Метаболізм ліпідів — тести з предмету «Біохімія»

Запитання 1

У людини порушено всмоктування продуктів гiдролiзу жирiв. Причиною цього може бути дефіцит у порожнинi тонкої кишки:

Iонiв натрiю
Жовчних пiгментiв
Жовчних кислот
Лiполiтичних ферментiв
Жиророзчинних вiтамiнiв

Запитання 2

У хворого нормально забарвлений кал, у складi якого є велика кiлькiсть вiльних жирних кислот. Причиною цього є порушення:

Жовчовидiлення
Всмоктування жирiв
Жовчоутворення
Гiдролiзу жирiв
Секрецiї лiпаз

Запитання 3

У чоловiка, який тривалий час не вживав з їжею жирiв, але отримував достатню кiлькiсть вуглеводiв i бiлкiв, виявлено дерматит, погане загоювання ран, погiршення зору. Дефiцит яких компонентiв є причиною порушення обмiну речовин?

Вiтамiни PP, H
Лiнолева кислота, вiтамiни A, D, E, K
Мiнеральнi солi
Олеїнова кислота
Пальмiтинова кислота

Запитання 4

При обстеженнi хворого встановлено, що причиною гіпоплазії зубiв є гiповiтамiноз А та D. Цi вiтамiни призначили перорально, проте лiкувального ефекту не досягли. Яка можлива причина порушення засвоєння вiтамiнiв?

Нестача жовчних кислот
Нестача коліпази
Нестача холестеролестерази
Нестача панкреатичної ліпази
Нестача фосфоліпази А2

Запитання 5

Хвора 65-ти рокiв страждає на жовчнокам’яну хворобу. Останнiм часом з’явилися ознаки ахолiчного синдрому внаслiдок обтурацiї жовчних шляхiв. Засвоєння яких компонентів їжi буде порушене найбiльше?

Вуглеводи
Бiлки
Жири
Електролiти
Нуклеїновi кислоти

Запитання 6

Хворому призначено препарат з вираженими лiпофiльними властивостями. Яким буде головний механiзм його всмоктування?

Пасивна дифузiя
Фiльтрацiя
Зв’язування з транспортними бiлками
Активний транспорт
Пiноцитоз

Запитання 7

Внаслідок блокування загальної жовчної протоки, що підтверджено радіографією, надходження жовчі до дванадцятипалої кишки зупинилося. Очікується ослаблення:

Слиновиділення
Гідролізу вуглеводів
Всмоктування білків
Емульгування жирів
Секреції соляної кислоти

Запитання 8

Пiсля вживання жирної їжi у хворого з’являються нудота та печiя, має мiсце стеаторея. Причиною такого стану може бути:

Нестача амiлази
Нестача жовчі
Порушення синтезу трипсину
Порушення секреції жовчного міхура
Пiдвищене видiлення лiпази

Запитання 9

Дихальний коефiцiєнт у хворого складає 0,7. Це свiдчить, що у клiтинах людини переважає:

Змiшане окислення жирiв та вуглеводiв
Окислення жирiв
Окислення бiлкiв
Змiшане окислення жирiв та бiлкiв
Окислення вуглеводiв

Запитання 10

Для пiдвищення спортивних результатiв чоловiку рекомендували застосовувати препарат, що мiстить карнiтин. Який процес у найбiльшому ступенi активiзується карнiтином?

Синтез стероїдних гормонiв
Синтез кетонових тiл
Синтез лiпiдiв
Тканинне дихання
Транспорт жирних кислот до мiтохондрiй

Запитання 11

Одним з факторів, які спричиняють ожиріння, є пригнічення окислення жирних кислот, що зумовлене

Ослабленням синтезу фосфоліпідів
Надмірним вживанням жирної їжі
Нестачею холіну
Низьким рівнем карнітину
Бідною на вуглеводи дієтою

Запитання 12

При копрологiчному дослiдженнi встановлено, що кал знебарвлений, у ньому знайдено краплi нейтрального жиру. Найбiльш вiрогiдною причиною цього є порушення:

Секрецiї пiдшлункового соку
Кислотностi шлункового соку
Секрецiї кишкового соку
Надходження жовчi до кишечнику
Процесiв всмоктування в кишечнику

Запитання 13

До клiнiки потрапила дитина 1-го року з ознаками ураження м’язiв кiнцiвок та тулуба. Пiсля обстеження виявлений дефiцит карнiтину в м’язах. Бiохiмiчною основою цiєї патологiї є порушення процесу:

Транспорту жирних кислот у мiтохондрiї
Регуляцiї рiвня Ca2+ в мiтохондрiях
Утилiзацiї молочної кислоти
Окисного фосфорилювання
Субстратного фосфорилювання

Запитання 14

Емоційний стрес спричиняє активацію гормончутливої тригліцеридліпази адипоцитів. Який вторинний месенджер бере участь у цьому процесі?

цАМФ
цГМФ
Діацилгліцерол
АМФ
Іони Ca2+

Запитання 15

У копрограмi пацієнта виявили значну кiлькiсть неперетравлених жирiв. Порушення секреції яких ферментів найiмовiрнiше має мiсце у даної людини?

Шлункові протеази
Панкреатична амiлаза
Жовчнi лiпази
Панкреатичнi лiпази
Панкреатичнi протеази

Запитання 16

Пацiєнтцi з високим ступенем ожирiння у якостi харчової добавки було рекомендовано карнiтин для полiпшення "спалювання" жиру. Яку безпосередню участь бере карнiтин у процесi окиснення жирiв?

Бере участь в однiй з реакцiй бета-окиснення ВЖК
Транспорт ВЖК з цитозоля до мiтохондрiй
Активацiя ВЖК
Активацiя внутрiшньоклiтинного лiполiзу
Транспорт ВЖК з жирових депо до тканин

Запитання 17

Порушення процесiв розщеплення лiпiдiв у тонкому кишечнику зумовлено порушенням активності лiпази. Який з наведених чинникiв активує лiпазу?

Ентерокiназа
Жовчнi кислоти
Пепсин
Соляна кислота
Солi Na+

Запитання 18

У чоловiка 35-ти рокiв феохромоцитома. В кровi спостерiгається пiдвищений рiвень адреналiну та норадреналiну, концентрацiя вiльних жирних кислот зросла в 11 разiв. Активацiя якого ферменту пiд впливом адреналiну пiдвищує лiполiз?

Лiпопротеїдлiпаза
Фосфолiпаза А2
Холестеролестераза
ТАГ-лiпаза
Фосфолiпаза С

Запитання 19

Ожиріння є поширеним захворюванням, лікування якого має на меті зниження вмісту в тілі нейтральних жирів. Який гормончутливий фермент є найбільш важливим для внутрішньоклітинного ліполізу?

Аденілатциклаза
Триацилгліцеридліпаза
Діацилгліцеридліпаза
Моноацилгліцеридліпаза
Протеїнкіназа

Запитання 20

Хворому iз больовим синдромом в суглобах постiйно призначають аспiрин. Який з перерахованих ферментів він пригнiчує?

Фосфолiпаза D
Лiпооксигеназа
Фосфолiпаза А2
Циклооксигеназа
Фосфолiпаза С

Запитання 21

До бiорегуляторiв клiтинних функцiй лiпiдної природи належать тромбоксани. Джерелом для синтезу цих сполук є:

Фосфатидна кислота
Пальмiтоолеїнова кислота
Арахiдонова кислота
Стеаринова кислота
Пальмiтинова кислота

Запитання 22

Метильнi групи (−CH3) використовуються в органiзмi для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холiн, адреналiн, iншi. Джерелом цих груп є одна з незамiнних амiнокислот, а саме:

Триптофан
Iзолейцин
Метiонiн
Валiн
Лейцин

Запитання 23

При утилізації арахiдонової кислоти за циклооксигеназним шляхом утворюються біологічно активнi речовини. Вкажiть їх:

Бiогеннi амiни
Соматомедини
Тироксин
Iнсулiноподiбнi фактори росту
Простагландини

Запитання 24

Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лiкар призначив ліпотропний препарат – донор метильних груп. Це iмовiрно:

Валiн
Глюкоза
Холестерин
S-Аденозилметiонiн
Бiлiрубiн

Запитання 25

Стеатоз виникає внаслiдок накопичення триацилглiцеролiв у гепатоцитах. Одним з механiзмiв розвитку цього захворювання є зменшення утилізації нейтрального жиру ЛПДНЩ. Якi лiпотропнi речовини попереджують розвиток стеатозу?

Аргiнiн, B2, B3
Метiонiн, BC, B12
Iзолейцин, B1, B2
Валiн, B3, B2
Аланiн, B1, PP

Запитання 26

У хворого дiагностований глюкоцереброзидний ліпідом (хвороба Гоше), що проявляється спленомегалiєю, збiльшенням печiнки, ураженням кісткової тканини i нейропатiями. Недостатнiсть якого ферменту катаболiзму складних лiпiдiв зумовлює це захворювання?

Глюкоцереброзидаза
Гексозамiнiдаза
Гiалуронiдаза
β-галактозидаза
Сфiнгомiєлiназа

Запитання 27

У культурi клiтин, отриманих вiд хворого з лiзосомною патологiєю, виявлено накопичення значної кiлькостi лiпiдiв у лiзосомах. При якому з перелiчених захворювань має мiсце це порушення?

Фенiлкетонурiя
Хвороба Тея-Сакса
Хвороба Вiльсона-Коновалова
Подагра
Галактоземiя

Запитання 28

Синтез фосфоліпідів порушується при жировій інфільтрації печінки. Вкажіть, яка з наступних речовин здатна покращити процес метилювання при синтезі фосфоліпідів:

Метіонін
Цитрат
Аскорбінова кислота
Гліцерин
Глюкоза

Запитання 29

У експериментальної тварини, що знаходиться на безбiлковому рацiонi, розвинулася жирова інфільтрація печінки внаслiдок дефiциту метилюючих агентiв. Утворення якого метаболiту порушено у пiддослiдної тварини?

Холiн
Ацетоацетат
Лiнолева кислота
ДОФА
Холестерин

Запитання 30

Експериментальні тварини отримували надмірну кількість глюкози з міченими атомами карбону протягом тижня. В якій сполуці можна виявити цю мітку:

Вітамін A
Метіонін
Холін
Пальмітинова кислота
Арахідонова кислота

Запитання 31

6-річна дитина доставлена у лікарню. Обстеження показало, що дитина не здатна фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні відзначається симптом вишневої кісточки. Лабораторні аналізи показали, що мозок, печінка і селезінка містять високий рівень гангліозидів глікометидів. Яка вроджена хвороба в цієї дитини?

Хвороба Німана-Піка
Хвороба Тея-Сакса
Хвороба Шерешевського-Тернера
Хвороба МакАргдля
Хвороба Вільсона-Коновалова

Запитання 32

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини в печінці може привести до даної патології?

Фосфатидилхоліну
Сечовини
Холевої кислоти
Фосфатидної кислоти
Тристеарину

Запитання 33

Ключовою реакцією синтезу жирних кислот є утворення малоніл-КоА. Який метаболіт є джерелом для синтезу малоніл-КоА?

Малонат
Цитрат
Сукциніл-КоА
Ацил-КоА
Ацетил-КоА

Запитання 34

У 2-річної дитини спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, зниження слуху та зору, різке збільшення печінки й селезінки. Діагностовано спадкове захворювання Німана-Піка. Який генетичний дефект став причиною даного захворювання?

Дефіцит сфінгомієлінази
Нестача глюкозо-6-фосфатази
Нестача ксантиноксидази
Дефіцит кислої ліпази
Дефіцит аміло-1,6-глюкозидази

Запитання 35

Сучаснi антиатеросклеротичнi препарати застосовуються з метою профiлактики та лiкування атеросклерозу. Такi препарати як гемфiброзил та фенфiбрат гальмують бiосинтез холестерину шляхом iнгiбування ферменту:

Гексокиназа
Ацил-КоА-холестеринацилтрансфераза
Глюкозо-6-фосфатаза
Ацилтрансфераза
β-ГОМК-редуктаза

Запитання 36

Лiкар дав жiнцi рекомендацiю продовжити низькокалорiйну дiєту. Вона вирiшила отримувати ту ж саму кiлькiсть калорiй, але замiнити вуглеводи на жири. Рiвень якої з наведених лiпопротеїнових фракцiй буде пiдвищеним внаслiдок цієї дiєти?

ЛПВЩ
Хiломiкрони
ЛПНЩ
ЛПДНЩ
ЛППЩ

Запитання 37

Для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, порушень мозкового кровообiгу рекомендується споживання жирів iз високим вмiстом поліненасичених жирних кислот. Однiєю з таких жирних кислот є:

Пальмiтоолеїнова
Олеїнова
Стеаринова
Лiнолева
Лауринова

Запитання 38

Спадкова гiперлiпопротеїнемiя I типу обумовлена недостатнiстю лiпопротеїнлiпази. Пiдвищення рівня яких транспортних форм ліпідів в плазмi навiть натщесерце є характерним?

Модифiкованi лiпопротеїни
Лiпопротеїни високої густини
Лiпопротеїни дуже низької густини
Хiломiкрони
Лiпопротеїни низької густини

Запитання 39

Пiд час дослiдження плазми кровi пацiєнта через 4 години пiсля приймання ним жирної їжi встановлено, що вона є каламутною. Найбiльш ймовiрною причиною даного стану є пiдвищення концентрації в плазмi:

Хiломiкронiв
ЛПВГ
Фосфолiпiдiв
ЛПНГ
Холестерину

Запитання 40

У хворої дитини в кровi встановлено гiперлiпопротеїнемiю, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Фенiлаланiнгiдроксилаза
Лiпопротеїнлiпаза
Протеїназа
Гемсинтетаза
Глiкозидаза

Запитання 41

При обстеженнi хворого виявлено пiдвищення вмiсту в сироватцi кровi лiпопротеїнiв низької щiльностi. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

Гострий панкреатит
Запалення легень
Ураження нирок
Гастрит
Атеросклероз

Запитання 42

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини в печінці може привести до даної патології?

Фосфатидної кислоти
Тристеарину
Фосфатидилхоліну
Сечовини
Холевої кислоти

Запитання 43

Ключовою реакцією синтезу жирних кислот є утворення малоніл-КоА. Який метаболіт є джерелом для синтезу малоніл-КоА?

Сукциніл-КоА
Малонат
Цитрат
Ацетил-КоА
Ацил-КоА

Запитання 44

У 2-річної дитини спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, зниження слуху та зору, різке збільшення печінки й селезінки. Діагностовано спадкове захворювання Німана-Піка. Який генетичний дефект став причиною даного захворювання?

Нестача глюкозо-6-фосфатази
Дефіцит аміло-1,6-глюкозидази
Дефіцит сфінгомієлінази
Дефіцит кислої ліпази
Нестача ксантиноксидази

Запитання 45

6-річна дитина доставлена у лікарню. Обстеження показало, що дитина не здатна фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні відзначається симптом вишневої кісточки. Лабораторні аналізи показали, що мозок, печінка і селезінка містять високий рівень гангліозидів глікометидів. Яка вроджена хвороба в цієї дитини?

