Ультраструктура — тести з предмету «Патанатомія»

Запитання 1

Електронним мікроскопічним дослідженням клітини виявлено округлі везикули, що оточені мембраною і містять багато різних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення та захисні функції. Ці елементи:

Центросоми
Ендоплазматичний ретикулум
Мітохондрії
Рибосоми
Лізосом

Запитання 2

Мікроскопічним аналізом клітин серця людини виявлені деякі овальні оганелі, їх туніка формується двома мембранами: зовнішня гладка, внутрішня - кристи. Біохімічний аналіз визначив присутність ферменту АТФ-синтетази. Які органели були проаналізовані?

Лізосоми
Ендоплазматичний ретикулум
Рибосоми
Мітохондрії
Центросоми

Запитання 3

Позначені амінокислоти аланін та триптофан були введені в мишу, щоб вивчити локалізацію біосинтезу білка в її клітинах. Навколо яких органел буде спостерігатися накопичення помічених амінокислот?

Агранулярного ендоплазматичного ретикулума
Лізосом
Клітинного центру
Рибосом
Гольджі апарату

Запитання 4

При електронномікроскопічному дослідженні біоптату печінки виявлено, що між чисельними мітохондріями знаходиться велика кількість плоских цистерн і міхурців з секреторними гранулами, стінки яких утворені мембранами. Про гіперплазію складових якої ультраструктури йде мова?

Ендоплазматичного ретикулуму
Лізосом
Піноцитозних міхурців
Апарату Гольджі
Мікротрубочок

Запитання 5

Ультраструктурне дослідження біопсії печінки показало, що між мітохондріями існували численні плоскі цистерни та міхурці з секреторними гранулами, обмеженими мембраною. Назвіть структуру клітини з гіперпластичними складовими?

Мікротубули
Піноцитозні бульбашки
Ендоплазматичний ретикулум
Лізосоми
Гольджі апарат

Запитання 6

Комплекс Гольджі експортує речовини з клітини за рахунок злиття мембранного міхура з клітинною мембраною. Вивільнює вміст пухирця. Який процес це?

Усі відповіді є помилковими
Ендоцитоз
Сприяння дифузії
Екзоцитоз
Активний транспорт

Запитання 7

Ультрамікроскопічне дослідження "темної" гепатоцелюлярної популяції в клітинній цитоплазмі виявило розвинений гранульований ендоплазматичний ретикулум. Яку функцію має ця органела?

Осадження іонів кальцію
Синтез вуглеводів
Дезінтоксикаційна
Виробництво жовчі
Синтез білків плазми крові

Запитання 8

Життєвий цикл клітини включає в себе процес ауторедублікації ДНК. У результаті цього процесу монохроматидні хромосоми перетворюються на біхроматидні. Це явище спостерігається протягом наступного періоду клітинного циклу:

S
G0
G2
G1
М

Запитання 9

Електронна мікрофотографія являє собою клітину, яка не має ядра та ядерної мембрани. Хромосоми мають вільне положення, центріоли мігрують до полюсів. Назвіть фазу клітинного циклу:

Телофаза
Профаза
Метафаза
Анафаза
Міжфаза

Запитання 10

Переміщення дочірніх хроматид до полюсів клітини спостерігається в мітотично діленій клітині. На якому етапі мітотичного циклу ця клітина?

Інтерфаза
Метафаза
Профаза
Телофаза
Анафаза

Запитання 11

Вивчення фаз мітотичного циклу кореня цибулі виявило клітину, в якій хромосоми розташовані в екваторіальній площині, утворюючи зірку. Яка стадія клітинного мітозу це?

Метафаза
Профаза
Інтерфаза
Анафаза
Телофаза

Запитання 12

У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих щурів лінії Вістара було заміщено ще один нуклеотид. При цьому в пептиді заміщували лише одну амінокислоту. Яка мутація дала такі зміни?

Зсув кадру зчитування
Переміщення
Трансгресія
Дублювання
Видалення

Запитання 13

Дослідження пацієнта показало знижений вміст іонів магнію, необхідних для приєднання рибосом до гранулярного ендоплазматичного ретикулуму. Відомо, що це викликає порушення біосинтезу білка. Яка стадія біосинтезу білка буде порушена?

Подвоєння
Транскрипція
Тиражування
Трансляція
Активація амінокислоти

Запитання 14

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушено?

Активація амінокислот
Термінація
Реплікація
Транскрипція
Трансляція

Запитання 15

У постсинтетичний період мітотичного циклу був знищений синтез білків-тубулінів, які беруть участь у формуванні мітозу. Це може спричинити погіршення:

Цитокінез
Хромосомну деспіралізацію
Тривалості мітозу
Хромосомної спіралізації
Розділення хромосом

Запитання 16

У період постсинтезу мітотичного циклу порушувався синтез білків тубуліну. Ці білки беруть участь у будівництві веретена поділу. Це може призвести до порушення:

Спіралізації хромосом
Розсіювання хромосом
Цитокінезу
Депаралізації хромосом
Тривалості мітозу

Запитання 17

46 хромосом були виявлені при каріотипному огляді 5-річної дівчини. Одна з 15-ти пар хромосом більше, ніж зазвичай, через пов'язану хромосому з 21 пари. Який тип мутації має ця дівчина?

