активує ГС
Не впливає на активність ГФ і ГС
Активує ГФ, пригнічує ГС

Запитання 216

У дитяче відділення доставлена трирічна дівчинка. Дитина квола, апатична, печінка збільшена. Біопсія вказує на значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижча від норми. Найбільш ймовірною причиною гіпоглікемії є:

Знижена активність глікогенфосфорилази
Знижена активність глікогенсинтази
Знижена активність глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази
Знижена активність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
Підвищена активність глюкокінази

Запитання 217

Після введення адреналіну у пацієнтки з постійною гіпоглікемією аналіз крові суттєво не змінився. За таких обставин ймовірні порушення в печінці. Про зміну якої функції печінки йдеться?

Гліколітичну
Екскреторну
Холестериноутворюючу
Глікогендепонуючої
Кетогенну

Запитання 218

У дитини 2-х років діагностовано хворобу Гірке, яка проявляється важкою гіпоглікемією. Причиною такого стану є відсутність ферменту глюкозо-6-фосфатази. З порушенням якого процесу пов’язана ця патологія?

Синтез глікогену
Гліколіз
Мобілізація глікогену
Кетогенез
Глюконеогенез

Запитання 219

Глікоген, що надійшов з їжею, гідролізувався у шлунково-кишковому тракті. Який кінцевий продукт утворився в результаті цього процесу?

Лактат
Лактоза
Галактоза
Глюкоза
Фруктоза

Запитання 220

У раціоні людини велика кількість вуглеводів. Кількість яких структур збільшиться у цитоплазмі гепатоцитів?

Гранули глікогену
Вільні рибосоми
Включення ліпофусцину
Краплини жиру
Лізосоми

Запитання 221

Хвороба Андерсена належить до групи спадкових хвороб, що розвиваються внаслідок уродженої недостатності синтезу певних ферментів глікогенолізу. Недостатність якого ферменту є молекулярною основою цього глікогенозу?

Глюкозо-6-фосфатази
Глікогенсинтетази
Фосфофруктокінази
Лізосомальної глікозидази
Аміло (1-4→1-6) трансглікозидази

Запитання 222

Характерним ознакою глікогенезу є м'язові болі при фізичній роботі, які супроводжуються гіпоглікемію. Дефіцитом якого вродженого ферменту викликана така патологія:

Гамма-амілаза
Глікогенфосфорилаза
Альфаамілаза
Лізосомальна глікозидаза
Глюкоза 6-фосфатдегідрогеназа

Запитання 223

Під час голодування м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В якому процесі найбільш імовірно будуть використовуватися амінокислоти за таких умов?

Синтез вищих жирних кислот
Глюконеогенез у печінці
Глікогеноліз
Глюконеогенез у м’язах
Декарбоксилювання

Запитання 224

Відомо, що резерви вуглеводів в організмі людини швидко зникають внаслідок тривалого голодування. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

Глікогеноліз
Гліколіз
Аеробне окиснення глюкози
Глюконеогенез
Пентозофосфатний шлях

Запитання 225

Гіперглікемія розвивається при хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого. Вкажіть процес вуглеводного обміну, за рахунок якого зростає концентрація глюкози:

Глікогеноліз
Глюконеогенез
Аеробне окиснення глюкози
Глікогенез
Пентозофосфатний цикл

Запитання 226

Під час голодування нормальний рівень глюкози підтримується за рахунок активації глюконеогенезу. Назвіть речовину, яка може використовуватись як субстрат для цього процесу:

Аденін
Аланін
Амоніак
Сечовина
Гуанін

Запитання 227

У хворого, який проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози у крові підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої амінокислоти при цьому у печінці людини найбільш активно синтезується глюкоза?

Лізин
Лейцин
Глутамінова кислота
Аланін
Валін

Запитання 228

Глюконеогенез активується в печінці після інтенсивних фізичних тренувань. Яка речовина використовується в першу чергу:

Аланін
Глюкоза
Піруват
Глутамат
Лактат

Запитання 229

При напруженій фізичній роботі у м’язовій тканині накопичується молочна кислота, яка дифундує в кров і підхоплюється печінкою та серцем. Який процес забезпечує відновлення запасів глікогену в м’язах?

Орнітиновий цикл
Цикл трикарбонових кислот
Пентозофосфатний шлях
Цикл Корі
Цикл лимонної кислоти

Запитання 230

Хворому поставлений діагноз бері-бері. Активність якого ферменту порушена у пацієнта?

Сукцинатдегідрогенази
Фумарази
Цитратсинтази
Піруватдегідрогенази
Малатдегідрогенази

Запитання 231

При недостатності тіаміну - вітаміну В1 виникає хвороба бері-бері (поліневрит) та порушується вуглеводний обмін. Який метаболіт при цьому накопичується в крові?

Піруват
Малат
Сукцинат
Цитрат
Лактат

Запитання 232

У пацієнта спостерігається підвищення вмісту лактату при аналізі слини. Активація якого процесу є причиною цього?

Травлення вуглеводів
Гліколіз
Глюкозо-лактатного циклу
Розпаду глікогену
Аеробного окиснення глюкози

Запитання 233

Відомо, що фруктозурія пов'язана зі спадковим дефіцитом фруктозо-1-фосфат альдолази. Який продукт фруктозного обміну накопичується в організмі, що призводить до токсичної дії?

Глюкозо-1-фосфат
Фруктозо-1,6-біфосфат
Фруктозо-1-фосфат
Глюкозо-6-фосфат
Фруктозо-6-фосфат

Запитання 234

Генетичний дефект піруваткарбоксилази є причиною затримки фізичного та психічного розвитку та ранньої смерті у дітей. Цей дефект характеризується лактемією, лактацидурією, розладом ряду метаболічних шляхів. Зокрема, інгібується наступний процес:

Глікогенез та глікогеноліз
Цикл лимонної кислоти та глюконеогенез
Пентозофосфатний шлях та гліколіз
Гліколіз та глікогеноліз
Ліполіз та ліпогенез

Запитання 235

Полісахарид глікоген синтезується з активної форми глюкози. Безпосереднім донором залишків глюкози під час глікогенезу є:

УДФ-глюкоза
АДФ-глюкоза
Глюкозо-3-фосфат
Глюкозо-6-фосфат
Глюкозо-1-фосфат

Запитання 236

Дитина з точковою мутацією, яка характеризується відсутність глюкозо-6-фосфатази, гіпоглікемією та гепатомегалією. Для якої патології характерні дані ознаки?

Хвороба Паркінсона
Хвороба Мак-Ардля (глікогеноз типу V)
Хвороба Гірке (глікогеноз типу I)
Хвороба Корі (глікогеноз типу III)
Хвороба Аддісона (первинна надниркова недостатність)

Запитання 237

У дитини в історії хвороби наявні гепатомегалія, гіпоглікемія, судоми, особливо натщесерце і у стресових ситуаціях. Дитині діагностована хвороба Гірке. Це захворювання викликане генетичним дефектом наступного ферменту:

Амілоїд-1,6-глікозидаза
Глікогенфосфорилаза
Фосфоглюкомутаза
Глюкозо-6-фосфатаза
Глюкокіназа

Запитання 238

У хворих з глікогенозом, тобто хворобою фон Гірке, інгібується перетворення глюкозо-6-фосфату в глюкозу, що супроводжується неналежним розщепленням глікогену в печінці. Причиною цього стану є наступний недолік ферментів:

Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Глікогенфосфорилаза
Фосфофруктокіназа
Глюкозо-6-фосфатаза
Фосфоглюкомутаза

Запитання 239

При обстеженні хворого встановлено, що причиною гіпоплазії зубів є гіпвітаміноз А та D. Ці вітаміни призначили перорально, проте лікувального ефекту не досягли. Яка можлива причина порушення засвоєння вітамінів?

Нестача панкреатичної ліпази
Нестача холестеролестерази
Нестача коліпази
Нестача жовчних кислот
Нестача фосфоліпази А2

Запитання 240

У чоловіка, який тривалий час не вживав з їжею жирів, але отримував достатню кількість вуглеводів і білків, виявлено дерматит, погане загоювання ран, погіршення зору. Дефіцит яких компонентів є причиною порушення обміну речовин?

Пальмітинова кислота
Лінолева кислота, вітаміни A, D, E, K
Вітаміни PP, H
Олеїнова кислота
Мінеральні солі

Запитання 241

У людини порушено всмоктування продуктів гідролізу жирів. Причиною цього може бути дефіцит у порожнині тонкої кишки:

Жиророзчинних вітамінів
Жовчних кислот
Ліполітичних ферментів
Жовчних пігментів
Іонів натрію

Запитання 242

У хворого нормально забарвлений кал, у складі якого є велика кількість вільних жирних кислот. Причиною цього є порушення:

Всмоктування жирів
Жовчовиділення
Гідролізу жирів
Секреції ліпаз
Жовчоутворення

Запитання 243

Хвора 65-ти років страждає на жовчнокам’яну хворобу. Останнім часом з’явилися ознаки ахолічного синдрому внаслідок обтурації жовчних шляхів. Засвоєння яких компонентів їжі буде порушене найбільше?

Електроліти
Нуклеїнові кислоти
Білки
Вуглеводи
Жири

Запитання 244

Хворому призначено препарат з вираженими ліпофільними властивостями. Яким буде головний механізм його всмоктування?

Піноцитоз
Пасивна дифузія
Фільтрація
Зв’язування з транспортними білками
Активний транспорт

Запитання 245

Внаслідок блокування загальної жовчної протоки, що підтверджено радіографією, надходження жовчі до дванадцятипалої кишки зупинилося. Очікується ослаблення:

Слиновиділення
Емульгування жирів
Секреції соляної кислоти
Всмоктування білків
Гідролізу вуглеводів

Запитання 246

Після вживання жирної їжі у хворого з’являються нудота та печія, має місце стеаторея. Причиною такого стану може бути:

Нестача жовчі
Порушення синтезу фосфоліпази
Нестача амілази
Порушення синтезу трипсину
Підвищене виділення ліпази

Запитання 247

При копрологічному дослідженні встановлено, що кал знебарвлений, у ньому знайдено краплі нейтрального жиру. Найбільш вірогідною причиною цього є порушення:

Секреції підшлункового соку
Кислотності шлункового соку
Процесів всмоктування в кишечнику
Надходження жовчі до кишечнику
Секреції кишкового соку

Запитання 248

Дихальний коефіцієнт у хворого складає 0,7. Це свідчить, що у клітинах людини переважає:

Окислення вуглеводів
Окислення білків
Окислення жирів
Змішане окислення жирів та вуглеводів
Змішане окислення жирів та білків

Запитання 249

Для підвищення спортивних результатів чоловіку рекомендували застосовувати препарат, що містить карнітин. Який процес у найбільшому ступені активізується карнітином?

Синтез кетонових тіл
Синтез ліпідів
Транспорт жирних кислот до мітохондрій
Синтез стероїдних гормонів
Тканинне дихання

Запитання 250

Одним з факторів, які спричиняють ожиріння, є пригнічення окислення жирних кислот, що зумовлене

Ослабленням синтезу фосфоліпідів
Нестачею холіну
Низьким рівнем карнітину
Бідною на вуглеводи дієтою
Надмірним вживанням жирної їжі

Запитання 251

Пацієнтці з високим ступенем ожиріння у якості харчової добавки було рекомендовано карнітин для поліпшення "спалювання" жиру. Яку безпосередню участь бере карнітин у процесі окиснення жирів?

Бере участь в одній з реакцій бета-окиснення ВЖК
Транспорт ВЖК з жирових депо до тканин
Активація внутрішньоклітинного ліполізу
Транспорт ВЖК з цитозоля до мітохондрій
Активація ВЖК

Запитання 252

До клініки потрапила дитина 1-го року з ознаками ураження м’язів кінцівок та тулуба. Після обстеження виявлений дефіцит карнітину в м’язах. Біохімічною основою цієї патології є порушення процесу:

Транспорту жирних кислот у мітохондрії
Субстратного фосфорилювання
Утилізації молочної кислоти
Регуляції рівня Ca2+ в мітохондріях
Окисного фосфорилювання

Запитання 253

Емоційний стрес спричиняє активацію гормончутливої тригліцеридліпази адипоцитів. Який вторинний месенджер бере участь у цьому процесі

Діацилгліцерол
цАМФ
АМФ
Іони Ca2+
цГМФ

Запитання 254

У копрограмі пацієнта виявили значну кількість неперетравлених жирів. Порушення секреції яких ферментів найбільш імовірніше має місце у даної людини?

Панкреатичні протеази
Панкреатичні ліпази
Жовчні ліпази
Панкреатична амілаза
Шлункові протеази

Запитання 255

Ожиріння є поширеним захворюванням, лікування якого має на меті зниження вмісту в тілі нейтральних жирів. Який гормончутливий фермент є найбільш важливим для внутрішньоклітинного ліполізу

Тріацилгліцеридліпаза
Моноацилгліцеридліпаза
Діацилгліцеридліпаза
Протеїнкіназа
Аденілатциклаза

Запитання 256

Порушення процесів розщеплення ліпідів у тонкому кишечнику зумовлено порушенням активності ліпази. Який з наведених чинників активує ліпазу?

Солі Na+
Пепсин
Соляна кислота
Жовчні кислоти
Ентерокіназа

Запитання 257

У чоловіка 35-ти років феохромоцитома. В крові спостерігається підвищений рівень адреналіну та норадреналіну, концентрація вільних жирних кислот зросла в 11 разів. Активація якого ферменту під впливом адреналіну підвищує ліполіз?

Холестеролестераза
ТАГ-ліпаза
Фосфоліпаза А2
Ліпопротеїдліпаза
Фосфоліпаза С

Запитання 258

Пацієнту, який знаходився в клініці з приводу пневмонії, ускладненої плевритом, у складі комплексної терапії вводили преднізолон. Протизапальна дія цього синтетичного глюкокортикоїда пов’язана з блокуванням вивільнення арахідонової кислоти шляхом гальмування:

Фосфоліпази С
Пероксидази
Фосфоліпази А2
Ліпоксигенази
Циклооксигенази

Запитання 259

При лабораторному обстеженні крові людини, яку вкусила змія, виявлено гемоліз еритроцитів, гемоглобінурію. Дія зміїної отрути зумовлена наявністю в ній ферменту:

Сфінгомієліназа
Фосфоліпаза D
Фосфоліпаза А2
Фосфоліпаза С
Фосфоліпаза А1

Запитання 260

Хворому із больовим синдромом в суглобах постійно призначають аспірин. Який з перерахованих ферментів він пригнічує?

Циклооксигеназа
Фосфоліпаза С
Фосфоліпаза А2
Ліпооксигеназа
Фосфоліпаза D

Запитання 261

До біорегуляторів клітинних функцій ліпідної природи належать тромбоксани. Джерелом для синтезу цих сполук є:

Пальмітоолеїнова кислота
Стеаринова кислота
Пальмітинова кислота
Арахідонова кислота
Фосфатидна кислота

Запитання 262

Метильні групи (−CH3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот, а саме:

Валін
Лейцин
Триптофан
Ізолейцин
Метіонін

Запитання 263

При нестачі біотину спостерігається порушення синтезу вищих жирних кислот. Утворення якого із зазначених метаболітів може бути порушено при цьому?

Сукциніл-КоА
Піруват
Аланін
Малоніл-КоА
Серотонін

Запитання 264

Недостатність в організмі лінолевої та ліноленової кислот призводить до ушкоджень шкіри, випадіння волосся, сповільненого загоювання ран, тромбоцитопенії, зниження опірності до інфекційних захворювань. Порушення синтезу яких речовин найбільш імовірніше зумовлює вказані симптоми?

Ейкозаноїди
Катехоламіни
Кортикостероїди
Інтерферони
Інтерлейкіни

Запитання 265

Препарат "Гептрал", який використовують при хворобах печінки, містить S-аденозилметіонін. Ця активна амінокислота бере участь у синтезі:

Жовчних кислот
Холестерину
Тріацилгліцеролів
Фосфоліпідів
Гему

Запитання 266

Відомо, що частина диоксиду вуглецю використовується в організмі в біосинтезі жирних кислот, сечовини, глюконеогенезі тощо. Який вітамін утворює CO2-транспортуючу форму для цих реакцій?

Нікотинамід
Ретинол
Рибофлавін
Тимін
Біотин

Запитання 267

Молода людина 25-ти років споживає надмірну кількість вуглеводів (600 г на добу), що перевищує її енергетичні потреби. Який процес буде активуватися в організмі людини у даному випадку?

Окиснення жирних кислот
Ліпогенез
Ліполіз
Гліколіз
Глюконеогенез

Запитання 268

Порушення процесів мієлінізації нервових волокон призводить до неврологічних розладів і розумової відсталості. Такі симптоми характерні для спадкових і набутих порушень обміну:

Вищих жирних кислот
Нейтральних жирів
Холестерину
Фосфатидної кислоти
Сфінголіпідів

Запитання 269

До лікаря звернулась мати з приводу поганого самопочуття дитини – відсутність апетиту, поганий сон, дратівливість. При біохімічному дослідженні в крові виявлено відсутність ферменту глюкоцереброзидази. Для якої патології це характерно?

Хвороба Німана-Піка
Хвороба Помпе
Хвороба Гірке
Хвороба Тея-Сакса
Хвороба Гоше

Запитання 270

У хворого діагностований глюкоцереброзидний ліпідом (хвороба Гоше), що проявляється спленомегалією, збільшенням печінки, ураженням кісткової тканини і нейропатіями. Недостатність якого ферменту катаболізму складних ліпідів зумовлює це захворювання?

Сфінгомієліназа
β-галактозидаза
Гексозамінідаза
Глюкоцереброзидаза
Гіалуронідаза

Запитання 271

При утилізації арахідонової кислоти за циклооксигеназним шляхом утворюються біологічно активні речовини. Вкажіть їх:

Соматомедини
Простагландини
Біогенні аміни
Інсуліноподібні фактори росту
Тироксин

Запитання 272

Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лікар призначив ліпотропний препарат – донор метильних груп. Це імовірно:

Білірубін
Валін
S-Аденозилметіонін
Холестерин
Глюкоза

Запитання 273

Стеатоз виникає внаслідок накопичення триацилгліцеролів у гепатоцитах. Одним з механізмів розвитку цього захворювання є зменшення утилізації нейтрального жиру ЛПДНЩ. Які ліпотропні речовини попереджують розвиток стеатозу?

Аланін, В1, РР
Валін, В3, В2
Аргінін, В2, В3
Ізолейцин, В1, В2
Метіонін, ВС, В12

Запитання 274

У експериментальної тварини, що знаходиться на безбілковому раціоні, розвинулася жирова інфільтрація печінки внаслідок дефіциту метилюючих агентів. Утворення якого метаболіту порушено у піддослідної тварини?

ДОФА
Лінолева кислота
Холестерин
Ацетоацетат
Холін

Запитання 275

У культурі клітин, отриманих від хворого з лізосомною патологією, виявлено накопичення значної кількості ліпідів у лізосомах. При якому з перелічених захворювань має місце це порушення?

Галактоземія
Хвороба Тея-Сакса
Подагра
Хвороба Вільсона-Коновалова
Фенілкетонурія

Запитання 276

Синтез фосфоліпідів порушується при жировій інфільтрації печінки. Вкажіть, яка з наступних речовин здатна покращити процес метилювання при синтезі фосфоліпідів:

Аскорбінова кислота
Цитрат
Гліцерин
Метіонін
Глюкоза

Запитання 277

Експериментальні тварини отримували надмірну кількість глюкози з міченими атомами карбону протягом тижня. В якій сполуці можна виявити цю мітку:

Арахідонова кислота
Вітамін A
Метіонін
Холін
Пальмітинова кислота

Запитання 278

6-річна дитина доставлена у лікарню. Обстеження показало, що дитина не здатна фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні відзначається симптом вишневої кісточки. Лабораторні аналізи показали, що мозок, печінка і селезінка містять високий рівень гангліозидів глікометидів. Яка вроджена хвороба в цієї дитини?

Хвороба МакАрдля
Хвороба Шерешевського-Тернера
Хвороба Німана-Піка
Хвороба Тея-Сакса
Хвороба Вільсона-Коновалова

Запитання 279

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини в печінці може привести до даної патології?

Сечовини
Фосфатидної кислоти
Холевої кислоти
Тристеарину
Фосфатидилхоліну

Запитання 280

Ключовою реакцією синтезу жирних кислот є утворення малоніл-КоА. Який метаболіт є джерелом для синтезу малоніл-КоА?

Сукциніл-КоА
Ацил-КоА
Ацетил-КоА
Малонат
Цитрат

Запитання 281

У 2-річної дитини спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, зниження слуху та зору, різке збільшення печінки й селезінки. Діагностовано спадкове захворювання Німана-Піка. Який генетичний дефект став причиною даного захворювання?

Дефіцит аміло-1,6-глюкозидази
Дефіцит сфінгомієлінази
Нестача ксантиноксидази
Дефіцит кислої ліпази
Нестача глюкозо-6-фосфатази

Запитання 282

У 3-річної дівчинки із затримкою розумового розвитку діагностовано сфінголіпідоз (хворобу Німана-Піка). Синтез якої з наступних речовин порушено при цій хворобі:

Сфінгомієлінази
Гангліозидів
Церамідів
Сфінгозіну
Глікозилтрансферази

Запитання 283

Сучасні антиатеросклеротичні препарати застосовуються з метою профілактики та лікування атеросклерозу. Такі препарати як гемфіброзил та фенфібрат гальмують біосинтез холестерину шляхом інгібування ферменту:

Глюкозо-6-фосфатаза
Ацил-КоА-холестеринацилтрансфераза
β-ГОМК-редуктаза
Гексокіназа
Ацилтрансфераза

Запитання 284

Лікар дав жінці рекомендацію продовжити низькокалорійну дієту. Вона вирішила отримувати ту ж саму кількість калорій, але замінити вуглеводи на жири. Рівень якої з наведених ліпопротеїнових фракцій буде підвищеним внаслідок цієї дієти?

ЛПДНЩ
ЛПНЩ
ЛПВЩ
ЛППЩ
Хіломікрони

Запитання 285

Для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, порушень мозкового кровообігу рекомендується споживання жирів із високим вмістом поліненасичених жирних кислот. Однією з таких жирних кислот є:

Олеїнова
Стеаринова
Лауринова
Пальмітоолеїнова
Лінолева

Запитання 286

Спадкова гіперліпопротеїнемія I типу обумовлена недостатністю ліпопротеїнліпази. Підвищення рівня яких транспортних форм ліпідів в плазмі навіть натщесерце є характерним?

Модифіковані ліпопротеїни
Ліпопротеїни дуже низької густини
Ліпопротеїни високої густини
Хіломікрони
Ліпопротеїни низької густини

Запитання 287

Під час дослідження плазми крові пацієнта через 4 години після приймання ним жирної їжі встановлено, що вона є каламутною. Найбільш імовірною причиною даного стану є підвищення концентрації в плазмі:

ЛПВГ
Фосфоліпідів
Холестерину
ЛПНГ
Хіломікронів

Запитання 288

У хворої дитини в крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Протеїназа
Гемсинтетаза
Фенілаланінгідроксилаза
Ліпопротеїнліпаза
Глікозидаза

Запитання 289

Кролів годували їжею з додаванням холестерину. Через 5 місяців виявлені атеросклеротичні зміни в аорті. Назвіть головну причину атерогенезу в даному випадку:

Стрес
Ендогенна гіперхолестеринемія
Переїдання
Гіподинамія
Екзогенна гіперхолестеринемія

Запитання 290

При обстеженні у жінки встановлена недостатність активності ліпопротеїнліпази, котра гідролізує тригліцериди хіломікронів на поверхні ендотелію капілярів жирової тканини. Які біохімічні порушення слід очікувати?

Гіперліпопротеїнемія IV типу
Гіперліпопротеїнемія III типу
Гіперліпопротеїнемія II Б типу
Гіперліпопротеїнемія II А типу
Гіперліпопротеїнемія I типу

Запитання 291

Чоловік 60-ти років страждає на атеросклероз судин головного мозку. При обстеженні виявлена гіперліпідемія. Вміст якого класу ліпопротеїнів найбільш імовірно буде підвищений при дослідженні сироватки крові?

Хіломікрони
Холестерин
Ліпопротеїди низької щільності
Комплекси жирних кислот з альбумінами
Ліпопротеїди високої щільності

Запитання 292

У хворого після курсу лікування атеросклерозу в плазмі крові лабораторно доведено збільшення рівня антиатерогенної фракції ліпопротеїнів. Збільшення рівня яких ліпопротеїнів підтверджує ефективність терапії захворювання?

ЛПДНЩ
ЛППЩ
ЛПВЩ
Хіломікрони
ЛПНЩ

Запитання 293

При обстеженні хворого виявлено підвищення вмісту в сироватці крові ліпопротеїнів низької щільності. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

Гастрит
Запалення легень
Гострий панкреатит
Ураження нирок
Атеросклероз

Запитання 294

При обстеженні підлітка, що страждає на ксантоматоз, виявлено сімейну гіперхолестеролемію. Концентрація яких транспортних форм ліпідів підвищується при цьому захворюванні?

ЛППЩ
Ліпопротеїди низької щільності
Хіломікрони
Ліпопротеїни дуже низької щільності
Ліпопротеїни високої щільності

Запитання 295

У крові хворих на цукровий діабет спостерігається підвищення вмісту вільних жирних кислот (ВЖК). Причиною цього може бути:

Активація синтезу аполіпопротеїнів А-1, А-2, А-4
Зниження активності фосфатидилхолін-холестеринацилтрансферази плазми крові
Підвищення активності тригліцеридліпази адипоцитів
Накопичення в цитозолі пальмітоїл-КоА
Активація утилізації кетонових тіл

Запитання 296

При цукровому діабеті і голодуванні в крові збільшується вміст ацетонових тіл, що використовуються в якості енергетичного матеріалу. Назвіть речовину, з якої вони синтезуються:

Цитрат
Ацетил-КоА
Кетоглутарат
Малат
Сукциніл-КоА

Запитання 297

67-річний чоловік споживає яйця, сало, масло, молоко і м’ясо. Результати аналізу крові: холестерол – 12,3 ммоль/л, загальні ліпіди – 8,2 г/л, зростання фракції ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ). Який тип гіперліпопротеїнемії спостерігається у цього пацієнта?

Гіперліпопротеїнемія типу IV
Гіперліпопротеїнемія типу IIa
Холестерол, гіперліпопротеїнемія
Гіперліпопротеїнемія типу I
Гіперліпопротеїнемія типу IIb

Запитання 298

Вміст холестеролу в сироватці крові 12-річного хлопця – 25 ммоль/л. В анамнезі спадкова гіперхолестеринемія спричинена порушенням синтезу рецепторів для:

Хіломікронів
Ліпопротеїнів високої щільності
Ліпопротеїнів дуже низької щільності
Ліпопротеїнів проміжної щільності
Ліпопротеїнів низької щільності

Запитання 299

Підвищення рівня ЛПВЩ знижує ризик атеросклерозу. Який механізм антиатерогенної дії ЛПВЩ?

Вони забирають холестерол із тканин
Вони покращують всмоктування холестеролу в кишечнику
Вони постачають тканини холестеролом
Вони ускладнюють розщеплення холестеролу
Вони активують перетворення холестеролу на жовчні кислоти

Запитання 300

При захворюваннях підшлункової залози порушується утворення та секреція трипсину. Назвіть речовини, травлення яких буде порушене?

Вуглеводи
Білки
Нуклеїнові кислоти
Ліпіди
Фосфоліпіди

Запитання 301

У добовому раціоні дорослої здорової людини повинні бути жири, білки, вуглеводи, вітаміни, мінеральні солі та вода. Вкажіть кількість білку на добу, яка забезпечує нормальну життєдіяльність організму.

70-80 г
10-20 г
100-120 г
50-60 г
40-50 г

Запитання 302

У хворого 30-ти років із гострим запаленням підшлункової залози (панкреатитом) виявлено порушення порожнинного травлення білків. Це може бути пов’язано із недостатнім синтезом та виділенням залозою такого ферменту:

Ліпаза
Амілаза
Трипсин
Дипептидаза
Пепсин

Запитання 303

У лікарню було привезено хворого з опіками шкіри. Для очищення ран від мертвих тканин та слизу лікар для локального лікування призначив ферментний препарат. Назвіть його:

Стрептокіназа
Аспарагіназа
Панзинорм
Пепсин
Трипсин

Запитання 304

Піддослідній тварині через зонд у порожнину шлунку ввели 150 мл м’ясного бульйону. Вміст якої речовини швидко збільшиться у крові?

Нейротензин
Інсулін
Соматостатин
Глюкагон
Гастрин

Запитання 305

У молодого чоловіка внаслідок подразнення сонячного сплетення запальним процесом (солярит) підвищена функціональна активність залоз шлунка, що виражається, зокрема, у збільшенні продукції хлоридної кислоти. Яка з вказаних нижче речовин викликає гіперхлоргідрію у даному випадку?

Гастрин
Гастроінгібуючий пептид
Урогастрон
Глюкагон
Калікреїн

Запитання 306

Хворому проведено видалення пілорічної частини шлунка. Зменшення секреції якого гормону слід очікувати перш за все?

Холецистокінін
Шлунковий інгібуючий пептид
Секретин
Гістамін
Гастрин

Запитання 307

З метою визначення максимальної секреції хлористоводневої кислоти шлункового соку пацієнту 42-х років ввели розчин гістаміну. Це призвело до збільшення секреції підшлунковою залозою такого компоненту соку:

Слиз
Ліпаза
Амілаза
Трипсиноген
Бікарбонати

Запитання 308

В гострому досліді тварині в порожнину 12-ти палої кишки ввели слабкий розчин хлористоводневої кислоти. До збільшення секреції якого гастроінтестинального гормону це призведе?

Нейротензин
Мотилін
Секретин
Гастрин
Гістамін

Запитання 309

Перетравлення білків у шлунку є початковою стадією розщеплення білків у травному каналі людини. Назвіть ферменти, які беруть участь в перетравленні білків у шлунку:

Ентеропептидаза та еластаза
Пепсин та гастриксин
Карбоксипептидаза та амінопептидаза
Трипсин та катепсини
Хімотрипсин та лізоцим

Запитання 310

У новонародженої дитини у шлунку відбувається “згурджування” молока, тобто перетворення розчинних білків молока казеїнів у нерозчинні – параказеїни за участю іонів кальцію і ферменту:

Секретину
Пепсину
Ренніну
Ліпази
Гастрину

Запитання 311

По клінічним показам хворому призначений піридоксальфосфат для корекції процесів:

Синтезу пуринових і піримідинових основ
Окисного декарбоксилювання кетокислот
Трансамінування і декарбоксилування амінокислот
Дезамінування пуринових нуклеотидів
Синтезу білка

Запитання 312

До лікарні швидкої допомоги доставили дитину 7 років у стані алергічного шоку, який розвинувся після того, як її вжалила оса. У крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворився цей амін?

Відновлення
Гідрооксилювання
Дезамінування
Декарбоксилювання
Дегідрування

Запитання 313

При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру ввели алерген, після чого спостерігалось почервоніння, набряк, біль внаслідок дії гістаміну. В результаті якого перетворення амінокислоти гістідину утворюється цей біогенний амін?

Декарбоксилювання
Ізомеризація
Фосфорилювання
Дезамінування
Метилювання

Запитання 314

Депресії, емоційні розлади є наслідком нестачі у головному мозку дофаміну, норадреналіну, серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у синапсах можна досягти за рахунок антидепресантів, які гальмують фермент:

Фенілаланін-4-монооксигеназу
Оксидазу D-амінокислот
Діамінооксидазу
Оксидазу L-амінокислот
Моноамінооксидазу

Запитання 315

Відомо, що в метаболізмі катехоламінових медіаторів особлива роль належить ферменту моноаміноксидазі (МАО). Яким шляхом цей фермент інактивує медіатори (норадреналін, адреналін, дофамін)?

Карбоксилювання
Видалення метильної групи
Приєднання аміногрупи
Гідроліз
Окисне дезамінування

Запитання 316

В ході катаболізму гістидину утворюється біогенний амін, що має потужну судинорозширюючу дію. Назвіть його.

Гістамін
Норадреналін
Дофамін
Серотонін
ДОФА

Запитання 317

При декарбоксилюванні глутамату в ЦНС утворюється медіатор гальмування. Назвіть його.

Гістамін
Аспарагін
Серотонін
ГАМК
Глутатіон

Запитання 318

Біогенні аміни використовують в психіатрії для лікування ряду захворювань ЦНС. Вкажіть препарат цієї групи, який є медіатором гальмування:

Таурин
Дофамін
Серотонін
Гістамін
γ-Аміномасляна кислота

Запитання 319

Дитина 9-ми місяців харчується штучними сумішами, які не збалансовані за вмістом вітаміну B6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов’язаний з порушенням утворення:

Дофаміну
Серотоніну
ДОФА
Гістаміну
ГАМК

Запитання 320

Який нейромедіатор у тканині мозку може бути синтезований з продукту переамінування альфа-кетоглутарової кислоти?

Серотонін
ГАМК
Триптамін
Дофамін
Норадреналін

Запитання 321

У хворого з діагнозом злоякісного карциноїду різко підвищений вміст серотоніну в крові. Оберіть амінокислоту, з якої утворюється ця сполука:

Триптофан
Лейцин
Метіонін
Треонін
Аланін

Запитання 322

Госпіталізовано хворого з діагнозом карциноїд кишечнику. Аналіз виявив підвищену продукцію серотоніну. Відомо, що ця речовина утворюється з амінокислоти триптофану. Який біохімічний механізм лежить в основі даного процесу?

Трансамінування
Утворення парних сполук
Декарбоксилювання
Мікросомальне окиснення
Дезамінування

Запитання 323

Метильні групи (−CH3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот, а саме:

Триптофан
Лейцин
Валін
Ізолейцин
Метіонін

Запитання 324

Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини привушних залоз. Які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?

Лізин, аргінін, гістидин
Аспартат, аргінін, глутамат
Аспартат, глутамат, гліцин
Цистеїн, гліцин, пролін
Глутамат, валін, лейцин

Запитання 325

Є декілька шляхів знешкодження аміаку в організмі, але для окремих органів є специфічні. Який шлях знешкодження цієї токсичної речовини характерний для клітин головного мозку?

Утворення аспарагіну
Утворення NH4+
Утворення сечовини
Утворення глутаміну
Утворення креатину

Запитання 326

Аміак є дуже отруйною речовиною, особливо для нервової системи. Яка речовина бере особливо активну участь у знешкодженні аміаку в тканинах мозку?

Гістидин
Аланін
Глутамінова кислота
Лізин
Пролін

Запитання 327

Відомо, що нагромадження аміаку є основною причиною мозкової коми при печінковій недостатності. Яка вільна амінокислота відіграє першочергову роль в утилізації цієї токсичної речовини в мозку?

Триптофан
Аланін
Глутамінова кислота
Гістидин
Цистеїн

Запитання 328

Після травми мозку у пацієнта спостерігається підвищене утворення аміаку. Яка амінокислота бере участь в видаленні аміаку з цієї тканини?

Валін
Тирозин
Глутамінова
Триптофан
Лізин

Запитання 329

Хворий поступив у клініку зі струсом мозку. На фоні неврологічних симптомів у крові збільшується концентрація аміаку. Яку речовину слід призначити для знешкодження цієї речовини у мозковій тканині?

Серотонін
Нікотинова кислота
Глутамінова кислота
Аскорбінова кислота
Гістамін

Запитання 330

Після операції на кишечнику у хворого з’явились симптоми отруєння аміаком за типом печінкової коми. Який механізм дії аміаку на енергозабезпечення ЦНС?

Гальмування гліколізу
Гальмування ЦТК в результаті зв’язування альфа-кетоглутарату
Гальмування бета-окиснення жирних кислот
Інактивація ферментів дихального ланцюга
Роз’єднування окисного фосфорилювання

Запитання 331

У новонародженої дитини спостерігається зниження інтенсивності смоктання, часте блювання, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який метаболічний процес порушений?

ЦТК
Орнітиновий цикл
Глюконеогенез
Цикл Корі
Гліколіз

Запитання 332

У дитини 3-х років після перенесеної важкої вірусної інфекції відзначається повторне блювання, непритомність, судоми. При дослідженні виявлена гіперамоніємія. З чим може бути пов’язана зміна біохімічних показників крові у цієї дитини?

Пригнічення активності ферментів трансамінування
Порушення знешкодження аміаку в орнітиновому циклі
Посилення гниття білків у кишечнику
Порушення знешкодження біогенних амінів
Активація процесів декарбоксилювання амінокислот

Запитання 333

Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності якого ферменту в печінці призводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження амоніаку в крові і тканинах?

Амілаза
Уреаза
Карбамоїлфосфатсинтаза
Аспартатамінотрансфераза
Пепсин

Запитання 334

У дитини 2-х років спостерігається відставання в розумовому розвитку, непереносимість білкової їжі, важка гіперамоніємія на тлі зниженого вмісту сечовини в плазмі крові, що пов’язано з вродженим дефіцитом такого ферменту мітохондрій:

Сукцинатдегідрогеназа
Малатдегідрогеназа
Моноамінооксидаза
Цитратсинтаза
Карбомоїлфосфатсинтетаза

Запитання 335

При біосинтезі сечовини в печінці відбувається утворення орнітину та сечовини. Яка амінокислота є проміжним продуктом цього синтезу?

Триптофан
Цитрат
Лейцин
Аргінін
Валін

Запитання 336

В сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть, утворення якої речовини найімовірніше порушене у малюка?

Білірубіну
Креатину
Сечової кислоти
Креатиніну
Сечовини

Запитання 337

У хворого із зниженою видільною функцією нирок відзначається неприємний запах з рота. Збільшення екскреції слинними залозами якої речовини є причиною цього?

Муцину
α-амілази
Сечовини
Фосфатази
Лізоциму

Запитання 338

Хворий у непритомному стані доставлений бригадою швидкої допомоги до лікарні. Об’єктивно: рефлекси відсутні, періодично з’являються судоми, дихання нерівномірне. Після лабораторного обстеження було діагностовано печінкову кому. Нагромадження якого метаболіту у крові є суттєвим для появи розладів центральної нервової системи?

Глутаміну
Амоніаку
Білірубіну
Гістаміну
Сечовини

Запитання 339

У хлопчика 4-х років після перенесеного важкого вірусного гепатиту спостерігаються блювання, епізоди непритомності, судоми. У крові - гіперамоніємія. Порушення якого біохімічного процесу в печінці викликало такий стан хворого?

Глюконеогенезу
Декарбоксилювання амінокислот
Знешкодження біогенних амінів
Синтезу білків
Знешкодження амоніаку

Запитання 340

У 2-річної дитини з нирковою недостатністю виявили гіпероксалурію, оксалатний уролітіаз, що призвело до відкладання оксалату кальцію в нирках. Порушення обміну якої амінокислоти призвело до такого стану?

Метіонін
Аргінін
Лізин
Гліцин
Гістидин

Запитання 341

При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються процеси перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. При нестачі якого мікроелементу знижується активність глутатіонпероксидази?

Марганець
Мідь
Молібден
Селен
Кобальт

Запитання 342

Ендотелій судин відзначається високою метаболічною активністю і синтезує вазоактивні речовини, серед яких потужним вазодилататором, що синтезується із L-аргініну є:

Брадикінін
Гістамін
Ацетилхолін
Оксид азоту
Адреналін

Запитання 343

Оксид азоту відіграє важливу роль у релаксації гладеньких м’язів судин і зниженні артеріального тиску, розширенні коронарних артерій. NO в організмі може утворюватись з:

Глутаміну
Метіоніну
Проліну
Лізину
Аргініну

Запитання 344

Хвора 46-ти років довгий час страждає на прогресуючу м’язову дистрофію (Дюшена). Зміни рівня якого ферменту крові є діагностичним тестом в даному випадку?

Креатинфосфокіназа
Лактатдегідрогеназа
Піруватдегідрогеназа
Аденілаткіназа
Глутаматдегідрогеназа

Запитання 345

До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на запаморочення, погіршення пам’яті, періодичні судоми. Встановлено, що причиною таких змін є продукт декарбоксилювання глутамінової кислоти. Назвіть його:

ТГФК
ГАМК
ТДФ
ПАЛФ
АТФ

Запитання 346

Хворому 24-х років для лікування епілепсії ввели глутамінову кислоту. Лікувальний ефект при даному захворюванні обумовлений не самим глутаматом, а таким продуктом його декарбоксилювання:

Таурин
Дофамін
Серотонін
γ-аміномасляна кислота
Гістамін-4-монооксигеназа

Запитання 347

У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканині гальмівного медіатора-γ-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена при цьому?

Аланін амінотрансфераза
Піридоксалькіназа
Глутаматдекарбоксилаза
Глутаматдегідрогеназа
Глутаматсинтетаза

Запитання 348

Причиною захворювання на пелагру може бути переважне харчування кукурудзою і зниження у раціоні продуктів тваринного походження. Відсутність у раціоні якої амінокислоти призводить до даної патології?

Триптофан
Фенілаланін
Ізолейцин
Метіонін
Гістидин

Запитання 349

Людина захворіла на пелагру. При опитуванні стало відомо, що впродовж тривалого часу вона харчувалася переважно кукурудзою, мало вживала м’яса. Дефіцит якої речовини у кукурудзі спричинив розвиток хвороби?

Триптофан
Гістидин
Пролін
Аланін
Тирозин

Запитання 350

У хворого, що страждає на спадкову хворобу Хартнупа, спостерігаються пелагроподібні ураження шкіри, порушення розумового розвитку внаслідок нестачі нікотинової кислоти. Причиною цього захворювання є порушення такого процесу:

Всмоктування і реабсорбція цистеїну
Всмоктування і реабсорбція в нирках метіоніну
Трансамінування фенілаланіну
Декарбоксилювання триптофану
Всмоктування і реабсорбція в нирках триптофану

Запитання 351

У жінки, яка відпочивала на дачі, внаслідок після укусу оси виник біль, через кілька хвилин на шкірі в місці укусу з’явився пухир, еритема і сильне свербіння, а ще через деякий час - кропив’янка, експіраторна задишка. Внаслідок дії яких факторів у хворої розвинулась експіраторна задишка?

Адреналін
Фактор Хагемана
Норадреналін
Гістамін
Лізосомальні ферменти

Запитання 352

У пацієнта через 30 хвилин після лікування у стоматолога з’явилися червоні плями на шкірі обличчя і слизовій рота, що сверблять. Був встановлений діагноз: кропивниця. Яка з біологічно активних речовин, що викликають розширення судин, появу свербежу, виділяється при цьому типі алергічної реакції?

Брадикінін
Гістамін
Інтерлейкін-1
Лейкотрієн В4
Простагландин Е2

Запитання 353

У хворого спостерігається алергічна реакція, яка супроводжується свербінням, набряками та почервонінням шкіри. Концентрація якого біогенного аміну підвищилась у тканинах?

Дофаміну
Гістаміну
Гама-аміномасляної кислоти
Серотоніну
Триптаміну

Запитання 354

У хворого початкова стадія гінгівіту. Спостерігається гіперемія ясен у пришийкових областях зубів внаслідок розширення судин мікроциркуляторного русла, що приносять кров. Яка речовина тучних клітин забезпечила вказані зміни?

Адреналін
Гістамін
Ендорфіни
Субстанція Р
Ацетилхолін

Запитання 355

Кухар в результаті необачності обпік руку парою. Підвищення концентрації якої речовини викликало почервоніння, набряклість та болючість ураженої ділянки шкіри?

Гістамін
Глутамін
Тіамін
Галактозамін
Лізин

Запитання 356

Для лікування хвороби Паркінсона застосовують попередник дофаміну - ДОФА. З якої амінокислоти утворюється ця активна речовина?

Аланін
Триптофан
Цистеїн
Тирозин
Гістидин

Запитання 357

У хворого спостерігається тремтіння рук, що пов’язане з хворобою Паркінсона. Дефіцит якого медіатора в стріопаллідарних структурах призводить до таких симптомів?

Норадреналін
Серотонін
Субстанція Р
Дофамін
ГАМК

Запитання 358

Хворий 84-х років страждає на паркінсонізм, одним з патогенетичних ланок якого є дефіцит медіатора в окремих структурах мозку. Якого медіатора насамперед?

Ацетилхолін
Гістамін
Дофамін
Норадреналін
Адреналін

Запитання 359

При обстеженні в клініці у чоловіка діагностували гостру променеву хворобу. Лабораторно встановлено різке зниження серотоніну в тромбоцитах. Порушення метаболізму якої речовини є можливою причиною такого стану?

Серину
Фенілаланіну
Гістидину
5-окситриптофану
Тирозину

Запитання 360

Хвора 20-ти років звернулася до лікаря зі скаргами на загальне схуднення, зниження апетиту, слабкість, появу незвичайного кольору шкіри, що нагадує південну ”бронзову засмагу”. При обстеженні у клініці, окрім гіперпігментації, виявлений двобічний туберкульоз наднирників. Надлишкове накопичення якої речовини зумовило гіперпігментацію шкіри?

Адренохром
Білірубін
Меланін
Ліпофуцин
Гемомеланін

Запитання 361

Людина впродовж тривалого часу вживала їжу, бідну на метіонін, внаслідок чого у неї спостерігалися розлади функції нервової та ендокринної систем. Це може бути наслідком порушення синтезу:

Пірувату
Тироніну
Жирних кислот
Глюкагону
Адреналіну

Запитання 362

У 12-річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистіну та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Виберіть можливу патологію.

Алкаптонурія
Фенілкетонурія
Цистіт
Хвороба Хартнупа
Цистинурія

Запитання 363

Батьки дитини 3-х років звернули увагу на потемніння кольору його сечі при відстоюванні. Об’єктивно: температура у нормі, шкірні покриви чисті, рожеві, печінка не збільшена. Назвіть імовірну причину даного стану:

Гемоліз
Синдром Іценка-Кушинга
Алкаптонурія
Фенілкетонурія
Подагра

Запитання 364

Який найбільш імовірний діагноз у дитини грудного віку, у якої спостерігається потемніння склер, слизових оболонок, вушних раковин, виділена сеча темніє на повітрі, у крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту?

Порфірія
Альбінізм
Гемолітична анемія
Цистинурія
Алкаптонурія

Запитання 365

У грудної дитини спостерігається забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. В крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного стану?

Алкаптонурія
Альбінізм
Гістидинемія
Галактоземія
Цистинурія

Запитання 366

У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов’язане?

Тирозин
Галактоза
Холестерин
Триптофан
Метіонін

Запитання 367

При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. З порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання?

Фенілаланін
Аспарагін
Тирозин
Метіонін
Аланін

Запитання 368

Мати зауважила занадто темну сечу у її 5-річної дитини. Дитина скарг не висловлює. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце у дитини?

Фенілаланінгідроксилаза
Декарбоксилаза фенілпірувату
Оксидаза гомогентизинової кислоти
Оксидаза оксифенілпірувату
Тирозиназа

Запитання 369

Який вид лікування потрібен дитині при фенілкетонурії, в крові якої спостерігається підвищена кількість фенілпіровиноградної кислоти?

Вітамінотерапія
Ферментотерапія
Антибактеріальна терапія
Гормонотерапія
Дієтотерапія

Запитання 370

До лікарні надійшов 9-річний хлопчик розумово і фізично відсталий. При біохімічному дослідженні крові: підвищена кількість фенілаланіну. Блокування якого ферменту може призвести до такого стану?

Глутамінтрансаміназа
Аспартатамінотрансфераза
Фенілаланін-4-монооксигеназа
Глутаматдекарбоксилаза
Оксидаза гомогентизинової кислоти

Запитання 371

У хворої дитини у сечі виявили підвищений рівень фенілпірувату (в нормі практично відсутній). Вміст фенілаланіну в крові становить 350 мг/л (норма приблизно 15 мг/л). Вкажіть, для якого захворювання характерні наведені симптоми:

Подагра
Фенілкетонурія
Альбінізм
Алкаптонурія
Тирозиноз

Запитання 372

Одна з форм вродженої патології супроводжується гальмуванням перетворення фенілаланіну в тирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких органічних кислот, зокрема:

Піровиноградна
Фенілпіровиноградна
Глутамінова
Молочна
Лимонна

Запитання 373

У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, напади судом, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі. У цієї дитини найбільш імовірно дозволить встановити діагноз визначення концентрації у крові та сечі:

Валіну
Триптофану
Гістидину
Фенілпірувату
Лейцину

Запитання 374

У немовляти на 6-й день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?

Гістидин
Триптофан
Фенілаланін
Аргінін
Метіонін

Запитання 375

У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому і фізичному розвитку, посвітління шкіри і волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі декількох крапель 5% розчину трихлороцтового заліза з’являється оливково-зелене забарвлення. Для якої патології обміну амінокислот характерні дані зміни?

Алкаптонурія
Альбінізм
Тирозиноз
Ксантонурія
Фенілкетонурія

Запитання 376

До лікарні доставлено дитину 2-х років з уповільненим розумовим і фізичним розвитком, що страждає на часті блювання після прийому їжі. У сечі визначена фенілпіровиноградна кислота. Наслідком якого порушення є дана патологія?

Фосфорно-кальцієвий обмін
Водно-сольовий обмін
Обмін амінокислот
Вуглеводний обмін
Ліпідний обмін

Запитання 377

До лікаря звернувся пацієнт із скаргами на непереносимість сонячної радіації. Мають місце опіки шкіри і порушення зору. Попередній діагноз альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти відзначається у даного пацієнта?

Аланіну
Тирозину
Проліну
Триптофану
Лізину

Запитання 378

Альбіноси погано переносять вплив сонця - засмага не розвивається, а з’являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

Глутамінова
Метіонін
Фенілаланін
Гістидин
Триптофан

Запитання 379

У хворого 12 років, у нього спостерігається загальна слабкість, запаморочення, втомлюваність, відставання у розумовому розвитку. При лабораторному обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. При якій хворобі таке відбувається?

Хворобі кленового сиропу
Хворобі Аддісона
Тирозинозі
Гістидинемії
Базедовій хворобі

Запитання 380

Хлопчик 13 років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Який найбільш імовірний діагноз?

Тирозиноз
Хвороба "кленового сиропу"
Базедова хвороба
Хвороба Аддісона
Гістидинемія

Запитання 381

Сеча дитини мала характерний запах кленового сиропу. При лабораторному дослідженні виявлено підвищений вміст у крові та сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Недостатність якого ферменту характерна для цього захворювання?

Фосфофруктомутаза
Амінотрансфераза
Глюкозо-6-фосфатаза
Фосфофруктокіназа
Дегідрогеназа розгалужених амінокислот

Запитання 382

Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах "пивної закваски" або "кленового сиропу". Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?

Гліцеролкіназа
Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот
УДФ-глюкуронілтрансфераза
Аспартатамінотрансфераза
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Запитання 383

При лабораторному дослідженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча має характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерно для цього захворювання?

Фосфофруктомутаза
Амінотрансфераза
Глюкозо-6-фосфатаза
Дегідрогеназа розгалужених амінокислот
Фосфофруктокіназа

Запитання 384

До лікарні надійшов хворий зі скаргами на здуття живота, діарею, метеоризм після вживання білкової їжі, що свідчить про порушення травлення білків та їх посиленого гниття. Яка з перерахованих речовин є продуктом цього процесу в кишечнику?

Індол
Білірубін
Путресцин
Агматин
Кадаверин

Запитання 385

У чоловіка 60-ти років, який страждає на хронічну кишкову непрохідність, посилюється гниття білків у товстому кишечнику. Підтвердженням цього процесу є:

Глюкозурія
Гіперурікурія
Креатинурія
Білірубінурія
Індиканурія

Запитання 386

У хворого, прооперованого з приводу "гострого живота", сеча коричневого кольору, кількість індикану в сечі вище 93 ммоль/добу. Про що це свідчить?

Збільшення інтенсивності гниття білків у кишечнику
Порушення фільтраційної здатності нирок
Збільшення швидкості окисного дезамінування ароматичних амінокислот
Зниження інтенсивності знезараження амоніаку
Зниження активності ферментів орнітинового циклу

Запитання 387

У хворої 43 роки, яка була прооперована з приводу "гострого живота", сеча набула коричневого кольору, кількість індикану в крові різко підвищилася. Про що може свідчити цей показник?

Зниження швидкості клубочкової фільтрації у нирках
Посилення дезамінування амінокислот
Інгібування глюконеогенезу
Посилення гниття білків в кишечнику
Зниження інтенсивності орнітинового циклу

Запитання 388

Для визначення функціонального стану печінки у хворого досліджували екскрецію тваринного індикану у сечі, який утворюється при детоксикації продуктів гниття амінокислоти в товстій кишці. Назвіть цю амінокислоту:

Серин
Валін
Цистеїн
Гліцин
Триптофан

Запитання 389

Хворому на подагру призначили алопуринол, що гальмує синтез сечової кислоти шляхом інактивації такого ферменту:

Ксантиноксидаза
Трансаміназа
Лактатдегідрогеназа
Гіалуронідаза
Дезаміназа

Запитання 390

На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз - подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:

Креатиніну в сечі
Сечової кислоти в крові та сечі
Сечовини в крові та сечі
Аміаку в сечі
Залишкового азоту в крові

Запитання 391

У чоловіка 53-х років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено аллопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту:

Уреаза
Уратоксидаза
Ксантиноксидаза
Уридилтрансфераза
Ди гідроурацилдегідрогеназа

Запитання 392

У крові 12-ти річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце у дитини?

Аргіназа
Ксантиноксидаза
Гліцеролкіназа
Уреаза
Орнітінкарбамоїлтрансфераза

Запитання 393

У чоловіка 42 років, який страждає на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ферменту є алопуринол?

Аденозиндезаміназа
Гуаніндезаміназа
Ксантиноксидаза
Аденинфосфорибозилтрансфераза
Гіпоксантинфосфорибозилтрансфераза

Запитання 394

Хворому на сечокам’яну хворобу після обстеження призначили алопуринол - конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

Фосфату кальцію
Дигідрату оксалату кальцію
Моногідрату оксалату кальцію
Сульфату кальцію
Урату натрію

Запитання 395

Пацієнт 46-ти років звернувся до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг та рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці встановлено підвищений вміст уратів. Це може бути спричинене:

Порушенням обміну піримідинів
Порушенням обміну амінокислот
Порушенням обміну пуринів
Порушенням обміну ліпідів
Порушенням обміну вуглеводів

Запитання 396

46-річний пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на біль у суглобах, яка стає сильнішою напередодні змін погоди. Обстеження крові виявило підвищену концентрацію сечової кислоти. Найбільш вірогідною причиною захворювання є посилення розпаду наступної речовини:

Цитидинмонофосфат
Уридинтрифосфат
Уридинмонофосфат
Аденозинмонофосфат
Тимідинмонофосфат

Запитання 397

У хворого в крові підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом внаслідок відкладення уратів у суглобах. У результаті якого процесу утворюється ця кислота?

Катаболізм гему
Розпад пуринових нуклеотидів
Розпад піримідинових нуклеотидів
Реутилізація пуринових основ
Розщеплення білків

Запитання 398

Чоловік 65-ти років, який страждає на подагру, скаржиться на біль в ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш вірогідною причиною утворення каменів у даному випадку?

Сечовина
Сечова кислота
Білірубін
Холестерин
Цистин

Запитання 399

У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів в синтезі пуринових нуклеотидів?

Піридоксин
Пантотенова кислота
Рибофлавін
Нікотинова кислота
Фолієва кислота

Запитання 400

У пацієнта встановлено гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу:

Пуринових та тимідилових нуклеотидів
Тимідилових нуклеотидів та жирних кислот
Цитрату та кетонових тіл
Гема та креатину
Пуринових нуклеотидів та холестерину

Запитання 401

Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату є наступний процес:

Гліколіз
Гліконеогенез
Глікогеноліз
Пентозофосфатний цикл
Глюконеогенез

Запитання 402

У хлопчика 8-ми років хвороба Леш-Ніхана. У крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?

Синтез піримідинових нуклеотидів
Розпад пуринових нуклеотидів
Синтез пуринових нуклеотидів
Розпад піримідинових нуклеотидів
Утворення дезоксирибонуклеотидів

Запитання 403

У дітей з синдромом Леша-Ніхана спостерігається важка форма гіперурикемії, що супроводжується появою тофусів, уратних каменів у сечовивідних шляхах і важкими нервово-психічними порушеннями. Зниження активності якого ферменту є причиною цього захворювання?

Гіпоксантін-гуанінфосфорибозилтрансфераза
Карбомоїлфосфатсинтетаза
Тимідилатсинтаза
Ксантиноксидаза
Гідрофолатредуктаза

Запитання 404

У 19-місячної дитини із затримкою розвитку та проявами самоагресії, вміст сечової кислоти в крові - 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?

Хвороба Іценко-Кушинга
Синдром набутого імунодефіциту
Синдром Леша-Ніхана
Хвороба Гірке
Подагра

Запитання 405

В сечі новонародженої дитини, яка погано набирає вагу, виявлено підвищений вміст оротової кислоти, що свідчить про порушення синтезу піримідинових нуклеотидів. Який метаболіт необхідно використати для нормалізації метаболізму?

Тимідин
Гуанозин
Аденозин
Гістидин
Уридин

Запитання 406

При оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

Сечовини
Біогенних амінів
Пуринових нуклеотидів
Піримідинових нуклеотидів
Сечової кислоти

Запитання 407

У пацієнта встановлено гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу:

Цитрату та кетонових тіл
Пуринових нуклеотидів та холестерину
Тимідилових нуклеотидів та жирних кислот
Гема та креатину
Пуринових та тимідилових нуклеотидів

Запитання 408

Похідні птерину (аміноптерин і метотрексат) - є конкурентними інгібіторами дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого полімеру при цьому пригнічується?

Глікозаміноглікани
Гангліозиди
Білок
ДНК
Гомополісахариди

Запитання 409

Для лікування злоякісної пухлини призначають метотрексат (структурний аналог фолієвої кислоти, що є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази). На якому рівні метотрексат перешкоджає синтезу нуклеїнових кислот?

Транскрипція
Мононуклеотидний синтез
Реплікація
Процесінг
Репарація

Запитання 410

Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини-мішені пухлини втратили чутливість. Експресія гену якого ферменту при цьому змінюється?

Дегідрофолатредуктаза
Дезаміназа
Фолатдекарбоксилаза
Тиміназа
Фолатоксидаза

Запитання 411

Лейкози лікують препаратом метотрексат. Який вітамін є його антагоністом?

Філохінон
Піридоксин
Рутин
Фолієва кислота
Ціанокобаламін

Запитання 412

Для нормального перебігу процесу реплікації потрібні тимідилові нуклеотиди, синтез яких відбувається за участю тимідилатсинтетази, в якості коферменту використовується:

Карбоксибіотин
Піридоксальфосфат
Тіаміндифосфат
Метилентетрагідрофолат
Нікотинамідаденіндинуклеотид

Запитання 413

Чоловікові 58-ми років зроблено операцію з приводу раку простати. Через 3 місяці йому проведено курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин-інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини блокується цим препаратом?

т-РНК
і-РНК
р-РНК
–
ДНК

Запитання 414

Відповідно до моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Криком, було встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосіб реплікації?

Аналогічний
Напівконсервативний
Ідентичний
Консервативний
Дисперсний

Запитання 415

Серед органічних речовин клітини виявлений полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна самовідтворюватися і бути носієм інформації. За допомогою рентгеноструктурного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально закручених ниток. Вкажіть цю сполуку:

Целюлоза
Гормон
ДНК
Вуглевод
РНК

Запитання 416

Прокаріотичні та еукаріотичні клітини характеризуються здатністю до поділу. Поділ прокаріотичних клітин відрізняється від поділу еукаріотичних, але існує молекулярний процес, який лежить в основі цих поділів. Який це процес?

Реплікація ДНК
Ампліфікація генів
Транскрипція
Трансляція
Репарація

Запитання 417

В ході регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:

Ферменту ДНК-полімерази
Ферменту РНК-полімерази
Змістовних кодонів
Інтронних ділянок гену
Материнської нитки

Запитання 418

Під час поділу клітини для реплікації ДНК надходить сигнал з цитоплазми, і певна ділянка спіралі ДНК розкручується та розділяється на два ланцюги. За допомогою якого ферменту це здійснюється?

Лігаза
Рестриктаза
ДНК-полімераза
РНК-полімераза
Геліказа

Запитання 419

У лабораторії група дослідників експериментально отримала без’ядерцеві мутантні клітини. Синтез яких сполук буде в них порушений у першу чергу?

Рибосомна РНК
Транспортна РНК
Полісахариди
Ліпіди
Моносахариди

Запитання 420

В ядерцевих організаторах хромосом 13-15, 21, 22 людини знаходяться біля 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці ділянки хромосом?

мяРНК
тРНК
мРНК
рРНК
тРНК + рРНК

Запитання 421

Амінокислоти з'єднують один з одним в рибосомах гранулярного ендоплазматичного ретикулума. Знаючи послідовність амінокислот і застосовуючи генетичний код, можна визначити послідовність нуклеоїдів в:

Білки
рРНК
Вуглеводи
мРНК
Інтрони

Запитання 422

Вивчається робота оперону бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від білка репресора. Безпосередньо після цього в клітині почнеться:

Трансляція
Транскрипція
Процесінг
Репресія
Реплікація

Запитання 423

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції у нормі передує:

Мутація
Репарація
Процесінг
Реплікація
Ініціація

Запитання 424

Сьогодні в структурі t-РНК знайдено близько 50 специфічних основ, крім основних чотирьох азотистих основ. Виберіть специфічну азотисту основу:

Урацил
Дигідроурацил
Цистеїн
Цитозин
Аденін

Запитання 425

У клітині людини в гранулярну ендоплазматичну сітку до рибосом доставлена і-РНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Який процес НЕ відбувається?

Процесінг
Трансляція
Транскрипція
Пролонгація
Реплікація

Запитання 426

Синтез і-РНК проходить на матриці ДНК з урахуванням принципу комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні - АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони і-РНК будуть:

УАЦ-ГЦА
УАГ-ЦГУ
ТАГ-УГУ
АТГ-ЦГТ
АУГ-ЦГУ

Запитання 427

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон–інтрон–екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?

Екзон-інтрон
Екзон-екзон
Інтрон-екзон
Екзон-екзон-інтрон
Екзон-інтрон-екзон

Запитання 428

В ядрі клітин у еукаріот спочатку синтезується молекула про-і-РНК, яка комплементарна екзонам та інтронам структурного гена. Але до рибосом надходить така і-РНК, яка комплементарна тільки екзонам. Це свідчить про те, що в ядрі має місце:

Реплікація
Зворотня транскрипція
Репарація
Транскрипція
Процесінг

Запитання 429

В результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини рота не синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення біосинтезу білку у цьому випадку?

Не синтезується АТФ
Порушено транспорт амінокислот
Не активуються амінокислоти
Не утворюється зріла і-РНК
Не утворюється р-РНК

Запитання 430

При репродукції деяких РНК-вірусів, що викликають пухлини у тварин, генетична інформація може передаватися в зворотному напрямку від РНК в ДНК - за допомогою особливого, специфічного ферменту. Фермент зворотної транскрипції отримав назву:

Топоізомераза
ДНК-полімераза
Ревертаза
Лігаза
Праймаза

Запитання 431

У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК-полімераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів. Після цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК має назву:

Оператор
Репресор
Регулятор
Термінатор
Промотор

Запитання 432

Під час пресинтетичного періоду мітотичного циклу у клітині було порушено синтез ферменту ДНК-залежної-ДНК-полімерази. До яких наслідків це може призвести?

Порушення цитокінезу
Скорочення тривалості мітозу
Порушення реплікації ДНК
Порушення формування веретена поділу
-

Запитання 433

РНК-полімераза B (II) блокується внаслідок отруєння аманітином (смертельна отрута). Це заважає:

Дозрівання м-РНК
Зворотна транскрипція
Синтез м-РНК
Синтез праймерів
Синтез т-РНК

Запитання 434

РНК, що містить вірус імунодефіциту людини, проникла всередину лейкоцита і за допомогою ферменту ревертази змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього явища лежить:

Зворотна транскрипція
Репресія оперона
Зворотна трансляція
Дерепресія оперона
Конваріантна реплікація

Запитання 435

Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

ДНК на матриці вірусної і-РНК
і-РНК на матриці вірусного білка
ДНК на вірусній р-РНК
Вірусної ДНК на матриці ДНК
Вірусної і-РНК на матриці ДНК

Запитання 436

Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони - інгібітори ферменту ДНК-гірози. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

Реплікація ДНК
Ампліфікація генів
Репарація ДНК
Рекомбінація генів
Зворотна транскрипція

Запитання 437

Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування даного ферменту?

Транскрипція
Процесінг
Репарація
Реплікація
Трансляція

Запитання 438

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

Кодонів і-РНК
Антикодонів р-РНК
Нуклеотидів т-РНК
Нуклеотидів р-РНК
Антикодонів т-РНК

Запитання 439

Студенти під час вивчення особливостей генетичного коду з’ясували, що є амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, 5 амінокислот - 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома або двома кодонами і тільки дві амінокислоти - одним кодоном. Вкажіть, яку властивість генетичного коду виявили студенти?

Однонаправленість
Універсальність
Колінеарність
Надлишковість
Триплетність

Запитання 440

Мутація структурного гена не привела до заміщення амінокислот в молекулі білка. У цьому проявилась наступна властивість генетичного коду:

Виродженість
Універсальність
Колінеарність
Мутабельність
Недостатність

Запитання 441

Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів - від одного до шести. Як називається така особливість генетичного коду?

Універсальність
Неперекривність
Триплетність
Виродженість
Специфічність

Запитання 442

Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?

Біологічне окиснення
Синтез АТФ
Біосинтез білка
Фотосинтез
Біосинтез вуглеводів

Запитання 443

Амінокислоти з'єднуються один з одним в рибосомах гранульованого ендоплазматичного ретикулума. Знаючи послідовність амінокислот і застосовуючи генетичний код, можна визначити послідовність нуклеотидів у:

Білках
мРНК
рРНК
Інтронах
Вуглеводах

Запитання 444

У клітинах усіх організмів присутні безмембранні органели, що складаються з двох неоднакових за розміром частинок. Вони мають мікроскопічний розмір та беруть участь у синтезі білків. Як називаються ці органели?

Мітохондрії
Рибосоми
Клітинний центр
Лізосоми
Комплекс Гольджі

Запитання 445

У 36-річного пацієнта в стоматологічній клініці був видалений зуб. Через два тижні на місці видалення відновлюється багатошаровий плоский епітелій. Які органели беруть участь у відновленні слизової оболонки?

Рибосоми
Лізосоми
Гладкий ЕПР
Мітохондрії
Центросоми

Запитання 446

Генетична інформація зберігається в ДНК, але не бере безпосередньої участі в синтезі білка в клітинах ДНК. Який процес забезпечує передачу генетичної інформації в поліпептидний ланцюг?

Синтез рРНК
Синтез РНК
Реплікація
Синтез РНК
Трансляція

Запитання 447

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушено?

Реплікація
Трансляція
Транскрипція
Термінація
Активація амінокислот

Запитання 448

Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідно:

Рибосома
Аміноацил-тРНК-синтетаза
ГТФ
м-РНК
Ревертаза

Запитання 449

Під час дослідження клітин було встановлено в їх цитоплазмі високий вміст ферменту аміноацил-тРНК-синтетаза. Цей фермент забезпечує в клітині такий процес:

Реплікація
Репарація
Елонгація
Активація амінокислот
Транскрипція

Запитання 450

В клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду не розпізнаються жодною т-РНК і тому є сигналом:

Початку транскрипції
Термінації
Посттрансляційної модифікації
Елонгації
Ініціації

Запитання 451

Одним з етапів синтезу білка є розпізнавання. Перший триплет і-РНК починається з триплету UAU. Який додатковий триплет є в тРНК?

GUG
AAA
AUA
UGU
CUC

Запитання 452

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, які доставляють амінокислоти до рибосоми. Кількість різних типів т-РНК у клітині буде дорівнювати кількості:

Триплетів, що кодують амінокислоти
Амінокислот
Різних типів і-РНК
Нуклеотидів
Білків, синтезованих у клітині

Запитання 453

Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах, миші ввели мічені амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?

Апарат Гольджі
Гладенька ЕПС
Лізосоми
Рибосоми
Клітинний центр

Запитання 454

Хворому призначили антибіотик хлорамфенікол (левоміцетин), який порушує у мікроорганізмів синтез білку шляхом гальмування процесу:

Транскрипція
Ампліфікація генів
Процесінг
Елонгація трансляції
Утворення полірибосом

Запитання 455

Для лікування інфекційних захворювань використовують антибіотики (стрептоміцин, еритроміцин, хлорамфенікол). Який етап синтезу білків вони інгібують?

Транскрипція
Сплайсінг
Реплікація
Трансляція
Процесінг

Запитання 456

Хворому 28-ми років на бактеріальну пневмонію призначили курс лікування еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості зумовлені здатністю цього середника сполучатися з вільною 50S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей антибіотик у бактеріальних клітинах?

Білки
Жири
РНК
Полісахариди
ДНК

Запитання 457

Стрептоміцин та інші аміноглікозиди запобігають приєднанню формілметіонилової т-РНК шляхом зв'язування з 30S рибосомальною субодиницею. Цей ефект призводить до порушення наступного процесу:

Ініціація трансляції в прокаріотах
Ініціація транскрипції в еукаріотах
Ініціація трансляції в еукаріотах
Ініціація реплікації в прокаріотах
Ініціація транскрипції в прокаріотах

Запитання 458

У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістар замінили один нуклеотид на інший. При цьому отримали заміну лише однієї амінокислоти у пептиді. Такий результат буде наслідком наступної мутації:

Трансверсія
Транслокація
Зміщення рамки зчитування
Дуплікація
Делеція

Запитання 459

Хвороба Хартнупа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

Неповне домінування
Плейотропія
Полімерія
Комплементарна взаємодія
Кодомінування

Запитання 460

В ході експерименту було продемонстровано підвищення активності β-галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з E.coli. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих умов?

Оператор
Промотор
Праймер
Регуляторний ген
Структурний ген

Запитання 461

Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові системи MN, має два алельних стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслідок:

Кросинговеру
Мутації
Реплікації ДНК
Комбінації генів
Репарації ДНК

Запитання 462

Обробка вірусної РНК азотистою кислотою привела до змін кодону УЦА на кодон УГА. Якого типу відбулася мутація?

Вставка нуклеотида
Місенс
Інверсія
Транзиція
Делеція нуклеотида

Запитання 463

У клітині відбулася мутація в першому екзоні структурного гена. В ньому зменшилась кількість пар нуклеотидів – замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації:

Делеція
Інверсія
Дуплікація
Транслокація
Нулісомія

Запитання 464

При обстеженні 2-х місячної дитини педіатр звернула увагу, що плач дитини нагадує котячий крик. Діагностовані мікроцефалія і вада серця. За допомогою цитогенетичного метода з’ясований каріотип дитини 46, XX, 5р-. Дане захворювання є наслідком такого процесу:

Дуплікація
Делеція
Плейотропія
Інверсія
Транслокація

Запитання 465

При дослідженні каріотипу п’ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ої пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми з 21-ої пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:

Інверсія
Дуплікація
Делеція
Транслокація
Поліплоїдія

Запитання 466

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

Кросинговер
Геномні мутації
Порушення механізмів реалізації генетичної інформації
Трансдукція
Генна мутація

Запитання 467

Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіну, зміною форми еритроцитів, розвитком анемії. Дане захворювання є результатом:

Політенії
Поліплоїдії
Генної мутації
Хромосомної аберації
Мітохондріальної мутації

Запитання 468

Юнак 15-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку стомлюваність. При обстеженні виявлено еритроцити зміненої форми, кількість їх знижена. Попередній діагноз: серпоподібноклітинна анемія. Який тип мутації зумовлює розвиток цього патологічного стану?

Мутація зсуву рамки зчитування
Інверсія
Точкова мутація
Делеція
Хромосомна аберація

Запитання 469

Внаслідок впливу γ-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

Інверсія
Делеція
Реплікація
Дуплікація
Транслокація

Запитання 470

В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну ксеродерму, через дефект ферменту репарації, повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж клітини здорових людей. За допомогою якого ферменту відбувається цей процес?

РНК-лігаза
Праймаза
Ендонуклеаза
ДНК-полімераза III
ДНК-гіраза

Запитання 471

У процесі еволюції виникли молекулярні механізми виправлення пошкоджених молекул ДНК. Цей процес називається:

Трансляція
Процесінг
Репарація
Реплікація
Транскрипція

Запитання 472

У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Реалізувалася система відновлення пошкодженої ділянки молекули ДНК по непошкодженому ланцюгу за допомогою специфічного ферменту. Як називається це явище?

Дуплікація
Реплікація
Термінація
Ініціація
Репарація

Запитання 473

У клітинах людини, що працює в Чорнобильській зоні відчуження, відбулася мутація в молекулі ДНК. Проте з часом пошкоджена ділянка молекули ДНК відновилася до початкової структури за допомогою специфічного ферменту. В цьому випадку сталося наступне:

Реплікація
Транскрипція
Реверс транскрипції
Трансляція
Репарація

Запитання 474

Під впливом фізичних факторів може розвинутися дефект молекули ДНК. Наприклад, ультрафіолетове випромінювання може викликати розвиток димерів. Димери є два сусідніх піримідинових нуклеотиди, з'єднаних разом. Назвіть ці димери:

Гуанін і тимін
Аденін і гуанін
Аденін і тимін
Тимін і цитозин
Гуанін і цитозин

Запитання 475

Хворі на пігментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетових променів, результатом чого є рак шкіри внаслідок нездатності ферментних систем відновлювати ушкодження спадкового апарату клітин. З порушенням якого процесу пов’язана ця патологія?

Рекомбінація ДНК
Репарація ДНК
Генна конверсія
Генна комплементація
Редуплікація ДНК

Запитання 476

Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?

Оротидилмонофосфатдекарбоксилаза
Уридин-ДНК-глікозидаза
Тимідилатсинтаза
Цитидинтрифосфатсинтетаза
ДНК-залежна-РНК-полімераза

Запитання 477

Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії зубів, зміни їх кольору. До якого виду мінливості належить захворювання дитини?

Модифікаційна
Комбінативна
Рекомбінантна
Мутаційна
Спадкова

Запитання 478

Жінка вживала антибіотики в першій половині вагітності. Це призвело до гіпоплазії зубів і зміни їх кольору у дитини. Генотип не змінився. Встановити вид мінливості, яка лежить в основі захворювання:

Співвідносна
Комбінативна
Мутаційна
Рекомбінативна
Модифікаційна

Запитання 479

Вади розвитку плоду можуть спричинити такі хвороби матері як краснуха, сифіліс, токсоплазмоз, цитомегалія, герпес, хламідіоз. До якої форми мінливості відносять такі вади розвитку?

Комбінативна
Модифікаційна
Геномного імпринтингу
Мутаційна
Епімутаційна

Запитання 480

У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто зустрічається ендемічний зоб. Який вид мінливості спричиняє це захворювання?

Модифікаційна
Мутаційна
Комбінативна
Онтогенетична
Співвідносна

Запитання 481

Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). В цьому випадку напрямок потоку інформації в клітині буде:

РНК → ДНК → і-РНК → поліпептид
ДНК → і-РНК → поліпептид → ДНК
ДНК → поліпептид → і-РНК
і-РНК → поліпептид → ДНК
Поліпептид → РНК → ДНК → і-РНК

Запитання 482

Молода сім'я прийшла на генетичне консультування, щоб визначити батька своєї дитини. Чоловік наполягає на тому, що дитина зовсім не схожа на нього і не може бути його. Метод полімеразної ланцюгової реакції для ідентифікації особистості заснований на наступному:

Міссенс мутація
Трансдукція
Генетична рекомбінація
Генна ампліфікація
Делеція нуклеотидів

Запитання 483

До лікаря звернувся 30-річний чоловік. Існує ймовірність того, що пацієнт ВІЛ-інфікований. Для уточнення діагнозу лікар запропонував провести полімеразну ланцюгову реакцію. В основі цього методу лежить:

Генна ампліфікація
Хромосомна мутація
Генетична рекомбінація
Геномна мутація
Транскрипція

Запитання 484

Відомо, що ген, який відповідає за розвиток групи крові за системою AB0, має три алельних стани. Появу в людині IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

Комбінативна
Фенокопія
Мутаційна
Фенотипічна
Генокопія

Запитання 485

Мати під час вагітності вживала синтетичні гормони. У новонародженої дівчинки спостерігалося надлишкове оволосіння, що мало зовнішню подібність до андрогенітального синдрому. Як називається такий прояв мінливості?

Фенокопії
Гетерезис
Рекомбінація
Реплікація
Мутація

Запитання 486

Розпад глікогену в печінці стимулюється глюкагоном. Який вторинний месенджер (посередник) утворюється при цьому в гепатоцитах?

ц-АМФ
NO
ц-ГМФ
Триацилгліцерол
СО

Запитання 487

В регуляції фізіологічних функцій беруть участь іони металів. Один із них отримав назву ”король месенджерів”. Таким біоелементом посередником є:

Fe+++
Na+
Zn++
K+
Ca++

Запитання 488

Інозитолтрифосфати в тканинах організму утворюються в результаті гідролізу фосфатидилінозитолдифосфатів і відіграють роль вторинних посередників (месенджерів) в механізмі дії гормонів. На що направлена їх дія у клітині?

Вивільнення іонів кальцію з клітинних депо
Активація протеїнкінази А
Гальмування протеїнкінази С
Активація аденілатциклази
Гальмування фосфодіестерази

Запитання 489

Формування вторинного медіатора є обов'язковим у мембранно-внутрішньоклітинному механізмі дії гормонів. Вкажіть речовину, яка не може бути вторинним посередником:

Гліцерин
Діацилгліцерин
Інозитол-3,4,5-трифосфат
Ca2+
цАМФ

Запитання 490

Хворий з діагнозом цукровий діабет, вранці натще отримав призначену дозу інсуліну пролонгованої дії. Пропустив черговий прийом їжі і невдовзі відчув слабкість, біль голови, запаморочення, пітливість, тремтіння тіла, судоми, відчуття голоду, явища гіпоглікемії. Застосування глюкози стан не полегшило. Який гормональний препарат необхідно ввести для купірування даного стану?

Норадреналін
Тріамцинолон
Адреналін
Гідрокортизон
Пренізолон

Запитання 491

У хворого на цукровий діабет після ін’єкції інсуліну стан погіршився: з’явився неспокій, холодний піт, тремор кінцівок, загальна слабкість, запаморочення. За допомогою якого гормонального препарату знімаються ці симптоми?

Бутамід
Кофеїн
Норадреналін
Адреналін
Глібутид

Запитання 492

У стоматологічній практиці широко використовується місцеве знеболювання, коли до розчину новокаїну додають 0,1% розчин адреналіну. Адреналін, що додається, викликає:

Зниження артеріального тиску
Підвищення артеріального тиску
Місцеве звуження судин
Місцеве розширення судин
Зниження опору судин

Запитання 493

50-річний чоловік відмовився від анестезії під час стоматологічних маніпуляцій. Через сильний біль розвинулася анурія, що виникла через різке збільшення секреції:

Ренін
Адреналін
Тироксин
Глюкагон
Тимозин

Запитання 494

У хворої жінки після парентерального введення гормону відбулося підвищення артеріального тиску, а також підвищилися рівні глюкози і ліпідів в крові. Який гормон було введено?

Інсулін
Глюкагон
Прогестерон
Фолікулін
Адреналін

Запитання 495

Пацієнт, який страждає феохромоцитомою, скаржиться на спрагу, сухість у роті, голод. Аналіз крові на цукор виявив гіперглікемію. Який тип гіперглікемії це?

Гіперкортикоїдна
Гіпоінсулінемічна
Соматотропна
Аліментарна
Надниркова

Запитання 496

У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала непритомність, спостерігаються судоми. Який результат біохімічного аналізу крові на вміст цукру?

5,5 ммоль/л
3,3 ммоль/л
10 ммоль/л
1,5 ммоль/л
8 ммоль/л

Запитання 497

У хворого на цукровий діабет після ін’єкції інсуліну настала втрата свідомості, судоми. Який результат дав біохімічний аналіз крові на вміст глюкози?

10 ммоль/л
8,0 ммоль/л
5,5 ммоль/л
2,5 ммоль/л
3,3 ммоль/л

Запитання 498

До шпиталю було доставлено юнака 16-ти років, хворого на інсулінозалежний цукровий діабет. Рівень глюкози у крові пацієнта складав 18 ммоль/л. Хворому було введено інсулін. Дві години потому рівень глюкози зменшився до 8,2 ммоль/л, тому що інсулін:

Стимулює перетворення глюкози в печінці у глікоген та ТАГ
Гальмує синтез кетонових тіл із глюкози
Стимулює розщеплення глікогену у м’язах
Стимулює розщеплення глікогену в печінці
Стимулює транспорт глюкози через плазматичні мембрани в головному мозку та печінці

Запитання 499

Хворому на інсулінзалежний цукровий діабет було введено інсулін. Через деякий час у хворого з’явилися слабкість, дратівливість, посилення потовиділення. Який основний патогенетичний механізм розвитку гіпоглікемічної коми, що виникла?

Вуглеводне голодування головного мозку
Посилення ліпогенезу
Посилення глікогенолізу
Посилення кетогенезу
Зменшення глюконеогенезу

Запитання 500

Перш ніж клітини можуть використовувати глюкозу, вона спочатку транспортується з позаклітинного простору через плазматичну мембрану всередину клітини. Цей процес стимулюється наступним гормоном:

Адреналін
Інсулін
Альдостерон
Тироксин
Глюкагон

Запитання 501

Після ін'єкції інсуліну рівень глюкози знижується протягом декількох секунд. Це відбувається завдяки активації такого процесу:

Синтез глікогену
Гліколіз
Пентозофосфатний цикл
Синтез ліпідів
Транспорт глюкози в клітини

Запитання 502

Перед утилізацією глюкози в клітинах вона транспортується всередину клітин з позаклітинного простору через плазматичну мембрану. Цей процес стимулюється наступним гормоном:

Альдостерон
Глюкагон
Інсулін
Тироксин
Адреналін

Запитання 503

Пацієнт перебуває в стані гіпоглікемічної коми. Який гормон може викликати це стан при передозуванні?

Кортизол
Соматотропін
Прогестерон
Кортикотропін
Інсулін

Запитання 504

У хворого під час голодування розвинувся кетоацидоз внаслідок посилення розкладання жирних кислот. Цей розпад може бути загальмовано:

Глюкагоном
Тироксином
Адреналіном
Кортизолом
Інсуліном

Запитання 505

При огляді пацієнта виявлене надмірне розростання кісток і м’яких тканин обличчя, збільшені розміри язика, розширені міжзубні проміжки в збільшеній зубній дузі. Які зміни секреції гормонів у нього найбільш вірогідні?

Збільшена секреція соматотропного гормону
Зменшена секреція тироксину
Зменшена секреція інсуліну
Зменшена секреція соматотропного гормону
Збільшена секреція інсуліну

Запитання 506

У хворого 49-ти років виявлено непропорційне збільшення кистей рук, стоп, носа, вух, надбрівних дуг і виличних кісток. У крові - гіперглікемія, порушення тесту толерантності до глюкози. Причиною розвитку даної патології найбільш імовірно є:

Гіперсекреція гормонів нейрогіпофіза
Гіперсекреція глюкокортикоїдів
Гіпосекреція інсуліну
Гіпосекреція вазопресину
Гіперсекреція соматотропного гормону

Запитання 507

У жінки після пологів зменшилася маса тіла на 20 кг, випадають зуби та волосся, спостерігається атрофія м’язів (гіпофізарна кахексія). З порушенням синтезу якого гормону гіпофіза це пов’язано?

Гонадотропний
Соматотропний
Тиреотропний
Пролактин
Кортикотропний

Запитання 508

Зріст дорослої людини 100 см при пропорційній будові тіла і нормальному розумовому розвитку. Недостатня продукція якого гормону в дитячому віці є причиною цього?

Гонадотропні
Соматотропний
Адренокортикотропний
Тиреотропний
Пролактин

Запитання 509

Обстеження хворого виявлено розширення деяких частин тіла (щелепи, ніс, вуха, ноги, руки), але пропорції тіла були збережені. Це може бути викликано шляхом інтенсифікації секреції наступного гормону:

Соматотропін
Соматостатин
Кортизол
Тетрайодотіронін
Трийодтиронін

Запитання 510

У студента, який складає іспит, вміст глюкози у плазмі крові складає 8 ммоль/л. Збільшена секреція якого з наведених гормонів сприяє розвитку гіперглікемії у студента?

Трийодтиронін
Тироксин
Інсулін
Альдостерон
Глюкагон

Запитання 511

Стресовий стан і больове відчуття у пацієнта перед візитом до стоматолога супроводжуються анурією (відсутністю сечовиділення). Це явище зумовлене збільшенням:

Секреції адреналіну та зменшенням вазопресину
Активності парасимпатичної нервової системи
Активності антиноцицептивної системи
Секреції вазопресину та адреналіну
Секреції вазопресину та зменшенням адреналіну

Запитання 512

У результаті побутової травми у пацієнта виникла значна крововтрата, що супроводжувалася зниженням артеріального тиску. Дія яких гормонів забезпечує швидке відновлення кров’яного тиску, викликаного крововтратою?

Окситоцин
Статеві
Альдостерон
Адреналін, вазопресин
Кортизол

Запитання 513

Тяжка травма у 36-річного пацієнта призвела до значної втрати крові, що супроводжувалася падінням артеріального тиску. Які гормони забезпечують швидке відновлення артеріального тиску після крововтрати?

Альдостерон
Статеві гормони
Адреналін, вазопресин
Кортизол
Окситоцин

Запитання 514

У людини збільшений об’єм циркулюючої крові та зменшений осмотичний тиск плазми. Це супроводжується збільшенням діурезу, перш за все, внаслідок зменшеної секреції такого гормону:

Вазопресин
Альдостерон
Адреналін
Натріюретичний
Ренін

Запитання 515

Хворий 20 років скаржиться на виснажливу спрагу та рясне сечовиділення до 10 л на добу. Рівень глюкози в крові нормальний, глюкози в сечі немає. Який гормональний дефіцит може викликати такі зміни?

Трийодтиронін
Вазопресин
Кортизол
Інсулін
Окситоцин

Запитання 516

Пацієнт з пухлиною гіпофіза скаржиться на підвищений добовий діурез (поліурія). Концентрація глюкози в плазмі крові дорівнює 4,8 ммоль/л. Який гормон може бути причиною цього, якщо його секреція порушена?

Вазопресин
Натріюретичний гормон
Інсулін
Ангіотензин I
Альдостерон

Запитання 517

Обмеження споживання води призвело до зневоднення організму. Який механізм активується за цих умов для збереження води в організмі?

Збільшення секреції вазопресину
Збільшення секреції альдостерону
Зменшення секреції альдостерону
Збільшення секреції соматостатину
Зменшення секреції вазопресину

Запитання 518

У тварини була сильна втрата крові, що призвело до зниження реабсорбції Na+ і води в ниркових канальцях. Це можна пояснити впливом наступних факторів на нирки:

Ренін
Альдостерон
Натріюретичний гормон
Вазопресин
Ангіотензин

Запитання 519

До лікаря звернулася жінка 32-х років зі скаргами на відсутність лактації після народження дитини. Дефіцитом якого гормону можна пояснити дане порушення?

Пролактин
Тиреокальцитонін
Вазопресин
Глюкагон
Соматотропін

Запитання 520

Жінка 25-ти років через місяць після пологів звернулась до лікаря зі скаргою на зниження утворення молока. Дефіцит якого гормону призвів до такого стану?

Глюкагон
Адренокортикотропний гормон
Соматостатин
Інсулін
Пролактин

Запитання 521

Продуктами гідролізу та модифікації деяких білків є біологічно активні речовини - гормони. З якого із наведених білків у гіпофізі утворюються ліпотропін, кортикотропін, меланотропін та ендорфіни?

Нейроальбумін
Тиреоглобулін
Нейростромін
Нейроглобулін
Проопіомеланокортин (ПОМК)

Запитання 522

Після перенесеного сепсису у хворої 27-ми років з’явився бронзовий колір шкіри, характерний для аддісонової хвороби. Механізм гіперпігментації полягає в підвищенні секреції такого гормону:

Меланоцитстимулюючий
Гонадотропний
Соматотропний
Тиреотропний
B-ліпотропний

Запитання 523

Хвора 20-ти років звернулася до лікаря зі скаргами на загальне схуднення, зниження апетиту, слабкість, появу незвичайного кольору шкіри, що нагадує південну ”бронзову засмагу”. При обстеженні у клініці, окрім гіперпігментації, виявлений двобічний туберкульоз наднирників. Надлишкове накопичення якої речовини зумовило гіперпігментацію шкіри?

Гемомеланін
Адренохром
Меланін
Білірубін
Ліпофусцин

Запитання 524

Хворому з гіперсекрецією шлункового соку лікар рекомендував виключити з дієти насичені бульйони і овочеві відвари, тому що вони стимулюють шлункову секрецію переважно через активацію:

Механорецепторів шлунка
Смакових рецепторів
Вироблення гастрину
Механорецепторів ротової порожнини
Вироблення секретину

Запитання 525

В гострому досліді тварині в порожнину 12-ти палої кишки ввели слабкий розчин хлористоводневої кислоти. До збільшення секреції якого гастроінтестинального гормону це призведе?

Секретин
Мотилін
Нейротензин
Гістамін
Гастрин

Запитання 526

До пологового відділення надійшла вагітна жінка зі слабкою пологовою діяльністю. Призначте засіб гормональної природи для посилення пологової діяльності:

Окситоцин
Гідрокортизон
АКТГ
Метандростенолон
Прогестерон

Запитання 527

Жінка 26-ти років поступила у пологове відділення в терміні вагітності 40 тижнів. Шийка матки розкрита, але скорочення матки відсутнє. Лікар дав засіб гормональної природи для посилення пологової діяльності. Назвіть гормональний засіб:

Гідрокортизон
Естрон
АКТГ
Окситоцин
Тестостерон

Запитання 528

Породіллі для стимуляції родової діяльності призначений гормон задньої долі гіпофіза, чутливість до якого зростає з терміном вагітності, що не впливає на артеріальний тиск. Визначте препарат:

Ерготал
Окситоцин
Динопростон
Динопрост
Питуїтрин

Запитання 529

40-річний хворий скаржиться на інтенсивне серцебиття, пітливість, нудоту, зорові порушення, тремор рук, гіпертонію. З його анамнезу: 2 роки тому було діагностовано феохромоцитому. Гіперпродукція яких гормонів викликає дану патологію?

Тиреоїдні гормони
Глюкокортикоїди
АКТГ
Катехоламіни
Альдостерон

Запитання 530

Спеціальний режим харчування призвів до зменшення іонів Ca2+ в крові. До збільшення секреції якого гормону це призведе?

Вазопресин
Соматотропін
Тирокальцитонін
Тироксин
Паратгормон

Запитання 531

У хворого різко знизився вміст Ca2+ у крові. До збільшення секреції якого гормону це призведе?

Паратгормон
Тирокальцитонін
Альдостерон
Соматотропний
Вазопресин

Запитання 532

У людини збільшений вміст іонів кальцію в плазмі крові, зменшений – у кістках. Надмірна секреція якого гормону може спричинити такі зміни?

Трийодтиронін
Тиреокальцитонін
Тироксин
Альдостерон
Паратгормон

Запитання 533

У нирках досліджуваного збільшена реабсорбція іонів кальцію і зменшена - фосфатних іонів. Впливом якого гормону це зумовлено?

Паратгормон
Альдостерон
Гормональна форма вітаміну D3
Вазопресин
Тирокальцитонін

Запитання 534

У жінки 47-ми років після операції на щитоподібній залозі незабаром з'явилися фібрилярні посмикування м'язів рук, ніг, обличчя. Ці порушення можна усунути шляхом введення такого гормону:

Паратгормон
Тиреотропний гормон
Тироксин
Трийодтиронін
Тиреотропін

Запитання 535

У 47-річної жінки при видаленні щитовидної залози, що гіпоплазована, була пошкоджена паращитовидна залоза. Через місяць після операції у пацієнтки з'явилися ознаки гіпопаратиреозу: часті судоми, гіперрефлексія, спазм гортані. Що є найбільш вірогідною причиною стану жінки?

Гіпонатріємія
Гіперхлоргідрія
Гіперкаліємія
Гіпокальціємія
Гіпофосфатемія

Запитання 536

У дитини наявне порушення формування емалі та дентину зубів через знижений вміст іонів кальцію в крові. Дефіцит якого гормону може спричинити такі порушення?

Паратгормон
Тироксин
Тирокальцитонін
Трийодтиронін
Соматотропний гормон

Запитання 537

Внаслідок вираженого зниження концентрації кальцію в плазмі крові у дитини 2-х років виникли тетанічні скорочення дихальних і глоткових м’язів. Зниження секреції якого гормону може бути причиною цього?

Тиреокальцитонін
Альдостерон
Кортизол
Соматотропін
Паратгормон

Запитання 538

У дитини 2-х років виникли судоми внаслідок зниження концентрації іонів кальцію в плазмі крові. Функція якого ендокринного органу знижена?

Кора наднирників
Гіпофіз
Прищитоподібні залози
Тимус
Шишковидна залоза

Запитання 539

У хворого спостерігається гіпокальціємія. Дефіцит якого гормону може бути причиною такого стану?

Тирокальцитонін
Паратормон
Кортикотропін
Альдостерон
Кортиколіберин

Запитання 540

У хворого спостерігається остеопороз кісток, в крові - гіперкальціємія, гіпофорсфатемія. Яка причина такого стану?

Пригнічення секреції кортикостероїдів
Посилена секреція тироксину
Посилена секреція паратгормону
Посилена секреція кортикостероїдів
Пригнічення секреції паратгормону

Запитання 541

Хлопчик 5-ти місяців госпіталізований з приводу тонічних судом. Хворіє з народження. Об’єктивно: волосся жорстке, нігті витончені та ламкі, шкірні покриви бліді та сухі. В біохімічному аналізі крові: кальцій - 0,5 ммоль/л (норма - 0,75-2,5 ммоль/л), фосфор - 1,9 ммоль/л (норма - 0,646-1,292 ммоль/л). З чим пов’язані ці зміни?

Гіпопаратиреоз
Гіперпаратиреоз
Гіпотиреоз
Гіпоальдостеронізм
Гіперальдостеронізм

Запитання 542

Хлопчик 5-ти місяців госпіталізований з приводу тонічних судом. Хворіє з народження. При огляді волосся жорстке, нігті витончені та ламкі, шкірні покриви бліді та сухі. У крові знижений вміст іонів кальцію. З чим пов’язані ці зміни?

Гіпоальдостеронізм
Гіпопаратиреоз
Гіпотиреоз
Гіперальдостеронізм
Гіперпаратиреоз

Запитання 543

Періодичні напади ниркових колік спостерігаються у жінки з первинним гіперпаратиреоїзмом. Ультразвукове дослідження виявило дрібні камені в нирках. Що є найбільш вірогідною причиною утворення каменів?

Гіперкаліємія
Гіперурикемія
Гіперхолестеринемія
Гіперфосфатемія
Гіперкальціємія

Запитання 544

У чоловіка 56-ти років виявлена пухлина паращитовидної залози. Спостерігаються м'язова слабкість, остеопороз, деформація кісток, утворення ниркових каменів, що складаються з оксалатів і фосфатів. Причиною такого стану є:

Зменшення секреції кальцитриолу
Збільшення секреції кальцитоніну
Збільшення секреції тироксину
Зменшення секреції паратгормону
Збільшення секреції паратгормону

Запитання 545

Внаслідок травмування у хворого видалили прищитоподібні залози, що супроводжувалося млявістю, спрагою, різким підвищенням нервово-м'язової збудливості. З порушенням обміну якої речовини це пов'язано?

Кальцій
Хлор
Молібден
Марганець
Цинк

Запитання 546

В ендокринологічному відділенні знаходиться хлопчик 9 років, у якого вже кілька разів були переломи кінцівок, пов'язані з крихкістю кісток. Функція яких ендокринних залоз (залози) порушена?

Епіфіз
Надниркові
Тимус
Щитоподібна
Прищитоподібні

Запитання 547

У хворого з ознаками остеопорозу та сечокам'яної хвороби поступив у ендокринологічне відділення. Аналіз крові виявив гіперкальціємію і гіпофосфатемію. Ці зміни пов'язані з порушенням синтезу наступного гормону:

Паратиреоїдний гормон
Альдостерон
Кальцитонін
Кортизол
Кальцитріол

Запитання 548

Основні симптоми первинного гіперпаратиреозу - остеопороз і ураження нирок разом з розвитком сечокам’яної хвороби. Які речовини складають основу цих каменів при даному захворюванні?

Холестерин
Сечова кислота
Білірубін
Цистин
Фосфат кальцію

Запитання 549

При лікуванні пародонтиту використовують препарати кальцію і гормон, що має здатність стимулювати мінералізацію зубів і гальмувати резорбцію кісткової тканини, а саме:

Тироксин
Кальцитонін
Альдостерон
Паратгормон
Адреналін

Запитання 550

Пацієнт з гіпопаратиреозом має множинні каріозні ураження зубів. Ця патологія обумовлена недостатністю наступного гормону:

Тироксин
Трийодтиронін
Соматотропін
Тиреотропний гормон
Кальцитонін

Запитання 551

Чоловіку 46-ти років, що хворіє на дифузний токсичний зоб, була проведена операція резекції щитоподібної залози. Після операції відзначаються відсутність апетиту, диспепсія, підвищена нервово-м’язова збудливість. Маса тіла не збільшилася. Температура тіла у нормі. Чим, із нижче переліченого, обумовлений стан хворого?

Зниженням продукції паратгормону
Підвищенням продукції кальцитоніну
Зниженням продукції тироксину
Підвищенням продукції тироксину
Підвищенням продукції тиреоліберину

Запитання 552

При операції на щитоподібній залозі з приводу захворювання на Базедову хворобу помилково були видалені паращитоподібні залози. Виникли судоми, тетанія. Обмін якого біоелемента було порушено?

Магній
Калій
Натрій
Залізо
Кальцій

Запитання 553

У дівчинки діагностований адреногенітальний синдром (псевдогермафродитизм). Надмірна секреція якого гормону наднирників обумовила дану патологію?

Адреналін
Андроген
Кортизол
Альдостерон
Естроген

Запитання 554

Секреція яких гормонів гіпофіза гальмується після прийому оральних контрацептивів, які містять статеві гормони?

Гонадотропні
Тиреотропні
Соматотропний
Окситоцин
Вазопресин

Запитання 555

У жінки виникла загроза передчасного переривання вагітності. Це, найімовірніше, пов'язано з недостатньою секрецією такого гормону:

Тестостерон
Прогестерон
Окситоцин
Альдостерон
Естрадіол

Запитання 556

Тестостерон та його аналоги збільшують масу скелетних м’язів, що дозволяє використовувати їх для лікування дистрофій. Взаємодією з яким клітинним субстратом зумовлена ця дія?

Білки-активатори транскрипції
Хроматин
Ядерні рецептори
Мембранні рецептори
Рибосоми

Запитання 557

30-річна жінка має ознаки вірилізму (зростання волосся на тілі, облисіння, порушення менструального циклу). Це умова може бути викликано перевиробництвом наступного гормону:

Тестостерон
Пролактин
Релаксин
Окситоцин
Осетріол

Запитання 558

До лікаря звернулися батьки хлопчика 10-ти років, у якого відзначалося збільшення волосяного покриву на тілі, ріст бороди і вус, низький голос. Збільшення секреції якого гормону можна припустити?

Естроген
Соматотропін
Кортизол
Прогестерон
Тестостерон

Запитання 559

У хворої внаслідок запалення порушена ендокринна функція фолікулярних клітин фолікулів яєчника. Синтез яких гормонів буде пригнічений?

Прогестерон
Фолістатин
Естрогени
Лютропін
Фолікулостимулюючий гормон

Запитання 560

Прийом пероральних контрацептивів, що містять статеві гормони, пригнічує секрецію гормонів гіпофіза. Секреція якого із зазначених гормонів гальмується при прийомі оральних контрацептивів із статевими гормонами?

Окситоцин
Фолікулостимулюючий
Соматотропний
Вазопресин
Тиротропний

Запитання 561

Кортикостероїдні гормони регулюють адаптаційні процеси організму вцілому до екологічних змін і забезпечують підтримку внутрішнього гомеостазу. Який гормон активує гіпоталамо-залежні надниркові залози?

Соматоліберин
Кортикостатин
Тіреоліберин
Соматостатин
Кортиколіберин

Запитання 562

Людина за призначенням лікаря тривалий час приймала препарат з групи глюкокортикоїдних гормонів. Секреція якого (яких) з наведених гормонів буде пригнічена внаслідок цього?

Мінералокортикоїди
Кортикотропний
Тиротропний
Статеві
Соматотропний

Запитання 563

Виділення гормонів кори наднирників регулюється АКТГ аденогіпофіза. Які гормони виділяються наднирниками при дії останнього?

Простагландини
Андрогени
Мінералокортикоїди
Катехоламіни
Глюкокортикоїди

Запитання 564

У хворого, який протягом тривалого часу приймав глюкокортикоїди, в результаті відміни препарату виникло загострення хвороби, зниження артеріального тиску, слабкість. З чим можна пов’язати ці явища?

Сенсибілізація
Гіперпродукція кортикотропного гормону
Недостатність кори наднирників
Звикання до препарату
Кумуляція

Запитання 565

При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого розвивається гіперглікемія. Який процес вуглеводного обміну зумовлює це?

Глікогенез
Пентозофосфатний цикл
Аеробний гліколіз
Глюконеогенез
Глікогеноліз

Запитання 566

У жінки 40-ка років хвороба Іценка-Кушинга – стероїдний діабет. При біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія. Який з перерахованих нижче процесів активується в першу чергу у таких хворих?

Реабсорбція глюкози
Глюконеогенез
Гліколіз
Транспорт глюкози в клітину
Глікогеноліз

Запитання 567

У пацієнта 28-ми років із синдромом Іценка-Кушинга виявлені гіперглікемія, глюкозурія. Основним механізмом гіперглікемії у даного хворого є стимуляція:

Глюконеогенезу
Синтезу глікогену
Глікогенолізу в печінці
Всмоктування глюкози в кишечнику
Глікогенолізу в м’язах

Запитання 568

У хворого з синдромом Іценко-Кушинга спостерігаються стійка гіперглікемія та глюкозурія, гіпертензія, остеопороз, ожиріння. Синтез та секреція якого гормону збільшується в даному випадку?

Альдостерон
Адреналін
Тироксин
Глюкагон
Кортизол

Запитання 569

Під час огляду хворого лікар запідозрив синдром Іценка-Кушинга. Визначення якої речовини в крові хворого підтвердить припущення лікаря?

Холестерин
Кортизол
Токоферол
Ретинол
Адреналін

Запитання 570

У хворого з діагнозом хвороба Іценка-Кушинга (гіперпродукція гормонів корою наднирників) в крові визначено підвищену концентрацію глюкози, кетонових тіл, натрію. Який біохімічний механізм є провідним у виникненні гіперглікемії?

Глікогеноліз
Гліколіз
Глікогенез
Аеробний гліколіз
Глюконеогенез

Запитання 571

У хворого виявлено ожиріння, гірсутизм, ”місяцеподібне” обличчя, рубці багряного кольору на шкірі стегон. Артеріальний тиск - 180/110 мм рт.ст., глюкоза крові - 17,2 ммоль/л. При якій зміні продукції гормонів наднирників можлива така картина?

Гіперпродукція глюкокортикоїдів
Гіпопродукція мінералокортикоїдів
Гіпопродукція адреналіну
Гіперпродукція мінералокортикоїдів
Гіпопродукція глюкокортикоїдів

Запитання 572

Жінка 44-х років скаржиться на загальну слабкість, біль у ділянці серця, значне збільшення маси тіла. Об’єктивно: обличчя місяцеподібне, гірсутизм, АТ- 165/100 мм рт.ст., зріст - 164 см, вага - 103 кг; переважно накопичення жиру на шиї, верхньому плечовому поясі, животі. Що є основним патогенетичним механізмом ожиріння у жінки?

Підвищення продукції глюкокортикоїдів
Зниження продукції глюкагону
Зниження продукції тиреоїдних гормонів
Підвищення продукції мінералокортикоїдів
Підвищення продукції інсуліну

Запитання 573

Пацієнт 16-ти років, що страждає на хворобу Іценко-Кушинга, консультований з приводу надмірної ваги тіла. При опитуванні з’ясувалося, що енергетична цінність спожитої їжі складає 1700-1900 ккал/добу. Яка провідна причина ожиріння у даному випадку?

Гіподинамія
Надлишок інсуліну
Надлишок глюкокортикоїдів
Нестача інсуліну
Нестача глюкокортикоїдів

Запитання 574

У хворої жінки 29-ти років місяцеподібне обличчя, ожиріння верхньої частини тулуба, стрії на передній черевній стінці, гірсутизм, у сечі підвищено рівень 17-оксикетостероїдів. Вищезазначені прояви характерні для захворювання:

Синдром Кона
Вторинний гіперальдостеронізм
Феохромоцитома
Первинний гіпоальдостеронізм
Синдром Іценко-Кушинга

Запитання 575

До лікаря звернувся хворий зі скаргами на постійну спрагу. Виявлено гіперглікемія, поліурія та підвищений вміст 17-кетостероїдів в сечі. Яке захворювання найбільш ймовірно?

Мікседема
Стероїдний діабет
Інсулінозалежний діабет
Глікогеноз I типу
Аддисонова хвороба

Запитання 576

У хворого 42-х років виявили пухлину аденогіпофіза. Об'єктивно: вага 117 кг, обличчя місяцеподібне, гіперемійоване, на шкірі живота синьо-багрові смуги розтягування. Остеопороз, дистрофія м'язів. АТ- 210/140 мм рт.ст. У хворого найбільш імовірно:

Гіпертонічна хвороба
Синдром Іценко-Кушинга
Цукровий діабет
Хвороба Іценко-Кушинга
Хвороба Конна

Запитання 577

Жінка 38-ми років скаржиться на загальну слабкість, біль в області серця, підвищення апетиту, відсутність менструацій. Об'єктивно: зріст 166 см., вага 108 кг, обличчя місяцеподібне, відкладення підшкірної клітковини переважно в області верхнього плечового пояса, тулуба, стегон, живота; наявність криваво-червоних смуг. Ps- 62/хв., АТ- 160/105 мм рт.ст. Для якого з перерахованих нижче станів найбільш характерний даний тип ожиріння?

Мікседема
Хвороба Іценко-Кушинга
Інсулінома
Синдром Бабинського-Фреліха
Аліментарне ожиріння

Запитання 578

Обстеження пацієнта з високим артеріальним тиском виявило у нього вторинну артеріальну гіпертензію. З'ясовано, що причиною такого стану пацієнта є гормонально активна пухлина кори надниркових залоз. Гіперпродукція якого гормону є причиною вторинної артеріальної гіпертензії у хворого?

Кортизол
Адреналін
Інсулін
Глюкагон
Тироксин

Запитання 579

Прийом аналогів кортикостероїдів викликає розпад м'язових білків до вільних амінокислот. В якому процесі будуть задіяні амінокислоти в таких умовах?

Глюконеогенез в печінці
Синтез вищих жирних кислот
Гліколіз в м’язах
Глікогеноліз
Декарбоксилювання

Запитання 580

В нефрологічній клініці у юнака 19-ти років була виявлена підвищена кількість калію у вторинній сечі. Підвищення рівня якого гормону, імовірно, могло викликати такі зміни?

Адреналін
Окситоцин
Глюкагон
Альдостерон
Тестостерон

Запитання 581

Тварині внутрішньовенно ввели концентрований розчин хлориду натрію, що зумовило зниження реабсорбції іонів натрію у канальцях нирок. Внаслідок яких змін секреції гормонів це відбувається?

Збільшення альдостерону
Зменшення натрійуретичного фактора
Збільшення вазопресину
Зменшення вазопресину
Зменшення альдостерону

Запитання 582

У хворого на аденому клубочкової зони кори наднирників (хвороба Конна) спостерігаються артеріальна гіпертензія, напади судом, поліурія. Що є головною ланкою в патогенезі цих порушень?

Гіперсекреція глюкокортикоїдів
Гіперсекреція катехоламінів
Гіпосекреція альдостерону
Гіперсекреція альдостерону
Гіпосекреція глюкокортикоїдів

Запитання 583

Чоловік в результаті ДТП втратив багато крові, свідомість затьмарена, низький кров’яний тиск. При цьому у нього компенсаторно активується ренін-ангітензинова система, що призводить до:

Посилення еритропоезу
Підвищення згортання крові
Гіперпродукція вазопресину
Гіперпродукція альдостерону
Посилення серцевих скорочень

Запитання 584

У хворого виявлена гіперкаліємія і гіпонатріємія. Знижена секреція якого гормону може зумовити такі зміни?

Паратгормон
Вазопресин
Натрійуретичний
Альдостерон
Кортизол

Запитання 585

У людей, пристосованих до високих зовнішніх температур, рясне потовиділення не супроводжується втратою великих обсягів хлориду натрію. Це пов'язано з дією наступного гормону на потові залози:

Натрійуретичний
Вазопресин
Тіроксин
Альдостерон
Кортизол

Запитання 586

У людини зменшений діурез, гіпернатріємія, гіпокаліємія. Гіперсекреція якого гормону може бути причиною таких змін?

Альдостерон
Вазопресин
Адреналін
Паратгормон
Передсердний натрійуретичний фактор

Запитання 587

Піддослідному собаці ввели гормон, що призвело до збільшення швидкості клубочкової фільтрації за рахунок розширення приносної артеріоли і зменшення реабсорбції іонів натрію і води в канальцях нефрона. Який гормон було введено?

Окситоцин
Тестостерон
Тироксин
Адреналін
Передсердний натрійуретичний

Запитання 588

У хворого має місце недостатнє кровопостачання нирок, що призвело до розвитку прессорної реакції внаслідок звуження артеріальних судин опору. Це є наслідком посиленого впливу на судини такого речовини:

Норадреналін
Ангіотензин II
Катехоламіни
Ренін
Ангіотензиноген

Запитання 589

Обстеження пацієнта з високим артеріальним тиском показало в нього вторинну артеріальну гіпертензію. Причиною такого стану є ренін-продукуюча пухлина нирки. Що є головною ланкою в патогенезі вторинної артеріальної гіпертензії в хворого?

Недостатня продукція вазопресину
Гіперпродукція інсуліну
Гіперпродукція кортизолу
Недостатня продукція катехоламінів
Гіперпродукція ангіотензину 2, альдостерону

Запитання 590

У хворого із цирозом печінки відзначається стійка артеріальна гіпотензія. (АТ- 90/50 мм рт.ст.). Чим обумовлено зниження артеріального тиску при такій патології печінки?

Активація калікреїн-кінінової системи
Посилення рефлекторного впливу із рецепторної зони дуги аорти
Зниження синтезу ангіотензиногену
Надмірна інактивація вазопресину
Збільшення синтезу Na-уретичного гормону

Запитання 591

У людини з захворюванням нирок збільшений артеріальний тиск, особливо діастолічний. Посилена секреція якої біологічно активної речовини спричиняє підвищення тиску у хворого?

Ренін
Вазопресин
Катехоламіни
Норадреналін
Адреналін

Запитання 592

В умовах експерименту у кролика перев’язали ниркову артерію, що через 2 тижні призвело до суттєвого збільшення артеріального тиску. У результаті збільшення секреції якої біологічно активної речовини це відбулося?

Вазопресин
Норадреналін
Натрійуретичний гормон
Адреналін
Ренін

Запитання 593

У пацієнта що тривалий час вживав препарати, що блокують вироблення ангіотензину II, виникли брадикардія, порушення серцевого ритму. Можливою причиною цих розладів є:

Гіперкальціємія
Гіпокальціємія
Гіпернатріємія
Гіпокаліємія
Гіперкаліємія

Запитання 594

У жінки обмежений кровотік у нирках, підвищений артеріальний тиск. Гіперсекреція якого гормону зумовила підвищення тиску?

Еритропоетин
Вазопресин
Адреналін
Норадреналін
Ренін

Запитання 595

У жінки 40-ка років при обстеженні виявлений підвищений основний обмін. Надлишок якого з наведених гормонів зумовлює цей стан?

Альдостерон
Тиреокальцитонін
Соматостатин
Глюкагон
Трийодтиронін

Запитання 596

У чоловіка 30-ти років методом непрямої калориметрії встановлено зменшення основного обміну на 30%. Зниження концентрації яких гормонів у плазмі крові може бути причиною цього?

Глюкокортикоїди
Соматоліберин, соматостатин
Тиреокальцитонін, паратгормон
Трийодтиронін, тетрайодтиронін
Катехоламіни

Запитання 597

Хворий 37-ми років за останні три місяці схуд на 5 кг, скаржиться на тремор рук, підвищене потовиділення, екзофтальм, тахікардію. Збільшення секреції якого гормону може бути причиною цього?

Тиреокальцитонін
Кортизол
Тироксин
Глюкагон
Інсулін

Запитання 598

Жінка 38 років скаржиться на підвищену пітливість, серцебиття, підвищення температури тіла у вечірні години. Основний обмін збільшений на 60%. Лікар встановив діагноз тиреотоксикоз. Які властивості тироксину приводять до підсилення теплопродукції?

Розщеплює окисне фосфорилування
Зменшує β-окиснення жирних кислот
Підвищує спряження окиснення та фосфорилування
Сприяє накопиченню ацетил-КоА
Зменшує дезамінування амінокислот

Запитання 599

У жінки 40-ка років з дифузним токсичним зобом спостерігається постійне підвищення температури тіла. Який механізм це обумовлює?

Роз'єднання окислення і фосфорилювання в мітохондріях клітин
Посилення катаболізму білка в клітинах
Підвищення чутливості клітин до катехоламінів
Посилення розпаду глікогену в клітинах печінки
Підвищення збудливості клітин нервової системи

Запитання 600

Хворий знаходиться на обліку в ендокринологічному диспансері з приводу гіпертиреозу. До схуднення, тахікардії, тремтіння пальців рук, приєдналися симптоми гіпоксії – головний біль, втомлюваність, мерехтіння "мушок" перед очима. Який механізм дії тиреоїдних гормонів лежить в основі розвитку гіпоксії?

Конкурентне гальмування дихальних ферментів
Посилення синтезу дихальних ферментів
Роз’єднання окиснення та фосфорилування
Специфічне зв’язування активних центрів дихальних ферментів
Гальмування синтезу дихальних ферментів

Запитання 601

Хвора 56-ти років тривалий час хворіє на тиреотоксикоз. Який тип гіпоксії може розвинутися у цієї хворої?

Змішана
Тканинна
Дихальна
Гемічна
Циркуляторна

Запитання 602

Хворий помилково прийняв надмірну дозу тироксину. До яких змін секреції тиреоліберину та тиреотропіну це призведе?

Секреція гормонів зменшиться
Секреція тиреотропіну збільшиться, тиреоліберину – зменшиться
Секреція гормонів збільшиться
Змін секреції гормонів не буде
Секреція тиреоліберину збільшиться, тиреотропіну - зменшиться

Запитання 603

19-річна жінка страждає на тахікардію в стані спокою, втрату ваги, надмірне потовиділення, екзофтальм і дратівливість. Підвищення вмісту якого гормону очікується знайти в сироватці крові?

Кортизол
АКТГ
Мінералокортикоїди
Інсулін
Тироксин

Запитання 604

Дитина має симптоми затримки психічного та фізичного розвитку (кретинізм). Зазвичай це пов'язано з дефіцитом наступного гормону:

Соматотропний
Тестостерон
Інсулін
Кальцитонін
Тироксин

Запитання 605

Лікар констатував у дитини значне відставання в рості, непропорційне будова тіла, розумову відсталість. Що найбільш імовірно могло зумовити таку патологію?

Гіпертиреоз
Генетичні вади
Гіпопітуїтаризм
Незадовільне харчування
Гіпотиреоз

Запитання 606

У дитини 12-ти років низький зріст при непропорційній будові тіла і розумовій відсталості. Недостатня секреція якого гормону може бути причиною цього?

Інсулін
Соматотропін
Тироксин
Глюкагон
Кортизол

Запитання 607

Жителі територій з холодним кліматом мають в крові збільшений вміст гормону, що є пристосуванням терморегуляторного значення. Про який гормон йдеться?

Інсулін
Тироксин
Кортизол
Соматотропін
Глюкагон

Запитання 608

В ході клінічного обстеження пацієнта виявлено збільшення щитовидної залози (зоб), підвищення основного обміну, втрата маси тіла, порушення теплового балансу, збільшення апетиту, підвищення збудливості і дратівливості, екзофтальм і тахікардія. Яке ендокринне порушення призводить до появи даних симптомів?

Гіпофункція паращитовидних залоз
Гіперфункція щитовидної залози
Гіпофункція епіфіза
Гіперфункція гіпофіза
Гіпофункція щитовидної залози

Запитання 609

Відомо, що стероїдні протизапальні препарати гальмують активність фосфоліпази А2, що необхідна для синтезу простагландинів. Яка речовина є попередником цих медіаторів запалення?

Арахідонова кислота
Холестерол
Тирозин
Пальмітинова кислота
Проопіомеланокортин

Запитання 610

Пацієнту, який знаходився в клініці з приводу пневмонії, ускладненої плевритом, у складі комплексної терапії вводили преднізолон. Протизапальна дія цього синтетичного глюкокортикоїда пов’язана з блокуванням вивільнення арахідонової кислоти шляхом гальмування:

Ліпоксигенази
Фосфоліпази С
Пероксидази
Фосфоліпази А2
Циклооксигенази

Запитання 611

Перетворення арахідонової кислоти за циклооксигеназним шляхом призводить до утворення деяких біоактивних речовин. Назвіть їх:

Біогенні аміни
Соматомедін
Простагландини
Тироксин
Інсуліноподібні фактори росту

Запитання 612

Експериментальні дослідження показали, що стероїдні гормони впливають на протеосинтез. Вони впливають на синтез наступних речовин:

Специфічна р-РНК
Специфічний месенджер на РНК
Гуанозинтрифосфат
Специфічна т-РНК
Аденозинтрифосфат

Запитання 613

У дівчинки 7-ми років ознаки анемії. Лабораторно встановлений дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу грає головну роль в розвитку анемії у дівчинки?

Розклад пероксидів
Окислювальне фосфорилювання
Тканинне дихання
Дезамінування амінокислот
Анаеробний гліколіз

Запитання 614

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

Креатинкіназна реакція
Аеробний гліколіз
Аденілаткіназна реакція
Анаеробний гліколіз
Окислювальне фосфорилювання

Запитання 615

В еритроцитах пацієнта, хворого на гемолітичну анемію, була значно знижена активність піруваткінази. Який метаболічний процес порушений за цих умов?

Глікогеноліз
Глюконеогенез
Гліколіз
Пентозо-фосфатний шлях окислення глюкози
Синтез глікогену

Запитання 616

У трирічної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого ферменту могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
γ-глутамілтрансфераза
Глюкозо-6-фосфатаза
Гліцеролфосфатдегідрогеназа
Глікогенфосфорилаза

Запитання 617

У пацієнтів зі спадковим дефектом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази має місце підвищена схильність еритроцитів до гемолізу. Який метаболічний процес порушений при цих умовах?

Аеробне окислення глюкози
Пентозофосфатний шлях окислення глюкози
-
Синтез глікогену
Глюконеогенез

Запитання 618

Сульфаніламіди використовують в клінічній практиці як протимікробні засоби. При генетичному дефекті якого ферменту пентозофосфатного обміну в еритроцитах лікування цими препаратами може призвести до гемолітичної анемії?

Піруваткіназа
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Гексокіназа
Трансальдолаза
Транскетолаза

Запитання 619

При біохімічному аналізі еритроцитів немовляти встановлено виражену недостатність глутатіонпероксидази і низький рівень відновленого глутатіону. Яка анемія може розвинутись у цієї дитини?

Гемолітична
Перніціозна
Залізодефіцитна
Мегалобластна
Серпоподібно-клітинна

Запитання 620

Хворий 20-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку втомлюваність. У крові: Hb- 80 г/л. Мікроскопічно: еритроцити зміненої форми. Причиною цього стану може бути:

Обтураційна жовтяниця
Серпоподібноклітинна анемія
Гостра переміжна порфірія
Паренхіматозна жовтяниця
Хвороба Аддісона

Запитання 621

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни у α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серпоподібноклітинної анемії?

Аспартат-лізин
Аланін-серин
Глутамат-валін
Гліцин-серин
Метіонін-гістидин

Запитання 622

Заміна глутамінової кислоти на валін була виявлена при вивченні вихідної молекулярної структури. Для якої спадкової патології характерний цей симптом?

Хвороба Мінковського-Шоффара
Гемоглобіноз
Фавізм
Серпоподібноклітинна анемія
Таласемія

Запитання 623

У хворого має місце мутація гена, що відповідає за синтез гемоглобіну. Це призвело до розвитку захворювання - серпоподібноклітинна анемія. Як називається патологічний гемоглобін, який спостерігається при цьому захворюванні?

HbS
HbA1
Bart-Hb
HbF
HbA

Запитання 624

Поряд з нормальними типами гемоглобіну в організмі дорослої людини можуть бути присутніми патологічні. Вкажіть один з них:

HbO2
HbS
HbA1
HbA2
HbF

Запитання 625

Після тривалого лікування сульфаніламідними препаратами у пацієнта розвинулась макроцитарна анемія. Утворення активної форми наступного вітаміну було порушено в даних умовах:

Тіаміну
Фолієвої кислоти
Піридоксину
Ціанкобаламіну
Рибофлавіну

Запитання 626

У пацієнта 50-ти років, що звернувся до стоматолога, був виявлений малиновий "лакований" язик. У крові: знижена кількість еритроцитів і концентрації гемоглобіну, наявні ознаки мегалобластичного типу кровотворення, дегенеративні зміни білої крові. Яке захворювання крові було виявлене у хворого?

Мієлоїдний лейкоз
B12-фолієводефіцитна анемія
Залізодефіцитна анемія
Апластична анемія
Гемолітична анемія

Запитання 627

Після видалення у пацієнта 2/3 шлунка у крові зменшився вміст гемоглобіну, кількість еритроцитів, збільшилися розміри цих клітин крові. Дефіцит якого вітаміну призводить до таких змін у крові?

C
B6
P
PP
B12

Запитання 628

У хворого 43 років з хронічним атрофічним гастритом і мегалобластною гіперхромною анемією підвищене виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатністю якого вітаміну обумовлене виникнення зазначеного симптомокомплексу?

В3
В5
В6
В12
В2

Запитання 629

До лікаря акушера-гінеколога звернулась вагітна жінка, у якої діагностували мегалобластну анемію. Який з нижче наведених засобів доцільно призначити?

Стрептокіназа
Пентоксил
Метилурацил
Ціанокобаламін
Глауцин

Запитання 630

У пацієнта діагностована мегалобластна анемія. Вкажіть вітамін, дефіцит якого може призвести до розвитку цього захворювання.

Тіамін
Холекальциферол
Рутин
Ціанокобаламін
Нікотинамід

Запитання 631

У пацієнта 65-ти років з тривалими скаргами, характерними для хронічного гастриту, в периферичній крові виявлені мегалоцити, у кістковому мозку мегалобластичний еритропоез. Який діагноз найбільш імовірний?

Апластична анемія
Гемолітична анемія
Гіпопластична анемія
B12-фолієво дефіцитна анемія
Залізодефіцитна анемія

Запитання 632

У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась В12-фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?

Відсутність зовнішнього фактора Касла
Порушення всмоктування вітаміну В12 в тонкій кишці
Дефіцит фолієвої кислоти
Відсутність внутрішнього фактора Касла
Дефіцит транскобаламіну

Запитання 633

При обстеженні хворого на атрофічний гастрит виявлено мегалобластну анемію. Дефіцит якої речовини є причиною виникнення анемії у цього хворого?

Вітамін B1
Вітамін B6
Залізо
Гастромукопротеїд
Еритропоетини

Запитання 634

Хірургічне видалення частини шлунка призвело до порушення всмоктування вітаміну В12, він виділяється з калом. У хворого була діагностована анемія. Який фактор необхідний для засвоєння цього вітаміну?

Гастромукопротеїн
Соляна кислота
Фолієва кислота
Пепсин
Гастрін

Запитання 635

У хворого з гемолітичною анемією виявлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. За цих умов причиною розвитку гемолізу еритроцитів є:

Надлишок K+ в еритроцитах
Дефіцит спектрину
Нестача Na+ в еритроцитах
Генетичні дефекти глікофорину А
Зменшення активності Na+, К+ -АТФ-ази

Запитання 636

При лабораторному обстеженні крові людини, яку вкусила змія, виявлено гемоліз еритроцитів, гемоглобінурію. Дія зміїної отрути зумовлена наявністю в ній ферменту:

Фосфоліпаза А1
Фосфоліпаза А2
Сфінгомієліназа
Фосфоліпаза D
Фосфоліпаза С

Запитання 637

У людей, які постійно проживають в гірській місцевості, адаптація до "кисневого голодування" здійснюється шляхом полегшеної віддачі кисню гемоглобіном внаслідок:

Підвищення pH крові
Підвищеного утворення 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах
Зростання парціального тиску CO2
Зниженого утворення 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах
Зниження температури крові

Запитання 638

Після аварії на хімічному виробництві відбулося забруднення навколишнього середовища нітросполуками. У людей, що проживають в цій місцевості, з’явилися різка слабкість, головний біль, задишка, запаморочення. У чому причина розвитку гіпоксії?

Утворення метгемоглобіну
Інактивація цитохромоксидази
Зниження функції флавінових ферментів
Пригнічення дегідрогеназ
Утворення карбоксигемоглобіну

Запитання 639

У дитини 7-ми років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено знижену концентрацію НАДФН і відновленого глутатіону. Дефіцит якого ферменту зумовлює у даному випадку біохімічні зміни і клінічні прояви?

Фруктокіназа
Піруваткіназа
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Гексокіназа
Лактатдегідрогеназа

Запитання 640

У хворої 38-ми років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

ФАД-Н2
НАДФ-Н
Піридоксальфосфат
Убіхінон
ФМН-Н2

Запитання 641

У 22-річної жінки внаслідок тривалого вживання сульфаніламідних препаратів з’явилися ознаки гемолітичної анемії, що обумовлено спадковим порушенням синтезу ферменту пентозофосфатного циклу глюкоза-6-фосфатдегідрогенази, який забезпечує утворення в організмі:

НАДФ-Н2
АТФ
НАД
ФАД
ФМН

Запитання 642

У хворого має місце хронічний запальний процес мигдаликів. За рахунок якого біохімічного процесу у вогнищі запалення підтримується концентрація НАДФН, необхідного для реалізації механізму фагоцитозу?

Орнітиновий цикл
Пентозо-фосфатний шлях
Цикл Корі
Цикл Кребса
Гліколіз

Запитання 643

У процесі метаболізму в організмі людини утворюються активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон-радикал. За допомогою якого ферменту інактивується цей аніон?

Супероксиддисмутаза
Глутатіонпероксидаза
Пероксидаза
Каталаза
Глутатіонредуктаза

Запитання 644

При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються процеси перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. При нестачі якого мікроелементу знижується активність глутатіонпероксидази?

Селен
Марганець
Кобальт
Молібден
Мідь

Запитання 645

При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення молекули кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент, який забезпечує його руйнування:

Кетоглутаратдегідрогеназа
Цитохромоксидаза
Сукцинатдегідрогеназа
Каталаза
Аконітаза

Запитання 646

При пародонтитах розвивається ліпідна пероксидація в тканинах пародонта, в ротовій порожнині наростає вміст малонового діальдегіду, пероксиду водню. Які з перелічених ферментів здійснюють антиоксидантний захист?

Супероксиддисмутаза, каталаза
Амілаза, трипсин
Лактаза, лізоцим
Сахараза, протромбін
Мальтаза, хімотрипсин

Запитання 647

Пародонтит викликає розвиток перекисного окислення ліпідів в тканинах пародонта, а також збільшення концентрації малонового діальдегіду і перекису водню в порожнині рота. Який з наступних ферментів забезпечує антиоксидантний захист?

Каталаза
Лактаза
Мальтаза
Амілаза
Інвертаза

Запитання 648

Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від H2O2, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

Оксигеназа та каталаза
Пероксидаза та каталаза
Оксигенази та гідроксилази
Цитохромоксидаза, цитохром B5
Флавінзалежні оксидази

Запитання 649

Хворий з абсцесом розсіченої рани звернувся до травматологічного відділення. Щоб очистити рану від гною, лікар промив її 3% перекисом водню. Піна була відсутня. Чим обумовлено відсутність активності препарату?

Низька концентрація H2O2
Гній в рані
Поверхневість рани
Спадкова недостатність фосфатдегідрогенази еритроцитів
Спадкова недостатність каталази

Запитання 650

В результаті виснажуючої м’язової роботи у робочого значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої речовини у кров можна пояснити це явище?

Альфа-кетоглутарат
1,3-бісфосфогліцерат
3-фосфогліцерат
Піруват
Лактат

Запитання 651

У дитини на протязі перших трьох місяців після народження розвинулася важка форма гіпоксії, що проявлялася задухою та синюшністю шкіри. Причиною цього є порушення заміни фетального гемоглобіну на:

Глікозильований гемоглобін
Гемоглобін А
Гемоглобін S
Метгемоглобін
Гемоглобін М

Запитання 652

При захворюваннях дихальної системи, розладах кровообігу порушується транспорт кисню, що супроводжується гіпоксією. При цих умовах енергетичний обмін здійснюється за рахунок анаеробного гліколізу, що призводить до утворення та накопичення в крові:

Глутамінова кислота
Фумарова кислота
Піровиноградна кислота
Молочна кислота
Лимонна кислота

Запитання 653

Хворий перебуває на обліку в ендокринологічному диспансері з приводу гіпертиреозу. До схуднення, тахікардії, тремтіння пальців рук приєдналися симптоми гіпоксії - головний біль, стомлюваність, мерехтіння "мушок" перед очима. Який механізм дії тиреоїдних гормонів лежить в основі розвитку гіпоксії?

Розщеплення окислення і фосфорилювання
Посилення синтезу дихальних ферментів
Специфічне зв’язування активних центрів дихальних ферментів
Конкурентне гальмує дихальних ферментів
Гальмування синтезу дихальних ферментів

Запитання 654

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м’язова гіпоксія. До накопичення якого метаболіту в м’язах це призводить?

Кетонові тіла
Оксалоацетат
Лактат
Глюкозо-6-фосфат
Ацетил-КоА

Запитання 655

У жінки 32-х років запалення ясен (гінгівіт) супроводжується їх гіпоксією. Утворення якого метаболіту вуглеводного обміну значно збільшується при цьому в тканинах пародонта?

Глікоген
НАДФ-Н
Рибозо-5-фосфат
Лактат
Глюкозо-6-фосфат

Запитання 656

29-річний пацієнт був доставлений в лікарню через отруєння чадним газом. Об’єктивно: у пацієнта спостерігаються симптоми важкої гіпоксії - задишка, ціаноз, тахікардія. Яка сполука утворюється в результаті інтоксикації монооксидом вуглецю?

Сульфгемоглобін
Карбоксигемоглобін
Карбгемоглобін
Метгемоглобін
Оксигемоглобін

Запитання 657

Чоловік втратив свідомість в салоні автомобіля, де тривалий час чекав приятеля при включеному двигуні. Яку сполуку гемоглобіну можна виявити в крові потерпілого?

Дезоксигемоглобін
Карбгемоглобін
Карбоксигемоглобін
Оксигемоглобін
Метгемоглобін

Запитання 658

У хворого з дихальною недостатністю рН крові 7,35. Визначення pCO2 показало наявність гіперкапнії. При дослідженні рН сечі відзначається підвищення її кислотності. Яка форма порушення кислотно-основного стану в даному випадку?

Алкалоз газовий, компенсований
Ацидоз метаболічний, компенсований
Ацидоз газовий, компенсований
Алкалоз газовий, декомпенсований
Ацидоз метаболічний, декомпенсований

Запитання 659

У немовляти внаслідок неправильного годування виникла виражена діарея. Одним з основних наслідків діареї є екскреція великої кількості бікарбонату натрію. Яка форма порушення кислотно-лужного балансу має місце в цьому випадку?

Метаболічний алкалоз
Метаболічний ацидоз
Не буде порушень кислотно-лужного балансу
Респіраторний алкалоз
Респіраторний ацидоз

Запитання 660

Чоловік 30-ти років з цукровим діабетом I типу був госпіталізований в стані коми. Лабораторні дослідження виявили гіперглікемію, кетонемію. Яке з наведених метаболічних розладів може бути виявлено у цього пацієнта?

Метаболічний алкалоз
Респіраторний алкалоз
Респіраторний ацидоз
Нормальний кислотно-лужний баланс
Метаболічний ацидоз

Запитання 661

У хворого виявлено порушення прохідності дихальних шляхів на рівні дрібних і середніх бронхів. Які зміни кислотно-основної рівноваги можуть розвинутись у пацієнта?

КОР не зміниться
Респіраторний алкалоз
Респіраторний ацидоз
Метаболічний ацидоз
Метаболічний алкалоз

Запитання 662

При цукровому діабеті внаслідок активації процесів окислення жирних кислот виникає кетоз. До яких порушень кислотно-лужної рівноваги може призвести надмірне накопичення кетонових тіл в крові?

Зміни не відбуваються
Дихальний алкалоз
Метаболічний алкалоз
Метаболічний ацидоз
Дихальний ацидоз

Запитання 663

Кетоз розвивається у хворих на цукровий діабет в результаті активації процесів окислення жирних кислот. Який кислотно-основний дисбаланс може виникнути в результаті накопичення в крові надлишку кетонових тіл?

Респіраторний алкалоз
Дисбаланс не виникає
Метаболічний алкалоз
Метаболічний ацидоз
Респіраторний ацидоз

Запитання 664

Хворий проходив чергове обстеження, в результаті якого у нього виявлено гіперглікемію, кетонурію, поліурію, глюкозурію. Яка форма КОС має місце за наявності цих явищ?

Газовий алкалоз
Газовий ацидоз
Метаболічний алкалоз
Метаболічний ацидоз
Негазовий ацидоз

Запитання 665

У хворого на цукровий діабет розвинулася діабетична кома внаслідок порушення кислотно-основного стану. Який вид порушення кислотно-основного стану виник при цьому?

Метаболічний ацидоз
Негазовий алкалоз
Газовий алкалоз
Метаболічний алкалоз
Респіраторний ацидоз

Запитання 666

Основним ускладненням цукрового діабету є розвиток кетоацидозу за рахунок накопичення кетонових тіл у сироватці крові. Яка форма порушення кислотно-основної рівноваги при цьому має місце?

Респіраторний ацидоз
Респіраторний алкалоз
-
Метаболічний ацидоз
Метаболічний алкалоз

Запитання 667

У пацієнта у результаті тривалого блювання відбувається значна втрата шлункового соку, що є причиною порушення кислотно-лужного стану в організмі. Яка з перерахованих форм порушення кислотно-лужного стану має місце?

Негазовий ацидоз
Метаболічний ацидоз
Газовий алкалоз
Негазовий алкалоз
Газовий ацидоз

Запитання 668

У альпініста, що піднявся на висоту 5200 м, розвинувся газовий алкалоз. Що є причиною його розвитку?

Гіпоксемія
Гіповентиляція легенів
Гіпероксемія
Гіпервентиляція легенів
Зниження температури навколишнього середовища

Запитання 669

При лабораторному дослідженні дихальної функції крові встановлено, що має місце погіршення транспорту нею CO2. З дефіцитом якого ферменту в еритроцитах це може бути пов’язано?

Фосфорилаза
2,3-дифосфогліцерат
Аденилатциклаза
Протеїнкіназа
Карбоангідраза

Запитання 670

В процесі катаболізму гемоглобіну звільняється залізо, яке в складі спеціального транспортного білка надходить в кістковий мозок і знову використовується для синтезу гемоглобіну. Цим транспортним білком є:

Церулоплазмін
Транскобаламін
Гаптоглобін
Альбумін
Трансферрин (сідерофілін)

Запитання 671

Катаболізм гемоглобіну призводить до вивільнення заліза, яке транспортується в кістковий мозок певним транспортним білком і знову використовується для синтезу гемоглобіну. Вкажіть цей транспортний білок:

Гаптоглобін
Транскобаламін
Трансферин (сідерофілін)
Альбумін
Церулоплазмін

Запитання 672

У печінці хворого, який страждає на залізодефіцитну анемію, виявлено порушення синтезу залізовмісного білка, який є джерелом заліза для синтезу гема. Як називається цей білок?

Гемоглобін
Гемосидерин
Феритин
Трансферин
Церулоплазмін

Запитання 673

У чоловіка 40-ка років внаслідок посиленого гемолізу еритроцитів підвищився вміст заліза в плазмі крові. Який білок забезпечує його депонування в тканинах?

Транскортин
Альбумін
Феритин
Трансферин
Гаптоглобін

Запитання 674

Пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на задишку, що виникала після фізичного навантаження. Клінічне обстеження виявило анемію та наявність парапротеїну в зоні гамма-глобулінів. Який показник у сечі необхідно визначити для підтвердження діагнозу мієломи?

Білірубін
Церулоплазмін
Антитрипсин
Гемоглобін
Білок Бенс-Джонса

Запитання 675

У дівчинки 16-ти років, яка тривалий час намагалась знизити масу свого тіла голодуванням, виник набряк. Яка головна причина цього явища?

Зменшення швидкості клубочкової фільтрації
Гіпопротеїнемія, зумовлена порушенням синтезу білків
Венозний застій і підвищення венозного тиску
Гіпоглікемія, зумовлена порушенням синтезу глікогену
Зменшення вироблення вазопресину в гіпоталамусі

Запитання 676

У 36-річної пацієнтки, яка обмежувала кількість продуктів в своєму раціоні протягом 3 місяців, спостерігається зниження маси тіла, погіршення фізичного і психічного здоров’я, набряки обличчя. Ці зміни можуть бути викликані дефіцитом таких поживних речовин:

Вітаміни
Жири
Вуглеводи
Білки
Мікронутрієнти

Запитання 677

При токсичному ушкодженні клітин печінки з порушенням її функцій у хворого з’явилися набряки. Які зміни складу плазми крові є провідною причиною розвитку набряків?

Збільшення вмісту глобулінів
Зменшення вмісту глобулінів
Збільшення вмісту альбумінів
Зменшення вмісту фібриногену
Зниження вмісту альбумінів

Запитання 678

При токсичному ушкодженні гепатоцитів з порушенням їх білковосинтезуючої функції у пацієнта різко знизився вміст альбумінів у плазмі крові та онкотичний тиск плазми. Що буде наслідком цих змін?

Збільшення об’єму циркулюючої крові
Зменшення ШОЕ
Збільшення густини крові
Зменшення діурезу
Поява набряків

Запитання 679

За умови токсичного ураження печінки порушується її білоксинтезуюча функція. Який вид диспротеїнемії спостерігається при цьому?

Відносна гіперпротеїнемія
Абсолютна гіперпротеїнемія
Відносна гіпопротеїнемія
Абсолютна гіпопротеїнемія
Парапротеїнемія

Запитання 680

Концентрація альбуміну в зразку крові людини нижче норми. Це призводить до набряку тканин. Яка функція крові пошкоджена?

Підтримка системи седиментації крові
Всі відповіді вірні
Підтримання рівня рН
Підтримання температури тіла
Підтримка онкотичного кров’яного тиску

Запитання 681

В клініку поступила дитина 4-х років з ознаками тривалого білкового голодування: затримка росту, анемія, набряки, розумова відсталість. Причиною розвитку набряків у цієї дитини є зниження синтезу:

Альбуміну
Глобуліну
Гемоглобіну
Глікопротеїну
Ліпопротеїнів

Запитання 682

Пролонгована дія ряду антибіотиків і сульфаніламідів обумовлена тим, що вони циркулюють в крові тривалий час в комплексі з:

Альбуміном
Трансферином
Гемоглобіном
Гаптоглобіном
Гемопексином

Запитання 683

Електрофоретичне дослідження сироватки крові хворого на пневмонію показало збільшення однієї з білкових фракцій. Вкажіть її:

β-глобуліни
Альбуміни
γ-глобуліни
α1-глобуліни
α2-глобуліни

Запитання 684

При активації запального процесу, деяких аутоімунних та інфекційних захворюваннях у плазмі крові різко зростає рівень білків гострої фази. Який із наведених нижче білків здатний утворювати гель при охолодженні сироватки?

Кріоглобулін
С-реактивний білок
Церулоплазмін
α2-макроглобулін
Гаптоглобін

Запитання 685

У хворого 49-ти років на гострий панкреатит виникала загроза некрозу підшлункової залози, що супроводжувалось надходженням у кров і тканини активних панкреатичних протеїназ і розщеплення тканинних білків. Які захисні фактори організму можуть інгібувати ці процеси?

Гемоплексин, гаптоглобін
Церулоплазмін, трансферин
Імуноглобуліни
α2-макроглобулін, α1-антитрипсин
Кріоглобулін, інтерферон

Запитання 686

При хворобі Вільсона-Коновалова порушується транспорт міді, що призводить до накопичення цього металу в клітинах мозку та печінки. З порушенням синтезу якого білку це пов’язано?

Церулоплазмін
Сидерофілін
Транскобаламін
Гаптоглобін
Металотіонеїн

Запитання 687

У хворого 27-ми років виявлено патологічні зміни печінки і головного мозку. У плазмі крові виявлено різке зниження, а в сечі - підвищення вмісту міді. Встановлено діагноз – хвороба Вільсона. Активність якого ферменту в сироватці крові необхідно дослідити для підтвердження діагнозу?

Алкогольдегідрогеназа
Церулоплазмін
Ксантиноксидаза
Лейцинамінопептидаза
Карбоангідраза

Запитання 688

Біохімічний аналіз сироватки крові пацієнта з гепатолентикулярною дегенерацією (хвороба Вільсона-Коновалова) виявив зниження вмісту церулоплазміну. У цього пацієнта в сироватці крові буде підвищена концентрація таких іонів:

Мідь
Фосфор
Натрій
Кальцій
Калій

Запитання 689

У хворого на гепатоцеребральну дистрофію в сироватці крові знижений вміст церулоплазміну. Накопичення якого елемента в печінці, мозку та нирках спостерігається у хворого?

Калій
Залізо
Натрій
Кальцій
Мідь

Запитання 690

Жінка 33 років страждає на гепатоцеребральну дистрофію (хвороба Вільсона). У крові - знижений вміст церулоплазміну. У сечі - різко підвищений вміст амінокислот. Посиленням якого процесу обумовлені ці зміни?

Синтез сечовини
Глюконеогенез
Розпад тканинних білків
Переамінування амінокислот
Комплексоутворення амінокислот з міддю

Запитання 691

У хворої 38-ми років ревматизм в активній фазі. Визначення якого лабораторного показника сироватки крові має діагностичне значення при даній патології?

Сечовина
Креатинін
Трансферин
Сечова кислота
С-реактивний білок

Запитання 692

У плазмі крові здорової людини знаходиться декілька десятків білків. При захворюванні організму з’являються нові білки, зокрема "білок гострої фази". Таким білком є:

Імуноглобулін G
С-реактивний білок
Фібриноген
Протромбін
Імуноглобулін А

Запитання 693

Чоловік 60-ти років скаржиться на біль у суглобах. У сироватці крові пацієнта виявлено підвищення концентрації С-реактивного білку та оксипроліну. Для якого захворювання характерні ці симптоми?

Цукровий діабет
Ревматизм
Жовтяниця
Гепатит
Подагра

Запитання 694

У 6-місячної дитини спостерігалися часті та інтенсивні підшкірні крововиливи. Призначення синтетичного аналога вітаміну K (вікасолу) дало позитивний ефект. У γ-карбоксилюванні глутамінової кислоти якого білка зсідальної системи крові бере участь цей вітамін?

Фібриноген
Антигемофільний глобулін A
Протромбін
Фактор Розенталя
Фактор Хагемана

Запитання 695

Молодий чоловік після імплантації серцевого клапана систематично отримує непрямі антикоагулянти. Його стан ускладнився кровотечею. Із зменшенням у крові якої речовини це пов’язане?

Гепарин
Церулоплазмін
Креатин
Протромбін
Гаптоглобін

Запитання 696

Пацієнт скаржиться на часті кровотечі з ясен. У крові виявлено дефіцит II фактора згортання крові (протромбіну). Яка фаза згортання крові порушена у людини, перш за все?

Утворення фібрину
Утворення протромбінази
Ретракція згустку
Фібриноліз
Утворення тромбіну

Запитання 697

При запальних процесах в організмі починається синтез білків ”гострої фази”. Які речовини є стимуляторами їх синтезу?

Ангіотензини
Інтерлейкін-1
Інтерферони
Імуноглобуліни
Біогенні аміни

Запитання 698

В експерименті на кролику введення пірогеналу призвело до підвищення у тварини температури тіла. Яка з перерахованих речовин відіграє роль вторинного пірогену, що бере участь у механізмі виникнення лихоманкової реакції?

Брадикінін
Піромен
Інтерлейкін-1
Імуноглобулін
Гістамін

Запитання 699

У хворого із запаленням легень спостерігається підвищення температури тіла. Яка біологічно активна речовина відіграє провідну роль у виникненні цього прояву?

Гістамін
Лейкотрієни
Брадикінін
Інтерлейкін-I
Серотонін

Запитання 700

У пацієнта після переливання 200 мл крові підвищилася температура тіла до 37,9°C. Яка з наведених речовин найбільш вірогідно призвела до підвищення температури?

Інтерлейкін-3
Фактор некрозу пухлин
Інтерлейкін-4
Інтерлейкін-2
Інтерлейкін-1

Запитання 701

Для розвитку гарячкових станів характерним є зростання рівня білків «гострої фази» церулоплазміну, фібриногену, С-реактивного протеїну. Вкажіть можливий механізм цього явища:

Руйнівна дія підвищеної температури на клітини організму
Дегрануляція тканинних базофілів
Проліферативна дія ІЛ-2 на Т-лімфоцити
Стимулюючий вплив ІЛ-1 на гепатоцити
–

Запитання 702

Студент використав консервовану донорську кров для визначення часу її зсідання. Однак, будь-якого позитивного результату він отримати не зміг. Причиною цього є відсутність в крові:

Тромбопластину
Іонізованого кальцію
Фактора Хагемана
Фібриногену
Вітаміну K

Запитання 703

У юнака 16-ти років після перенесеного захворювання знижена функція синтезу білків-факторів згортання крові у печінці внаслідок нестачі вітаміну K. Це може призвести до порушення:

Зсідання крові
Утворення еритропоетинів
Осмотичного тиску крові
Швидкості осідання еритроцитів
Утворення антикоагулянтів

Запитання 704

У хворого спостерігаються геморагії, в крові знижена концентрація протромбіну. Недостатність якого вітаміну призвела до порушення синтезу цього фактору згортання крові?

E
K
C
A
D

Запитання 705

У хворого 37-ми років на фоні тривалого застосування антибіотиків спостерігається підвищена кровоточивість при невеликих пошкодженнях. У крові - зниження активності факторів згортання крові, подовження часу згортання крові. Недостатністю якого вітаміну обумовлені зазначені зміни?

Вітамін К
Вітамін А
Вітамін Е
Вітамін С
Вітамін D

Запитання 706

Плазмові фактори згортання крові зазнають посттрансляційної модифікації за участю вітаміну K. Як кофактор, він потрібен у ферментній системі γ-карбоксилювання білкових факторів коагуляції крові, завдяки збільшенню спорідненості їх молекул з іонами кальцію. Яка амінокислота карбоксилюється в цих білках?

Фенілаланін
Глутамінова
Серин
Аргінін
Валін

Запитання 707

Внаслідок посттрансляційних змін деяких білків, що приймають участь у згортанні крові, зокрема протромбіну, вони набувають здатність зв’язувати кальцій. У цьому процесі приймає участь вітамін:

C
B2
K
B1
A

Запитання 708

Для попередження післяопераційної кровотечі 6-ти річній дитині рекомендовано приймати вікасол, який є синтетичним аналогом вітаміну K. Вкажіть, які посттрансляційні зміни факторів згортання крові активуються під впливом вікасолу?

Частковий протеоліз
Полімеризація
Фосфорилювання радикалів серину
Глікозилювання
Карбоксилювання глутамінової кислоти

Запитання 709

За кілька днів до операції пацієнту призначають вітамін K або його синтетичний аналог вікасол. Вітамін K бере участь у наступній посттрансляційній модифікації II, VII, IX, X факторів згортання крові:

Карбоксилювання
Трансамінування
Глікозилювання
Декарбоксилювання
Дезамінування

Запитання 710

У пацієнта, що тривалий час страждає на кишковий дисбактеріоз, посилилися кровотечі внаслідок порушення посттрансляційної модифікації II, VII, IХ і Х факторів згортання крові в печінці. Дефіцит якого вітаміну є причиною цього стану?

Р
К
С
B9
B12

Запитання 711

Новонароджена дитина має численні крововиливи. Дослідження згортання крові показують підвищений протромбіновий час. Аномалія яких біохімічних процесів найбільш ймовірно має місце у дитини?

Деградація глутатіону
Конверсія гомоцистеїну в метіонін
Конверсія метілмалоніл КоА в сукцинил КоА
Гідроксилювання пролину
Формування гамакарбоксіглутамату

Запитання 712

Активація ряду факторів системи гемостазу здійснюється шляхом приєднання до них іонів кальцію. Наявність якого структурного компонента в їх складі забезпечує приєднання іонів кальцію?

Моноамінодикарбонові кислоти
γ-карбоксіглутамінова кислота
γ-оксимасляна кислота
γ-аміномасляна кислота
Гідроксипролін

Запитання 713

Хвора 46-ти років довгий час страждає на прогресуючу м’язову дистрофію (Дюшена). Зміни рівня якого ферменту крові є діагностичним тестом в даному випадку?

Піруватдегідрогеназа
Глутаматдегідрогеназа
Креатинфосфокіназа
Лактатдегідрогеназа
Аденілаткіназа

Запитання 714

Хлопчику 15-ти років встановлено діагноз: гострий вірусний гепатит. Визначення якого показника крові необхідно провести для підтвердження гострого ураження печінкових клітин?

Активність амінотрансфераз (АлАТ і АсАТ)
Вміст холестерину
Швидкість зсідання еритроцитів (ШЗЕ)
Вміст вільного і зв’язаного білірубіну
Вміст білкових фракцій

Запитання 715

У хворого через 12 годин після гострого нападу загрудинного болю знайдено різке підвищення активності АсАТ в сироватці крові. Вкажіть патологію, для якої характерно це зміщення:

Нецукровий діабет
Вірусний гепатит
Цукровий діабет
Колагенози
Інфаркт міокарда

Запитання 716

Чоловік 43-х років після вживання жирної їжі та алкоголю скаржиться на сильний біль в животі. У сироватці крові вміст трипсину становить 850 ммоль/(год • л) (норма 60-240 ммоль/(год • л)). Для якої патології системи травлення це найбільш характерно?

Механічна кишкова непрохідність
Динамічна кишкова непрохідність
Гострий панкреатит
Гепатит
Виразка шлунка

Запитання 717

Для біохімічної діагностики інфаркту міокарду необхідно визначити активність декількох ферментів та їх ізоферментних форм в крові. Аналіз на який фермент вважається оптимальним для підтвердження або спростування діагнозу інфаркт міокарду на ранній стадії після появи у пацієнта торакального болю?

MB ізоформи креатинкінази
Ізоферменту ЛДГ-5
Цитоплазматичного ізоферменту аспартат-амінотрансферази
MM ізоформи креатинкінази
Ізоферменту ЛДГ-1

Запитання 718

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ4,5, АлАТ, карбамоїлорнітинтрансферази. В якому органі можна передбачити розвиток патологічного процесу?

Скелетні м’язи
Серцевий м’яз (можливий інфаркт міокарда)
Нирки
Сполучна тканина
Печінка (можливий гепатит)

Запитання 719

У крові хворого концентрація альбумінів складає 2,8 г/л, підвищена концентрація лактатдегідрогенази 5 (ЛДГ5). Про захворювання якого органа це свідчить?

Легеня
Серце
Печінка
Селезінка
Нирка

Запитання 720

При аналізі крові у хворого виявлено, що концентрація альбуміну становить 20 г/л, підвищена активність ізоферменту лактатдегідрогенази 5 (ЛДГ 5). Про захворювання якого органа свідчить цей результат?

Нирки
Легені
Селезінка
Печінка
Серце

Запитання 721

У сироватці крові пацієнта підвищена активність гіалуронідази. Визначення якого біохімічного показника сироватки крові дозволить підтвердити припущення про патологію сполучної тканини?

Білірубін
Сечова кислота
Галактоза
Сіалові кислоти
Глюкоза

Запитання 722

При дослідженні крові хворого виявлено значне збільшення активності МВ-форм КФК (креатинфосфокінази) та ЛДГ-1. Яку патологію можна припустити?

Панкреатит
Гепатит
Інфаркт міокарда
Холецистит
Ревматизм

Запитання 723

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1, ЛДГ2, АсАТ, креатинкінази. В якому органі хворого найбільш вірогідний розвиток патологічного процесу?

Нирки
Скелетні м’язи
Підшлункова залоза
Серце
Печінка

Запитання 724

У крові пацієнта спостерігається підвищення активності АсАТ, ЛДГ-1, ЛДГ-2 і КФК. Патологічний процес найбільш імовірно розвивається у:

Серці
Скелетних м’язах
Нирках
Печінці
Надниркових залозах

Запитання 725

У плазмі крові пацієнта підвищилась активність ізоферментів ЛДГ1 і ЛДГ2. Про патологію якого органа це свідчить?

Міокард
Печінка
Нирки
Мозок
Скелетні м’язи

Запитання 726

У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1,2, АсАТ, креатинфосфокінази. В якому органі (органах) найбільш вірогідний розвиток патологічного процесу?

Серцевий м’яз
Нирки та надниркові залози
Печінка та нирки
Скелетні м’язи
Сполучна тканина

Запитання 727

Хворий 49 років водій за професією скаржиться на нестерпні стискаючі болі за грудиною, що “віддають” у ділянку шиї, які виникли 2 години тому. Стан важкий, блідість, тони серця послаблені. Лабораторне обстеження показало високу активність креатинкінази та ЛДГ1. Для якого захворювання характерні подібні зміни?

Гострий панкреатит
Стенокардія
Жовчнокам’яна хвороба
Гострий інфаркт міокарда
Цукровий діабет

Запитання 728

Через 6 годин після інфаркту міокарду у хворого в крові піднялась активність лактатдегідрогенази. Наявність якого ізоферменту треба очікувати в цьому випадку?

ЛДГ 4
ЛДГ 2
ЛДГ 1
ЛДГ 5
ЛДГ 3

Запитання 729

До відділення реанімації надійшов чоловік 47-ми років з діагнозом інфаркт міокарду. Яка з фракцій лактатдегідрогенази (ЛДГ) буде переважати в сироватці крові протягом перших двох діб?

ЛДГ 1
ЛДГ 2
ЛДГ 3
ЛДГ 4
ЛДГ 5

Запитання 730

В плазмі крові пацієнта виявлено високий рівень ізоформ лактатдегідрогенази (ЛДГ) за рахунок зростання концентрації ЛДГ-1 та ЛДГ-2. Вкажіть найбільш імовірний діагноз:

Цукровий діабет
Вірусний гепатит
Дистрофія скелетних м’язів
Гострий панкреатит
Інфаркт міокарду

Запитання 731

60-річний чоловік звернувся до лікаря після появи болю в грудній клітці. В сироватці крові виявлено значне зростання активності ферментів: креатинфосфокінази та її МВ-ізоформи, аспартатамінотрансферази. Про розвиток патологічного процесу в якій тканині свідчать ці зміни?

Легені
Печінка
Серцевий м’яз
Гладенькі м’язи
Скелетні м’язи

Запитання 732

Спадкова гіперліпопротеїнемія I типу обумовлена недостатністю ліпопротеїнліпази. Підвищення рівня яких транспортних форм ліпідів в плазмі навіть натщесерце є характерним?

Модифіковані ліпопротеїни
Ліпопротеїни дуже низької густини
Ліпопротеїни низької густини
Хіломікрони
Ліпопротеїни високої густини

Запитання 733

Вміст холестеролу в сироватці крові 12-річного хлопця – 25 ммоль/л. В анамнезі спадкова гіперхолестеринемія спричинена порушенням синтезу рецепторів для:

Ліпопротеїнів проміжної щільності
Ліпопротеїнів дуже низької щільності
Ліпопротеїнів високої щільності
Хіломікронів
Ліпопротеїнів низької щільності

Запитання 734

При обстеженні хворого виявлено підвищення вмісту в сироватці крові ліпопротеїнів низької щільності. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

Гастрит
Ураження нирок
Гострий панкреатит
Запалення легень
Атеросклероз

Запитання 735

Чоловік 60-ти років страждає на атеросклероз судин головного мозку. При обстеженні виявлена гіперліпідемія. Вміст якого класу ліпопротеїнів найбільш імовірно буде підвищений при дослідженні сироватки крові?

Ліпопротеїди низької щільності
Хіломікрони
Холестерин
Комплекси жирних кислот з альбумінами
Ліпопротеїди високої щільності

Запитання 736

Кролів годували їжею з додаванням холестерину. Через 5 місяців виявлені атеросклеротичні зміни в аорті. Назвіть головну причину атерогенезу в даному випадку:

Стрес
Переїдання
Гіподинамія
Екзогенна гіперхолестеринемія
Ендогенна гіперхолестеринемія

Запитання 737

У хворої дитини в крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Ліпопротеїнліпаза
Протеїназа
Глікозидаза
Фенілаланінгідроксилаза
Гемсинтетаза

Запитання 738

Під час дослідження плазми крові пацієнта через 4 години після приймання ним жирної їжі встановлено, що вона є каламутною. Найбільш імовірною причиною даного стану є підвищення концентрації в плазмі:

ЛПНГ
ЛПВГ
Хіломікронів
Холестерину
Фосфоліпідів

Запитання 739

Сироватка крові хворого має молочний вигляд. Біохімічний аналіз виявив високий вміст триацилгліцеролів і хіломікронів. Цей стан викликано спадковим дефектом наступного ферменту:

Фосфоліпаза
Фосфодіестераза
Панкреатична ліпаза
Гормон-чутлива ліпаза жирової тканини
Ліпопротеїнліпаза

Запитання 740

Під час обстеження підлітка, що страждає на ксантоматоз, виявлена сімейна гіперхолестеринемія. Концентрація яких ліпопротеїнів значно підвищена в крові при цій патології?

ЛПВГ
ЛПДНГ
ЛПНГ
НЕЖК
Хіломікрони

Запитання 741

Рівень якого білка плазми крові дозволяє ретроспективно (за попередні 4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень глікемії, якщо пацієнт хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією натще понад 7,2 ммоль/л?

С-Реактивного білка
Альбуміну
Глікозильованого гемоглобіну
Церулоплазміну
Фібриногену

Запитання 742

У пацієнта діагностовано панкреатичний діабет, який супроводжується гіперглікемією. Рівень глікемії можна оцінити ретроспективно (за 4-8 тижнів до обстеження) шляхом вимірювання концентрації наступного білка плазми крові:

Церулоплазмін
Альбумін
С-реактивний білок
Глікозильований гемоглобін
Фібриноген

Запитання 743

Людина хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією натще понад 7,2 ммоль/л. Рівень якого білка плазми крові дозволяє ретроспективно (за попередні 4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень глікемії?

Фібриноген
Альбумін
С-реактивний білок
Глікозильований гемоглобін
Церулоплазмін

Запитання 744

До лікаря звернулася жінка 42-х років, що тривалий час дотримується вегетаріанства. При обстеженні виявили негативний баланс азоту. Який фактор, найбільш ймовірно, привів до такого стану?

Недостатнє вживання клітковини
Надмірна кількість жиру в раціоні
Недостатня кількість жиру в раціоні
Недостатня кількість білків в раціоні
Зниження інтенсивності метаболічних процесів в організмі

Запитання 745

Під час обстеження чоловіка 45 років, який перебуває довгий час на вегетаріанській рослинній дієті, виявлено негативний азотистий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього?

Недостатня кількість жирів
Надлишкова кількість води
Недостатня кількість білків
Недостатня кількість вітамінів
Надлишкова кількість вуглеводів

Запитання 746

У дитини 14-ти років був виявлений позитивний азотистий баланс. Що з наведеного може бути причиною цього?

Значні фізичні навантаження
Зниження вмісту білка в їжі
Ріст організму
Емоційне напруження
Голодування

Запитання 747

Через місяць після серйозної операції у 38-річного пацієнта виявлений позитивний азотистий баланс. У сечі цього пацієнта можна виявити низьку концентрацію наступної азотовмісної речовини:

Сечовина
17-кетостероїди
Стеркобіліноген
Лактат
Галактоза

Запитання 748

У дитини встановлена гостра ниркова недостатність. Якими біохімічними показниками слини це можна підтвердити?

Зниження лужної фосфатази
Зменшення рівня фосфату
Збільшення альфа-амілази
Збільшення імуноглобуліну А
Підвищення рівня залишкового азоту

Запитання 749

У хворого, який виходить зі стану тривалого голодування, визначили обмін азоту. Який результат можна очікувати?

Азотна рівновага
Зниження виділення азоту
Збільшення виділення азоту
Кетонемія
Азотний баланс не змінився

Запитання 750

У хворого на первинний нефротичний синдром встановлений вміст загального білка крові 40 г/л. Яка причина обумовила гіпопротеїнемію?

Вихід білку з судин у тканини
Протеїнурія
Зниження синтезу білку в печінці
Порушення всмоктування білку в кишечнику
Підвищений протеоліз

Запитання 751

У хворого, що страждає на хронічну ниркову недостатність, виявлено у крові підвищення рівня залишкового азоту до 35 ммоль/л, більше половини якого складає сечовина. Виявлена гіперазотемія є:

Резидуальна
Продукційна
Змішана
Печінкова
Ретенційна

Запитання 752

На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз - подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:

Аміаку в сечі
Креатиніну в сечі
Сечової кислоти в крові та сечі
Сечовини в крові та сечі
Залишкового азоту в крові

Запитання 753

У юнака 18-ти років діагностована м’язова дистрофія. Підвищення в сироватці крові вмісту якої речовини найбільш імовірне при цій патології?

Міозин
Аланін
Лактат
Міоглобін
Креатин

Запитання 754

Хвора 46-ти років скаржиться на сухість в роті, спрагу, почащений сечопуск, загальну слабкість. У крові: гіперглікемія, гіперкетонемія. У сечі: глюкоза, кетонові тіла. На ЕКГ: дифузні зміни в міокарді. Який найбільш імовірний діагноз?

Ішемічна хвороба серця
Цукровий діабет
Аліментарна гіперглікемія
Гострий панкреатит
Нецукровий діабет

Запитання 755

Хворий після перенесеного епідемічного паротиту схуднув, постійно відчуває спрагу, п’є багато води, відмічає часте сечовиділення, підвищений апетит, шкірний свербіж, слабкість, фурункульоз. У крові: глюкоза - 16 ммоль/л, кетонових тіл - 100 мкмоль/л; глюкозурія. Яке захворювання розвинулось у пацієнта?

Інсулінозалежний цукровий діабет
Нецукровий діабет
Стероїдний діабет
Інсулінонезалежний цукровий діабет
Цукровий діабет недостатнього харчування

Запитання 756

Хвора доставлена бригадою швидкої допомоги. Об’єктивно: стан важкий, свідомість відсутня, адинамія. Шкірні покриви сухі, запалі очі, ціаноз обличчя, тахікардія, запах ацетону з рота. Результати аналізів: глюкоза крові - 20,1 ммоль/л (у нормі - 3,3-5,5 ммоль/л), у сечі - 3,5% (у нормі - 0). Який найбільш вірогідний діагноз?

Гостра серцева недостатність
Анафілактичний шок
Гіпоглікемічна кома
Гостре алкогольне отруєння
Гіперлікемічна кома

Запитання 757

Хвора 38-ми років надійшла до реанімаційного відділення в несвідомому стані. Рефлекси відсутні. Цукор крові - 2,1 ммоль/л. В анамнезі - цукровий діабет з 18-ти років. Яка кома має місце у хворої?

Гіперлікемічна
Лактацидемічна
Гіперосмолярна
Гіпоглікемічна
Кетоацидотична

Запитання 758

У хворого з діагнозом хвороба Іценка-Кушинга (гіперпродукція гормонів корою наднирників) в крові визначено підвищену концентрацію глюкози, кетонових тіл, натрію. Який біохімічний механізм є провідним у виникненні гіперглікемії?

Глюконеогенез
Гліколіз
Аеробний гліколіз
Глікогенез
Глікогеноліз

Запитання 759

Хворий 48-ми років звернувся до лікаря зі скаргами на сильні болі, припухлість, почервоніння шкіри над суглобами, підвищення температури до 38°C. В крові виявлено високий вміст уратів. Ймовірною причиною такого стану може бути порушення обміну:

Холестерину
Піримідинів
Пуринів
Колагену
Вуглеводів

Запитання 760

У хворого в крові підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом внаслідок відкладення уратів у суглобах. У результаті якого процесу утворюється ця кислота?

Розпад піримідинових нуклеотидів
Реутилізація пуринових основ
Розпад пуринових нуклеотидів
Розщеплення білків
Катаболізм гему

Запитання 761

У 19-місячної дитини з затримкою розвитку та проявами самоагресії вміст сечової кислоти в крові - 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?

Синдром Леша-Ніхана
Синдром набутого імунодефіциту
Хвороба Гірке
Хвороба Іценко-Кушинга
Подагра

Запитання 762

У пана С. представлені всі ознаки печінкової коми: втрата свідомості, відсутність рефлексів, кольки, судоми, порушення серцевої діяльності, переривчасте (періодичне) дихання. Яка церебротоксична речовина накопичується в крові при печінковій недостатності?

Кетонові тіла
Аміак
Аутоантитіла
IL-1
Некрозогенні речовини

Запитання 763

У дитини 3-х років після перенесеної важкої вірусної інфекції відзначаються повторне блювання, непритомність, судоми. При дослідженні виявлена гіперамоніємія. З чим може бути пов’язана зміна біохімічних показників крові у цієї дитини?

Посилення гниття білків у кишечнику
Активація процесів декарбоксилювання амінокислот
Пригнічення активності ферментів трансамінування
Порушення знешкодження біогенних амінів
Порушення знешкодження аміаку в орнітиновому циклі

Запитання 764

У дитини 2-х років спостерігається відставання в розумовому розвитку, непереносимість білкової їжі, важка гіперамоніємія на тлі зниженого вмісту сечовини в плазмі крові, що пов’язано з вродженим дефіцитом такого ферменту мітохондрій:

Сукцинатдегідрогеназа
Моноамінооксидаза
Цитратсинтаза
Карбомоїлфосфатсинтетаза
Малатдегідрогеназа

Запитання 765

У новонародженої дитини спостерігаються зниження інтенсивності смоктання, часте блювання, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який метаболічний процес порушений?

Глюконеогенез
ЦТК
Цикл Корі
Орнітиновий цикл
Гліколіз

Запитання 766

Азот виводиться з організму в основному у вигляді сечовини. Коли активність певного ферменту в печінці низька, це призводить до пригнічення синтезу сечовини і нагромадження азоту в крові і тканинах. Назвіть цей фермент:

Амілаза
Уреаза
Пепсин
Карбамоїлфосфатсинтетаза
Аспартатамінотрансфераза

Запитання 767

У хворого знижений вміст індікана в сироватці крові, а також знижена його добова екскреція з сечею. Порушення функції якого органу є причиною цього?

Легені
Підшлункова залоза
Печінка
Серце
Нирки

Запитання 768

У дитини при лабораторному дослідженні виявлено підвищений вміст в крові і сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерна для цього захворювання?

Амінотрансфераза
Фосфофруктокіназа
Глюкозо-6-фосфатаза
Дегідрогеназа розгалужених амінокислот
Фосфофруктомутаза

Запитання 769

У хворої дитини в сечі виявили підвищений рівень фенілпірувата (в нормі практично відсутній). Зміст фенілаланіну в крові становить 350 мг/л (норма приблизно 15 мг/л). Вкажіть, для якого захворювання характерні перераховані симптоми:

Подагра
Фенілкетонурія
Альбінізм
Алкаптонурія
Тирозиноз

Запитання 770

До лікарні надійшов 9-річний хлопчик з відставанням у розумовому і фізичному розвитку. Під час біохімічного аналізу крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого фермента може призвести до такого стану?

Фенілаланін-4-монооксигеназа
Оксидаза гомогентизинової кислоти
Глутамінтрансаминаза
Глутаматдекарбоксилаза
Аспартатамінотрансфераза

Запитання 771

У крові хворих на цукровий діабет спостерігається підвищення вмісту вільних жирних кислот (НЕЖК). Причиною цього може бути:

Підвищення активності тригліцеридліпази адипоцитів
Накопичення в цитозолі пальмітоїлКоА
Активація синтезу аполіпопротеїнів А-1, А-2, А-4
Зниження активності фосфатидилхолін-холестеринацилтрансферази плазми крові
Активація утилізації кетонових тіл

Запитання 772

Диференціювання В-лімфоцитів в плазматичні клітини призводить до вироблення імуноглобулінів, які відповідають за специфічну імунну відповідь організму. У якому органі імунної системи відбувається диференціювання В-лімфоцитів?

Тимус
Мигдалики
Щитоподібна залоза
Печінка
Червоний кістковий мозок

Запитання 773

Серед лімфоцитів розрізняють популяцію клітин, що мають мембранні рецептори до IgM, вони активуються під впливом специфічних антигенів, мітотично розмножуються, диференціюються у плазматичні клітини, що виробляють антитіла (імуноглобуліни). Як називаються ці клітини?

В-лімфоцити
Т-лімфоцити-супресори
Т-лімфоцити-кілери
–
Т-лімфоцити пам’яті

Запитання 774

Хлопчик на другому році життя став часто хворіти на респіраторні захворювання, стоматити, гнійничкові ураження шкіри. Навіть невеликі пошкодження ясен і слизової ускладнюються запаленням, що протікає тривало. Встановлено, що у крові дитини практично відсутні імуноглобуліни усіх класів. Зниження функціональної активності якої клітинної популяції лежить в основі описаного синдрому?

Нейтрофіли
Т-лімфоцити
NK-лімфоцити
В-лімфоцити
Макрофаги

Запитання 775

13-річний хлопчик з екзематозними висипаннями на гомілках і тулубі. Анамнез показує на отит, пневмонію і фурункульоз у пацієнта. Аналіз крові: тромбоцити - 70 • 10^9 / л, низька активність Т-хелперів і Т-супресорних клітин, низький IgM, з нормальними IgA і IgG. Яке імунодефіцитне захворювання у цього хлопчика?