Хвороба Вільсона-Коновалова
Хвороба Німана-Піка
Хвороба МакАргдля
Хвороба Шерешевського-Тернера
Хвороба Тея-Сакса

Запитання 46

У 3-річної дівчинки із затримкою розумового розвитку діагностовано сфінголіпідоз (хворобу Німана-Піка). Синтез якої з наступних речовин порушено при цій хворобі:

Сфінгозіну
Сфінгомієлінази
Гангліозидів
Церамідів
Глікозилтрансферази

Запитання 47

Сучаснi антиатеросклеротичнi препарати застосовуються з метою профiлактики та лiкування атеросклерозу. Такi препарати як гемфiброзил та фенфiбрат гальмують бiосинтез холестерину шляхом iнгiбування ферменту:

Ацил-КоА-холестеринацилтрансфераза
β-ГОМК-редуктаза
Ацилтрансфераза
Гексокиназа
Глюкозо-6-фосфатаза

Запитання 48

Лiкар дав жiнцi рекомендацiю продовжити низькокалорiйну дiєту. Вона вирiшила отримувати ту ж саму кiлькiсть калорiй, але замiнити вуглеводи на жири. Рiвень якої з наведених лiпопротеїнових фракцiй буде пiдвищеним внаслiдок цієї дiєти?

ЛПНЩ
ЛПВЩ
ЛПДНЩ
Хiломiкрони
ЛППЩ

Запитання 49

Для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, порушень мозкового кровообiгу рекомендується споживання жирів iз високим вмiстом поліненасичених жирних кислот. Однiєю з таких жирних кислот є:

Лауринова
Стеаринова
Лiнолева
Олеїнова
Пальмiтоолеїнова

Запитання 50

Спадкова гiперлiпопротеїнемiя I типу обумовлена недостатнiстю лiпопротеїнлiпази. Пiдвищення рівня яких транспортних форм ліпідів в плазмi навiть натщесерце є характерним?

Хiломiкрони
Лiпопротеїни низької густини
Лiпопротеїни високої густини
Лiпопротеїни дуже низької густини
Модифiкованi лiпопротеїни

Запитання 51

Пiд час дослiдження плазми кровi пацiєнта через 4 години пiсля приймання ним жирної їжi встановлено, що вона є каламутною. Найбiльш ймовiрною причиною даного стану є пiдвищення концентрацiї в плазмi:

ЛПНГ
ЛПВГ
Холестерину
Фосфолiпiдiв
Хiломiкронiв

Запитання 52

У хворої дитини в кровi встановлено гiперлiпопротеїнемiю, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Фенiлаланiнгiдроксилаза
Протеїназа
Лiпопротеїнлiпаза
Глiкозидаза
Гемсинтетаза

Запитання 53

Кролiв годували їжею з додаванням холестерину. Через 5 мiсяцiв виявленi атеросклеротичнi змiни в аортi. Назвiть головну причину атерогенезу в даному випадку:

Екзогенна гiперхолестеринемiя
Ендогенна гiперхолестеринемiя
Переїдання
Cтрес
Гiподинамiя

Запитання 54

При обстеженнi хворого виявлено пiдвищення вмiсту в сироватцi кровi лiпопротеїнiв низької щiльностi. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

Запалення легень
Гострий панкреатит
Гастрит
Ураження нирок
Атеросклероз

Запитання 55

У хворого пiсля курсу лiкування атеросклерозу в плазмi кровi лабораторно доведено збiльшення рiвня антиатерогенної фракцiї лiпопротеїнiв. Збiльшення рiвня яких лiпопротеїнiв пiдтверджує ефективнiсть терапiї захворювання?

ЛПНЩ
ЛПВЩ
ЛППЩ
ЛПДНЩ
Хiломiкрони

Запитання 56

При обстеженнi пiдлiтка, що страждає на ксантоматоз, виявлено сiмейну гiперхолестеролемiю. Концентрацiя яких транспортних форм лiпiдiв пiдвищується при цьому захворюваннi?