Недостатність
Видалення
Перекладка
Інверсія
Дублювання

Запитання 18

У деяких регіонах Південної Африки виявляється розповсюджена серповидно- клітинна анемія, в якій еритроцити мають форму серпа в результаті заміщення глутаміну валіном у молекулі гемоглобіну. Яка причина цього захворювання?

Перетинаючі мутації
Генна мутація
Геномічні мутації
Порушення механізмів реалізації генетичної інформації
Трансдукція

Запитання 19

Експертиза 7-річної дитини виявила такі симптоми: низькій зріст, широке округле обличчя, тісно розміщені очі, вузькі пальці, напіввідкриту порожнину рота. Виявлено дефект клапана. Ці клінічні дані, швидше за все, характерні для синдрому Дауна. Назвіть причину такої патології:

X-хромосомна трисомія
Нерозходження статевих хромосом
Трисомія 13 хромосоми
Трисомія 21 хромосоми
Часткова моносомія

Запитання 20

При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні синдроми: низький зріст, широке округле обличчя, близько розміщені очі з вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології.

Трисомія 13-ої хромосоми
Трисомія 21-ої хромосоми
Нерозходження статевих хромосом
Часткова моносомія
Трисомія 20-ої хромосоми

Запитання 21

У дитини, 5 місяців, яка померла від пневмонії, при макроскопічному обстеженні знайдено: косий розріз очей, западаюча спинка носа, високе піднебіння, низьке розташування малих вушних раковин, а під час розтину - дефект розвитку серця і магістральних судин. При генетичному дослідженні виявлено трисомію за 21 парою аутохромосом. Який з перелічених діагнозів найбільш вірогідний?

Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Едвардса
Хвороба Дауна
Синдром Патау
Синдром Марфана

Запитання 22

Аномальна диз'юнкція хромосом при мейозі призвела до утворення: яйцеклітини з 22 аутосом і полярним тілом з 24 хромосомами. Якщо така яйцеклітина буде запліднена звичайним сперматозоїдом (22+X), дитина може мати наступний синдром:

Синдром Тернера
Синдром Едвардса
Трисомія X
Синдром Клайнфельтера
Синдром Дауна

Запитання 23

У дівчини виявлено диспропорцію тіла, крилоподібні складки на шиї. При цитогенетичному дослідженні в ядрах лейкоцитів не виявлені "барабанні палички", а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Який найбільш вірогідний діагноз?

Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Патау
Синдром Клайнфельтера
Синдром Едвардса
Синдром Дауна

Запитання 24

8-місячна дитина має незакрите піднебіння, ряд дефектів очей, мікроцефалію, розлад серцево- судинної системи. Цитогенетичний аналіз показав 47 хромосом з додатковою 13-ю хромосомою. Який діагноз можна поставити на основі клінічних спостережень та цитогенетичних досліджень?

Синдром Клайнфельтера
Кишковий синдром
Синдром Едвардса
Синдром Патау
Синдром Дауна

Запитання 25

При розтині трупа новонародженого хлопчика виявлені: полідактилія, мікроцефалія, незарощення верхньої губи та верхнього піднебіння, а також гіпертрофія паренхіматозних органів. Вказані вади відповідають синдрому Патау. Яка найбільш ймовірна причина даної патології?

Часткова моносомі
Нерозходження статевих хромосом
Трисомія 21-ої хромосоми
Трисомія 13-ої хромосоми
Трисомія 18-ої хромосоми

Запитання 26

28-річна жінка повідомила лікаря про безпліддя. Експертиза показала недорозвинені яєчники і матку, нерегулярний менструальний цикл. Вивчення статевого хроматину показало 2 тіла Барра в більшості соматичних клітин. Яка хромосомна хвороба є найбільш вірогідною у цьому випадку?

Синдром Тернера
Синдром Патау
Трисомія-X синдром
Синдром Клайнфельтера
Синдром Едвардса

Запитання 27

У індивіда з підозрою на синдром Прадера-Віллі під час картування хромосом з використанням бендингу відмічено відсутність смужки q-12 хромосоми 15. Якому дефекту відповідає виявлена зміна?

Інверсія
Дуплікація
Інсерція
Делеція
Транслокація

Запитання 28

У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу синдромів: низький зріст, статевий інфантилізм, відставання в інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Які найбільш ймовірні причини даної патології?

Трисомія по 18-й хромосомі
Трисомія по 20-й хромосомі
Нерозходження статевих хромосом
Трисомія по 13-й хромосомі
Часткова моносомія

Запитання 29

У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість. Яка найбільш йморівна причина таких аномалій?

Часткова моносомія короткого плеча 7-ої хромосоми
Трисомія 21-ої хромосоми
Часткова моносомія короткого плеча 5-ої хромосоми
Часткова моносомія короткого плеча 9-ої хромосоми
Часткова моносомія короткого плеча 11-ої хромосоми

Обмін на SnowCoins

Комплекс Гольджі експортує речовини з клітини за рахунок злиття мембранного міхура з клітинною мембраною. Вивільнює вміст пухирця. Який процес це?

Переміщення дочірніх хроматид до полюсів клітини спостерігається в мітотично діленій клітині. На якому етапі мітотичного циклу ця клітина?

У постсинтетичний період мітотичного циклу був знищений синтез білків-тубулінів, які беруть участь у формуванні мітозу. Це може спричинити погіршення:

У період постсинтезу мітотичного циклу порушувався синтез білків тубуліну. Ці білки беруть участь у будівництві веретена поділу. Це може призвести до порушення: