Кров та її патологічні компоненти — тести з предмету «Біохімія»

Запитання 1

У дівчинки 7-ми років ознаки анемії. Лабораторно встановлений дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу грає головну роль в розвитку анемії у дівчинки?

Розклад пероксидів
Дезамінування амінокислот
Тканинне дихання
Анаеробний гліколіз
Окислювальне фосфорилювання

Запитання 2

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

Анаеробний гліколіз
Креатинкіназна реакція
Аеробний гліколіз
Окислювальне фосфорилювання
Аденілаткіназна реакція

Запитання 3

В еритроцитах пацієнта, хворого на гемолітичну анемію, була значно знижена активність піруваткінази. Який метаболічний процес порушений за цих умов?

Пентозо-фосфатний шлях окислення глюкози
Гліколіз
Глюконеогенез
Глікогеноліз
Синтез глікогену

Запитання 4

У трирічної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого ферменту могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

Гліцеролфосфатдегідрогеназа
Глюкозо-6-фосфатаза
Глікогенфосфорилаза
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
γ-глутамілтрансфераза

Запитання 5

У пацієнтів зі спадковим дефектом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази має місце підвищена схильність еритроцитів до гемолізу. Який метаболічний процес порушений при цих умовах?

Синтез глікогену
Пентозофосфатний шлях окислення глюкози
Глюконеогенез
Аеробне окислення глюкози

Запитання 6

Сульфаніламіди використовують в клінічній практиці як протимікробні засоби. При генетичному дефекті якого ферменту пентозофосфатного обміну в еритроцитах лікування цими препаратами може призвести до гемолітичної анемії?

Гексокіназа
Піруваткіназа
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Трансальдолаза
Транскетолаза

Запитання 7

При біохімічному аналізі еритроцитів немовляти встановлено виражену недостатність глутатіонпероксидази і низький рівень відновленого глутатіону. Яка анемія може розвинутись у цієї дитини?

Гемолітична
Перніціозна
Серпоподібно-клітинна
Залізодефіцитна
Мегалобластна

Запитання 8

Хворий 20-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку втомлюваність. У крові: Hb- 80г/л. Мікроскопічно: еритроцити зміненої форми. Причиною цього стану може бути:

Хвороба Мінковського-Шоффара
Гемоглобіноз
Серпоподібноклітинна анемія
Таласемія
Фавізм

Запитання 9

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни у α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серпоподібноклітинної анемії?

Гліцин-серин
Аспартат-лізин
Аланін-серин
Метіонін-гістидин
Глутамат-валін

Запитання 10

Заміна глутамінової кислоти на валін була виявлена при вивченні вихідної молекулярної структури. Для якої спадкової патології характерний цей симптом?

Серпоподібноклітинна анемія
Таласемія
Фавізм
Гемоглобіноз
Хвороба Мінковського-Шоффара

Запитання 11

У хворого має місце мутація гена, що відповідає за синтез гемоглобіну. Це призвело до розвитку захворювання - серпоподібноклітинна анемія. Як називається патологічний гемоглобін, який спостерігається при цьому захворюванні?

HbS
HbF
Bart-Hb
HbA
HbA1

Запитання 12

Поряд з нормальними типами гемоглобіну в організмі дорослої людини можуть бути присутніми патологічні. Вкажіть один з них:

HbO2
HbS
HbF
HbA2
HbA1

Запитання 13

Після тривалого лікування сульфаніламідними препаратами у пацієнта розвинулась макроцитарна анемія. Утворення активної форми наступного вітаміну було порушено в даних умовах:

Рибофлавін
Ціанокобаламін
Фолієва кислота
Піридоксин
Тіамін

Запитання 14

У пацієнта 50-ти років, що звернувся до стоматолога, був виявлений малиновий "лакований" язик. У крові: знижена кількість еритроцитів і концентрації гемоглобіну, наявні ознаки мегалобластичного типу кровотворення, дегенеративні зміни білої крові. Яке захворювання крові було виявлене у хворого?

Мієлоїдний лейкоз
Гемолітична анемія
Апластична анемія
B12-фолієводефіцитна анемія
Залізодефіцитна анемія

Запитання 15

Після видалення у пацієнта 2/3 шлунка у крові зменшився вміст гемоглобіну, кількість еритроцитів, збільшилися розміри цих клітин крові. Дефіцит якого вітаміну призводить до таких змін у крові?

C
P
B12
PP
B6

Запитання 16

У хворого 43 років з хронічним атрофічним гастритом і мегалобластною гіперхромною анемією підвищене виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатністю якого вітаміну обумовлене виникнення зазначеного симптомокомплексу?

B5
B12
B3
B6
B2

Запитання 17

У пацієнта діагностована мегалобластна анемія. Вкажіть вітамін, дефіцит якого може призвести до розвитку цього захворювання.

Тіамін
Ціанокобаламін
Холекальциферол
Рутин
Нікотинамід

Запитання 18

У пацієнта 65-ти років з тривалими скаргами, характерними для хронічного гастриту, в периферичній крові виявлені мегалоцити, у кістковому мозку мегалобластичний еритропоез. Який діагноз найбільш імовірний?

Залізодефіцитна анемія
Апластична анемія
Гемолітична анемія
Гіпопластична анемія
B12-фолієводефіцитна анемія

Запитання 19

До лікаря акушера-гінеколога звернулась вагітна жінка, у якої діагностували мегалобластну анемію. Який з нижче наведених засобів доцільно призначити?

Пентоксил
Глауцин
Метилурацил
Стрептокіназа
Ціанокобаламін

Запитання 20

При обстеженні хворого на атрофічний гастрит виявлено мегалобластну анемію. Дефіцит якої речовини є причиною виникнення анемії у цього хворого?

Гастромукопротеїд
Вітамін B6
Залізо
Вітамін B1
Еритропоетини

Запитання 21

Хірургічне видалення частини шлунка призвело до порушення всмоктування вітаміну В12, він виділяється з калом. У хворого була діагностована анемія. Який фактор необхідний для засвоєння цього вітаміну?

Соляна кислота
Фолієва кислота
Гастрін
Гастромукопротеїн
Пепсин

Запитання 22

У хворого з гемолітичною анемією виявлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. За цих умов причиною розвитку гемолізу еритроцитів є:

Нестача Na+ в еритроцитах
Надлишок K+ в еритроцитах
Зменшення активності Na+, K+ -АТФ-ази
Генетичні дефекти глікофорину А
Дефіцит спектрину

Запитання 23

У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась В12-фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?

Дефіцит транскобаламіну
Дефіцит фолієвої кислоти
Відсутність зовнішнього фактора Касла
Порушення всмоктування вітаміну В12 в тонкій кишці
Відсутність внутрішнього фактора Касла

Запитання 24

При лабораторному обстеженні крові людини, яку вкусила змія, виявлено гемоліз еритроцитів, гемоглобінурію. Дія зміїної отрути зумовлена наявністю в ній ферменту:

Сфінгомієліназа
Фосфоліпаза А2
Фосфоліпаза С
Фосфоліпаза А1
Фосфоліпаза D

Запитання 25

У людей, які постійно проживають в гірській місцевості, адаптація до "кисневого голодування" здійснюється шляхом полегшеної віддачі кисню гемоглобіном внаслідок:

Зростання парціального тиску CO2
Зниженого утворення 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах
Зниження температури крові
Підвищення pH крові
Підвищеного утворення 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах

Запитання 26

Після аварії на хімічному виробництві відбулося забруднення навколишнього середовища нітросполуками. У людей, що проживають в цій місцевості, з'явилися різка слабкість, головний біль, задишка, запаморочення. У чому причина розвитку гіпоксії?

Утворення метгемоглобіну
Пригнічення дегідрогеназ
Інактивація цитохромоксидази
Зниження функції флавінових ферментів
Утворення карбоксигемоглобіну

Запитання 27

У дитини 7-ми років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено знижену концентрацію НАДФН і відновленого глутатіону. Дефіцит якого ферменту зумовлює у даному випадку біохімічні зміни і клінічні прояви?

Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Піруваткіназа
Лактатдегідрогеназа
Гексокіназа
Фруктокіназа

Запитання 28

У 22-річної жінки внаслідок тривалого вживання сульфаніламідних препаратів з'явилися ознаки гемолітичної анемії, що обумовлено спадковим порушенням синтезу ферменту пентозофосфатного циклу глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, який забезпечує утворення в організмі:

ФМН
ФАД
НАД
НАДФ- Н2
АТФ

Запитання 29

У хворого має місце хронічний запальний процес мигдаликів. За рахунок якого біохімічного процесу у вогнищі запалення підтримується концентрація НАДФН, необхідного для реалізації механізму фагоцитозу?

Цикл Корі
Орнітиновий цикл
Цикл Кребса
Пентозо-фосфатний шлях
Гліколіз

Запитання 30

У хворої 38-ми років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

ФАД-Н2
ФМН-Н2
Убіхінон
НАДФ-Н
Піридоксальфосфат

Запитання 31

У процесі метаболізму в організмі людини утворюються активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон-радикал. За допомогою якого ферменту інактивується цей аніон?

Каталаза
Глутатіонпероксидаза
Глутатіонредуктаза
Пероксидаза
Супероксиддисмутаза

Запитання 32

При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються процеси перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. При нестачі якого мікроелементу знижується активність глутатіонпероксидази?

Селен
Марганець
Мідь
Кобальт
Молібден

Запитання 33

При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення молекули кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент, який забезпечує його руйнування:

Сукцинатдегідрогеназа
Цитохромоксидаза
Аконітаза
Кетоглутаратдегідрогеназа
Каталаза

Запитання 34

При пародонтитах розвивається ліпідна пероксидація в тканинах пародонта, в ротовій порожнині наростає вміст малонового діальдегіду, пероксиду водню. Які з перелічених ферментів здійснюють антиоксидантний захист?

Амілаза, трипсин
Сахараза, протромбін
Мальтаза, хімотрипсин
Супероксиддисмутаза, каталаза
Лактаза, лізоцим

Запитання 35

Пародонтит викликає розвиток перекисного окислення ліпідів в тканинах пародонта, а також збільшення концентрації малонового діальдегіду і перекису водню в порожнині рота. Який з наступних ферментів забезпечує антиоксидантний захист?

Інвертаза
Каталаза
Амілаза
Мальтаза
Лактаза

Запитання 36

Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від H2O2, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

Цитохромоксидаза, цитохром B5
Оксигеназа та каталаза
Пероксидаза та каталаза
Флавінзалежні оксидази
Оксигенази та гідроксилази

Запитання 37

Хворий з абсцесом розсіченої рани звернувся до травматологічного відділення. Щоб очистити рану від гною, лікар промив її 3% перекисом водню. Піна була відсутня. Чим обумовлено відсутність активності препарату?

Гній в рані
Низька концентрація H2O2
Спадкова недостатність фосфатдегідрогенази еритроцитів
Спадкова недостатність каталази
Поверхневість рани

Запитання 38

В результаті виснажуючої м’язової роботи у робочого значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої речовини у кров можна пояснити це явище?

Лактат
3-фосфогліцерат
Альфа-кетоглутарат
Піруват
1,3-бісфосфогліцерат

Запитання 39

При захворюваннях дихальної системи, розладах кровообігу порушується транспорт кисню, що супроводжується гіпоксією. При цих умовах енергетичний обмін здійснюється за рахунок анаеробного гліколізу, що призводить до утворення та накопичення в крові:

Піровиноградна кислота
Лимонна кислота
Фумарова кислота
Молочна кислота
Глутамінова кислота

Запитання 40

Хворий перебуває на обліку в ендокринологічному диспансері з приводу гіпертиреозу. До схуднення, тахікардії, тремтіння пальців рук приєдналися симптоми гіпоксії - головний біль, стомлюваність, мерехтіння "мушок" перед очима. Який механізм дії тиреоїдних гормонів лежить в основі розвитку гіпоксії?

Посилення синтезу дихальних ферментів
Специфічне зв'язування активних центрів дихальних ферментів
Гальмування синтезу дихальних ферментів
Розщеплення окислення і фосфорилювання
Конкурентне гальмування дихальних ферментів

Запитання 41

У дитини на протязі перших трьох місяців після народження розвинулася важка форма гіпоксії, що проявлялася задухою та синюшністю шкіри. Причиною цього є порушення заміни фетального гемоглобіну на:

Гемоглобін М
Глікозильований гемоглобін
Метгемоглобін
Гемоглобін А
Гемоглобін S

Запитання 42

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м’язова гіпоксія. До накопичення якого метаболіту в м’язах це призводить?

Ацетил-КоА
Глюкозо-6-фосфат
Лактат
Кетонові тіла
Оксалоацетат

Запитання 43

У жінки 32-х років запалення ясен (гінгівіт) супроводжується їх гіпоксією. Утворення якого метаболіту вуглеводного обміну значно збільшується при цьому в тканинах пародонта?

НАДФ-Н
Глюкозо-6-фосфат
Глікоген
Рибозо-5-фосфат
Лактат

Запитання 44

29-річний пацієнт був доставлений в лікарню через отруєння чадним газом. Об'єктивно: у пацієнта спостерігаються симптоми важкої гіпоксії - задишка, ціаноз, тахікардія. Яка сполука утворюється в результаті інтоксикації монооксидом вуглецю?

Карбоксигемоглобін
Карбгемоглобін
Оксигемоглобін
Метгемоглобін
Сульфгемоглобін

Запитання 45

Чоловік втратив свідомість в салоні автомобіля, де тривалий час чекав приятеля при включеному двигуні. Яку сполуку гемоглобіну можна виявити в крові потерпілого?

Метгемолобін
Карбоксигемоглобін
Дезоксигемоглобін
Карбгемоглобін
Оксигемоглобін

Запитання 46

У хворого з дихальною недостатністю рН крові 7,35. Визначення pCO2 показало наявність гіперкапнії. При дослідженні рН сечі відзначається підвищення її кислотності. Яка форма порушення кислотно-основного стану в даному випадку?

Алкалоз газовий, компенсований
Ацидоз газовий, компенсований
Ацидоз метаболічний, компенсований
Алкалоз газовий, декомпенсований
Ацидоз метаболічний, декомпенсований

Запитання 47

У хворого виявлено порушення прохідності дихальних шляхів на рівні дрібних і середніх бронхів. Які зміни кислотно-основної рівноваги можуть розвинутись у пацієнта?

Метаболічний алкалоз
Респіраторний алкалоз
КОР незміниться
Респіраторний ацидоз
Метаболічний ацидоз

Запитання 48

При цукровому діабеті внаслідок активації процесів окислення жирних кислот виникає кетоз. До яких порушень кислотно-лужної рівноваги може призвести надмірне накопичення кетонових тіл в крові?

Зміни не відбуваються
Дихальний ацидоз
Дихальний алкалоз
Метаболічний алкалоз
Метаболічний ацидоз

Запитання 49

Кетоз розвивається у хворих на цукровий діабет в результаті активації процесів окислення жирних кислот. Який кислотно-основний дисбаланс може виникнути в результаті накопичення в крові надлишку кетонових тіл?

Метаболічний алкалоз
Респіраторний ацидоз
Респіраторний алкалоз
Метаболічний ацидоз
Дисбаланс не виникає

Запитання 50

У хворого на цукровий діабет розвинулася діабетична кома внаслідок порушення кислотно-основного стану. Який механізм цього порушення?

Збільшення концентрації СО2
Підвищення рівня молочної кислоти
Підвищення рівня глюкози
Зменшення рівня бікарбонатів
Накопичення в крові кетонових тіл

Запитання 51

Основним ускладненням цукрового діабету є розвиток кетоацидозу за рахунок накопичення кетонових тіл у сироватці крові. Яка форма порушення кислотно-основної рівноваги при цьому має місце?

Респіраторний алкалоз
Метаболічний ацидоз
Респіраторний ацидоз
Метаболічний алкалоз

Запитання 52

У пацієнта у результаті тривалого блювання відбувається значна втрата шлункового соку, що є причиною порушення кислотно-лужного стану в організмі. Яка з перерахованих форм порушення кислотно-лужного стану має місце?

Газовий ацидоз
Негазовий алкалоз
Негазовий ацидоз
Метаболічний ацидоз
Газовий алкалоз

Запитання 53

У немовляти внаслідок неправильного годування виникла виражена діарея. Одним з основних наслідків діареї є екскреція великої кількості бікарбонату натрію. Яка форма порушення кислотно-лужного балансу має місце в цьому випадку?

Респіраторний ацидоз
Метаболічний ацидоз
Не буде порушень кислотно-лужного балансу
Респіраторний алкалоз
Метаболічний алкалоз

Запитання 54

Чоловік 30-ти років з цукровим діабетом I типу був госпіталізований в стані коми. Лабораторні дослідження виявили гіперглікемію, кетонемію. Яке з наведених метаболічних розладів може бути виявлено у цього пацієнта?

Нормальний кислотно-лужний баланс
Метаболічний ацидоз
Метаболічний алкалоз
Респіраторний алкалоз
Респіраторний ацидоз

Запитання 55

У альпініста, що піднявся на висоту 5200м, розвинувся газовий алкалоз. Що є причиною його розвитку?

Гіпероксемія
Гіповентиляція легень
Гіпоксемія
Гіпервентиляція легень
Зниження температури навколишнього середовища

Запитання 56

В еритроцитах пацієнта, хворого на гемолітичну анемію, була значно знижена активність піруваткінази. Який метаболічний процес порушений за цих умов?

Синтез глікогену
Гліколіз
Глюконеогенез
Пентозо-фосфатний шлях окислення глюкози
Глікогеноліз

Запитання 57

У трирічної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого ферменту могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

Глюкозо-6-фосфатаза
Гліцеролфосфатдегідрогеназа
γ-глутамілтрансфераза
Глікогенфосфорилаза
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Запитання 58

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

Креатинкіназна реакція
Анаеробний гліколіз
Аденілаткіназна реакція
Окислювальне фосфорилювання
Аеробний гліколіз

Запитання 59

У дівчинки 7-ми років ознаки анемії. Лабораторно встановлений дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу грає головну роль в розвитку анемії у дівчинки?

Окислювальне фосфорилювання
Дезамінування амінокислот
Анаеробний гліколіз
Розклад пероксидів
Тканинне дихання

Запитання 60

У пацієнтів зі спадковим дефектом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази має місце підвищена схильність еритроцитів до гемолізу. Який метаболічний процес порушений при цих умовах?

Аеробне окислення глюкози
Глюконеогенез
Синтез глікогену
Пентозофосфатний шлях окислення глюкози

Запитання 61

Сульфаніламіди використовують в клінічній практиці як протимікробні засоби. При генетичному дефекті якого ферменту пентозофосфатного обміну в еритроцитах лікування цими препаратами може призвести до гемолітичної анемії?

Трансальдолаза
Гексокіназа
Транскетолаза
Піруваткіназа
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Запитання 62

При біохімічному аналізі еритроцитів немовляти встановлено виражену недостатність глутатіонпероксидази і низький рівень відновленого глутатіону. Яка анемія може розвинутись у цієї дитини?

Перніціозна
Мегалобластна
Серпоподібно-клітинна
Залізодефіцитна
Гемолітична

Запитання 63

Хворий 20-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку втомлюваність. У крові: Hb- 80г/л. Мікроскопічно: еритроцити зміненої форми. Причиною цього стану може бути:

Обтураційна жовтяниця
Гостра переміжна порфірія
Паренхіматозна жовтяниця
Хвороба Аддісона
Серпоподібноклітинна анемія

Запитання 64

Заміна глутамінової кислоти на валін була виявлена при вивченні вихідної молекулярної структури. Для якої спадкової патології характерний цей симптом?

Хвороба Мінковського-Шоффара
Гемоглобіноз
Фавізм
Таласемія
Серпоподібноклітинна анемія

Запитання 65

У хворого має місце мутація гена, що відповідає за синтез гемоглобіну. Це призвело до розвитку захворювання - серпоподібноклітинна анемія. Як називається патологічний гемоглобін, який спостерігається при цьому захворюванні?

HbA1
HbS
HbA
Bart-Hb
HbF

Запитання 66

Поряд з нормальними типами гемоглобіну в організмі дорослої людини можуть бути присутніми патологічні. Вкажіть один з них:

HbA1
HbA2
HbO2
HbS
HbF

Запитання 67

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни у α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серпоподібноклітинної анемії?

Аспартат-лізин
Гліцин-серин
Метіонін-гістидин
Аланін-серин
Глутамат-валін

Запитання 68

Після тривалого лікування сульфаніламидними препаратами у пацієнта розвинулась макроцитарна анемія. Утворення активної форми наступного вітаміну було порушено в даних умовах:

Фолієвої кислоти
Ціанкобаламіну
Піридоксину
Тіаміну
Рибофлавіну

Запитання 69

У пацієнта 50-ти років, що звернувся до стоматолога, був виявлений малиновий "лакований" язик. У крові: знижена кількість еритроцитів і концентрації гемоглобіну, наявні ознаки мегалобластичного типу кровотворення, дегенеративні зміни білої крові. Яке захворювання крові було виявлене у хворого?

B12-фолієводефіцитна анемія
Залізодефіцитна анемія
Гемолітична анемія
Апластична анемія
Мієлоїдний лейкоз

Запитання 70

Після видалення у пацієнта 2/3 шлунка у крові зменшився вміст гемоглобіну, кількість еритроцитів, збільшилися розміри цих клітин крові. Дефіцит якого вітаміну призводить до таких змін у крові?

B12
PP
B6
P
C

Запитання 71

У хворого 43 років з хронічним атрофічним гастритом і мегалобластною гіперхромною анемією підвищене виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатністю якого вітаміну обумовлене виникнення зазначеного симптомокомплексу?

В2
В3
В5
В6
В12

Запитання 72

У пацієнта діагностована мегалобластна анемія. Вкажіть вітамін, дефіцит якого може призвести до розвитку цього захворювання.

Рутин
Нікотинамід
Холекальциферол
Ціанокобаламін
Тіамін

Запитання 73

У пацієнта 65-ти років з тривалими скаргами, характерними для хронічного гастриту, в периферичній крові виявлені мегалоцити, у кістковому мозку мегалобластичний еритропоез. Який діагноз найбільш імовірний?

Апластична анемія
B12-фолієводефіцитна анемія
Гіпопластичная анемія
Залізодефіцитна анемія
Гемолітичная анемія

Запитання 74

До лікаря акушера-гінеколога звернулась вагітна жінка, у якої діагностували мегалобластну анемію. Який з нижче наведених засобів доцільно призначити?

Стрептокіназа
Метилурацил
Ціанокобаламін
Пентоксил
Глауцин

Запитання 75

При обстеженні хворого на атрофічний гастрит виявлено мегалобластну анемію. Дефіцит якої речовини є причиною виникнення анемії у цього хворого?

Вітамін B1
Залізо
Еритропоетини
Гастромукопротеїд
Вітамін B6

Запитання 76

У пацієнта з гемолітичною анемією виявлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. За цих умов причиною розвитку гемолізу еритроцитів є:

Генетичні дефекти глікофорину А
Зменшення активності Na+, K+ -АТФ-ази
Дефіцит спектрину
Надлишок K+ в еритроцитах
Нестача Na+ в еритроцитах

Запитання 77

У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась В12-фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?

Дефіцит фолієвої кислоти
Відсутність внутрішнього фактора Касла
Відсутність зовнішнього фактора Касла
Дефіцит транскобаламіну
Порушення всмоктування вітаміну В12 в тонкій кишці

Запитання 78

Хірургічне видалення частини шлунка призвело до порушення всмоктування вітаміну В12, він виділяється з калом. У хворого була діагностована анемія. Який фактор необхідний для засвоєння цього вітаміну?

Соляна кислота
Гастромукопротеїн
Фолієва кислота
Гастрин
Пепсин

Запитання 79

При лабораторному обстеженні крові людини, яку вкусила змія, виявлено гемоліз еритроцитів, гемоглобінурію. Дія зміїної отрути зумовлена наявністю в ній ферменту:

Фосфоліпаза А2
Фосфоліпаза С
Сфінгомієліназа
Фосфоліпаза А1
Фосфоліпаза D

Запитання 80

У людей, які постійно проживають в гірській місцевості, адаптація до "кисневого голодування" здійснюється шляхом полегшеної віддачі кисню гемоглобіном внаслідок:

Зростання парціального тиску CO2
Зниження температури крові
Зниженого утворення 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах
Підвищення pH крові
Підвищеного утворення 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах

Запитання 81

Після аварії на хімічному виробництві відбулося забруднення навколишнього середовища нітросполуками. У людей, що проживають в цій місцевості, з'явилися різка слабкість, головний біль, задишка, запаморочення. У чому причина розвитку гіпоксії?

Інактивація цитохромоксидази
Зниження функції флавинових ферментів
Утворення карбоксигемоглобіну
Пригнічення дегидрогеназ
Утворення метгемоглобіну

Запитання 82

У дитини 7-ми років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено знижену концентрацію НАДФН і відновленого глутатіону. Дефіцит якого ферменту зумовлює у даному випадку біохімічні зміни і клінічні прояви?

Фруктокіназа
Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
Гексокіназа
Піруваткіназа
Лактатдегідрогеназа

Запитання 83

У 22-річної жінки внаслідок тривалого вживання сульфаніламідних препаратів з'явилися ознаки гемолітичної анемії, що обумовлено спадковим порушенням синтезу ферменту пентозофосфатного циклу глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, який забезпечує утворення в організмі:

ФАД
АТФ
НАД
ФМН
НАДФ- Н2

Запитання 84

У хворого має місце хронічний запальний процес мигдаликів. За рахунок якого біохімічного процесу у вогнищі запалення підтримується концентрація НАДФН, необхідного для реалізації механізму фагоцитозу?

Гліколіз
Пентозо-фосфатний шлях
Цикл Корі
Цикл Кребса
Орнітиновий цикл

Запитання 85

У хворої 38-ми років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

НАДФ-Н
Убіхінон
ФМН-Н2
ФАД-Н2
Піридоксальфосфат

Запитання 86

У процесі метаболізму в організмі людини утворюються активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон-радикал. За допомогою якого ферменту інактивується цей аніон?

Каталаза
Пероксидаза
Глутатіонпероксидаза
Супероксиддисмутаза
Глутатіонредуктаза

Запитання 87

При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються процеси перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. При нестачі якого мікроелементу знижується активність глутатіонпероксидази?

Селен
Марганець
Молібден
Мідь
Кобальт

Запитання 88

Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від H2O2, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

Цитохромоксидаза, цитохром B5
Оксигеназа та каталаза
Оксигенази та гідроксилази
Пероксидаза та каталаза
Флавінзалежні оксидази

Запитання 89

Хворий з абсцесом розсіченої рани звернувся до травматологічного відділення. Щоб очистити рану від гною, лікар промив її 3% перекисом водню. Піна була відсутня. Чим обумовлено відсутність активності препарату?

Гній в рані
Спадкова недостатність фосфатдегідрогенази еритроцитів
Спадкова недостатність каталази
Низька концентрація H2O2
Поверхневість рани

Запитання 90

В результаті виснажуючої м’язової роботи у робочого значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої речовини у кров можна пояснити це явище?

3-фосфогліцерат
Піруват
Альфа-кетоглутарат
1,3-бісфосфогліцерат
Лактат

Запитання 91

При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення молекули кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент, який забезпечує його руйнування:

Каталаза
Аконітаза
Цитохромоксидаза
Сукцинатдегідрогеназа
Кетоглутаратдегідрогеназа

Запитання 92

Пародонтит викликає розвиток перекисного окислення ліпідів в тканинах пародонта, а також збільшення концентрації малонового діальдегіду і перекису водню в порожнині рота. Який з наступних ферментів забезпечує антиоксидантний захист?

Лактаза
Інвертаза
Амілаза
Каталаза
Мальтаза

Запитання 93

У крові хворого концентрація альбумінів складає 2,8 г/л, підвищена концентрація лактатдегідрогенази 5 (ЛДГ5). Про захворювання якого органа це свідчить?

Печінка
Нирка
Серце
Селезінка
Легеня

Запитання 94

Катаболізм гемоглобіну призводить до вивільнення заліза, яке транспортується в кістковий мозок певним транспортним білком і знову використовується для синтезу гемоглобіну. Вкажіть цей транспортний білок:

Церулоплазмін
Альбумін
Гаптоглобін
Транскобаламін
Трансферин (сідерофілін)

Запитання 95

У печінки хворого, який страждає на залізодефіцитну анемію, виявлено порушення синтезу залізовмісного білка, який є джерелом заліза для синтезу гема. Як називається цей білок?

Гемосидерин
Гемоглобін
Феритин
Церулоплазмін
Трансферин

Запитання 96

При лабораторному дослідженні дихальної функції крові встановлено, що має місце погіршення транспорту нею CO2. З дефіцитом якого ферменту в еритроцитах це може бути пов'язано?

Протеїнкіназа
Аденилатциклаза
Карбоангідраза
2,3-дифосфоглицерат
Фосфорилаза

Запитання 97

При аналізі крові у хворого виявлено, що концентрація альбуміну становить 20 г/л, підвищена активність ізоферменту лактатдегідрогенази 5 (ЛДГ 5). Про захворювання якого органу свідчить цей результат?

Печінка
Нирки
Серце
Селезінка
Легені

Запитання 98

У кровi хворого виявлено пiдвищення активностi ЛДГ4,5, АлАТ, карбамоїлорнiтинтрансферази. В якому органi можна передбачити розвиток патологiчного процесу?

Скелетнi м’язи
Печiнка (можливий гепатит)
Сполучна тканина
Серцевий м’яз (можливий iнфаркт мiокарда)
Нирки

Запитання 99

У кровi хворого виявлено пiдвищення активностi ЛДГ1, ЛДГ2, АсАТ, креатинкiнази. В якому органi хворого найбiльш вiрогiдний розвиток патологiчного процесу?

Серце
Пiдшлункова залоза
Нирки
Скелетнi м’язи
Печiнка

Запитання 100

У крові пацієнта спостерігається підвищення активності АсАТ, ЛДГ-1, ЛДГ-2 і КФК. Патологічний процес найбільш ймовірно розвивається у:

Серці
Скелетних м’язів
Надниркових залозах
Нирках
Печінці

Запитання 101

При дослiдженнi кровi хворого виявлено значне збiльшення активностi МВ-форм КФК (креатинфосфокiнази) та ЛДГ-1. Яку патологiю можна припустити?

Iнфаркт мiокарда
Ревматизм
Холецистит
Гепатит
Панкреатит

Запитання 102

У сироватці крові пацієнта підвищена активність гіалуронідази. Визначення якого біохімічного показника сироватки крові дозволить підтвердити припущення про патологію сполучної тканини?

Білірубін
Галактоза
Глюкоза
Сіалові кислоти
Сечова кислота

Запитання 103

Хворий 49 років водій за професією скаржиться на нестерпні стискаючі болі за грудиною, що “віддають” у ділянку шиї, які виникли 2 години тому. Стан важкий, блідість, тони серця послаблені. Лабораторне обстеження показало високу активність креатинкинази та ЛДГ1. Для якого захворювання характерні подібні зміни?

Жовчнокам'яна хвороба
Стенокардія
Цукровий діабет
Гострий інфаркт міокарда
Гострий панкреатит

Запитання 104

Через 6 годин після інфаркту міокарду у хворого в крові піднялась активність лактатдегідрогенази. Наявність якого ізоферменту треба очікувати в цьому випадку?

ЛДГ 1
ЛДГ 2
ЛДГ 3
ЛДГ 4
ЛДГ 5

Запитання 105

У хворого виявлено пiдвищення активностi ЛДГ1,2, АсАТ, креатинфосфокiнази. В якому органi (органах) найбiльш вiрогiдний розвиток патологiчного процесу?

Скелетнi м’язи
Печiнка та нирки
Серцевий м’яз
Сполучна тканина
Нирки та наднирковi залози

Запитання 106

В плазмі крові пацієнта виявлено високий рівень ізоформ лактатдегідрогенази (ЛДГ) за рахунок зростання концентрації ЛДГ-1 та ЛДГ-2. Вкажіть найбільш імовірний діагноз:

Гострий панкреатит
Дистрофія скелетних м’язів
Інфаркт міокарду
Вірусний гепатит
Цукровий діабет

Запитання 107

60-річний чоловік звернувся до лікаря після появи болю в грудній клітці. В сироватці крові виявлено значне зростання активності ферментів: креатинфосфокінази та її МВ-ізоформи, аспартатамінотрансферази. Про розвиток патологічного процесу в якій тканині свідчать ці зміни?

Легені
Печінка
Гладенькі м’язи
Сердцевий м’яз
Скелетні м’язи

Запитання 108

Спадкова гiперлiпопротеїнемiя I типу обумовлена недостатнiстю лiпопротеїнлiпази. Пiдвищення рівня яких транспортних форм ліпідів в плазмi навiть натщесерце є характерним?

Фосфолiпiди
Хiломiкрони
ЛПВГ
ЛПНГ
Холестерин

Запитання 109

До вiддiлення реанiмацiї надiйшов чоловiк 47-ми рокiв з дiагнозом iнфаркт мiокарду. Яка з фракцiй лактатдегiдрогенази (ЛДГ) буде переважати в сироватцi кровi протягом перших двох дiб?

ЛДГ 3
ЛДГ 1
ЛДГ 5
ЛДГ 2
ЛДГ 4

Запитання 110

У плазмi кровi пацiєнта зпiдвищилась активнiсть iзоферментiв ЛДГ1 i ЛДГ2. Про патологiю якого органа це свiдчить?

Печiнка
Мiокард
Нирки
Мозок
Скелетнi м’язи

Запитання 111

При обстеженнi хворого виявлено пiдвищення вмiсту в сироватцi кровi лiпопротеїнiв низької щiльностi. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

Запалення легень
Атеросклероз
Ураження нирок
Гастрит
Гострий панкреатит

Запитання 112

Чоловiк 60-ти рокiв страждає на атеросклероз судин головного мозку. При обстеженнi виявлена гiперлiпiдемiя. Вмiст якого класу лiпопротеїнiв найбiльш iмовiрно буде пiдвищений при дослiдженнi сироватки кровi?

Хiломiкрони
Комплекси жирних кислот з альбумiнами
Холестерин
Лiпопротеїди низької щiльностi
Лiпопротеїди високої щiльностi

Запитання 113

Кролiв годували їжею з додаванням холестерину. Через 5 мiсяцiв виявленi атеросклеротичнi змiни в аортi. Назвiть головну причину атерогенезу в даному випадку:

Екзогенна гiперхолестеринемiя
Ендогенна гiперхолестеринемiя
Гiподинамiя
Стрес
Переїдання

Запитання 114

Вміст холестеролу в сироватці крові 12-річного хлопця – 25 ммоль/л. В анамнезі спадкова гіперхолестеринемія спричинена порушенням синтезу рецепторів для:

Ліпопротеїнів високої щільності
Ліпопротеїнів низької щільності
Ліпопротеїнів проміжної щільності
Хіломік ронів
Ліпопротеїнів дуже низької щільності

Запитання 115

Пiд час дослiдження плазми кровi пацiєнта через 4 години пiсля приймання ним жирної їжi встановлено, що вона є каламутною. Найбiльш ймовiрною причиною даного стану є пiдвищення концентрації в плазмi:

Холестерину
ЛПНГ
Фосфолiпiдiв
ЛПВГ
Хiломiкронiв

Запитання 116

Сироватка крові хворого має молочний вигляд. Біохімічний аналіз виявив високий вміст триацилгліцеролів і хіломікронів. Цей стан викликано спадковим дефектом наступного ферменту:

Фосфоліпаза
Фосфодіестераза
Ліпопротеїнліпаза
Панкреатична ліпаза
Гормон-чутлива ліпаза жирової тканини

Запитання 117

У хворої дитини в кровi встановлено гiперлiпопротеїнемiю, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Лiпопротеїнлiпаза
Протеїназа
Фенiлаланiнгiдроксилаза
Глiкозидаза
Гемсинтетаза

Запитання 118

У дитини встановлена гостра ниркова недостатнiсть. Якими бiохiмiчними показниками слини це можна пiдтвердити?

Збiльшення iмуноглобулiну А
Зниження лужної фосфатази
Збiльшення альфа-амiлази
Пiдвищення рiвня залишкового азоту
Зменшення рiвня фосфату

Запитання 119

У хворого, який виходить зi стану тривалого голодування, визначили обмiн азоту. Який результат можна очiкувати?

Збiльшення видiлення азоту
Азотний баланс не змiнився
Азотна рiвновага
Кетонемiя
Зниження видiлення азоту

Запитання 120

У хворого на первинний нефротичний синдром встановлений вмiст загального бiлку кровi 40 г/л. Яка причина обумовила гiпопротеїнемiю?

Протеїнурiя
Порушення всмоктування бiлку в кишечнику
Зниження синтезу бiлку в печiнцi
Пiдвищений протеолiз
Вихiд бiлку з судин у тканини

Запитання 121

У хворого, що страждає на хронiчну ниркову недостатнiсть, виявлено у кровi пiдвищення рiвня залишкового азоту до 35 ммоль/л, бiльше половини якого складає сечовина. Виявлена гiперазотемiя є:

Продукцiйною
Ретенцiйною
Печiнковою
Змiшаною
Резидуальною

Запитання 122

У юнака 18-ти рокiв діагностована м’язова дистрофiя. Пiдвищення в сироватцi кровi вмiсту якої речовини найбiльш iмовiрне при цiй патологiї?

Мiоглобiн
Креатин
Аланiн
Лактат
Мiозин

Запитання 123

Хвора 46-ти рокiв скаржиться на сухiсть в ротi, спрагу, почащений сечопуск, загальну слабкiсть. У кровi: гiперглiкемiя, гiперкетонемiя. У сечi: глюкоза, кетоновi тiла. На ЕКГ: дифузні змiни в мiокардi. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

Алiментарна гiперглiкемiя
Цукровий дiабет
Гострий панкреатит
Нецукровий дiабет
Iшемiчна хвороба серця

Запитання 124

Хворий пiсля перенесеного епiдемiчного паротиту схуднув, постiйно вiдчуває спрагу, п’є багато води, відмічає часте сечовидiлення, пiдвищений апетит, шкiрний свербiж, слабкiсть, фурункульоз. У кровi: глюкоза - 16 ммоль/л, кетонових тiл - 100 мкмоль/л; глюкозурiя. Яке захворювання розвинулось у пацiєнта?

Цукровий дiабет недостатнього харчування
Iнсулiнозалежний цукровий дiабет
Стероїдний дiабет
Iнсулiнонезалежний цукровий дiабет
Нецукровий дiабет

Запитання 125

На основi лабораторного аналiзу cечi хворого пiдтверджено дiагноз - подагра. Для встановлення дiагнозу було проведено визначення вмiсту:

Сечової кислоти в кровi та сечi
Залишкового азоту в кровi
Креатинiну в сечi
Сечовини в кровi та сечi
Амiаку в сечі

Запитання 126

Хвора 38-ми рокiв надiйшла до реанiмацiйного вiддiлення в несвiдомому станi. Рефлекси вiдсутнi. Цукор кровi - 2,1 ммоль/л. В анамнезi - цукровий дiабет з 18-ти рокiв. Яка кома маємiсце у хворої?

Гiпоглiкемiчна
Кетоацидотична
Лактацидемiчна
Гiперосмолярна
Гiперглiкемiчна

Запитання 127

У хворого з дiагнозом хвороба Iценка-Кушинга (гiперпродукцiя гормонiв корою наднирникiв) в кровi визначено пiдвищену концентрацію глюкози, кетонових тiл, натрiю. Який бiохiмiчний механiзм є провiдним у виникненнi гiперглiкемiї?

Глiколiз
Глiкогенолiз
Глюконеогенез
Аеробний гліколіз
Глiкогенез

Запитання 128

Хвора доставлена бригадою швидкої допомоги. Об’єктивно: стан важкий, свiдомiсть вiдсутня, адинамiя. Шкiрнi покриви сухi, запалi очi, ціаноз обличчя, тахiкардiя, запах ацетону з рота. Результати аналiзiв: глюкоза кровi -20,1 ммоль/л (у нормi - 3,3-5,5 ммоль/л), у сечi - 3,5% (у нормi - 0). Який найбiльш вiрогiдний дiагноз?

Анафiлактичний шок
Гостра серцева недостатнiсть
Гiпоглiкемiчна кома
Гостре алкогольне отруєння
Гiперглiкемiчна кома

Запитання 129

У 19-місячної дитини з затримкою розвитку та проявами самоагресії вміст сечової кислоти в крові - 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?

Синдром Леша-Ніхана
Подагра
Синдром набутого імунодефіциту
Х вороба Гірке
Хвороба Іценко-Кушинга

Запитання 130

У пана С. представлені всі ознаки печінкової коми: втрата свідомості, відсутність рефлексів, кольки, судоми, порушення серцевої діяльності, переривчасте (періодичне) дихання. Яка церебротоксична речовина накопичується в крові при печінковій недостатності?

Некрозогенні речовини
Кетонові тіла
Аутоантитіла
IL-1
Аміак

Запитання 131

У хворого в кровi пiдвищений вмiст сечової кислоти, що клiнiчно проявляється больовим синдромом внаслiдок вiдкладення уратiв у суглобах. У результатi якого процесу утворюється ця кислота?

Катаболiзм гему
Розпад пiримiдинових нуклеотидiв
Реутилiзацiя пуринових основ
Розпад пуринових нуклеотидiв
Розщеплення бiлкiв

Запитання 132

Хворий 48-ми років звернувся до лікаря зі скаргами на сильні болі, припухлість, почервоніння шкіри над суглобами, підвищення температури до 38°C. В крові виявлено високий вміст уратів. Ймовірною причиною такого стану може бути порушення обміну:

Пуринів
Вуглеводів
Колагену
Холестерину
Піримідинів

Запитання 133

У дитини 3-х рокiв пiсля перенесеної важкої вiрусної iнфекцiї вiдзначаються повторне блювання, непритомнiсть, судоми. При дослiдженнi виявлена гiперамонiємiя. З чим може бути пов’язана змiна бiохiмiчних показникiв кровi у цiєї дитини?

Активацiя процесiв декарбоксилювання амiнокислот
Порушення знешкодження бiогенних амiнiв
Пригнiчення активностi ферментiв трансамiнування
Порушення знешкодження амiаку в орнiтиновому циклi
Посилення гниття бiлкiв у кишечнику

Запитання 134

У дитини 2-х років спостерiгається відставання в розумовому розвитку, непереносимість білкової їжi, важка гiперамонiємiя на тлi зниженого вмiсту сечовини в плазмi кровi, що пов’язано з вродженим дефіцитом такого ферменту мiтохондрiй:

Цитратсинтаза
Моноамiнооксидаза
Карбомоїлфосфатсинтетаза
Малатдегiдрогеназа
Сукцинатдегiдрогеназа

Запитання 135

У новонародженої дитини спостерiгаються зниження iнтенсивностi смоктання, часте блювання, гiпотонiя. У сечi та кровi значно пiдвищена концентрацiя цитрулiну. Який метаболiчний процес порушений?

Глiколiз
Цикл Корi
ЦТК
Орнiтиновий цикл
Глюконеогенез

Запитання 136

У дитини при лабораторному дослідженні виявлено підвищений вміст в крові і сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерна для цього захворювання?

Дегідрогеназа розгалужених амінокислот
Фосфофруктомутаза
Глюкозо-6-фосфатаза
Амінотрансфераза
Фосфофруктокиназа

Запитання 137

У хворої дитини в сечі виявили підвищений рівень фенілпірувата (в нормі практично відсутній). Зміст фенілаланіну в крові становить 350мг/л (норма приблизно 15 мг/л). Вкажіть, для якого захворювання характерні перераховані симптоми:

Тирозиноз
Алкаптонурія
Альбінізм
Фенілкетонурія
Подагра

Запитання 138

У хворого знижений вміст індікана в сироватці крові, а також знижена його добова екскреція з сечею. Порушення функції якого органу є причиною цього?

Нирки
Підшлункова залоза
Серце
Печінка
Легкі

Запитання 139

Азот виводиться з організму в основному у вигляді сечовини. Коли активність певного ферменту в печінці низька, це призводить до пригнічення синтезу сечовини і нагромадження азоту в крові і тканинах. Назвіть цей фермент:

Аспартатамінотрансфераза
Уреаза
Карбамоілфосфатсінтетаза
Амілаза
Пепсин

Запитання 140

До лiкарнi надiйшов 9-рiчний хлопчик з вiдставанням у розумовому i фiзичному розвитку. Пiд час бiохiмiчного аналiзу кровi виявлено пiдвищену кiлькiсть фенiлаланiну. Блокування якого фермента може призвести до такого стану?

Фенiлаланiн-4-монооксигеназа
Глутаматдекарбоксилаза
Глутамiнтрансамiназа
Аспартатамiнотрансфераза
Оксидаза гомогентизинової кислоти

Запитання 141

У крові хворих на цукровий діабет спостерігається підвищення вмісту вільних жирних кислот (НЕЖК). Причиною цього може бути:

Активація утилізації кетонових тіл
Накопичення в цитозолі пальмітоїлКоА
Підвищення активності трігліцерідліпази адипоцитів
Активація синтезу аполіпопротеинів А-1, А-2, А-4
Зниження активності фосфатидилхолін-холестеринацилтрансферази плазми крові

Запитання 142

Відомо, у дівчинки 6-ти років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення якого метаболічного процесу відіграє головну роль у розвитку цієї патології?

Анаеробного гліколізу
Глюконеогенезу
Тканинного дихання
Пентозофосфатного шляху
Окисного фосфорилювання

Запитання 143

A patient has hemolytic anemia after eating beans (favism). Which enzyme of pentose phosphate pathway is deficient?

Transketolase
Phosphoglucomutase
Transaldolase
Glucose-6-phosphate dehydrogenase
Hexokinase

Запитання 144

A patient has hemolytic anemia after eating beans (favism). Which enzyme of pentose phosphate pathway is deficient?

Phosphoglucomutase
Transketolase
Hexokinase
Transaldolase
Glucose-6-phosphate dehydrogenase

Запитання 145

Відомо, у дівчинки 6-ти років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення якого метаболічного процесу відіграє головну роль у розвитку цієї патології?

Пентозофосфатного шляху
Окисного фосфорилювання
Анаеробного гліколізу
Глюконеогенезу
Тканинного дихання

Запитання 146

Відомо, у дівчинки 6-ти років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення якого метаболічного процесу відіграє головну роль у розвитку цієї патології?

Окисного фосфорилювання
Тканинного дихання
Анаеробного гліколізу
Глюконеогенезу
Пентозофосфатного шляху

Запитання 147

A patient has hemolytic anemia after eating beans (favism). Which enzyme of pentose phosphate pathway is deficient?

Phosphoglucomutase
Transketolase
Glucose-6-phosphate dehydrogenase
Hexokinase
Transaldolase

Запитання 148

A patient has hemolytic anemia after eating beans (favism). Which enzyme of pentose phosphate pathway is deficient?

Transketolase
Glucose-6-phosphate dehydrogenase
Transaldolase
Hexokinase
Phosphoglucomutase

Запитання 149

Відомо, у дівчинки 6-ти років виражені ознаки гемолітичної анемії. При біохімічному аналізі еритроцитів встановлено дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення якого метаболічного процесу відіграє головну роль у розвитку цієї патології?

Тканинного дихання
Глюконеогенезу
Анаеробного гліколізу
Пентозофосфатного шляху
Окисного фосфорилювання

Обмін на SnowCoins

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

В еритроцитах пацієнта, хворого на гемолітичну анемію, була значно знижена активність піруваткінази. Який метаболічний процес порушений за цих умов?

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни у α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серпоподібноклітинної анемії?

Заміна глутамінової кислоти на валін була виявлена при вивченні вихідної молекулярної структури. Для якої спадкової патології характерний цей симптом?

