Гемостаз — тести з предмету «Патофізіологія»

Запитання 1

У хворого на цингу спостерігаються кровоточивість ясен та петехії на шкірі. Що спричинює порушення гемостазу при цьому захворюванні?

Тромбоцитопенія
Дефіцит прокоагулянтів
Порушення синтезу колагену
Надлишок антикоагулянтів
Активація фібринолізу

Запитання 2

У дівчинки після перенесеної ангіни з’явився петехіальний висип на шкірі кінцівок та тулуба. Об’єктивно: кількість тромбоцитів 80 Г/л, антитромбоцитарні антитіла. Алергічні реакції якого типу (за Кумбсом і Джелом) лежать в основі цього захворювання?

I типу (анафілактичні)
V типу (стимулюючі)
III типу (імунокомплексні)
II типу (гуморальні цитотоксичні)
IV типу (клітинні цитотоксичні)

Запитання 3

У хворого порушена адгезія тромбоцитів до колагену та спостерігаються кровотечі з дрібних судин. Порушення якої ланки гемостазу можна припустити у хворого?

Коагуляційної, ІІІ фази
Коагуляційної, ІІ фази
Коагуляційної, І фази
Фібринолізу
Судинно-тромбоцитарної

Запитання 4

У хворого діагностовано тромбоцитопенію. Які клінічні прояви типові для порушень тромбоцитарно – судинного гемостазу?

Гемартрози
Гематоми
Зменшення часу кровотечі
Збільшення часу згортання крові
Петехії, екхімози (синці)

Запитання 5

У хворої при обстеженні виявили тромбоцитопатію. Вкажіть, яка зміна відіграє важливу роль в патогенезі тромбоцитопатій?

Продукція патологічних тромбоцитів кістковим мозком
Гіперактивація тромбоцитопоезу
Пригнічення фібринолізу
Зниження активності антикоагулянтів
Підвищення концентрації в крові прокоагулянтів

Запитання 6

Перед проведенням оперативного втручання виявлено, що в людини час кровотечі збільшений до 10 хв. Дефіцит яких формених елементів у складі крові може бути причиною таких змін?

Моноцитів
Еритроцитів
Лімфоцитів
Лейкоцитів
Тромбоцитів

Запитання 7

У пацієнтки тривале вживання аспірину викликало крововиливи. Об’єктивно: тромбоцитопенія з порушенням функціональної активності тромбоцитів. Тромбоцитопатія в даному випадку зумовлена пригніченням активності:

Супероксиддисмутази
Цитохромоксидази
Ліпооксигенази
Циклооксигенази
Фосфоліпази А2

Запитання 8

У хворого діагностовано зменшення продукції ендотелієм судин фактора Віллебранда. Яке порушення судинно-тромбоцитарного гемостазу спостерігається при цьому?

Гіперкоагуляція
Порушення полімеризації фібрину
Порушення адгезії тромбоцитів
Посилений фібриноліз
Порушення агрегації тромбоцитів

Запитання 9

У дитини з геморагічним висипом, що виник після ГРВІ, діагностовано геморагічний васкуліт (хвороба Шенляйн – Геноха). Алергічні реакції якого типу (за Кумбсом і Джелом) лежать в основі цього захворювання?

IV типу (клітинні цитотоксичні)
II типу (гуморальні цитотоксичні)
I типу (анафілактичні)
V типу (стимулюючі)
III типу (імунокомплексні)

Запитання 10

У дитини з геморагічним висипом, що виник після ГРВІ, діагностовано геморагічний васкуліт (хвороба Шенляйн – Геноха). Що спричинює порушення гемостазу при цьому захворюванні?

Спадковий дефект сполучної тканини судинної стінки
Пригнічення фібринолізу
Спадковий дефіцит прокоагулянтів
Пошкодження судинної стінки
Спадковий дефіцит антикоагулянтів

Запитання 11

У жінки, що страждає на жовчно-кам’яну хворобу, виявлено геморагічний синдром, зумовлений дефіцитом вітаміну К. Який з перелічених факторів є неповноцінним при гіповітамінозі К?

Фактор Віллебранда
Стюарта-Прауера (ф. X)
Фібринстабілізуючий (ф. XIII)
Антигемофільний глобулін А (ф. VIII)
Фібриноген (ф. I)

Запитання 12

У дитини з бронхіальною астмою спостерігається підвищена кровоточивість, сповільнення процесу згортання крові, що зумовлено вивільненням однієї з біологічно активних речовин з тканинних базофілів. Яка речовина призвела до патології згортання крові в даному випадку?

Гепарин
Лейкотриєн
Серотонін
Гістамін
Тромбоксан

Запитання 13

У пацієнта при обстеженні було виявлено тромбофілію (прискорення процесу зсідання крові). Що могло стати причиною порушення?

Підвищення концентрації простацикліну
Зниження концентрації тромбіну в крові
Дефіцит інгібіторів протеолітичних ферментів
Підвищення концентрації гепарину в крові
Підвищення концентрації фібринолізину в крові

Запитання 14

У хворого із захворюванням печінки виявлено зниження вмісту протромбіну в крові. Це призведе до порушення перш за все:

Фібринолізу
Другої фази коагуляційного гемостазу
Першої фази коагуляційного гемостазу
Третьої фази коагуляційного гемостазу
Судинно-тромбоцитарного гемостазу

Запитання 15

У хворого, що страждає на стрептококову інфекцію, розвинувся геморагічний синдром. Яка причина підвищеної кровоточивості при цьому?

Нестача вітаміну А
Нестача вітаміну С
Збільшення кількості калікреїну в плазмі крові
Зменшення кількості гепарину в плазмі крові
Посилений фібриноліз

Запитання 16

У хворого на хронічний гепатит видалили зуб. Кровотечу, що виникла після цього, не вдавалося зупинити протягом 2-х годин. Проведене дослідження гемостазу встановило зменшення вмісту декількох факторів згортання крові. Який вид гемостазу порушений у цьому випадку?

Судинний
Тромбоцитарний
Змішаний
Тромбоцитарно-судинний
Коагуляційний

Запитання 17

У хворого 45 років діагностована механічна жовтяниця, що супроводжується стеатореєю та геморагіями на шкірі. У крові - зменшення вмісту протромбіну та інших факторів зсідання крові. Яка причина порушення коагуляційного гемостазу в даного хворого?

Коагулопатія споживання
Порушення перетравлення та всмоктування білка
Токсичне ушкодження гепатоцитів
Порушення всмоктування в кишечнику вітаміну К
Підвищена секреція в кров протеолітичних ферментів

Запитання 18

У хлопчика 7 років, після падіння з велосипеда, виник гемартроз колінного суглоба. Введення кріопреципітату та відкачування крові з суглоба призвело до значного поліпшення стану дитини. Про яке захворювання слід думати?

Гемофілія А
Геморагічний васкуліт
Тромбоцитопенія
Ревматоїдний артрит
Тромбоцитопатія

Запитання 19

У хлопчика з вираженим геморагічним синдромом в плазмі крові відсутній антигемофільний глобулін А (фактор VIII). Яка фаза гемостазу первинно порушена у цієї дитини?

Внутрішній шлях активації протромбінази
Перетворення фібриногену на фібрин
Ретракція кров’яного згустка
Зовнішній шлях активації протромбінази
Перетворення протромбіну на тромбін

Запитання 20

Хлопчик страждає на гемофілію. Якими клінічними ознаками проявляються порушення коагуляційного гемостазу?

Мікрогематурією
Порушенням гостроти зору
Гематомами, тривалими кровотечами
Екхімозами (синцями)
Петехіальними крововиливами

Запитання 21

У постраждалого внаслідок ДТП через деякий час після перенесеної політравми розвинувся синдром дисемінованого внутрішньосудинного зсідання крові (ДВЗ). Який фактор був ініціатором цього ускладнення?

