Нуклеотиди — тести з предмету «Біохімія»

Запитання 1

У чоловіка 53-х років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту:

Уреаза
Уратоксидаза
Ксантиноксидаза
Дигідроурацилдегідрогеназа
Урідилтрансфераза

Запитання 2

У крові 12-ти річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце у дитини?

Аргіназа
Гліцеролкіназа
Уреаза
Орнітинкарбамоілтрансфераза
Ксантиноксидаза

Запитання 3

На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз - подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:

Сечової кислоти в крові та сечі
Креатиніну в сечі
Аміаку в сечі
Сечовини в крові та сечі
Залишкового азоту в крові

Запитання 4

Хворому на подагру призначили алопуринол, що гальмує синтез сечової кислоти шляхом інактивації такого ферменту:

Гіалуронідаза
Трансаміназа
Дезаміназа
Ксантиноксидаза
Лактатдегідрогеназа

Запитання 5

У чоловіка 42 роки, який страждає на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ферменту є алопуринол?

Аденозиндезаміназа
Ксантиноксидаза
Гуаніндезаміназа
Гіпоксантинфосфорибозилтрансфераза
Аденінфосфорибозилтрансфераза

Запитання 6

Хворому на сечокам’яну хворобу після обстеження призначили алопуринол - конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

Моногідрату оксалату кальцію
Фосфату кальцію
Сульфату кальцію
Дигідрату оксалату кальцію
Урату натрію

Запитання 7

Пацієнт 46-ти років звернувся до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг та рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці встановлено підвищений вміст уратів. Це може бути спричинене:

Порушенням обміну амінокислот
Порушенням обміну піримідинів
Порушенням обміну ліпідів
Порушенням обміну вуглеводів
Порушенням обміну пуринів

Запитання 8

46-річний пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на біль у суглобах, яка стає сильнішою напередодні змін погоди. Обстеження крові виявило підвищену концентрацію сечової кислоти. Найбільш вірогідною причиною захворювання є посилення розпаду наступної речовини:

Уридинтрифосфат
Цитидинмонофосфат
Аденозинмонофосфат
Уридинмонофосфат
Тимідинмонофосфат

Запитання 9

У хворого в крові підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом внаслідок відкладення уратів у суглобах. У результаті якого процесу утворюється ця кислота?

Розпад пуринових нуклеотидів
Розщеплення білків
Розпад піримідинових нуклеотидів
Реутилізація пуринових основ
Катаболізм гему

Запитання 10

Чоловік 65-ти років, який страждає на подагру, скаржиться на біль в ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш вірогідною причиною утворення каменів у даному випадку?

Холестерин
Білірубін
Сечова кислота
Сечовина
Цистин

Запитання 11

У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів в синтезі пуринових нуклеотидів?

Рибофлавін
Пантотенова кислота
Нікотинова кислота
Піридоксин
Фолієва кислота

Запитання 12

У пацієнта встановлено гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу:

Пуринових та тимідилових нуклеотидів
Гема та креатину
Пуринових нуклеотидів та холестерину
Цитрату та кетонових тіл
Тимідилових нуклеотидів та жирних кислот

Запитання 13

Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату є наступний процес:

Гліконеогенез
Пентозофосфатний цикл
Глікогеноліз
Гліколіз
Глюконеогенез

Запитання 14

У хлопчика 8-ми років хвороба Леш-Ніхана. У крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?

Розпад пуринових нуклеотидів
Синтез пуринових нуклеотидів
Утворення дезоксирибонуклеотидів
Розпад піримідинових нуклеотидів
Синтез піримідинових нуклеотидів

Запитання 15

У дітей з синдромом Леша-Ніхана спостерігається важка форма гіперурикемії, що супроводжується появою тофусів, уратних каменів у сечовивідних шляхах і важкими нервово-психічними порушеннями. Зниження активності якого ферменту є причиною цього захворювання?

Гіпоксантин-гуанінфосфорибозилтрансфераза
Ксантиноксидаза
Гідрофолатредуктаза
Карбомоілфосфатсинтетаза
Тимідилатсинтаза

Запитання 16

У 19-місячної дитини із затримкою розвитку та проявами самоагресії, вміст сечової кислоти в крові - 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?

Подагра
Хвороба Іценко-Кушінга
Синдром набутого імунодефіциту
Синдром Леша-Ніхана
Хвороба Гірке

Запитання 17

В сечі новонародженої дитини, яка погано набирає вагу, виявлено підвищений вміст оротової кислоти, що свідчить про порушення синтезу піримідинових нуклеотидів. Який метаболіт необхідно використати для нормал ізації метаболізму?

Гуанозин
Уридин
Аденозин
Тимідин
Гістидин

Запитання 18

При оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

Піримідинових нуклеотидів
Сечовини
Біогенних амінів
Пуринових нуклеотидів
Сечової кислоти

Запитання 19

Похідні птерину (аміноптерин і метотрексат) - є конкурентними інгібіторами дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолатної кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого полімеру при цьому пригнічується?

Гомополісахариди
Білок
Глікозаміноглікани
ДНК
Гангліозиди

Запитання 20

Для лікування злоякісної пухлини призначають метотрексат (структурний аналог фолієвої кислоти, що є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази). На якому рівні метотрексат перешкоджає синтезу нуклеїнових кислот?

Мононуклеотидний синтез
Процесінг
Реплікація
Репарація
Транскрипція

Запитання 21

Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини-мішені пухлини втратили чутливість. Експресія гену якого ферменту при цьому змінюється?

Фолатоксидаза
Тиміназа
Дигідрофолатредуктаза
Фолатдекарбоксилаза
Дезаміназа

Запитання 22

Лейкози лікують препаратом метотрексат. Який вітамін є його антагоністом?

Ціанокобаламін
Рутин
Піридоксин
Філохінон
Фолієва кислота

Запитання 23

Чоловікові 58-ми років зроблено операцію з приводу раку простати. Через 3 місяці йому проведено курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин-інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини блокується цим препаратом?

т-РНК
і-РНК
–
р-РНК
ДНК

Запитання 24

Відповідно до моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Криком, було встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосіб реплікації?

Ідентичний
Напівконсервативний
Аналогічний
Дисперсний
Консервативний

Запитання 25

Серед органічних речовин клітини виявлений полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна самовідтворюватися і бути носієм інформації. За допомогою рентгеноструктурного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально закручених ниток. Вкажіть цю сполуку:

Целюлоза
Вуглевод
Гормон
РНК
ДНК

Запитання 26

Прокаріотичні та еукаріотичні клітини характеризуються здатністю до поділу. Поділ прокаріотичних клітин відрізняється від поділу еукаріотичних, але існує молекулярний процес, який лежить в основі цих поділів. Який це процес?

Ампліфікація генів
Трансляція
Транскрипція
Реплікація ДНК
Репарація

Запитання 27

В ході регенерації епітелію слизової оболонки порожнини рота (розмноження клітин) відбулася реплікація (авторепродукція) ДНК за напівконсервативним механізмом. При цьому нуклеотиди нової нитки ДНК є комплементарними до:

Материнської нитки
Змістовних кодонів
Інтронних ділянок гену
Ферменту ДНК-полімерази
Ферменту РНК-полімерази

Запитання 28

Під час поділу клітини для реплікації ДНК надходить сигнал з цитоплазми, і певна ділянка спіралі ДНК розкручується та розділяється на два ланцюги. За допомогою якого ферменту це здійснюється?

Геліказа
Рестриктаза
РНК-полімераза
Лігаза
ДНК-полімераза

Запитання 29

У лабораторії група дослідників експериментально отримала без’ядерцеві мутантні клітини. Синтез яких сполук буде в них порушений у першу чергу?

Транспортна РНК
Ліпіди
Моносахариди
Полісахариди
Рибосомна РНК

Запитання 30

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-и-РНК) містить більше триплетів, ніж знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції у нормі передує:

Ініціація
Мутація
Репарація
Процесінг
Реплікація

Запитання 31

В ядерцевих організаторах хромосом 13-15, 21, 22 людини знаходяться біля 200 кластерних генів, що синтезують РНК. Інформацію про який тип РНК несуть ці ділянки хромосом?

мРНК
тРНК + рРНК
мяРНК
тРНК
рРНК

Запитання 32

Амінокислоти з'єднують один з одним в рибосомах гранулярного ендоплазматичного ретикулума. Знаючи послідовність амінокислот і застосовуючи генетичний код, можна визначити послідовність нуклеоїдів в:

рРНК
мРНК
Інтрони
Вуглеводи
Білки

Запитання 33

Вивчається робота оперону бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від білка репресора. Безпосередньо після цього в клітині почнеться:

Процесінг
Транскрипція
Репресія
Трансляція
Реплікація

Запитання 34

Сьогодні в структурі t-РНК знайдено близько 50 специфічних основ, крім основних чотирьох азотистих основ. Виберіть специфічну азотситу основу:

Цистеїн
Аденін
Цитозин
Дигідроурацил
Урацил

Запитання 35

У клітині людини в гранулярну ендоплазматичну сітку до рибосом доставлена і-РНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Який процес НЕ відбувається?

Трансляція
Реплікація
Пролонгація
Процесінг
Транскрипція

Запитання 36

Синтез і-РНК проходить на матриці ДНК з урахуванням принципу комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні - АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони і-РНК будуть:

ТАГ-УГУ
АУГ-ЦГУ
АТГ-ЦГТ
УАЦ-ГЦА
УАГ-ЦГУ

Запитання 37

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-и-РНК відповідно до згаданої схеми?

Екзон-екзон
Екзон-екзон-інтрон
Екзон-інтрон
Інтрон-екзон
Екзон-інтрон-екзон

Запитання 38

В ядрі клітин у еукаріот спочатку синтезується молекула про-и-РНК, яка комплементарна екзонам та інтронам структурного гена. Але до рибосом надходить така и-РНК, яка комплементарна тільки екзонам. Це свідчить про те, що в ядрі має місце:

Зворотня транскрипція
Транскрипція
Реплікація
Репарація
Процесінг

Запитання 39

В результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини рота не синтезуються ферменти, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення біосинтезу білку у цьому випадку?

Не активуються амінокислоти
Порушено транспорт амінокислот
Не синтезується АТФ
Не утворюється р-РНК
Не утворюється зріла и-РНК

Запитання 40

При репродукції деяких РНК-вірусів, що викликають пухлини у тварин, генетична інформація може передаватися в зворотному напрямку від РНК в ДНК - за допомогою особливого, специфічного ферменту. Фермент зворотної транскрипції отримав назву:

Лігаза
Топоізомераза
ДНК-полімераза
Праймаза
Ревертаза

Запитання 41

У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент РНК-полімераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів. Після цього транскрипція припинилась. Ця ділянка ДНК має назву:

Репресор
Оператор
Термінатор
Промотор
Регулятор

Запитання 42

Під час пресинтетичного періоду мітотичного циклу у клітині було порушено синтез ферменту ДНК-залежної-ДНК-полімерази. До яких наслідків це може призвести?

Порушення цитокінезу
-
Порушення формування веретена поділу
Порушення реплікації ДНК
Скорочення тривалості мітозу

Запитання 43

РНК-полімераза B (II) блокується внаслідок отруєння аманітином (смертельна отрута). Це заважає:

Синтез т-РНК
Зворотна транскрипція
Синтез праймерів
Дозрівання м-РНК
Синтез м-РНК

Запитання 44

РНК, що містить вірус імунодефіциту людини, проникла всередину лейкоцита і за допомогою ферменту ревертази змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього явища лежить:

Зворотна трансляція
Репресія оперона
Конваріантна реплікація
Дерепресія оперона
Зворотна транскрипція

Запитання 45

Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони - інгібітори ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

Рекомбінація генів
Репарація ДНК
Ампліфікація генів
Реплікація ДНК
Зворотна транскрипція

Запитання 46

Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування даного ферменту?

Транскрипція
Репарація
Реплікація
Процесінг
Трансляція

Запитання 47

Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотня траскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

ДНК на вірусній р-РНК
Вірусної ДНК на матриці ДНК
и-РНК на матриці вірусного білка
ДНК на матриці вірусної и-РНК
Вірусної и-РНК на матриці ДНК

Запитання 48

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування и-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

Нуклеотидів р-РНК
Антикодонів р-РНК
Антикодонів т-РНК
Кодонів и-РНК
Нуклеотидів т-РНК

Запитання 49

Студенти під час вивчення особливостей генетичного коду з'ясували, що є амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, 5 амінокислот - 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома або двома кодонами і тільки дві амінокислоти - одним кодоном. Вкажіть, яку властивість генетичного коду виявили студенти?

Колінеарність
Однонаправленість
Триплетність
Універсальність
Надлишковість

Запитання 50

Мутація структурного гена не привела до заміщення амінокислот в молекулі білка. У цьому проявилась наступна властивість генетичного коду

Універсальність
Колінеарність
Виродженість
Мутабельність
Недостатність

Запитання 51

Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів - від одного до шести. Як називається така особливість генетичного коду?

Специфічність
Триплетність
Універсальність
Виродженість
Неперекривність

Запитання 52

Амінокислоти з'єднуються один з одним в рибосомах гранулярного ендоплазматичного ретикулума. Знаючи послідовність амінокислот і застосовуючи генетичний код, можна визначити послідовність нуклеотидів у:

Білках
рРНК
мРНК
Вуглеводах
Інтронах

Запитання 53

У клітинах усіх організмів присутні безмембранні органели, що складаються з двох неоднакових за розміром частинок. Вони мають мікроскопічний розмір та беруть участь у синтезі білків. Як називаються ці органели?

Мітохондрії
Лізосоми
Комплекс Гольджі
Рибосоми
Клітинний центр

Запитання 54

Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?

Біологічне окиснення
Фотосинтез
Біосинтез вуглеводів
Синтез АТФ
Біосинтез білка

Запитання 55

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушено?

Трансляція
Транскрипція
Термінація
Реплікація
Активація амінокислот

Запитання 56

Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідно:

ГТФ
Ревертаза
Рибосома
м-РНК
Аміноацил-тРНК-синтетаза

Запитання 57

Генетична інформація зберігається в ДНК, але не бере безпосередньої участі в синтезі білка в клітинах ДНК. Який процес забезпечує передачу генетичної інформації в поліпептидний ланцюг?

Реплікація
Трансляція
Синтез рРНК
Синтез РНК

Запитання 58

У 36-річного пацієнта в стоматологічній клініці був видалений зуб. Через два тижні на місці видалення відновлюється багатошаровий плоский епітелій. Які органели беруть участь у відновленні слизової оболонки?

Рибосоми
Центросоми
Мітохондрії
Гладкий ЕПР
Лізосоми

Запитання 59

Одним з етапів синтезу білка є розпізнавання. Перший триплет i-РНК починається з триплету UAU. Який додатковий триплет є в тРНК?

AAA
GUG
UGU
CUC
AUA

Запитання 60

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, які доставляють амінокислоти до рибосоми. Кількість різних типів т-РНК у клітині буде дорівнювати кількості:

Амінокислот
Нуклеотидів
Білків, синтезованих у клітині
Триплетів, що кодують амінокислоти
Різних типів i-РНК

Запитання 61

В клітині відбувається процес трансляції. Коли рибосома доходить до кодонів УАА, УАГ або УГА, синтез поліпептидного ланцюга закінчується. Ці кодони у процесі біосинтезу поліпептиду не розпізнаються жодною т-РНК і тому є сигналом:

Посттрансляційної модифікації
Початку транскрипції
Ініціації
Елонгації
Термінації

Запитання 62

Для лікування інфекційних захворювань використовують антибіотики (стрептоміцин, еритроміцин, хлорамфенікол). Який етап синтезу білків вони інгібують?