ЛППЩ
Лiпопротеїди низької щiльностi
Хiломiкрони
Лiпопротеїди дуже низької щiльностi
Лiпопротеїди високої щiльностi

Запитання 57

У кровi хворих на цукровий дiабет спостерiгається пiдвищення вмiсту вiльних жирних кислот (ВЖК). Причиною цього може бути:

Накопичення в цитозолi пальмiтоїл-КоА
Активацiя утилiзацiї кетонових тiл
Пiдвищення активностi триглiцеридлiпази адипоцитiв
Зниження активностi фосфатидилхолiн-холестеринацил трансферази плазми кровi
Активацiя синтезу аполiпопротеїнiв А-1, А-2, А-4

Запитання 58

При цукровому дiабетi i голодуваннi в кровi збiльшується вмiст ацетонових тiл, що використовуються в якостi енергетичного матерiалу. Назвiть речовину, з якої вони синтезуються:

Малат
Ацетiл-КоА
Кетоглутарат
Цитрат
Сукцинiл-КоА

Запитання 59

67-річний чоловік споживає яйця, сало, масло, молоко і м’ясо. Результати аналізу крові: холестерол – 12,3 ммоль/л, загальні ліпіди – 8,2 г/л, зростання фракції ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ). Який тип гіперліпопротеїнемії спостерігається у цього пацієнта?

Гіперліпопротеїнемія типу IIa
Гіперліпопротеїнемія типу IIb
Холестерол, гіперліпопротеїнемія
Гіперліпопротеїнемія типу IV
Гіперліпопротеїнемія типу I

Запитання 60

Вміст холестеролу в сироватці крові 12-річного хлопця – 25 ммоль/л. В анамнезі спадкова гіперхолестеринемія спричинена порушенням синтезу рецепторів для:

Ліпопротеїнів дуже низької щільності
Ліпопротеїнів низької щільності
Хіломікронів
Ліпопротеїнів високої щільності
Ліпопротеїнів проміжної щільності

Запитання 61

Підвищення рівня ЛПВЩ знижує ризик атеросклерозу. Який механізм антиатерогенної дії ЛПВЩ?

Вони постачають тканини холестеролом
Вони забирають холестерол із тканин
Вони активують перетворення холестеролу на жовчні кислоти
Вони покращують всмоктування холестеролу в кишечнику
Вони ускладнюють розщеплення холестеролу

Запитання 62

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?

Fatty acid synthesis
Glycogen synthesis
Glycolysis
Glycoprotein synthesis
Protein synthesis

Запитання 63

Яка основна функція пентозофосфатного циклу в жировій тканині?

Генерація НАДФН2
Дезінтоксикація ксенобіотиків
Окислення глюкози до кінцевих продуктів
Виробництво енергії
Виробництво рибозофосфату

Запитання 64

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?

Glycogen synthesis
Glycoprotein synthesis
Protein synthesis
Fatty acid synthesis
Glycolysis

Запитання 65

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?

Glycoprotein synthesis
Fatty acid synthesis
Glycogen synthesis
Glycolysis
Protein synthesis

Запитання 66

Яка основна функція пентозофосфатного циклу в жировій тканині?

Виробництво енергії
Дезінтоксикація ксенобіотиків
Окислення глюкози до кінцевих продуктів
Виробництво рибозофосфату
Генерація НАДФН2

Запитання 67

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?

Protein synthesis
Glycoprotein synthesis
Fatty acid synthesis
Glycolysis
Glycogen synthesis

Обмін на SnowCoins

У людини порушено всмоктування продуктів гiдролiзу жирiв. Причиною цього може бути дефіцит у порожнинi тонкої кишки:

У хворого нормально забарвлений кал, у складi якого є велика кiлькiсть вiльних жирних кислот. Причиною цього є порушення:

Хворому призначено препарат з вираженими лiпофiльними властивостями. Яким буде головний механiзм його всмоктування?