Фібриноген (ф. I)
Тканинний тромбопластин (ф. III)
Фактор Стюарта-Прауера (ф. X)
Антигемофільний глобулін В (ф. IX)
Антигемофільний глобулін А (ф. VIII)

Запитання 22

У хворого на гострий панкреатит розвинувся синдром дисемінованого внутрішньосудинного зсідання крові (ДВЗ). Яка речовина була ініціатором цього ускладнення?

Фібриноген (ф. I)
Антигемофільний глобулін В (ф. IX)
Антигемофільний глобулін А (ф. VIII)
Фактор Стюарта-Прауера (ф. X)
Трипсин

Запитання 23

У хворого на політравму з гострою нирковою недостатністю, стан ускладнився внутрішньою кровотечею. Що є головною ланкою патогенезу цієї стадії ДВЗ-синдрому?

Викид лейкоцитів з депо
Активація протромбінази
Пригнічення фібринолізу
Споживання факторів згортання крові
Тромбоцитоз

Запитання 24

У хворого з опіковою хворобою як ускладнення розвинувся ДВЗ-синдром. Яку стадію ДВЗ-синдрому можна запідозрити, якщо відомо, що кров хворого згортається менше ніж за 3 хв.?

Латентну
Відновлення
Гіперкоагуляції
Термінальну
Гіпокоагуляції

Запитання 25

У хворого з травмою розвинувся ДВЗ-синдром. Які зміни гемостазу спостерігаються в ІІ фазу ДВЗ-синдрому?

Гіперкоагуляція
Тромбоцитопенія
Фібриноліз
Гіпокоагуляція
Тромбоцитопатія

Запитання 26

У пацієнта після переливання несумісної крові виник ДВЗ-синдром. Що є головною ланкою в патогенезі цього ускладнення при гемолізі?

Надлишок у крові протромбіну
Накопичення білірубіну в крові
Збільшення вмісту плазміногену
Надлишок у крові тромбопластину
Надходження у кров внутрішньоклітинних протеаз

Запитання 27

У вагітної жінки відбулося відшарування плаценти, розвилася перша стадія ДВЗ-синдрому, що характеризується прискоренням процесу згортання крові. Який фактор спричинив виникнення цього синдрому в даному випадку?

Нестача у крові тромбопластину
Надлишок у крові протромбіну
Підвищення вмісту іонів Са++
Надлишок у крові тромбопластину
Збільшення вмісту плазміногену

Запитання 28

У хворого на тлі хронічної ниркової недостатності розвинувся ДВЗ-синдром. При обстеженні виявлено збільшення часу згортання крові, тромбоцитопенію, підвищення рівня фібрин-мономерних комплексів та продуктів деградації фібрину. Про яку стадію ДВЗ-синдрому слід думати?

Гіпокоагуляції
Гіперкоагуляції
Відновлення
Нестабільну
Латентну

Запитання 29

У пацієнта перебіг токсичної гемолітичної анемії ускладнено розвитком гострої ниркової недостатності. Що є головною ланкою в патогенезі цього ускладнення при гемолізі?

ДВЗ-крові
Накопичення білірубіну в крові
Еритроцитоз
Диспротеїнемія
Ретикулоцитоз

Запитання 30

У хворого на хронічний лімфолейкоз виникли геморагії внаслідок розвитку ДВЗ-синдрому. Які зміни показників периферичної крові будуть спостерігатися при цьому?

Тромбоцитоз, зменшення часу згортання крові
Гіпокоагуляція, тромбоцитопенія
Еритроцитоз, підвищення в’язкості крові
Підвищена активність прокоагулянтів
Гіперкоагуляція, збільшення агрегації тромбоцитів

Обмін на SnowCoins