Процесінг
Сплайсінг
Трансляція
Реплікація
Транскрипція

Запитання 63

Хворому 28-ми років на бактеріальну пневмонію призначили курс лікування еритроміцином. Відомо, що його антибактеріальні властивості зумовлені здатністю цього середника сполучатися з вільною 50S-субодиницею рибосоми. Синтез яких речовин блокує цей антибіотик у бактеріальних клітинах?

Білки
Жири
ДНК
Полісахариди
РНК

Запитання 64

Стрептоміцин та інші аміноглікозиди запобігають приєднанню формілметіонилової т-РНК шляхом зв'язування з 30S рибосомальною субодиницею. Цей ефект призводить до порушення наступного процесу:

Ініціація трансляції в еукаріотах
Ініціація трансляції в прокаріотах
Ініціація транскрипції в еукаріотах
Ініціація реплікації в прокаріотах
Ініціація транскрипції в прокаріотах

Запитання 65

Обробка вірусної РНК азотистою кислотою привела до змін кодону УЦА на кодон УГА. Якого типу відбулася мутація?

Інверсія
Місенс
Делеція нуклеотида
Транзиція
Вставка нуклеотида

Запитання 66

У клітині відбулася мутація в першому екзоні структурного гена. В ньому зменшилась кількість пар нуклеотидів – замість 290 пар стало 250. Визначте тип мутації:

Нулісомія
Делеція
Транслокація
Інверсія
Дуплікація

Запитання 67

Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові системи MN, має два алельних стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслідок:

Мутації
Кросинговеру
Репарації ДНК
Комбінації генів
Реплікації ДНК

Запитання 68

В ході експерименту було продемонстровано підвищення активності β-галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з E.coli. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих умов?

Структурний ген
Праймер
Оператор
Промотор
Регуляторний ген

Запитання 69

При дослідженні каріотипу п’ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ої пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми з 21-ої пари. Вкажіть вид мута ції, що має місце в цього хлопчика:

Поліплоїдія
Дуплікація
Інверсія
Делеція
Транслокація

Запитання 70

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

Кросинговер
Порушення механізмів реалізації генетичної інформації
Генна мутація
Трансдукція
Геномні мутації

Запитання 71

Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіну, зміною форми еритроцитів, розвитком анемії. Дане захворювання є результатом:

Мітохондріальної мутації
Поліплоїдії
Хромосомної аберації
Генної мутації
Політеїнії

Запитання 72

Юнак 15-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку стомлюваність. При обстеженні виявлено еритроцити зміненої форми, кількість їх знижена. Попередній діагноз: серпоподібноклітинна анемія. Який тип мутації зумовлює розвиток цього патологічного стану?

Хромосомна аберація
Інверсія
Точкова мутація
Делеція
Мутація зсуву рамки зчитування

Запитання 73

Внаслідок впливу γ-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

Реплікація
Інверсія
Делеція
Транслокація
Дуплікація

Запитання 74

В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну ксеродерму, через дефект ферменту репарації, повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж клітини здорових людей. За допомогою якого ферменту відбувається цей процес?

ДНК-гіраза
Праймаза
ДНК-полімераза III
РНК-лігаза
Ендонуклеаза

Запитання 75

У процесі еволюції виникли молекулярні механізми виправлення пошкоджених молекул ДНК. Цей процес називається:

Процесінг
Трансляція
Реплікація
Транскрипція
Репарація

Запитання 76

У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Реалізувалася система відновлення пошкодженої ділянки молекули ДНК по непошкодженому ланцюгу за допомогою специфічного ферменту. Як називається це явище?