Внаслідок блокування загальної жовчної протоки, що підтверджено радіографією, надходження жовчі до дванадцятипалої кишки зупинилося. Очікується ослаблення:

Пiсля вживання жирної їжi у хворого з’являються нудота та печiя, має мiсце стеаторея. Причиною такого стану може бути:

Дихальний коефiцiєнт у хворого складає 0,7. Це свiдчить, що у клiтинах людини переважає:

Одним з факторів, які спричиняють ожиріння, є пригнічення окислення жирних кислот, що зумовлене

При копрологiчному дослiдженнi встановлено, що кал знебарвлений, у ньому знайдено краплi нейтрального жиру. Найбiльш вiрогiдною причиною цього є порушення:

Емоційний стрес спричиняє активацію гормончутливої тригліцеридліпази адипоцитів. Який вторинний месенджер бере участь у цьому процесі?

У копрограмi пацієнта виявили значну кiлькiсть неперетравлених жирiв. Порушення секреції яких ферментів найiмовiрнiше має мiсце у даної людини?

Порушення процесiв розщеплення лiпiдiв у тонкому кишечнику зумовлено порушенням активності лiпази. Який з наведених чинникiв активує лiпазу?

Хворому iз больовим синдромом в суглобах постiйно призначають аспiрин. Який з перерахованих ферментів він пригнiчує?

До бiорегуляторiв клiтинних функцiй лiпiдної природи належать тромбоксани. Джерелом для синтезу цих сполук є:

При утилізації арахiдонової кислоти за циклооксигеназним шляхом утворюються біологічно активнi речовини. Вкажiть їх:

Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лiкар призначив ліпотропний препарат – донор метильних груп. Це iмовiрно:

Синтез фосфоліпідів порушується при жировій інфільтрації печінки. Вкажіть, яка з наступних речовин здатна покращити процес метилювання при синтезі фосфоліпідів:

Експериментальні тварини отримували надмірну кількість глюкози з міченими атомами карбону протягом тижня. В якій сполуці можна виявити цю мітку:

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини в печінці може привести до даної патології?

Ключовою реакцією синтезу жирних кислот є утворення малоніл-КоА. Який метаболіт є джерелом для синтезу малоніл-КоА?

У хворої дитини в кровi встановлено гiперлiпопротеїнемiю, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

При обстеженнi хворого виявлено пiдвищення вмiсту в сироватцi кровi лiпопротеїнiв низької щiльностi. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини в печінці може привести до даної патології?

Ключовою реакцією синтезу жирних кислот є утворення малоніл-КоА. Який метаболіт є джерелом для синтезу малоніл-КоА?

У 3-річної дівчинки із затримкою розумового розвитку діагностовано сфінголіпідоз (хворобу Німана-Піка). Синтез якої з наступних речовин порушено при цій хворобі:

У хворої дитини в кровi встановлено гiперлiпопротеїнемiю, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Кролiв годували їжею з додаванням холестерину. Через 5 мiсяцiв виявленi атеросклеротичнi змiни в аортi. Назвiть головну причину атерогенезу в даному випадку:

При обстеженнi хворого виявлено пiдвищення вмiсту в сироватцi кровi лiпопротеїнiв низької щiльностi. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

У кровi хворих на цукровий дiабет спостерiгається пiдвищення вмiсту вiльних жирних кислот (ВЖК). Причиною цього може бути:

Вміст холестеролу в сироватці крові 12-річного хлопця – 25 ммоль/л. В анамнезі спадкова гіперхолестеринемія спричинена порушенням синтезу рецепторів для:

Підвищення рівня ЛПВЩ знижує ризик атеросклерозу. Який механізм антиатерогенної дії ЛПВЩ?

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?

Яка основна функція пентозофосфатного циклу в жировій тканині?

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?

Яка основна функція пентозофосфатного циклу в жировій тканині?

Which process in the liver directly requires NADPH, which is formed in the PPP?