Поряд з нормальними типами гемоглобіну в організмі дорослої людини можуть бути присутніми патологічні. Вкажіть один з них:

У пацієнта діагностована мегалобластна анемія. Вкажіть вітамін, дефіцит якого може призвести до розвитку цього захворювання.

До лікаря акушера-гінеколога звернулась вагітна жінка, у якої діагностували мегалобластну анемію. Який з нижче наведених засобів доцільно призначити?

При обстеженні хворого на атрофічний гастрит виявлено мегалобластну анемію. Дефіцит якої речовини є причиною виникнення анемії у цього хворого?

У хворого з гемолітичною анемією виявлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. За цих умов причиною розвитку гемолізу еритроцитів є:

У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась В12-фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?

При лабораторному обстеженні крові людини, яку вкусила змія, виявлено гемоліз еритроцитів, гемоглобінурію. Дія зміїної отрути зумовлена наявністю в ній ферменту:

У людей, які постійно проживають в гірській місцевості, адаптація до "кисневого голодування" здійснюється шляхом полегшеної віддачі кисню гемоглобіном внаслідок:

Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від H2O2, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

В результаті виснажуючої м’язової роботи у робочого значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої речовини у кров можна пояснити це явище?

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м’язова гіпоксія. До накопичення якого метаболіту в м’язах це призводить?

Чоловік втратив свідомість в салоні автомобіля, де тривалий час чекав приятеля при включеному двигуні. Яку сполуку гемоглобіну можна виявити в крові потерпілого?

У хворого на цукровий діабет розвинулася діабетична кома внаслідок порушення кислотно-основного стану. Який механізм цього порушення?

У альпініста, що піднявся на висоту 5200м, розвинувся газовий алкалоз. Що є причиною його розвитку?

В еритроцитах пацієнта, хворого на гемолітичну анемію, була значно знижена активність піруваткінази. Який метаболічний процес порушений за цих умов?

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

Заміна глутамінової кислоти на валін була виявлена при вивченні вихідної молекулярної структури. Для якої спадкової патології характерний цей симптом?

Поряд з нормальними типами гемоглобіну в організмі дорослої людини можуть бути присутніми патологічні. Вкажіть один з них:

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни у α- і β-ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для серпоподібноклітинної анемії?

У пацієнта діагностована мегалобластна анемія. Вкажіть вітамін, дефіцит якого може призвести до розвитку цього захворювання.

До лікаря акушера-гінеколога звернулась вагітна жінка, у якої діагностували мегалобластну анемію. Який з нижче наведених засобів доцільно призначити?

При обстеженні хворого на атрофічний гастрит виявлено мегалобластну анемію. Дефіцит якої речовини є причиною виникнення анемії у цього хворого?

У пацієнта з гемолітичною анемією виявлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. За цих умов причиною розвитку гемолізу еритроцитів є:

У хворого, що переніс 5 років тому субтотальну резекцію шлунка, розвинулась В12-фолієводефіцитна анемія. Який механізм є провідним у розвитку такої анемії?

При лабораторному обстеженні крові людини, яку вкусила змія, виявлено гемоліз еритроцитів, гемоглобінурію. Дія зміїної отрути зумовлена наявністю в ній ферменту:

У людей, які постійно проживають в гірській місцевості, адаптація до "кисневого голодування" здійснюється шляхом полегшеної віддачі кисню гемоглобіном внаслідок:

Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від H2O2, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

В результаті виснажуючої м’язової роботи у робочого значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої речовини у кров можна пояснити це явище?

У крові хворого концентрація альбумінів складає 2,8 г/л, підвищена концентрація лактатдегідрогенази 5 (ЛДГ5). Про захворювання якого органа це свідчить?

У кровi хворого виявлено пiдвищення активностi ЛДГ4,5, АлАТ, карбамоїлорнiтинтрансферази. В якому органi можна передбачити розвиток патологiчного процесу?

У кровi хворого виявлено пiдвищення активностi ЛДГ1, ЛДГ2, АсАТ, креатинкiнази. В якому органi хворого найбiльш вiрогiдний розвиток патологiчного процесу?

У крові пацієнта спостерігається підвищення активності АсАТ, ЛДГ-1, ЛДГ-2 і КФК. Патологічний процес найбільш ймовірно розвивається у:

При дослiдженнi кровi хворого виявлено значне збiльшення активностi МВ-форм КФК (креатинфосфокiнази) та ЛДГ-1. Яку патологiю можна припустити?

Через 6 годин після інфаркту міокарду у хворого в крові піднялась активність лактатдегідрогенази. Наявність якого ізоферменту треба очікувати в цьому випадку?

У хворого виявлено пiдвищення активностi ЛДГ1,2, АсАТ, креатинфосфокiнази. В якому органi (органах) найбiльш вiрогiдний розвиток патологiчного процесу?

У плазмi кровi пацiєнта зпiдвищилась активнiсть iзоферментiв ЛДГ1 i ЛДГ2. Про патологiю якого органа це свiдчить?

При обстеженнi хворого виявлено пiдвищення вмiсту в сироватцi кровi лiпопротеїнiв низької щiльностi. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

Кролiв годували їжею з додаванням холестерину. Через 5 мiсяцiв виявленi атеросклеротичнi змiни в аортi. Назвiть головну причину атерогенезу в даному випадку:

Вміст холестеролу в сироватці крові 12-річного хлопця – 25 ммоль/л. В анамнезі спадкова гіперхолестеринемія спричинена порушенням синтезу рецепторів для:

У хворої дитини в кровi встановлено гiперлiпопротеїнемiю, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

У дитини встановлена гостра ниркова недостатнiсть. Якими бiохiмiчними показниками слини це можна пiдтвердити?

У хворого, який виходить зi стану тривалого голодування, визначили обмiн азоту. Який результат можна очiкувати?

У хворого на первинний нефротичний синдром встановлений вмiст загального бiлку кровi 40 г/л. Яка причина обумовила гiпопротеїнемiю?

У юнака 18-ти рокiв діагностована м’язова дистрофiя. Пiдвищення в сироватцi кровi вмiсту якої речовини найбiльш iмовiрне при цiй патологiї?

На основi лабораторного аналiзу cечi хворого пiдтверджено дiагноз - подагра. Для встановлення дiагнозу було проведено визначення вмiсту:

У 19-місячної дитини з затримкою розвитку та проявами самоагресії вміст сечової кислоти в крові - 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?

У хворого знижений вміст індікана в сироватці крові, а також знижена його добова екскреція з сечею. Порушення функції якого органу є причиною цього?

У крові хворих на цукровий діабет спостерігається підвищення вмісту вільних жирних кислот (НЕЖК). Причиною цього може бути:

A patient has hemolytic anemia after eating beans (favism). Which enzyme of pentose phosphate pathway is deficient?

A patient has hemolytic anemia after eating beans (favism). Which enzyme of pentose phosphate pathway is deficient?

A patient has hemolytic anemia after eating beans (favism). Which enzyme of pentose phosphate pathway is deficient?