Ініціація
Репарація
Термінація
Реплікація
Дуплікація

Запитання 77

У клітинах людини, що працює в Чорнобильській зоні відчуження, відбулася мутація в молекулі ДНК. Проте з часом пошкоджена ділянка молекули ДНК відновилася до початкової структури за допомогою специфічного ферменту. В цьому випадку сталося наступне:

Репарація
Реверс транскрипції
Транскрипція
Трансляція
Реплікація

Запитання 78

Під впливом фізичних факторів може розвинутися дефект молекули ДНК. Наприклад, ультрафіолетове випромінювання може викликати розвиток димерів. Димери є два сусідніх піримідинових нуклеотиди, з'єднаних разом. Назвіть ці димери:

Аденін і гуанін
Гуанін і тимін
Аденін і тимін
Гуанін і цитозин
Тимін і цитозин

Запитання 79

Хворі на пігментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетових променів, результатом чого є рак шкіри внаслідок нездатності ферментних систем відновлювати ушкодження спадкового апарату клітин. З порушенням якого процесу пов'язана ця патологія?

Репарація ДНК
Рекомбінація ДНК
Генна конверсія
Генна комплементація
Редуплікація ДНК

Запитання 80

Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії зубів, зміни їх кольору. До якого виду мінливості належить захворювання дитини?

Модифікаційна
Комбінативна
Мутаційна
Рекомбінантна
Спадкова

Запитання 81

Жінка вживала антибіотики в першій половині вагітності. Це призвело до гіпоплазії зубів і зміни їх кольору у дитини. Генотип не змінився. Встановити вид мінливості, яка лежить в основі захворювання:

Мутаційна
Модифікаційна
Рекомбінативна
Співвідносна
Комбінативна

Запитання 82

Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СНІД). В цьому випадку напрямок потоку інформації в клітині буде:

РНК → ДНК → i-РНК → поліпептид
ДНК → i-РНК → поліпептид → ДНК
ДНК → поліпептид → i-РНК
i-РНК → поліпептид → ДНК
Поліпептид → РНК → ДНК → i-РНК

Запитання 83

До лікаря звернувся 30-річний чоловік. Існує ймовірність того, що пацієнт ВІЛ-інфікований. Для уточнення діагнозу лікар запропонував провести полімеразну ланцюгову реакцію. В основі цього методу лежить:

Генна ампліфікація
Хромосомна мутація
Генетична рекомбінація
Транскрипція
Геномна мутація

Запитання 84

Молода сім'я прийшла на генетичне консультування, щоб визначити батька своєї дитини. Чоловік наполягає на тому, що дитина зовсім не схожа на нього і не може бути його. Метод полімеразної ланцюгової реакції для ідентифікації особистості заснований на наступному:

Делеція нуклеотидів
Трансдукція
Місенс мутація
Генетична рекомбінація
Генна ампліфікація

Запитання 85

Відомо, що ген, який відповідає за розвиток групи крові системою AB0, має три алельних стани. Появу в людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

Генокопія
Фенокопія
Комбінативна
Мутаційна
Фенотипічна

Запитання 86

Мати під час вагітності вживала синтетичні гормони. У новонародженої дівчинки спостерігалося надлишкове оволосіння, що мало зовнішню подібність до андрогенітального синдрому. Як називається такий прояв мінливості?

Фенокопії
Рекомбінація
Реплікація
Мутація
Гетерозис

Запитання 87

Лікар виявив у дитини рахіт, зумовлений нестачею вітаміну D, але за своїм проявом подібний до спадкового вітамін D-резистентного рахіту (викривлення трубчастих кісток, деформація суглобів нижніх кінцівок, зубні абсцеси). Як називаються вади розвитку, які нагадують спадкові, але не успадковуються?

Генні хвороби
Фенокопії
Генокопії
Моносомії
Трисомії

Запитання 88

У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто зустрічається ендемічний зоб. Який вид мінливості спричиняє це захворювання?

Онтогенетична
Комбінативна
Мутаційна
Співвідносна
Модифікаційна

Запитання 89

Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозо-5-фосфату є наступний процес:

Гліколіз
Глюконегенез
Пентозофосфатний шлях
Глюконегенез
Глікогеноліз

Запитання 90