Важкий комбінований імунодефіцит (швейцарський тип)
Синдром Ді-Джоржа
Синдром Віскотта-Олдріча
Синдром Луї-Бар (Ataxia telangiectasia)
Синдром Чедіака-Хігасі

Запитання 776

Ліквідатору наслідків аварії на Чорнобильській АЕС, що отримав велику дозу опромінення, проведено трансплантацію кісткового мозку. Через деякий час після проведеної операції у пацієнта діагностовано розвиток реакції трансплантат проти хазяїна. Які антигени послужили пусковим механізмом виникнення цієї реакції?

Антигени системи Rh еритроцитів ліквідатора
Антигени HBs, HBc, Hbe
Антигенами системи ABO еритроцитів ліквідатора
Антигени системи HLA клітин організму донора
Антигени системи HLA клітин організму ліквідатора

Запитання 777

У чоловіка 36-ти років після перенесеної стрептококової інфекції діагностовано гострий гломерулонефрит. Найбільш імовірно, що ураження базальної мембрани ниркових тілець виникає внаслідок алергічної реакції такого типу:

Імунокомплексна
Анафілактична
Сповільнена
Цитотоксична
Стимулююча

Запитання 778

У дитини 5-ти років діагностовано хворобу Брутона, яка проявляється у важкому перебігу бактеріальних інфекцій, відсутності В-лімфоцитів та плазматичних клітин. Які зміни вмісту імуноглобулінів будуть спостерігатися в сироватці крові цієї дитини?

Змін не буде
Збільшення IgA, IgM
Зменшення IgD, IgE
Збільшення IgD, IgE
Зменшення IgA, IgM

Запитання 779

Обстеження дитини, яка часто страждає інфекційними захворюваннями, виявило, що концентрація IgG в сироватці крові була в 10 разів нижча за норму, а також концентрація IgA і IgM була значно знижена. Аналіз показав також відсутність B-лімфоцитів і плазматичних клітин. Для якого захворювання характерні ці симптоми?

Хвороба Брутона
Синдром Ді Джорджа
Агаммаглобулінемія швейцарського типу
Синдром Луї-Бар
Дисімуноглобулінемія

Запитання 780

Батьки 5-річного хлопчика на прийомі у лікаря відзначають неодноразові простудні захворювання у дитини, які закінчуються розвитком пневмонії; є гнійні висипання на шкірі. При лабораторному дослідженні виявлено: відсутність всіх типів імуноглобулінів і відсутність В-лімфоцитів в пунктаті лімфовузлів. Яке порушення імунної системи має місце?

Імунодефіцит швейцарського типу
Агранулоцитоз
Гіпогаммаглобулінемія Брутона
Синдром Луї Барра
Гіпопластична анемія

Запитання 781

При підозрі на туберкульоз хворій дитині зробили пробу Манту. Через 24 години у місці введення алергену з’явились припухлість, гіперемія і болісність. Які основні компоненти визначають цю реакцію організму?

Гранулоцити, Т-лімфоцити і IgG
Плазматичні клітини, Т-лімфоцити і лімфокіни
Мононуклеари, Т-лімфоцити і лімфокіни
Макрофаги, В-лімфоцити і моноцити
В-лімфоцити, IgМ

Запитання 782

Хвора 27-ми років закрапала в очі краплі, до складу яких входить пеніцилін. Через декілька хвилин з’явився свербіж та печіння тіла, набряк губ та повік, свистячий кашель; став падати артеріальний тиск. Які імуноглобуліни беруть участь в розвитку даної алергічної реакції?

IgE та IgG
IgA та IgM
IgM та IgD
IgM та IgG
IgG та IgD

Запитання 783

Дитина 3-х років з множинними порушеннями розвитку кісток лицевого відділу черепа померла. Причина смерті - сепсис, який розвинувся на фоні бронхопневмонії. В крові вміст імуноглобулінів в межах фізіологічної норми. На розтині встановлена відсутність тимусу. Назвіть головну причину хвороби дитини:

Вторинний імунодефіцитний синдром
Синдром комбінованого імунодефіциту
Гострий лімфолейкоз
Синдром хронічної інтоксикації
Синдром недостатності клітинного імунітету

Запитання 784

Під час обстеження хворого була виявлена недостатня кількість імуноглобулінів. Які з клітин імунної системи їх продукують?

Т-кілери
Т-супресори
Плазматичні
Т-хелпери
Плазмобласти

Запитання 785

Після опромінювання у людини з’явилася велика кількість мутантних клітин. Через деякий час більшість із них були розпізнані і знищені клітинами імунної системи, а саме:

Плазмобластами
T-лімфоцитами-кілерами
B-лімфоцитами
T-лімфоцитами-супресорами
Стовбуровими клітинами

Запитання 786

У крові дівчини 16-ти років, котра страждає на аутоімунне запалення щитоподібної залози, виявлено численні плазматичні клітини. З проліферацією та диференціюванням яких клітин крові пов’язано збільшення кількості плазмоцитів?

Тканинних базофілів
Т-кілерів
В-лімфоцитів
Т-хелперів
Т-супресорів

Запитання 787

У хворого діагностовано ГРВІ. У сироватці крові знайдено імуноглобуліни класу М. Який період інфекційного процесу в даному випадку?

Гострий
Продромальний
Реконвалесценція
Інкубаційний
Мікробоносійство

Запитання 788

У хворого 34-х років після перенесеної кишкової інфекції, викликаної сальмонелами, стали згасати симптоми захворювання. Імуноглобуліни якого класу будуть виявлені в крові хворого в період реконвалесценції?

Ig E
Ig M
Ig G
Ig D
Ig A

Запитання 789

Профілактичні щеплення проти поліомієліту здійснили інактивованою вакциною, яку ввели парентерально. Які імуноглобуліни відповідають в цьому випадку за створення поствакцинального імунітету?

Ig Е, IgM
IgM, IgG
IgG, секреторні IgA
IgM, секреторні IgA
Сироваткові IgА, IgM

Запитання 790

Чоловіку 37-ми років при лікуванні гострого пульпіту було введено розчин новокаїну. Через кілька хвилин у пацієнта розвинувся анафілактичний шок. З яким імуноглобуліном головним чином взаємодіє в організмі антиген при даній алергічній реакції?

IgE
IgA
IgM
IgD
IgG

Запитання 791

Після введення лідокаїну в хворого 25-ти років з’явились задишка, бронхоспазм, різко знизився кров’яний тиск, що вимагало від лікаря-стоматолога застосування засобів негайної допомоги. Який механізм лежить в основі таких явищ?

Ефекти, зумовлені Т-кілерами
Гіперчутливість, зумовлена Т-лімфоцитами
Алергічні цитотоксичні реакції
Алергічні реакції за участю IgE
Явище ідіосинкразії

Запитання 792

У пацієнта з бронхіальною астмою за допомогою шкірних алергічних проб встановлено сенсибілізацію алергеном тополиного пуху. Який фактор імунної системи відіграє вирішальну роль в розвитку цього імунопатологічного стану?

IgG
IgE
IgD
IgM
Т-лімфоцити

Запитання 793

У підлітка було видалено зуб із застосуванням новокаїну. Через 10 хвилин у нього з’явилися блідість шкірних покривів, задишка, гіпотензія. При розвитку цієї реакції алерген на тканинних базофілах реагує з:

Т-лімфоцитами
IgD
IgM
IgA
IgE

Запитання 794

У хворого 34-х років після перенесеної кишкової інфекції, викликаної сальмонелами, стали згасати симптоми захворювання. Імуноглобуліни якого класу будуть виявлені в крові хворого в період реконвалесценції?

Ig E
Ig A
Ig G
Ig D
Ig M

Запитання 795

Однією із функцій слини є захисна, яка реалізується, зокрема, формуванням місцевого імунітету слизової оболонки за рахунок виділення привушними залозами такого білку:

Колаген
Фібриноген
Альбумін
Секреторний імуноглобулін A
Еластин

Запитання 796

У місцевому імунітеті порожнини рота важливу роль відіграють різноманітні клітини слизової оболонки і антимікробні речовини, які синтезуються ними. Які з перерахованих факторів мають вирішальну роль у забезпеченні локального імунітету?

IgG
Секреторний IgA
В-лімфоцити
Макрофаги
Еозинофіли

Запитання 797

У нашій країні планові профілактичні щеплення проти поліомієліту здійснюються живою вакциною, яку вводять перорально. Які імуноглобуліни відповідають в цьому випадку за створення поствакцинального місцевого імунітету?

Сироваткові IgA
Секреторні IgA
IgМ
IgG
IgЕ

Запитання 798

У жінки 37-ми років протягом року періодично виникали інфекційні захворювання бактеріального генезу, їх перебіг був вкрай тривалим, ремісії - короткочасними. При обстеженні виявлена гіпогаммаглобулінемія. Порушення функції яких клітин може бути прямою її причиною?

Нейтрофіли
Фагоцити
Плазматичні клітини
Макрофаги
Лімфоцити

Запитання 799

Пацієнт госпіталізований з попереднім діагнозом: гепатит В. Для діагностики захворювання здійснено постановку серологічної реакції, яка базується на взаємодії антигену з антитілом, хімічно зв’язаним з пероксидазою або лужною фосфатазою. Яку назву має використана серологічна реакція?

Імуноферментний аналіз
Реакція імобілізації
Реакція зв’язування комплементу
Радіоімунологічний метод
Реакція імунофлюоресценції

Запитання 800

Після обстеження хворого на рецидивуючий афтозний стоматит з супутнім кандидозом лікар вирішив виключити ВІЛ-інфекцію. Яке дослідження допоможе прояснити ситуацію та встановити попередній діагноз?

Реакція гальмування гемаглютинації
Реакція преципітації у гелі
Фазово-контрастна мікроскопія
Імуноферментний аналіз
Реакція гемаглютинації

Запитання 801

Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

Вірусна ДНК на матриці ДНК
ДНК на матриці вірусної і-РНК
і-РНК на матриці вірусного білка
Вірусна і-РНК на матриці ДНК
ДНК на вірусній р-РНК

Запитання 802

Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). В цьому випадку напрямок потоку інформації в клітині буде:

Поліпептид → РНК → ДНК →і-РНК
РНК → ДНК → і-РНК → поліпептид
ДНК → і-РНК → поліпептид →ДНК
ДНК → поліпептид → і-РНК
і-РНК → поліпептид → ДНК

Запитання 803

У хворих із синдромом набутого імунодефіциту (СНІД) різко знижується імунологічна реактивність, що проявляється розвитком хронічних запальних процесів, інфекційних захворювань, пухлинного росту. Клітини якого типу ушкоджує ВІЛ-інфекція, внаслідок чого знижується імунний захист?

Природні кілери (NK)
В-лімфоцити
Т8-ефектори
Т-супресори
Т4-хелпери

Запитання 804

У пацієнтки 20-ти років встановлено діагноз - СНІД. Які популяції клітин найбільш чутливі до вірусу імунодефіциту людини?

Т-хелпери
Гепатоцити
Ендотеліоцити
В-лімфоцити
Епітеліоцити

Запитання 805

Дитина 1 року часто хворіє на вірусно-бактеріальні інфекції, які погано піддаються терапії. Під час проведення дослідження імунологічного статусу виявлено відсутність у крові лімфоцитів, що забезпечують клітинний імунітет. Який імунодефіцит і за якою системою виявлений у цієї дитини?

Первинний за мікрофагами
Первинний за В-системою
Первинний за макрофагальною системою
Вторинний за Т-системою
Первинний за Т-системою

Запитання 806

У сироватці крові новонародженого виявлено антитіла до вірусу кору. Про наявність якого імунітету це може свідчити?

Штучний пасивний
Природний активний
Штучний активний
Спадковий, видовий
Природний пасивний

Запитання 807

Дитина народилася з вовчою пащею. При обстеженні виявлено вади аорти, в крові - зменшення Т-лімфоцитів. Який імунодефіцитний синдром у новонародженого?

Чедіака-Хігасі
Ді Джорджі
Віскотта-Олдріча
Луї-Бар
Швейцарський тип

Запитання 808

У хворої після трансплантації печінки через 1,5 місяці погіршився стан внаслідок реакції відторгнення трансплантата. Який фактор імунної системи відіграє вирішальну роль в цій реакції?

Інтерлейкін-1
Натуральні кілери
Т-кілери
Т-хелпери
В-лімфоцити

Запитання 809

До лікаря-імунолога на прийом звернувся хворий зі скаргами на діарею, втрату ваги за кілька місяців, субфебрилітет, збільшення лімфоузлів. Лікар запідозрив у пацієнта ВІЛ-інфекцію. Вміст яких імунокомпетентних клітин необхідно досліджувати у хворого в першу чергу?

Плазматичні клітини
В-лімфоцити
Моноцити
Т-лімфоцити-супресори
Т-лімфоцити-хелпери

Запитання 810

У пацієнта після переливання 200 мл крові підвищилася температура тіла до 37,9°C. Яка з наведених речовин найбільш вірогідно призвела до підвищення температури?

Фактор некрозу пухлин
Інтерлейкін-1
Інтерлейкін-4
Інтерлейкін-3
Інтерлейкін-2

Запитання 811

У хворого з грибковим ураженням шкіри виявлено порушення клітинного імунітету. Зниження якого показника найбільш характерно при цьому?

B-лімфоцити
Імуноглобуліни E
Плазмоцити
T-лімфоцити
Імуноглобуліни G

Запитання 812

При запальних процесах в організмі починається синтез білків "гострої фази". Які речовини є стимуляторами їх синтезу?

Інтерферони
Імуноглобуліни
Інтерлейкін-1
Біогенні аміни
Ангіотензини

Запитання 813

Хворому з великими опіками зробили пересадку донорської шкіри. На 8-му добу трансплантат набряк, змінився його колір; на 11 добу почав відторгатися. Які клітини беруть у цьому участь?

Еозинофіли
Т-лімфоцити
В-лімфоцити
Базофіли
Еритроцити

Запитання 814

До дерматолога звернулася пацієнтка із скаргами на екзематозне ураження шкіри рук, що з’являється після контакту з миючим засобом "Лотос". Використання гумових рукавичок запобігає цьому. Патологічна реакція шкіри зумовлена активацією:

Моноцитів
Нейтрофілів
В-лімфоцитів
Базофілів
Т-лімфоцитів

Запитання 815

Для розвитку гарячкових станів характерним є зростання рівня білків "гострої фази" церулоплазміну, фібриногену, С-реактивного протеїну. Вкажіть можливий механізм цього явища:

Стимулюючий вплив ІЛ-1 на гепатоцити
Руйнівна дія підвищеної температури на клітини організму
Проліферативна дія ІЛ-2 на Т-лімфоцити
Дегрануляція тканинних базофілів
–

Запитання 816

У вагітної жінки взяли кров для підтвердження клінічного діагнозу "токсоплазмоз". Яка з перерахованих серологічних реакцій має діагностичне значення?

Реакція нейтралізації
Реакція зв’язування комплементу
Реакція гальмування гемаглютинації
Реакція гемадсорбції
Реакція аглютинації

Запитання 817

Порушення процесів розщеплення ліпідів у тонкому кишечнику зумовлено порушенням активності ліпази. Який з наведених чинників активує ліпазу?

Жовчні кислоти
Соляна кислота
Солі Na+
Ентерокіназа
Пепсин

Запитання 818

При обстеженні хворого встановлено, що причиною гіпоплазії зубів є гіповітаміноз А та D. Ці вітаміни призначили перорально, проте лікувального ефекту не досягли. Яка можлива причина порушення засвоєння вітамінів?

Нестача коліпази
Нестача фосфоліпази А2
Нестача панкреатичної ліпази
Нестача жовчних кислот
Нестача холестеролестерази

Запитання 819

При копрологічному дослідженні встановлено, що кал знебарвлений, у ньому знайдено краплі нейтрального жиру. Найбільш вірогідною причиною цього є порушення:

Процесів всмоктування в кишечнику
Надходження жовчі до кишечнику
Секреції кишкового соку
Кислотності шлункового соку
Секреції підшлункового соку

Запитання 820

Після вживання жирної їжі у хворого з’являються нудота та печія, має місце стеаторея. Причиною такого стану може бути:

Нестача жовчі
Нестача амілази
Порушення синтезу фосфоліпази
Підвищене виділення ліпази
Порушення синтезу трипсину

Запитання 821

Внаслідок блокування загальної жовчної протоки, що підтверджено радіографією, надходження жовчі до дванадцятипалої кишки зупинилося. Очікується ослаблення:

Слиновиділення
Гідролізу вуглеводів
Всмоктування білків
Емульгування жирів
Секреції соляної кислоти

Запитання 822

Хвора 65-ти років страждає на жовчнокам’яну хворобу. Останнім часом з’явилися ознаки ахолічного синдрому внаслідок обтурації жовчних шляхів. Засвоєння яких компонентів їжі буде порушене найбільше?

Білки
Вуглеводи
Нуклеїнові кислоти
Електроліти
Жири

Запитання 823

Препарат "Гептрал", який використовують при хворобах печінки, містить S-аденозилметіонін. Ця активна амінокислота бере участь у синтезі:

Гему
Триацилгліцеролів
Фосфоліпідів
Жовчних кислот
Холестерину

Запитання 824

Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лікар призначив ліпотропний препарат – донор метильних груп. Це імовірно:

Холестерин
Валін
S-Аденозилметіонін
Глюкоза
Білірубін

Запитання 825

Синтез фосфоліпідів порушується при жировій інфільтрації печінки. Вкажіть, яка з наступних речовин здатна покращити процес метилювання при синтезі фосфоліпідів:

Глюкоза
Метіонін
Аскорбінова кислота
Цитрат
Гліцерин

Запитання 826

Стеатоз виникає внаслідок накопичення триацилгліцеролів у гепатоцитах. Одним з механізмів розвитку цього захворювання є зменшення утилізації нейтрального жиру ЛПДНЩ. Які ліпотропні речовини попереджують розвиток стеатозу?

Валін, B3, B2
Аргінін, B2, B3
Ізолейцин, B1, B2
Аланін, B1, PP
Метіонін, BC, B12

Запитання 827

У експериментальної тварини, що знаходиться на безбілковому раціоні, розвинулася жирова інфільтрація печінки внаслідок дефіциту метилюючих агентів. Утворення якого метаболіту порушено у піддослідної тварини?

Лінолева кислота
Холін
Ацетоацетат
Холестерин
ДОФА

Запитання 828

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини в печінці може привести до даної патології?

Фосфатидної кислоти
Фосфатидилхоліну
Тристеарину
Холевої кислоти
Сечовини

Запитання 829

У хлопчика 2-х років спостерігається збільшення в розмірах печінки та селезінки, катаракта. В крові підвищена концентрація цукру, але тест толерантності до глюкози в нормі. Спадкове порушення обміну якої речовини є причиною цього стану?

Мальтоза
Сахароза
Фруктоза
Галактоза
Глюкоза

Запитання 830

Під час голодування м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В якому процесі найбільш імовірно будуть використовуватися амінокислоти за таких умов?

Глюконеогенез у печінці
Синтез вищих жирних кислот
Глікогеноліз
Глюконеогенез у м’язах
Декарбоксилювання

Запитання 831

У хворого, який проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози у крові підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої амінокислоти при цьому у печінці людини найбільш активно синтезується глюкоза?

Лейцин
Глутамінова кислота
Аланін
Валін
Лізин

Запитання 832

Глюконеогенез активується в печінці після інтенсивних фізичних тренувань. Яка речовина використовується в першу чергу:

Піруват
Аланін
Глутамат
Лактат
Глюкоза

Запитання 833

У хворих з глікогенозом, тобто хворобою фон Гірке, інгібується перетворення глюкозо-6-фосфату в глюкозу, що супроводжується неналежним розщепленням глікогену в печінці. Причиною цього стану є наступний недолік ферментів:

Фосфофруктокіназа
Глікогенфосфорилаза
Глюкозо-6-фосфатаза
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Фосфоглюкомутаза

Запитання 834

У дитини спостерігаються гепатомегалія, гіпоглікемія, судоми, особливо натщесерце і при стресових ситуаціях. Діагноз - хвороба Гірке. Генетичний дефект якого ферменту має місце при даній хворобі?

Фосфоглюкомутаза
Глюкокіназа
Глюкозо-6-фосфатаза
Глікогенфосфорилаза
Аміло-1,6-глікозідаза

Запитання 835

У пацієнтки з постійною гіпоглікемією після введення адреналіну аналіз крові суттєво не змінився. Лікар запідозрив патологію печінки. Про зміну якої функції печінки може йти мова?

Глікогендепонуюча
Екскреторна
Кетогенна
Гліколітична
Холестеринутворююча

Запитання 836

Після введення адреналіну у пацієнтки з постійною гіпоглікемією аналіз крові суттєво не змінився. За таких обставин ймовірні порушення в печінці. Про зміну якої функції печінки йдеться?

Глікогендепонуючої
Екскреторну
Гліколітичну
Холестериноутворюючу
Кетогенну

Запитання 837

У раціоні людини велика кількість вуглеводів. Кількість яких структур збільшиться у цитоплазмі гепатоцитів?

Включення ліпофусцину
Гранули глікогену
Вільні рибосоми
Краплини жиру
Лізосоми

Запитання 838

Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності якого ферменту в печінці призводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження амоніаку в крові і тканинах?

Пепсин
Карбамоїлфосфатсинтаза
Уреаза
Аспартатамінотрансфераза
Амілаза

Запитання 839

При біосинтезі сечовини в печінці відбувається утворення орнітину та сечовини. Яка амінокислота є проміжним продуктом цього синтезу?

Валін
Лейцин
Триптофан
Аргінін
Цитрат

Запитання 840

У хлопчика 4-х років після перенесеного важкого вірусного гепатиту спостерігаються блювання, епізоди непритомності, судоми. У крові - гіперамоніємія. Порушення якого біохімічного процесу в печінці викликало такий стан хворого?

Знешкодження біогенних амінів
Знешкодження амоніаку
Глюконеогенезу
Декарбоксилювання амінокислот
Синтезу білків

Запитання 841

При токсичному ушкодженні клітин печінки з порушенням її функцій у хворого з’явилися набряки. Які зміни складу плазми крові є провідною причиною розвитку набряків?

Зниження вмісту альбумінів
Зменшення вмісту глобулінів
Збільшення вмісту альбумінів
Збільшення вмісту глобулінів
Зменшення вмісту фібриногену

Запитання 842

У хворого на хронічний гепатит видалили зуб. Кровотеча, що виникла після цього, не припинялася впродовж 2 годин. Проведене дослідження системи гемостазу встановило зменшення вмісту в плазмі крові декількох факторів зсідання. Порушення якої функції печінки призвело до порушення гемостазу у цього хворого?

Травна
Захисна
Антитоксична
Гормональна
Білоксинтезуюча

Запитання 843

У хворого 35-ти років після перенесеного гепатиту розвинулася печінкова недостатність. Порушення якої із функцій печінки при цьому запускає механізм утворення набряків?

Білковоутворююча
Глікогенутворююча
Антитоксична
Жовчоутворююча
Бар’єрна

Запитання 844

У хворого, який знаходиться на лікуванні з приводу вірусного гепатиту В, з’явилися ознаки печінкової недостатності. Які зміни крові, що свідчать про порушення білкового обміну, найбільш вірогідно спостерігатимуться у цьому випадку?

Абсолютна гіперальбумінемія
Абсолютна гіперфібриногенемія
Абсолютна гіперглобулінемія
Білковий склад крові не змінений
Абсолютна гіпоальбумінемія

Запитання 845

При обтураційній жовтяниці і жовчних норицях часто спостерігається протромбінова недостатність. З дефіцитом в організмі якого вітаміну це пов’язано?

A
C
K
B6
E

Запитання 846

В інфекційне відділення поступив хворий з ознаками жовтяниці внаслідок зараження вірусом гепатиту. Який з перерахованих показників є строго специфічним, що відрізняє паренхіматозну жовтяницю від інших?

Холалемія
Уробілінурія
Підвищення рівня АЛТ, АСТ
Білірубінурія
Гіпербілірубінемія

Запитання 847

У 15-річного хлопчика діагностували гострий вірусний гепатит. Які показники крові вказуватимуть про підтвердження гострого ураження печінкових клітин?

Вміст холестерину
Вміст некон’югованого і кон’югованого білірубіну
Швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ)
Вміст білкової фракції
Активність амінотрансфераз (AСаT, AЛаT)

Запитання 848

До клініки надійшов хворий з яскраво вираженою жовтяничністю шкіри, склер, слизових оболонок. Сеча кольору темного пива, аналіз показав наявність у ній прямого білірубіну. Вміст жовчних пігментів в калі знижений. Який тип жовтяниці спостерігається в хворого?

Абсорбційна
Обтураційна
Паренхіматозна
Кон’югаційна
Гемолітична

Запитання 849

У дитини із гемолітичною хворобою новонародженого розвинулась енцефалопатія. Збільшення вмісту якої речовини в крові спричинило ураження ЦНС?

Комплекс білірубін-альбумін
Жовчні кислоти
Вільний білірубін
Білірубін-глюкуронід
Вердоглобін

Запитання 850

Для лікування жовтяниць показано призначення барбітуратів, які індукують синтез УДФ-глюкуронілтрансферази. Лікувальний ефект при цьому обумовлений утворенням:

Гему оболонки
Протопорфірину
Непрямого (некон’югованого) білірубіну
Прямого (кон’югованого) білірубіну
Білівердина

Запитання 851

Пацієнт звернувся зі скаргами на гострий біль у правому підребер’ї. При огляді лікар звернув увагу на пожовтіння склер хворого. Лабораторно: підвищена активність АлАТ та негативна реакція на стеркобілін в калі. Для якого захворювання характерні такі симптоми?

Хронічного гастриту
Жовчнокам’яної хвороби
Гепатиту
Гемолітичної жовтяниці
Хронічного коліту

Запитання 852

Пацієнт звернувся зі скаргами на гострий біль у правому підребер’ї. При огляді лікар звернув увагу на пожовтіння склер хворого. Лабораторно: підвищена активність АлАТ та негативна реакція на стеркобілін в калі. Для якого захворювання характерні такі симптоми?

Хронічний гастрит
Хронічний коліт
Гемолітична жовтяниця
Гепатит
Хронічний гастродуоденіт

Запитання 853

У юнака 20-ти років діагностовано спадковий дефіцит УДФ-глюкуронілтрансферази. Підвищення якого показника крові підтверджує діагноз?

Уробілін
Непрямий (некон’югований) білірубін
Тваринний індикан
Прямий (кон’югований) білірубін
Стеркобіліноген

Запитання 854

У недоношеного немовляти спостерігається жовтяниця. З нестачею у нього якого ферменту це пов’язано?

Каталаза
НАД+-дегідрогеназа
Кисла фосфатаза
УДФ-трансглюкуронідаза
Лужна фосфатаза

Запитання 855

У доношеного новонародженого спостерігається жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок. Імовірною причиною цього стану може бути тимчасова нестача такого ферменту:

Гемоксигеназа
Білівердинредуктаза
Гемсинтетаза
УДФ-глюкуронілтрансфераза
Уридинтрансфераза

Запитання 856

У новонародженого фізіологічна жовтяниця. Рівень вільного білірубіну в крові значно перевищує норму. Нестачею якого ферменту це обумовлено?

Ксантиноксидаза
Гем-оксигеназа
Аденозиндезаміназа
Трансаміназа
УДФ-глюкуронілтрансфераза

Запитання 857

Внаслідок переливання несумісної крові за антигеном Rh у хворої виникла гемолітична жовтяниця. Який лабораторний показник крові підтверджує цей тип жовтяниці?

Нагромадження некон’югованого білірубіну
Нагромадження уробіліногену
Зменшення вмісту стеркобіліну
Зменшення вмісту кон’югованого білірубіну
Зменшення вмісту некон’югованого білірубіну

Запитання 858

У пацієнта, що звернувся до лікаря, спостерігається жовте забарвлення шкіри, сеча темна, кал темно-жовтого кольору. Підвищення концентрації якої речовини буде спостерігатися в сироватці крові?

Мезобілірубін
Білівердин
Вердоглобін
Кон’югований білірубін
Вільний білірубін

Запитання 859

У жінки 46-ти років, що страждає на жовчнокам’яну хворобу, розвинулася жовтяниця. При цьому сеча стала темно-жовтого кольору, а кал - знебарвлений. Вкажіть, концентрація якої речовини у сироватці крові зросте в найбільшій мірі?

Білівердин
Вільний білірубін
Кон’югований білірубін
Мезобілірубін
Уробіліноген

Запитання 860

При ферментативних жовтяницях має місце порушення активності ферменту УДФ-глюкуронілтрансферази. Яка сполука накопичується в сироватці крові при цих патологіях?

Мезобілірубін
Непрямий білірубін
Прямий білірубін
Білівердин
Вердоглобін

Запитання 861

У хворого 20-ти років з жовтяницею встановлено: підвищення у плазмі крові вмісту загального білірубіну за рахунок непрямого (вільного), в калі та сечі – високий вміст стеркобіліну, рівень прямого (зв’язаного) білірубіну в плазмі крові в межах норми. Про який вид жовтяниці можна думати?

Паренхіматозна (печінкова)
Гемолітична
Хвороба Жильбера
Механічна
Жовтяниця немовлят

Запитання 862

У хворого з’явилися жовтяничність шкіри, склер та слизових оболонок. У плазмі крові підвищений рівень загального білірубіну, в калі – рівень стеркобіліну, в сечі – уробіліну. Який вид жовтяниці у хворого?

Гемолітична
Хвороба Жильбера
Паренхіматозна
Холестатична
Обтураційна

Запитання 863

У пацієнта А. після переливання крові спостерігається жовтяничність шкіри та слизових оболонок, у крові підвищений рівень загального та непрямого білірубіну, в сечі підвищений рівень уробіліну, у калі – стеркобіліну. Про який вид жовтяниці йдеться?

Обтураційна жовтяниця
Паренхіматозна жовтяниця
Спадкова жовтяниця
Жовтяниця новонароджених
Гемолітична жовтяниця

Запитання 864

У хворого, що страждає на жовтяницю, у крові виявлено збільшення загального білірубіну за рахунок його непрямої фракції. Сеча і кал інтенсивно забарвлені. Який найбільш вірогідний механізм розвитку вказаних порушень?

Пошкодження паренхіми печінки
Порушення утворення прямого білірубіну
Підвищений гемоліз еритроцитів
Утруднення відтоку жовчі з печінки
Порушення перетворення уробіліногену в печінці

Запитання 865

Хвора 28-ми років потрапила до інфекційної лікарні з приводу пожовтіння шкіри, склер, слизових оболонок. Лабораторно встановлене підвищення рівня прямого білірубіну у крові. В сечі виявлений уробіліноген і білірубін. Для якого з перелічених захворювань характерні такі зміни?

Туберкульоз нирки
Механічна жовтяниця
Гемолітична жовтяниця
Паренхіматозна жовтяниця
Інфаркт нирки

Запитання 866

Чоловік 28-ми років надійшов зі скаргами на нудоту, блювання, біль у правому підребер’ї. Об’єктивно: жовтяничність шкіри, склер; температура тіла підвищена, печінка збільшена, сеча темна, кал гіпохолічний. Гіпербілірубінемія (білірубін прямий та непрямий), білірубінурія, уробілінурія, гіпопротеїнемія, зниження зсідання крові. Для якого з перелічених нижче станів найбільш характерні ці зміни?

Клітинно-паренхіматозна жовтяниця
Надпечінкова гемолітична жовтяниця
Підпечінкова жовтяниця
Гострий панкреатит
Гострий холецистит

Запитання 867

Хвора 48-ми років надійшла до клініки зі скаргами на слабкість, дратівливість, порушення сну. Об’єктивно: шкіра та склери жовтого кольору. У крові: підвищення рівня загального білірубіну з переважанням прямого. Кал – ахолічний. Сеча – темного кольору (жовчні пігменти). Яка жовтяниця має місце в хворої?

Механічна
Гемолітична
Паренхіматозна
Синдром Кріглера-Найяра
Синдром Жильбера

Запитання 868

Хворий надійшов до клініки зі скаргами на загальну слабкість, порушення сну. Шкіра має жовтий колір. У крові: збільшена кількість прямого білірубіну, жовчних кислот. Кал ахолічний. Для якого стану характерні ці зміни?

Синдром Жильбера
Хронічний холецистит
Механічна жовтяниця
Гемолітична жовтяниця
Надпечінкова жовтяниця

Запитання 869

У хворого на жовтяницю у крові підвищений вміст прямого білірубіну та жовчних кислот

у сечі відсутній стеркобіліноген. При якій жовтяниці можлива наявність цих ознак?

Запитання 870

Хворий скаржиться на жовтяничність шкіри, шкірний свербіж, загальну слабкість. У сечі: відсутній уробілін. Яка патологія у хворого?

Механічна жовтяниця
Паренхіматозна жовтяниця
Хронічна печінкова недостатність
Гемолітична жовтяниця
Гостра печінкова недостатність

Запитання 871

Пацієнту 43 роки. Протягом 10 років періодично звертається до лікаря зі скаргами на гострі болі в животі, судоми, порушення зору. У його родичів спостерігаються подібні симптоми. Сеча червоного кольору. Встановлено діагноз - гостра переміжна порфірія. Причиною захворювання може бути порушення біосинтезу:

Колагену
Інсуліну
Жовчних кислот
Гему
Простагландинів

Запитання 872

У хворих на еритропоетичну порфірію (хвороба Гюнтера) зуби флюоресцують в ультрафіолеті яскраво червоним кольором, шкіра чутлива до світла, сеча забарвлена в червоний колір. З недостатністю якого ферменту пов’язана ця хвороба?

Дельта-амінолевулінатсинтази
Уропорфіроген-I-синтази
Феррохелатази
Уропорфіроген-III-косинтази
Уропорфіроген-декарбоксилази

Запитання 873

У хворого на анемію в еритроцитах збільшився вміст протопорфірину ІХ. Нестача якого мінерального елементу призвела до такої патології?

Заліза
Фосфору
Натрію
Магнію
Калію

Запитання 874

У пацієнта відмічається підвищена чутливість шкіри до сонячного світла, а при стоянні сеча набуває темно-червоного кольору. Для якого захворювання це характерно?

Алкаптонурії
Порфірії
Пелагри
Гемолітичної жовтяниці
Альбінізму

Запитання 875

Пацієнту 33 роки. Хворіє 10 років. Періодично звертається до лікаря зі скаргами на гострий біль у животі, судоми, порушення зору. У його родичів спостерігаються подібні симптоми. Сеча червоного кольору. Госпіталізований з діагнозом - гостра переміжна порфірія. Причиною захворювання може бути порушення біосинтезу такої речовини:

Інсулін
Жовчні кислоти
Колаген
Простагландини
Гем

Запитання 876

Жінка 43-х років, працівниця лакофарбового підприємства, скаржиться на загальну слабкість, зниження маси тіла, апатію, сонливість. Хронічна свинцева інтоксикація підтверджена лабораторно - виявлено гіпохромну анемію. У крові підвищений рівень Zn-протопорфірину і знижений рівень альфа-амінолевулінової кислоти, що свідчить про порушення синтезу:

РНК
Білка
ДНК
Мевалонової кислоти
Гему

Запитання 877

Знешкодження ксенобіотиків (лікарських засобів, епоксидів, ареноксидів, альдегідів, нітропохідних тощо) та ендогенних метаболітів (естрадіолу, простагландинів, лейкотрієнів) відбувається в печінці шляхом їх кон’югації з:

Фосфоаденозином
Глутатіоном
S-Аденозилметіоніном
Аспарагіновою кислотою
Гліцином

Запитання 878

Мати звернулася до лікаря з приводу того, що у дитини 5-ти років під дією сонячних променів на шкірі з’являються еритеми, везикулярний висип, свербіж шкіри. Лабораторні дослідження виявили зменшення вмісту заліза у сироватці крові, збільшення виділення з сечею уропорфірогенів I. Найбільш вірогідною спадковою патологією у дитини є:

Копропорфірія
Метгемоглобінемія
Печінкова порфірія
Інтермітуюча порфірія
Еритропоетична порфірія

Запитання 879

Пацієнтка, що страждає на хронічний гепатит, скаржиться на підвищення чутливості до барбітуратів, які раніше переносила без симптомів інтоксикації. З порушенням якої функції печінки це пов’язано найбільшою мірою?

Утворення жовчі
Фагоцитарної
Детоксикаційної
Гемопоетичної
Гемодинамічної

Запитання 880

Хворому, що страждає на хронічний гепатит, для оцінки знешкоджуючої функції печінки було проведене навантаження бензоатом натрію. За виділенням якої речовини з сечею судять про знешкоджуючу функцію печінки?

Щавелева кислота
Валеріанова кислота
Гіпурова кислота
Фенілоцтова кислота
Лимонна кислота

Запитання 881

У пацієнта цироз печінки. Дослідження якої з перелічених речовин, що екскретуються з сечею, може характеризувати стан антитоксичної функції печінки?

Амонійні солі
Гіпурова кислота
Креатинін
Амінокислоти
Сечова кислота

Запитання 882

Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?

Уридин-ДНК-глікозидаза
Тимідилатсинтаза
ДНК-залежна-РНК-полімераза
Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза
Цитидинтрифосфатсинтетаза

Запитання 883

У 70-ті роки вчені встановили, що причиною важкої жовтяниці новонароджених є порушення зв’язування білірубіну в гепатоцитах. Яка речовина використовується для утворення кон’югату?

Молочна кислота
Глюкуронова кислота
Сечова кислота
Сірчана кислота
Піровиноградна кислота

Запитання 884

Хворому 50-ти років з харчовим отруєнням призначили крапельницю з 10% розчином глюкози. Вона не тільки забезпечує енергетичні потреби організму, але і виконує детоксикаційну функцію за рахунок утворення метаболіту, який бере участь в реакції кон’югації:

Метилювання
Сульфування
Глюкуронування
Гідроксилювання
Глікозилювання

Запитання 885

Для визначення антитоксичної функції печінки хворому призначено бензонат натрію, який в печінці перетворюється на гіпурову кислоту. Яка сполука використовується для цього?

Цистеїн
Метіонін
Гліцин
ФАФС
УДФ-глюкуронова кислота

Запитання 886

У хворого з хронічною алкогольною хворобою печінки порушені процеси біотрансформації ксенобіотиків та ендогенних токсичних сполук. Зниження активності якого хромопротеїну може бути причиною цього?

Цитохромоксидаза
Цитохром b
Цитохром Р-450
Цитохром с1
Гемоглобін

Запитання 887

Жінка 43-х років, працівниця лакофарбового підприємства, скаржиться на загальну слабкість, зниження маси тіла, апатію, сонливість. Хронічна свинцева інтоксикація підтверджена лабораторно - виявлено гіпохромну анемію. У крові підвищений рівень Zn-протопорфірину і знижений рівень альфа-амінолевулінової кислоти, що свідчить про порушення синтезу:

Білка
Мевалонової кислоти
Гему
РНК
ДНК

Запитання 888

Знешкодження ксенобіотиків (лікарських засобів, епоксидів, ареноксидів, альдегідів, нітропохідних тощо) та ендогенних метаболітів (естрадіолу, простагландинів, лейкотрієнів) відбувається в печінці шляхом їх кон’югації з:

Аспарагіновою кислотою
Фосфоаденозином
Гліцином
S-Аденозилметіоніном
Глутатіоном

Запитання 889

Мати звернулася до лікаря з приводу того, що у дитини 5-ти років під дією сонячних променів на шкірі з’являються еритеми, везикулярний висип, свербіж шкіри. Лабораторні дослідження виявили зменшення вмісту заліза у сироватці крові, збільшення виділення з сечею уропорфіріногену I. Найбільш вірогідною спадковою патологією у дитини є:

Метгемоглобінемія
Еритропоетична порфірія
Інтермітуюча порфірія
Печінкова порфірія
Копропорфірія

Запитання 890

Пацієнтка, що страждає на хронічний гепатит, скаржиться на підвищення чутливості до барбітуратів, які раніше переносила без симптомів інтоксикації. З порушенням якої функції печінки це пов’язано найбільшою мірою?

Гемодинамічної
Утворення жовчі
Детоксикаційної
Гемопоетичної
Фагоцитарної

Запитання 891

Хворому, що страждає на хронічний гепатит, для оцінки знешкоджуючої функції печінки було проведене навантаження бензоатом натрію. За виділенням якої речовини з сечею судять про знешкоджуючу функцію печінки?

Щавлева кислота
Лимонна кислота
Фенілоцтова кислота
Валеріанова кислота
Гіпурова кислота

Запитання 892

У пацієнта цироз печінки. Дослідження якої з перелічених речовин, що екскретуються з сечею, може характеризувати стан антитоксичної функції печінки?

Амінокислоти
Креатинін
Сечова кислота
Амонійні солі
Гіпурова кислота

Запитання 893

Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?

ДНК-залежна-РНК-полімераза
Тимідилатсинтаза
Уридин-ДНК-глікозидаза
Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза
Цитидинтрифосфатсинтетаза

Запитання 894

У 70-ті роки вчені встановили, що причиною важкої жовтяниці новонароджених є порушення зв’язування білірубіну в гепатоцитах. Яка речовина використовується для утворення кон’югату?

Сірчана кислота
Молочна кислота
Сечова кислота
Глюкуронова кислота
Піровиноградна кислота

Запитання 895

Хворому 50-ти років з харчовим отруєнням призначили крапельницю з 10% розчином глюкози. Вона не тільки забезпечує енергетичні потреби організму, але і виконує детоксикаційну функцію за рахунок утворення метаболіту, який бере участь в реакції кон’югації:

Метилювання
Гідроксилювання
Глюкуронування
Глікозилювання
Сульфування

Запитання 896

Для визначення антитоксичної функції печінки хворому призначено бензоат натрію, який в печінці перетворюється на гіпурову кислоту. Яка сполука використовується для цього?

ФАФС
УДФ-глюкуронова кислота
Цистеїн
Гліцин
Метіонін

Запитання 897

У хворого з хронічною алкогольною хворобою печінки порушені процеси біотрансформації ксенобіотиків та ендогенних токсичних сполук. Зниження активності якого хромопротеїну може бути причиною цього?

Цитохромоксидаза
Цитохром с1
Гемоглобін
Цитохром Р-450
Цитохром b

Запитання 898

В печінці порушена детоксикація природних метаболітів і ксенобіотиків. Назвіть цитохром, активність якого може бути знижена:

Цитохром b
Цитохромоксидаза
Цитохром Р-450
Гемоглобін
Цитохром а1

Запитання 899

При дослідженні перетворення харчового барвника було встановлено, що знешкодження цього ксенобіотика відбувається тільки в одну фазу мікросомального окислення. Назвіть компонент цієї фази:

Цитохромоксидаза
Цитохром C
Цитохром B
Цитохром P-450
Цитохром A

Запитання 900

Універсальною біологічною системою окиснення неполярних сполук (багато лікарських засобів, токсичних сполук), стероїдних гормонів, холестеролу є мікросомальне окиснення. Назвіть цитохром, який входить до складу оксигеназного ланцюга мікросом:

Цитохром а
Цитохром в
Цитохром Р 450
Цитохром c
Цитохром а3

Запитання 901

Хлопчик 13 років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Який найбільш вірогідний діагноз?

Гістидинемія
Базедова хвороба
Тирозиноз
Хвороба "кленового сиропу"
Хвороба Аддісона

Запитання 902

У немовляти на 6-й день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?

Аргінін
Метіонін
Фенілаланін
Триптофан
Гістидин

Запитання 903

У хворої дитини виявили у сечі підвищений рівень фенілпірувату (в нормі практично відсутній). Вміст фенілаланіну в крові становить 350 мг/л (норма близько 15 мг/л). Для якого захворювання характерні перелічені симптоми?

Фенілкетонурія
Альбінізм
Алкаптонурія
Тирозиноз
Подагра

Запитання 904

До лікарні доставлено дитину 2-х років з уповільненим розумовим і фізичним розвитком, що страждає на часті блювання після прийому їжі. У сечі визначена фенілпіровиноградна кислота. Наслідком якого порушення є дана патологія?

Вуглеводний обмін
Обмін амінокислот
Водно-сольовий обмін
Ліпідний обмін
Фосфорно-кальцієвий обмін

Запитання 905

У 12-ти річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічна найбільш висока екскреція цистину та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Яка патологія найбільш вірогідна?

Фенілкетонурія
Цистинурія
Хвороба Хартнупа
Алкаптонурія
Цистит

Запитання 906

Хвора 36-ти років страждає на колагеноз. Збільшення вмісту якого метаболіту найбільш ймовірно буде встановлено у сечі?

Уробіліноген
Креатинін
Сечовина
Індикан
Оксипролін

Запитання 907

У хворого на системну склеродермію посилений розпад колагену. Посилення екскреції з сечею якої амінокислоти відображатиме процеси деструкції колагену?

Триптофан
Аланін
Фенілаланін
Серин
Оксипролін

Запитання 908

У дитини спостерігається затримка фізичного та розумового розвитку, глибокі порушення з боку сполучної тканини внутрішніх органів, у сечі виявлено кератансульфати. Обмін яких речовин порушений?

Фібронектин
Еластин
Глікозаміноглікани
Колаген
Гіалуронова кислота

Запитання 909

До відділення травматології надійшов хворий із значним пошкодженням м’язової тканини. Який біохімічний показник сечі буде збільшений при цьому?

Загальні ліпіди
Креатинін
Мінеральні солі
Сечова кислота
Глюкоза

Запитання 910

Хворому з прогресуючою м’язовою дистрофією було проведено біохімічне дослідження сечі. Поява якої речовини у великій кількості в сечі може підтвердити захворювання м’язів у даного хворого?

Сечовина
Креатин
Гіпурова кислота
Креатинін
Порфірини

Запитання 911

Хворий госпіталізований до клініки з попереднім діагнозом прогресуюча м’язова дистрофія. Збільшення вмісту якої речовини у сечі може підтвердити цей діагноз?

Тропонін
Гідроксипролін
Креатин
Карнозин
Піруват

Запитання 912

У грудної дитини спостерігається забарвлення склер, слизових оболонок. Виділяється сеча, яка темніє на повітрі. В крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Що може бути причиною даного стану?

Гістидинемія
Альбінізм
Алкаптонурія
Цистинурія
Галактоземія

Запитання 913

Мати помітила темну сечу у її 5-річної дитини. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Встановлено діагноз: алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце?

Декарбоксилаза фенілпірувату
Фенілаланінгідроксилаза
Тирозиназа
Оксидаза гомогентизинової кислоти
Оксидаза оксифенілпірувату

Запитання 914

При лабораторному обстеженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту зумовила це захворювання?

Амінотрансфераза
Глюкозо-6-фосфатаза
Дегідрогеназа розгалужених амінокислот
Фосфофруктомутаза
Фосфофруктокіназа

Запитання 915

При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. З порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання?

Метіонін
Аспарагін
Аланін
Фенілаланін
Тирозин

Запитання 916

Чоловік 28-ми років надійшов зі скаргами на нудоту, блювання, біль у правому підребер’ї. Об’єктивно: жовтяничність шкіри, склер; температура тіла підвищена, печінка збільшена, сеча темна, кал гіпохолічний. Гіпербілірубінемія (білірубін прямий та непрямий), білірубінурія, уробілінурія, гіпопротеїнемія, зниження зсідання крові. Для якого з перелічених нижче станів найбільш характерні ці зміни?

Гострий панкреатит
Клітинно-паренхіматозна жовтяниця
Гострий холецистит
Підпечінкова жовтяниця
Надпечінкова гемолітична жовтяниця

Запитання 917

У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Значна його кількість екскретується з сечею. Дефіцит якого вітаміну має місце у хворого?

B6
B3
E
B2
B1

Запитання 918

У хворого, що харчувався винятково полірованим рисом, недостатність тіаміну стала причиною поліневриту. Екскреція якої сполуки з сечею може бути індикатором цього авітамінозу?

Метил-малонова кислота
Сечова кислота
Малат
Піровиноградна кислота
Фенілпіруват

Запитання 919

У хворого 43 років з хронічним атрофічним гастритом і мегалобластною гіперхромною анемією підвищене виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатністю якого вітаміну обумовлене виникнення зазначеного симптомокомплексу?

B12
B6
B3
B5
B2

Запитання 920

Спадкова хвороба: гомоцистинурія – обумовлена порушенням перетворення гомоцистеїну у метіонін. Накопичений гомоцистеїн утворює димери гомоцистину, який знаходять у сечі. Призначення якого вітамінного препарату зменшить утворення гомоцистеїну?

Вітамін B2
Вітамін B12
Вітамін PP
Вітамін C
Вітамін B1

Запитання 921

У новонародженої дитини спостерігаються зниження інтенсивності смоктання, часте блювання, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який метаболічний процес порушений?

Гліколіз
Глюконеогенез
Цикл Корі
ЦТК
Орнітиновий цикл

Запитання 922

В сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть, утворення якої речовини, найімовірніше, порушене у цього малюка:

Сечовина
Аміак
Креатинін
Креатин
Сечова кислота

Запитання 923

У хворого, який скаржиться на поліурію і полідипсію, знайдено цукор в сечі. Вміст цукру в плазмі крові у нормі. З чим пов’язаний механізм глюкозурії у хворого?

Порушення фільтрації глюкози в клубочковому відділі нефрону
Порушення реабсорбції глюкози в канальцях нефрону
Інсулінорезистентність рецепторів клітин
Недостатня продукція інсуліну підшлунковою залозою
Гіперпродукція глюкокортикоїдів наднирниками

Запитання 924

В ендокринологічному відділенні з діагнозом цукровий діабет лікується жінка 42-х років зі скаргами на спрагу, підвищений апетит. Які патологічні компоненти виявлені при лабораторному дослідженні сечі пацієнтки?

Глюкоза, кетонові тіла
Білок, креатин
Білок, амінокислоти
Білірубін, уробілін
Кров

Запитання 925

На ранній стадії цукрового діабету у хворих спостерігається поліурія. Чим вона зумовлена?

Гіхохолестеринемія
Гіперкаліємія
Гіперлікемія
Гіперхолестеринемія
Кетонемія

Запитання 926

На прийом до терапевта прийшов чоловік 37-ми років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові напади у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. У сечі: різко кисла реакція і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин можуть бути пов’язані такі зміни?

Хлориди
Солі сечової кислоти
Фосфат кальцію
Сульфат магнію
Амонієві солі

Запитання 927

На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз - подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:

Сечовини в крові та сечі
Креатиніну в сечі
Сечової кислоти в крові та сечі
Залишкового азоту в крові
Аміаку в сечі

Запитання 928

У хворого, прооперованого з приводу "гострого живота", сеча коричневого кольору, кількість індикану в сечі вище 93 ммоль/добу. Про що це свідчить?

Зниження активності ферментів орнітинового циклу
Зниження інтенсивності знезараження аміаку
Збільшення швидкості окисного дезамінування ароматичних амінокислот
Порушення фільтраційної здатності нирок
Збільшення інтенсивності гниття білків у кишечнику

Запитання 929

У хворої 43 років, яка була прооперована з приводу "гострого живота", сеча набула коричневого кольору, кількість індикану в крові різко підвищилася. Про що може свідчити цей показник?

Зниження інтенсивності орнітинового циклу
Посилення гниття білків в кишечнику
Зниження швидкості клубочкової фільтрації у нирках
Посилення дезамінування амінокислот
Інгібування глюконеогенезу

Запитання 930

У чоловіка 60-ти років, який страждає на хронічну кишкову непрохідність, посилюється гниття білків у товстому кишечнику. Підтвердженням цього процесу є:

Глюкозурія
Білірубінурія
Креатинурія
Гіперурікурія
Індиканурія

Запитання 931

В сечі новонародженої дитини, яка погано набирає вагу, виявлено підвищений вміст оротової кислоти, що свідчить про порушення синтезу піримідинових нуклеотидів. Який метаболіт необхідно використати для нормалізації метаболізму?

Уридин
Гістидин
Аденозин
Гуанозин
Тимідин

Запитання 932

При спадковій оротацидурії виділення оротовий кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

Пуринові нуклеотиди
Піримідинові нуклеотиди
Сечова кислота
Біогенні аміни
Сечовина

Запитання 933

У пацієнта відмічається підвищена чутливість шкіри до сонячного світла, а при стоянні сеча набуває темно-червоного кольору. Для якого захворювання це характерно?

Алкаптонурії
Альбінізму
Гемолітичної жовтяниці
Пелагри
Порфірії

Запитання 934

У сечі лікаря-стоматолога, зібраній наприкінці робочого дня, виявлений вміст білку 0,7 г/л. У ранковій сечі таких змін не виявлено. Як називається це явище?

Функціональна протеїнурія
Неселективна протеїнурія
Органічна протеїнурія
Позаниркова протеїнурія
Гемaturія

Запитання 935

3 роки тому хворій 34 роки було встановлено діагноз хронічного гломерулонефриту. За останні 6 місяців з’явилися набряки. Що лежить в основі їх розвитку?

Гіперосмолярність плазми
Протеїнурія
Порушення білковоутворюючої функції печінки
Гіперальдостеронізм
Гіперпродукція вазопресину

Запитання 936

У людини вміст глюкози в крові 15 ммоль/л (поріг реабсорбції – 10 ммоль/л). Наслідком цього буде:

Зменшення секреції альдостерону
Глюкозурія
Зменшення реабсорбції глюкози
Зменшення секреції вазопресину
Зменшення діурезу

Запитання 937

Хворому з ревматоїдним артритом тривалий час вводили гідрокортизон (глюкокортикоїд). У нього з’явилися гіперглікемія, поліурія, глюкозурія, спрага. Ці ускладнення лікування є наслідком активації процесу:

Глюконеогенез
Ліполіз
Гліколіз
Глікогеноліз
Глікогенез

Запитання 938

У пацієнта 28-ми років із синдромом Іценка-Кушинга виявлені гіперглікемія, глюкозурія. Основним механізмом гіперглікемії у даного хворого є стимуляція:

Глікогенолізу в печінці
Синтезу глікогену
Глікогенолізу в м’язах
Всмоктування глюкози в кишечнику
Глюконеогенезу

Запитання 939

Відомо, що фруктозурія пов’язана зі спадковим дефіцитом фруктозо-1-фосфат альдолази. Який продукт фруктозного обміну накопичується в організмі, що призводить до токсичної дії?

Фруктозо-1,6-біфосфат
Фруктозо-1-фосфат
Глюкозо-6-фосфат
Глюкозо-1-фосфат
Фруктозо-6-фосфат

Запитання 940

Хворий проходив чергове обстеження, в результаті якого у нього виявлено гіперглікемію, кетонурію, поліурію, глюкозурію. Яка форма КОС має місце за наявності цих явищ?

Негазовий ацидоз
Метаболічний ацидоз
Газовий алкалоз
Метаболічний алкалоз
Газовий ацидоз

Запитання 941

У 2-річної дитини з нирковою недостатністю виявили гіпероксалурію, оксалатний уролітіаз, що призвело до відкладання оксалату кальцію в нирках. Порушення обміну якої амінокислоти призвело до такого стану?

Гістидин
Метіонін
Аргінін
Лізин
Гліцин

Запитання 942

Основні симптоми первинного гіперпаратиреозу - остеопороз і ураження нирок разом з розвитком сечокам’яної хвороби. Які речовини складають основу цих каменів при даному захворюванні?

Холестерин
Цистин
Фосфат кальцію
Білірубін
Сечова кислота

Запитання 943

При лабораторному обстеженні крові людини, яку вкусила змія, виявлено гемоліз еритроцитів, гемоглобінурію. Дія зміїної отрути зумовлена наявністю в ній ферменту:

Фосфоліпаза Д
Фосфоліпаза А2
Фосфоліпаза С
Фосфоліпаза А1
Сфінгомієліназа

Запитання 944

У пацієнта відмічена висока концентрація вазопресину у крові. До яких змін діурезу це призведе?

Глюкозурія
Олігоурія
Поліурія
Натрійурія
Анурія

Запитання 945

Стресовий стан і больове відчуття у пацієнта перед візитом до стоматолога супроводжуються анурією (відсутністю сечовиділення). Це явище зумовлене збільшенням:

Активності антиноцицептивної системи
Секреції адреналіну та зменшенням вазопресину
Активності парасимпатичної нервової системи
Секреції вазопресину та адреналіну
Секреції вазопресину та зменшенням адреналіну

Запитання 946

Пацієнт з пухлиною гіпофіза скаржиться на підвищений добовий діурез (поліурія). Концентрація глюкози в плазмі крові дорівнює 4,8 ммоль/л. Який гормон може бути причиною цього, якщо його секреція порушена?

Вазопресин
Натрійуретичний гормон
Алдостерон
Ангіотензин I
Інсулін

Запитання 947

Після того, як людина випила 1,5 л води, кількість сечі значно збільшилась, а її відносна щільність зменшилась до 1,001. Зазначені зміни є наслідком зменшення реабсорбції води в дистальних відділах нефронів внаслідок зменшення секреції:

Алдостерону
Ангіотензину II
Простагландинів
Вазопресину
Реніну

Запитання 948

У людини внаслідок втрати 1,5 л крові різко зменшився діурез. Посилена секреція якого гормону, перш за все, спричинила зміни діурезу?

Натрійуретичний
Окситоцин
Паратгормон
Вазопресин
Кортизон

Запитання 949

Під час дослідження чоловіка 24-х років виявлені наступні зміни сечі: добовий діурез - 10 літрів. Пацієнт скаржиться на сильну спрагу, часте сечовиділення. Що є найбільш імовірною причиною даного захворювання?

Гіперсекреція глюкокортикоїдів
Гіперсекреція альдостерону
Гіпосекреція вазопресину
Відносна інсулінова недостатність
Гіперсекреція вазопресину

Запитання 950

Хворий 50 років скаржиться на спрагу, п’є багато води; виражена поліурія. Глюкоза крові - 4,8 ммоль/л. У сечі глюкози та ацетонових тіл немає, сеча безбарвна, питома вага - 1,002 - 1,004. Яка причина поліурії?

Інсулінова недостатність
Нестача вазопресину
Гіпотериоз
Тиреотоксикоз
Алдостеронізм

Запитання 951

У хворої ушкодження задньої долі гіпофіза призвело до збільшення добового діурезу до 10-15 л. Що є головним механізмом у розвитку поліурії?

Надлишок вазопресину
Дефіцит вазопресину
Надлишок альдостерону
Надлишок натрійуретичного фактора
Дефіцит кортикотропіну

Запитання 952

Хворий 20 років скаржиться на виснажливу спрагу та рясне сечовиділення до 10 л на добу. Рівень глюкози в крові нормальний, глюкози в сечі немає. Який гормональний дефіцит може викликати такі зміни?

Трийодтиронін
Вазопресин
Інсулін
Кортизол
Окситоцин

Запитання 953

В нефрологічній клініці у юнака 19-ти років була виявлена підвищена кількість калію у вторинній сечі. Підвищення секреції якого гормону, імовірно могло викликати такі зміни?

Глюкагон
Алдостерон
Окситоцин
Адреналін
Тестостерон

Запитання 954

Піддослідному собаці ввели гормон, що призвело до збільшення швидкості клубочкової фільтрації за рахунок розширення приносної артеріоли і зменшення реабсорбції іонів натрію і води в канальцях нефрона. Який гормон було введено?

Тестостерон
Тироксин
Окситоцин
Адреналін
Передсердний натрійуретичний

Запитання 955

У тварини була сильна втрата крові, що призвело до зниження реабсорбції Na+ і води в ниркових канальцях. Це можна пояснити впливом наступних факторів на нирки:

Ангіотензин
Натрійуретичний гормон
Алдостерон
Ренін
Вазопресин

Запитання 956

З метою аналгезії можуть бути використані речовини, що імітують ефекти морфіну, але виробляються в ЦНС. Вкажіть таку речовину:

Окситоцин
Кальцитонін
Соматоліберин
Вазопресин
β-ендорфін

Запитання 957

Під дією медіатора на постсинаптичну мембрану нервової клітини розвинулася гіперполяризація. Збільшення проникності мембрани для яких іонів може викликати такі зміни?

Кальцію
Натрію
Калію
Натрію і калію
Магнію

Запитання 958

Швидкість проведення збудження нервовими волокнами становить 120 м/с. Який з наведених чинників, перш за все, забезпечує таку швидкість?

Малий поріг деполяризації
Наявність мієлінової оболонки
Велика амплітуда потенціалу дії
Великий фактор надійності
Великий потенціал спокою

Запитання 959

У хворого спостерігається тремтіння рук, що пов’язане з хворобою Паркінсона. Дефіцит якого медіатора стріопалідарних структурах призводить до таких симптомів?

Дофамін
Норадреналін
Серотонін
Субстанція Р
ГАМК

Запитання 960

Хворий 84-х років страждає на паркінсонізм, одним з патогенетичних ланок якого є дефіцит медіатора в окремих структурах мозку. Якого медіатора насамперед?

Норадреналін
Дофамін
Адреналін
Гістамін
Ацетилхолін

Запитання 961

В експерименті збільшили проникність мембрани збудливої клітини для іонів калію. Які зміни електричного стану мембрани при цьому виникнуть?

Змін не буде
Деполяризація
Гіперполяризація
Потенціал дії
Локальна відповідь

Запитання 962

До лікарні звернувся чоловік 50-ти років з розладами пам’яті, болісними відчуттями по ходу нервових стовбурів, зниженням інтелектуальних функцій, порушеннями з боку серцево-судинної системи і явищами диспепсії. В анамнезі хронічний алкоголізм. Дефіцит якого вітаміну може викликати ці симптоми?

Тіамін
Ретинол
Ніацин
Кальциферол
Рибофлавін

Запитання 963

При декарбоксилюванні глутамату утворюється нейромедіатор гамма-аміномасляна кислота (ГАМК). При розпаді ГАМК перетворюється в метаболіт циклу лимонної кислоти, яким є:

Лимонна кислота
Фумарат
Оксалоацетат
Сукцинат
Малат

Запитання 964

У хворих B12-дефіцитною анемією розвиваються дегенеративні процеси в задніх і бокових стовпах спинного мозку (фунікулярний мієлоз), пов’язані з накопиченням метилмалонової кислоти. Синтез якої речовини порушується при цьому?

Ацетилхолін
Дофамін
Серотонін
Мієлін
Норадреналін

Запитання 965

Після фармакологічної блокади іонних каналів мембрани нервового волокна потенціал спокою зменшився з -90 до -80 мВ. Які канали було заблоковано?

Калієві
Кальцієві
Хлорні
Магнієві
Натрієві

Запитання 966

Порушення процесів мієлінізації нервових волокон призводить до неврологічних розладів і розумової відсталості. Такі симптоми характерні для спадкових і набутих порушень обміну:

Вищих жирних кислот
Сфінголіпідів
Нейтральних жирів
Фосфатидної кислоти
Холестерину

Запитання 967

Пацієнт скаржився на запаморочення, порушення пам’яті, періодичні судоми. Виявилося, що ці зміни були викликані продуктом декарбоксилювання глутамінової кислоти. Як називається цей продукт:

ГАМК
АТФ
УДФ
Піридоксальфосфат
ТДФ

Запитання 968

У хворого спостерігається дисфункція кори головного мозку, що супроводжується епілептичними припадками. Йому вводили біогенний амін, синтезований з глутамату і відповідальний за центральне інгібування. Що це за речовина?

Ацетилхолін
γ-аміномасляна кислота
Гістамін
Допамін
Серотонін

Запитання 969

Хворий в несвідомому стані доставлений бригадою швидкої допомоги в лікарню. Об’єктивно: рефлекси відсутні, періодично з’являються судоми, дихання переривчасте. Після лабораторного обстеження було діагностовано печінкову кому. Накопичення якого метаболіту є істотним для появи розладів центральної нервової системи?

Гістамін
Сечовина
Аміак
Глутамін
Білірубін

Запитання 970

Для лікування депресії різного генезу використовують антидепресанти, які є інгібіторами моноамінооксидази. Яка речовина є "нейромедіатором гарного самопочуття" і його концентрація підвищується в головному мозку при дії антидепресантів?

Дофамін
Таурин
Норадреналін
Гліцин
Серотонін

Запитання 971

Клітини мозку дуже чутливі до дефіциту енергії, причиною якого може бути високий вміст аміаку, стимулюючого відтік альфа-кетоглутарата з:

Орнітинового циклу
Глікогеноліз
Гліколіз
Циклу лимонної кислоти
Пентозофосфатного шляху

Запитання 972

Депресії та емоційні розлади є наслідком нестачі у головному мозку норадреналіну, серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у синапсах можна досягти за рахунок антидепресантів, які гальмують такий фермент:

Оксидаза L-амінокислот
Оксидаза D-амінокислот
Фенілаланін-4-монооксигеназа
Діамінооксидаза
Моноамінооксидаза

Запитання 973

Фармакологічні ефекти антидепресантів пов’язані з блокуванням (інгібуванням) ними ферменту, який каталізує розпад таких біогенних амінів, як норадреналін і серотонін в мітохондріях нейронів головного мозку. Який фермент бере участь у цьому процесі?

Ліаза
Декарбоксилаза
Моноамінооксидаза
Трансаміназа
Пептидаза

Запитання 974

Дитина 9-ми місяців харчується штучними сумішами, які не збалансовані за вмістом вітаміну B6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов’язаний з порушенням утворення:

Гістаміну
Дофаміну
ДОФА
ГАМК
Серотоніну

Запитання 975

Травма мозку викликала підвищене утворення аміаку. Яка амінокислота бере участь у видаленні аміаку з мозкової тканини?

Лізин
Тирозин
Валін
Триптофан
Глутамінова

Запитання 976

Аміак є дуже отруйною речовиною, особливо для нервової системи. Яка речовина бере особливо активну участь у знешкодженні аміаку в тканинах мозку?

Аланін
Пролін
Лізин
Глутамінова кислота
Гістидин

Запитання 977

В лікарню звернувся хворий зі скаргами на швидку стомлюваність і виражену м’язову слабкість. При обстеженні виявлено аутоімунне захворювання, внаслідок якого порушується функціональний стан рецепторів у нервово-м’язових синапсах. Дія якого медіатора буде заблокована?

Серотонін
Норадреналін
Гліцин
Ацетилхолін
Дофамін

Запитання 978

При декарбоксилюванні глутамату в ЦНС утворюється медіатор гальмування. Назвіть його:

Серотонін
Аспарагін
Глутатіон
ГАМК
Гістамін

Запитання 979

У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає відразу до алкоголю?

Малоновий альдегід
Метанол
Ацетальдегід
Пропіоновий альдегід
Етанол

Запитання 980

Солдати, які отримали поранення у розпал битви, можуть не відчувати болю до її завершення. Які гормони опіатної антиноцицептивної системи зменшують відчуття болю?

Серотоніни
Ендорфіни
Окситоцин
Алдостерон
Вазопресин

Запитання 981

У збудливій клітині заблокували іонні канали. Це суттєво не змінило рівень потенціалу спокою, але клітина втратила здатність до генерації ПД. Які канали заблоковано?

Натрієві
Натрієві та калієві
Калієві
Кальцієві
Хлорні

Запитання 982

У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканині гальмівного медіатора - γ-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена при цьому?

Піридоксалькіназа
Глутаматдекарбоксилаза
Аланінамінотрансфераза
Глутаматсинтетаза
Глутаматдегідрогеназа

Запитання 983

В результаті виснажуючої м’язової роботи у робочого значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої речовини у кров можна пояснити це явище?

Лактат
Альфа-кетоглутарат
3-фосфогліцерат
1,3-бісфосфогліцерат
Піруват

Запитання 984

Хворому з прогресуючою м’язовою дистрофією було проведено біохімічне дослідження сечі. Поява якої речовини у великій кількості в сечі може підтвердити захворювання м’язів у даного хворого?

Гіпурова кислота
Порфірини
Креатинін
Креатин
Сечовина

Запитання 985

При дослідженні крові хворого виявлено значне збільшення активності МВ-форм КФК (креатинфосфокінази) та ЛДГ-1. Яку патологію можна припустити?

Панкреатит
Холецистит
Гепатит
Ревматизм
Інфаркт міокарда

Запитання 986

При напруженій фізичній роботі у м’язовій тканині накопичується молочна кислота, яка дифундує в кров і підхоплюється печінкою та серцем. Який процес забезпечує відновлення запасів глікогену в м’язах?

Пентозофосфатний шлях
Цикл Корі
Цикл лимонної кислоти
Орнітиновий цикл
Цикл трикарбонових кислот

Запитання 987

Для підвищення результатів спортсмену рекомендували застосовувати препарат, який містить у собі карнітин. Який процес в найбільшому ступені активується карнітином?

Синтез стероїдних гормонів
Синтез кетонових тіл
Транспорт жирних кислот у мітохондрії
Тканинне дихання
Синтез ліпідів

Запитання 988

У чоловіка 35-ти років під час тривалого бігу виникла гостра серцева недостатність. Які зміни іонного складу спостерігаються у серцевому м’язі при цьому стані?

Накопичення в клітинах міокарда іонів K+ і Mg2+
Зменшення в позаклітинному просторі іонів K+ і Mg2+
Збільшення в позаклітинному просторі іонів Na+ і Ca2+
Накопичення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+
Зменшення в клітинах міокарда іонів Na+ і Ca2+

Запитання 989

Жінці 54-х років поставили попередній діагноз: інфаркт міокарда. Характерною ознакою даного захворювання є суттєве підвищення в крові активності такого ферменту:

Креатинфосфокіназа
Альфа-амілаза
Каталаза
Г-6-ФДГ
Аргіназа

Запитання 990

У відділення інтенсивної терапії доставлено жінку 50-ти років з діагнозом: інфаркт міокарда. Активність якого ферменту крові буде найбільш підвищена протягом перших двох діб захворювання?

ЛДГ5
Аланін амінопептидаза
Аланін амінотрансфераза
ЛДГ4
Аспартатамінотрансфераза

Запитання 991

У нетренованих людей часто виникає біль в м’язах після фізичного навантаження в результаті накопичення лактату. Це може бути викликано інтенсифікацією наступного біохімічного процесу:

Пентозофосфатний шлях
Глікогенез
Глюконеогенез
Ліпогенез
Гліколіз

Запитання 992

У юнака 18-ти років діагностовано м’язова дистрофія. Підвищення в сироватці крові вмісту якої речовини найбільш імовірне при цій патології?

Лактат
Міоглобін
Аланін
Креатин
Міозин

Запитання 993

У студента 18-ти років під час фізичного навантаження реографічно зареєстровано перерозподіл кровотоку органів. У яких судинах кровотік підвищився найбільшою мірою?

Шлунково-кишковий тракт
Головний мозок
Нирки
Скелетні м’язи
Печінка

Запитання 994

Хвора 46-ти років довгий час страждає на прогресуючу м’язову дистрофію (Дюшена). Зміни рівня якого ферменту крові є діагностичним тестом в даному випадку?

Глутаматдегідрогеназа
Піруватдегідрогеназа
Креатинфосфокіназа
Аденілаткіназа
Лактатдегідрогеназа

Запитання 995

Хворий 50-ти років звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабкість, втрату апетиту, аритмію серця. Спостерігається гіпотонія м’язів, мляві паралічі, послаблення перистальтики кишечнику. Причиною такого стану може бути:

Гіпопротеїнемія
Гіпокаліємія
Гіпонатріємія
Гіпо фосфатемія
Гіперкаліємія

Запитання 996

Після тривалого фізичного навантаження під час заняття з фізичної культури у студентів розвинулась м’язова крепатура. Причиною її виникнення стало накопичення у скелетних м’язах молочної кислоти. Вона утворилась після активації в організмі студентів:

Гліколізу
Пентозофосфатного циклу
Глюконеогенезу
Ліполізу
Глікогенезу

Запитання 997

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м’язова гіпоксія. До накопичення якого метаболіту в м’язах це призводить?

Кетонові тіла
Лактат
Глюкозо-6-фосфат
Ацетил-КоА
Оксалоацетат

Запитання 998

Хворий 49-ти років, водій за професією, скаржиться на нестерпний стискаючий біль за грудиною, що "віддає" у ділянку шиї. Біль виник 2 години тому. Об’єктивно: стан важкий, блідість, тони серця послаблені. Лабораторне обстеження показало високу активність креатинкінази та ЛДГ1. Для якого захворювання характерні такі симптоми?

Стенокардія
Гострий інфаркт міокарда
Цукровий діабет
Жовчнокам’яна хвороба
Гострий панкреатит

Запитання 999

У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окиснення глюкози. Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється на лактат:

Оксалоацетат
Глюкозо-6-фосфат
Фруктозо-6-фосфат
Піруват
Гліцерофосфат

Запитання 1000

В лікарню звернувся хворий зі скаргами на швидку стомлюваність і виражену м’язову слабкість. При обстеженні виявлено аутоімунне захворювання, внаслідок якого порушується функціональний стан рецепторів у нервово-м’язових синапсах. Дія якого медіатора буде заблокована?

Гліцин
Ацетилхолін
Норадреналін
Серотонін
Дофамін

Запитання 1001

Під час обробки атипових кардіоміоцитів синоатріального вузла біологічно активною речовиною, зареєстровано збільшення їх мембранного потенціалу через збільшену проникність для іонів калію. Яка біологічно активна речовина впливала на кардіоміоцити?

Тироксин
Ацетилхолін
Атріопептид
Норадреналін
Адреналін

Запитання 1002

У хворого через 12 годин після гострого нападу загруднинного болю знайдено різке підвищення активності АсАТ у сироватці крові. Вкажіть патологію, для якої характерне це зміщення:

Колагеноз
Вірусний гепатит
Інфаркт міокарда
Цукровий діабет
Нецукровий діабет

Запитання 1003

У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1,2, АсАТ, креатинфосфокінази. В якому органі (органах) найбільш вірогідний розвиток патологічного процесу?

Сполучна тканина
Скелетні м’язи
Печінка та нирки
Нирки та надниркові залози
Серцевий м’яз

Запитання 1004

До відділення травматології надійшов хворий із значним пошкодженням м’язової тканини. Який біохімічний показник сечі буде збільшений при цьому?

Загальні ліпіди
Мінеральні солі
Креатинін
Сечова кислота
Глюкоза

Запитання 1005

До клініки надійшла дитина 1 року з ознаками ураження м’язів. Після обстеження виявлений дефіцит карнітину в м’язах. Порушення якого процесу є біохімічною основою цієї патології?

Субстратне фосфорилювання
Утилізація молочної кислоти
Регуляція рівня Ca2+ в мітохондріях
Транспорт жирних кислот у мітохондрії
Синтез актину та міозину

Запитання 1006

Під час бігу на довгі дистанції скелетна мускулатура тренованої людини використовує глюкозу з метою отримання енергії АТФ для м’язового скорочення. Вкажіть основний процес утилізації глюкози в цих умовах:

Аеробний гліколіз
Глікогенез
Анаеробний гліколіз
Глюконеогенез
Глікогеноліз

Запитання 1007

Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, основним субстратом якого в цьому випадку є:

Серін
Альфа-кетоглутарат
Аспарагінова кислота
Глутамінова кислота
Лактат

Запитання 1008

У відділення реанімації поступив чоловік 47-ми років з діагнозом інфаркт міокарда. Яка з фракцій лактатдегідрогенази (ЛДГ) буде переважати в сироватці крові протягом перших двох діб?

ЛДГ 3
ЛДГ 1
ЛДГ 5
ЛДГ 4
ЛДГ 2

Запитання 1009

При обстеженні хворого виявлена характерна клініка колагенозу. Вкажіть, збільшення якого показника сечі характерне для цієї патології?

Аргінін
Глюкоза
Гідроксипролін
Солі амонію
Мінеральні солі

Запитання 1010

У дитини спостерігається затримка фізичного та розумового розвитку, глибокі порушення з боку сполучної тканини внутрішніх органів, у сечі виявлено кератансульфати. Обмін яких речовин порушений?

Глікозаміноглікани
Еластин
Фібронектин
Гіалуронова кислота
Колаген

Запитання 1011

Спадкові захворювання, такі як мукополісахаридози, проявляються порушенням обміну в сполучній тканині, патологією кісток і суглобів. Надлишкова екскреція в складі сечі якої речовини свідчить про наявність такої патології?

Ліпіди
Амінокислоти
Сечовина
Глюкоза
Глікозаміноглікани

Запитання 1012

У вагітної 28 років досліджували ферменти в клітинах амніотичної рідини. При цьому виявилася недостатня активність β-глюкуронідази. Який патологічний процес спостерігається?

Мукополісахаридоз
Аглікогеноз
Колагеноз
Ліпідоз
Глікогеноз

Запитання 1013

У п’ятирічного хлопчика спостерігалися малий зріст, розумове відставання, обмежені рухи, грубі риси обличчя. Ці особливості стали помітними з 18-місячного віку. У нього виявили дефіцит L-ідуронідази. Обмін яких сполук порушено?

Вітаміни
Фосфоліпіди
Нуклеотиди
Глікозаміноглікани
Білки

Запитання 1014

У пацієнта стоматологічного відділення виявлено хворобу Педжета, що супроводжується деградацією колагену. Вирішальним фактом для постановки діагнозу було виявлення у сечі хворого підвищеного рівня:

Серин
Аргінін
Оксипролін
Аланін
Триптофан

Запитання 1015

Чоловік 60-ти років скаржиться на біль у суглобах. У сироватці крові пацієнта виявлено підвищення концентрації С-реактивного білку та оксипроліну. Для якого захворювання характерні ці симптоми?

Гепатит
Ревматизм
Цукровий діабет
Подагра
Жовтяниця

Запитання 1016

Хвора 36-ти років страждає на колагеноз. Збільшення вмісту якого метаболіту найбільш імовірно буде встановлено у сечі?

Оксипролін
Уробіліноген
Сечовина
Індикан
Креатинін

Запитання 1017

Жінка 30-ти років хворіє близько року, коли вперше з’явився біль у ділянці суглобів, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз - ревматоїдний артрит. Зміна якого компоненту в структурі білка сполучної тканини є однією з причин цього захворювання?

Тропонін
Міозин
Колаген
Овоальбумін
Муцин

Запитання 1018

У хворих на колагеноз має місце процес деструкції сполучної тканини. Це підтверджується збільшенням у крові:

Вмісту уратів
Вмісту креатину та креатиніну
Вмісту оксипроліну та оксилізину
Активності ізоферментів ЛДГ
Активності трансаміназ

Запитання 1019

У чоловіка 53-х років діагностовано хворобу Педжета. У сечі різко підвищений рівень оксипроліну, що свідчить перш за все про посилення розпаду:

Гемоглобіну
Кератину
Альбуміну
Фібриногену
Колагена

Запитання 1020

Жінка 63 років має ознаки ревматоїдного артриту. Підвищення рівня якого з перерахованих нижче показників крові буде найбільш значущим для підтвердження діагнозу?

Сумарні глікозаміноглікани
Кисла фосфатаза
Загальний холестерин
Ліпопротеїди
R-глікозидаза

Запитання 1021

При остеолатеризмі зменшується міцність колагену, що зумовлена помітним зменшенням утворення поперечних зшивок у колагенових фібрилах. Причиною цього явища є зниження активності такого ферменту:

Лізилоксидаза
Лізилгідроксилаза
Пролілгідроксилаза
Колагеназа
Моноамінооксидаза

Запитання 1022

У хворого 34-х років на пародонтит внаслідок посилення розпаду колагена значно збільшилася екскреція з сечею однією з амінокислот. Якої саме?

Серин
Гліцин
Валін
Оксипролін
Аланін

Запитання 1023

У процесі звапнування міжклітинної речовини кісткової тканини вздовж колагенових волокон відкладаються кристали гідроксиапатиту. Для реалізації цього процесу необхідна присутність у міжклітинній речовині лужної фосфатази. Яка клітина продукує цей фермент?

Остеокласт
Хондробласт
Хондроцит
Остеоцит
Остеобласт

Запитання 1024

Після загоєння рани на її місці утворився рубець. Яка речовина є основним компонентом цього різновиду сполучної тканини?

Колаген
Кератансульфат
Еластин
Гіалуронова кислота
Хондроїтинсульфат

Запитання 1025

У хворого на системну склеродермію посилений розпад колагену. Посилення екскреції з сечею якої амінокислоти буде відображати процеси деструкції колагену?

Оксипролін
Аланін
Фенілаланін
Триптофан
Серин

Запитання 1026

У хворого, що страждає на цингу, порушено процеси утворення сполучної тканини, що призводить до розхитування і випадіння зубів. Порушення активності якого ферменту зумовлює ці симптоми?

Проколагенпептидаза С-кінцевого пептиду
Еластаза
Лізилгідроксилаза
Глікозилтрансфераза
Проколагенпептидаза N-кінцевого пептиду

Запитання 1027

У пацієнта навесні з’явилися петехіальні крововиливи, розхитування зубів, він відзначає високу чутливість до простудних хвороб. Лікар припустив гіповітаміноз C. Чим пояснюються зміни з боку зубів?

Порушення структури колагену періодонтальних зв’язок
Порушення окисно-відновних процесів у навколозубних тканинах
Зміна структури глікозаміногліканів
Механічне ушкодження зубів
Підвищення проникності мембран навколозубних тканин

Запитання 1028

Підвищена ламкість судин, руйнування емалі і дентину у хворих на цингу здебільшого зумовлено порушенням дозрівання колагену. Який етап модифікації проколагену порушено при цьому авітамінозі?

Видалення з проколагену С-кінцевого пептиду
Глікозилювання гідроксилізинових залишків
Гідроксилювання проліну
Утворення поліпептидних ланцюгів
Відщеплення N-кінцевого пептиду

Запитання 1029

Який фермент має демінералізуючу дію – посилює розщеплення мінеральних компонентів тканин зуба?

Кисла фосфатаза
Глюкозо-6-фосфатаза
Глікогенфосфорилаза
Лужна фосфатаза
Фосфотрансфераза

Запитання 1030

У процесі звапнування міжклітинної речовини кісткової тканини вздовж колагенових волокон відкладаються кристали гідроксиапатиту. Для реалізації цього процесу необхідна присутність у міжклітинній речовині лужної фосфатази. Яка клітина продукує цей фермент?

Остеобласт
Остеоцит
Хондроцит
Остеокласт
Хондробласт

Запитання 1031

У нормі рН слини складає 6,4 – 7,8. До яких змін емалі призводить зсув рН слини у кислий бік (менше 6,2)?

Підвищення стійкості
Мінералізація
Кальцифікація
Флюороз
Демінералізація

Запитання 1032

Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини привушних залоз. Які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?

Цистеїн, гліцин, пролін
Аспартат, аргінін, глутамат
Аспартат, глутамат, гліцин
Лізин, аргінін, гістидин
Глутамат, валін, лейцин

Запитання 1033

Захисна функція слини зумовлена кількома механізмами, в тому числі наявністю ферменту, який має бактерицидну дію, викликає лізис полісахаридного комплексу оболонки стафілококів, стрептококів. Вкажіть цей фермент:

α-амілаза
Лізоцим
Колагеназа
β-глюкуронідаза
Оліго-1,6-глюкозидаза

Запитання 1034

Лікарю-пародонтологу необхідно оцінити у пацієнтки фактори неспецифічної резистентності слини і видільного слизової оболонки ротової порожнини. Який фактор неспецифічної резистентності слід вивчити у досліджуваному матеріалі у першу чергу?

Лізоцим
Секреторний IgA
Інтерферон
Комплемент
Пропердин

Запитання 1035

Яка речовина надає слині в’язкий, слизовий характер, виконує захисну роль, у тому числі від механічного пошкодження слизової рота?

Калікреїн
Амілаза
Глюкоза
Лізоцим
Муцин

Запитання 1036

Деякі білки слини виконують захисну функцію. Який з них захищає слизову оболонку ротової порожнини від механічних ушкоджень?

Лізоцим
Пероксидаза
Ренін
Муцин
Каталаза

Запитання 1037

У хворого на хронічне запалення субмаксилярної слинної залози спостерігається гіпосалівація. Порушення інкреції якої біологічно активної речовини спостерігається при цьому?

Соматостатин
Паротин
Глюкагон
Кальцитонін
Паратирін

Запитання 1038

При обробці перекисом водню слизової оболонки ротової порожнини хворого, кров пофарбувалась у коричневий колір замість піноутворення. При зниженні концентрації якого з перелічених ферментів це можливо?

Ацетилтрансфераза
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Каталаза
Псевдохолінестераза
Метгемоглобінредуктаза

Запитання 1039

У хворого із зниженою видільною функцією нирок відзначається неприємний запах з рота. Збільшення екскреції слинними залозами якої речовини є причиною цього?

Альфа-амілаза
Лізоцим
Сечовина
Муцин
Фосфатаза

Запитання 1040

При пародонтитах розвивається ліпідна пероксидація в тканинах пародонта, в ротовій порожнині наростає вміст малонового діальдегіду, пероксиду водню. Які з перерахованих ферментів здійснюють антиоксидантний захист?

Супероксиддисмутаза, каталаза
Мальтаза, хімотрипсин
Амілаза, трипсин
Лактаза, лізоцим
Сахараза, протромбін

Запитання 1041

У дитини встановлена гостра ниркова недостатність. Якими біохімічними показниками слини це можна підтвердити?

Збільшення альфа-амілази
Зменшення рівня фосфату
Зниження лужної фосфатази
Підвищення рівня залишкового азоту
Збільшення імуноглобуліну А

Запитання 1042

Пародонтит супроводжується активацією протеолізу в тканинах пародонту. Підвищення якого компоненту ротової рідини свідчить про активацію протеолізу?

Холестерол
Органічні кислоти
Глюкоза
Біогенні аміни
Амінокислоти

Запитання 1043

З віком знижується активність навколовушних слинних залоз. Активність якого ферменту буде зменшуватися в слині?

Гексокіназа
Мальтаза
Амілаза
Фосфатаза
Лізоцим

Запитання 1044

У хворої 60-ти років знижена активність основного травного ферменту слини. В цьому випадку порушується первинний гідроліз:

Вуглеводів
Білків
Молочного цукру
Жирів
Клітковини

Запитання 1045

Необхідно оцінити перетравлюючі властивості слини. З яким субстратом для цього її треба змішати?

Крохмаль
РНК
Казеїн
Жир
ДНК

Запитання 1046

При дослідженні слини людини необхідно оцінити її гідролітичні властивості. Що з наведеного потрібно при цьому використати як субстрат?

Клітковина
Жири
Білки
Крохмаль
Амінокислоти

Запитання 1047

При вживанні печива, цукерок у змішаній слині тимчасово зростає рівень лактату. Активація якого біохімічного процесу призводить до цього?

Тканинне дихання
Глюконеогенез
Анаеробний гліколіз
Мікросомальне окислення
Аеробний гліколіз

Запитання 1048

У слині пацієнта виявлено підвищений вміст лактату. Активація якого процесу є основною причиною підвищення лактату?

Анаеробний розпад глюкози
Розпад глікогену
Гідроліз вуглеводів
Аеробний розпад глюкози
Глюкозо-лактатний цикл

Запитання 1049

Для формування мінерального матриксу твердих тканин зуба необхідна висока концентрація фосфат-іонів, що утворюється в процесі гідролізу фосфорноефірних зв’язків за участю лужної фосфатази. Іони якого металу є активаторами цього процесу?

Кальцій
Магній
Натрій
Цинк
Ферум

Запитання 1050

В економічно розвинених країнах поширеним захворюванням є карієс зубів. Це захворювання уражає більш 95% населення. Що відіграє головну роль у демінералізації твердих тканин зуба при карієсі?

Неповноцінне харчування
Екстремальні впливи на організм
Розлад регуляції метаболізму
Органічні кислоти
Недостатність вітаміну C

Запитання 1051

Надмірна концентрація глюкози в ротовій рідині при цукровому діабеті призводить до розвитку:

Множинного карієсу
Гіпоплазії емалі
Гіперплазії емалі
Флюорозу
Посиленої кальцифікації емалі

Запитання 1052

При профілактичному огляді дітей в закарпатському селищі у багатьох знайдено множинний карієс. З недостатністю якого мінералу в їжі можна пов’язати розвиток карієсу?

Залізо
Йод
Фтор
Молібден
Кобальт

Запитання 1053

У дитини спостерігається порушення процесів окостеніння та "крапчастість емалі". Обмін якого мікроелементу при цьому порушений?

Цинк
Мідь
Фтор
Хром
Залізо

Запитання 1054

Для ремінералізуючої терапії початкового карієсу зубів була призначена сіль лужного металу. Визначте препарат:

Натрію фторид
Натрію хлорид
Калію хлорид
Натрію бромід
Калію бромід

Запитання 1055

У хворого з нирковою недостатністю розвинулась остеодистрофія, що супроводжується інтенсивною демінералізацією кісток. Порушення утворення активної форми якого вітаміну є причиною даного ускладнення?

Рибофлавін
Нафтохінон
Ретинол
Кальциферол
Тіамін

Запитання 1056

Емаль характеризується високою стійкістю до дії різних механічних та хімічних факторів. Синтез якого компоненту забезпечує таку резистентність?

Хлорапатит
Колаген
Гідроксиапатит
Карбонатний апатит
Фторапатит

Запитання 1057

Провідну роль в процесі кальцифікації тканин зуба відіграє білок остеокальцин, який має високу здатність зв’язувати іони кальцію, завдяки наявності в поліпептидному ланцюзі залишків модифікованої амінокислоти:

Гама-карбоксиглутамінова
Аланін
Дельта-амінопропіонова
Гама-аміномасляна
Карбоксиаспарагінова

Запитання 1058

До стоматолога звернувся чоловік 35-ти років зі скаргами на зменшення щільності зубної тканини, підвищену крихкість зубів при вживанні твердої їжі. Лабораторно визначили співвідношення Ca/P в емалі при зіскоблюванні. Яке значення цього показника свідчить про посилення демінералізації?

2,5
1,85
1,67
1,5
0,9

Запитання 1059

Для лікування пародонтиту в комплекс препаратів був включений лікарський засіб із групи водорозчинних вітамінів, похідне біофлавоноїдів, який призначають разом із кислотою аскорбіновою. Препарат має антиоксидантні властивості, зменшує кровоточивість ясен. Який це препарат?

Кальцію пантотенат
Кислота фолієва
Рутин
Ціанкобаламін
Кальцію пангамат

Запитання 1060

Під час огляду дитини, що не отримувала впродовж зими свіжих овочів і фруктів, виявлені множинні підшкірні крововиливи, запалення ясен, каріозні порожнини в зубах. Комбінацію яких вітамінів слід призначити дитині?

Рибофлавін і нікотинамід
Кальциферол та аскорбінова кислота
Тіамін і піридоксин
Фолієва кислота і кобаламін
Аскорбінова кислота та рутин

Запитання 1061

У хворого спостерігається збільшення проникності стінок кровоносних судин із розвитком підвищеної кровоточивості ясен, виникнення дрібнокрапчастих крововиливів на шкірі, випадіння зубів. Яким порушенням вітамінного обміну пояснюються ці симптоми?

Гіпервітаміноз D
Гіпервітаміноз С
Гіповітаміноз А
Гіповітаміноз С
Гіповітаміноз D

Запитання 1062

Обстежуючи ротову порожнину хворого, стоматолог звернув увагу на наявність запально-дистрофічного процесу в слизовій оболонці (гунтерівський глосит, атрофічний стоматит). Аналіз крові виявив гіперхромну анемію. Який фактор є причиною цього захворювання?

Гіповітаміноз B1
Підвищення кислотності шлункового соку
Гіповітаміноз A
Гіповітаміноз B12
Гіповітаміноз B6

Запитання 1063

У дитини 10-ти місяців спостерігається надмірна збудливість, порушення сну, знижений тонус м’язів, запізніле прорізування зубів з недостатньо звапнованою емаллю. Дефіцит в організмі якого вітаміну зумовлює такі зміни?

Ретинолу
Тіаміну
Рибофлавіну
Нікотинаміду
Холекальциферолу

Запитання 1064

У дитини відзначається затримка прорізування зубів, неправильне їх розташування, при огляді помітна сухість ротової порожнини, в кутиках рота – тріщини з нагноєнням. З нестачею якого вітаміну може бути пов’язаний цей стан?

Вітамін А
Вітамін K
Вітамін D
Вітамін С
Вітамін E

Запитання 1065

У дитини першого року життя спостерігається збільшення розмірів голови та живота, запізніле прорізування зубів, порушення структури емалі. Наслідком якого гіповітамінозу є ці зміни?

Гіповітаміноз С
Гіповітаміноз А
Гіповітаміноз В2
Гіповітаміноз В1
Гіповітаміноз D

Запитання 1066

У дитини з нирковою недостатністю виявлена затримка прорізування зубів. Порушення утворення в нирках якої речовини найбільш імовірно є причиною цього?

α-кетоглутарат
Гідроксильований лізин
Глутамат
1,25 (OH)2D3
Глікоціамін

Запитання 1067

У пацієнта спостерігається ерозія емалі. Який вітамін необхідно призначити для лікування?

K
B1
D3
PP
C

Запитання 1068

У 5-ти річної дитини спостерігається недостатнє звапніння емалі, карієс зубів. Гіповітаміноз якого вітаміну зумовлює розвиток такого процесу?

Фолієва кислота
Токоферол
Біотин
Кальциферол
Нікотинова кислота

Запитання 1069

Гормоноподібна форма вітаміну індукує на рівні геному синтез Ca-зв’язуючих білків у ентероцитах і регулює всмоктування іонів Ca2+ у кишечнику, від чого залежить розвиток тканин зуба. Який це вітамін?

K
D3
E
A
B1

Запитання 1070

Під час огляду ротової порожнини пацієнта лікар-стоматолог визначив сухість слизової оболонки, численні ерозії. Недостатність якого вітаміну спричинила ці явища?

Вітамін А
Вітамін К
Вітамін Н
Вітамін Р
Вітамін РР

Запитання 1071

З метою профілактики запалення ясен та покращення регенерації епітеліальних клітин пародонту до зубних паст додають один з наступних вітамінів:

Філогінон
Біотин
Ретинол
Тіамін
Кальциферол

Запитання 1072

При різноманітних захворюваннях рівень активних форм кисню різко зростає, що призводить до руйнування клітинних мембран. Для запобігання цьому використовують антиоксиданти. Найпотужнішим з них є:

α-Токоферол
Гліцерол
Жирні кислоти
Глюкоза
Вітамін D

Запитання 1073

При лікуванні сіалоаденітів (запалення слинних залоз) використовують препарати вітамінів. Який із наведених вітамінів відіграє важливу роль в антиоксидантному захисті?

Токоферол
Піридоксин
Рибофлавін
Пантотенова кислота
Тіамін

Обмін на SnowCoins

В деяких речовинах відбувається денатурація білків. Вкажіть речовину, яка використовується для оборотної денатурації гемоглобіну:

Деякі білки слини виконують захисну функцію. Який з них захищає слизову оболонку ротової порожнини від механічних ушкоджень?

Електрофоретичне дослідження сироватки крові хворого на пневмонію показало збільшення одної з білкових фракцій. Вкажіть її:

Жінці 36-ти років після хірургічного втручання внутрішньовенно ввели концентрований розчин альбуміну. Це зумовило посилений рух води в такому напрямку:

Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини привушних залоз. Які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?

Пародонтит супроводжується активацією протеолізу в тканинах пародонту. Підвищення якого компоненту ротової рідини свідчить про активацію протеолізу?

Тривалий вплив на організм токсичних речовин призвів до значного зниження синтезу білків у гепатоцитах. Які органели постраждали від інтоксикації найбільше?

У дітей, хворих на квашіоркор, поряд з іншими ознаками виявлені порушення процесу утворення зубів. В основі цього явища лежить недостатнє надходження в організм:

Хірург використав 70% розчин спирту етилового для обробки рук перед оперативним втручанням. Який основний механізм антисептичної дії препарату на мікроорганізми?

Яка речовина надає слині в’язкий, слизовий характер, виконує захисну роль, у тому числі від механічного пошкодження слизової рота?

Тільки один фактор може впливати на заряд амінокислотних радикалів в активному центрі ферменту. Назвіть цей фактор:

Кон’югований білок обов’язково містить спеціальний компонент в якості простетичної групи. Оберіть речовину, яка не може виконувати цю функцію:

Відомо, що активність навколовушних слинних залоз піддається віковим змінам. Активність якого ферменту буде різко зменшуватись в слині?

Для лікування деяких інфекційних захворювань, що викликаються бактеріями, застосовуються сульфаніламідні препарати. Який механізм дії цих препаратів?

При дослідженні крові хворого виявлено значне збільшення активності МВ-форм КФК (креатинфосфокінази) та ЛДГ-1. Яку патологію можна припустити?

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1, ЛДГ2, АсАТ, креатинкінази. В якому органі хворого найбільш вірогідний розвиток патологічного процесу?

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ4,5, АлАТ, карбамоїлорнітрансферази. В якому органі можна передбачити розвиток патологічного процесу?

У крові хворого концентрація альбумінів складає 2,8 г/л, підвищена концентрація лактатдегідрогенази 5 (ЛДГ5). Про захворювання якого органа це свідчить?

У крові пацієнта спостерігається підвищення активності АсАТ, ЛДГ-1, ЛДГ-2 і КФК. Патологічний процес найбільш імовірно розвивається у:

У плазмі крові пацієнта зпідвищилась активність ізоферментів ЛДГ1 і ЛДГ2. Про патологію якого органа це свідчить?

У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1,2, АсАТ, креатинфосфокінази. В якому органі (органах) найбільш вірогідний розвиток патологічного процесу?

Через 6 годин після інфаркту міокарду у хворого в крові піднялась активність лактатдегідрогенази. Наявність якого ізоферменту треба очікувати в цьому випадку?

Сукцинатдегідрогеназа каталізує дегідрування сукцинату. Малонова кислота HOOC - CH2 - COOH використовується для інгібування дії цього ферменту. Оберить тип її дії:

У хворого виявлена болісність по ходу крупних нервових стовбурів та підвищений вміст пірувату в крові. Нестача якого вітаміну може викликати такі зміни?

У пацієнта в крові збільшена концентрація пірувату. Значна кількість його екскретується з сечею. Який авітаміноз спостерігається у пацієнта?

Внаслідок дефіциту вітаміну В1 порушується окисне декарбоксилювання α-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

Для покращання трофіки серцевого м’яза пацієнту призначено препарат, до складу якого входить кокарбоксилаза (тіаміндифосфат) – коферментна форма вітаміну:

У пацієнта з хронічним алкоголізмом з’явилися симптоми поліневриту і серцевої недостатності. Який вітамінний препарат необхідно призначити цьому пацієнту?

У пацієнта 32 років має місце гіпвітаміноз В2. Причиною виникнення специфічних симптомів (ураження епітелію, слизових, шкіри, рогівки ока) найімовірніше є дефіцит:

При малярії призначають препарати - структурні аналоги вітаміну В2 (рибофлавін). Порушення синтезу яких ферментів у плазмодію викликають ці препарати?

При ентеробіозі призначають акрихін – структурний аналог вітаміну В2. Порушення синтезу яких ферментів спричиняє цей препарат у мікроорганізмів?

Який вітамін входить до складу декарбоксилази глютамінової кислоти і приймає участь в утворенні ГАМК, а його недостатність проявляється судомами?

На основі клінічних симптомів чоловіку призначили піридоксальфосфат. Який процес в організмі коректує цей препарат?

У пацієнта діагностована мегалобластна анемія. Вкажіть вітамін, дефіцит якого може призвести до розвитку цього захворювання.

У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась В12-фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?

Коензим А бере участь у багатьох важливих реакціях метаболізму. Він є похідним наступного вітаміну:

У 2-річної дитини діагностовано кишковий дисбактеріоз, на тлі якого з’явився геморагічний синдром. Що може бути причиною такого стану?

При захворюваннях печінки, що супроводжуються недостатнім надходженням жовчі в кишку, спостерігається погіршення гемокоагуляції. Чим можна пояснити це явище?

У хворих з непрохідністю жовчовивідних шляхів пригнічується згортання крові, виникають кровотечі, що є наслідком недостатнього засвоєння такого вітаміну:

У дитини 6-ти років спостерігається затримка росту, порушення процесів окостеніння, декальцифікація зубів. Що може бути причиною цього?

У жінки 35-ти років із хронічним захворюванням нирок розвинувся остеопороз. Дефіцит якої з перерахованих нижче речовин є основною причиною цього ускладнення?

У дитини з нирковою недостатністю виявлена затримка прорізування зубів. Порушення утворення в нирках якої речовини найбільш імовірно є причиною цього?

При обстеженні дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі дитини сприяє розвитку цього захворювання?

У дитини першого року життя під час профілактичного огляду виявлено порушення мінералізації кісток. Нестача якого вітаміну може бути причиною цього?

У хворого після видалення жовчного міхура утруднені процеси всмоктування Ca2+ через стінку кишечнику. Призначення якого вітаміну буде стимулювати цей процес?

У пацієнта спостерігається ерозія емалі. Який вітамін необхідно призначити для лікування?

У 5-ти річної дитини спостерігається недостатнє звапніння емалі, карієс зубів. Гіповітаміноз якого вітаміну зумовлює розвиток такого процесу?

У хворого спостерігається порушення зору - гемералопія ("куряча сліпота"). Який вітамінний препарат треба вживати хворому, щоб відновити зір?

При обстеженні хворого окуліст виявив збільшення часу адаптації ока до темряви. Нестача якого вітаміну може бути причиною такого симптому?

З метою прискорення загоєння променевої виразки був призначений вітамінний препарат. Вкажіть його:

З метою профілактики запалення ясен та покращення регенерації епітеліальних клітин пародонту до зубних паст додають один з наступних вітамінів:

У жінки 64-х років спостерігаються порушення сутінкового зору (гемералопія). Препарат якого вітаміну їй слід рекомендувати в першу чергу?

У хворого спостерігається погіршення сутінкового зору. Який з вітамінних препаратів слід призначити пацієнту?

У хворого відмічені такі зміни: порушення зору в сутінках, підсихання кон’юнктиви й рогової оболонки. Такі порушення можуть бути при недостатності вітаміну:

Вагітній жінці, в анамнезі якої кілька мимовільних абортів, призначено терапію вітамінними препаратами. Який вітамін сприяє виношуванню плода?

В процесі лікування пародонтозу застосовують антиоксиданти. Вкажіть, яка з наведених природних сполук використовується в якості антиоксидантного засобу:

При дефіциті якого вітаміну спостерігається одночасне порушення репродуктивної функції і дистрофія скелетної мускулатури?

Цикл Кребса відіграє важливу роль у реалізації глюкопластичного ефекту амінокислот. Це зумовлено обов’язковим перетворенням безазотистого залишку в:

При отруєнні ціанідами настає миттєва смерть. В чому полягає механізм дії ціанідів на молекулярному рівні?

До лікарні доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка ділянка мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?

Відомо, що ротенон викликає інгібування дихального ланцюга. Який комплекс дихального ланцюга мітохондрій інгібується цією речовиною?

У хворих на тиреотоксикоз спостерігаються гіпертермія, булімія, зменшення маси тіла, що пов’язане з порушенням:

При тиреотоксикозі підвищується продукція тиреоїдних гормонів Т3 та Т4, розвивається схуднення, тахікардія, психічна збудливість та інше. Який механізм їх дії?

У жінки, що знаходиться на лікуванні з приводу тиреотоксикозу, спостерігається підвищення температури тіла. Що лежить в основі цього явища?