Порушення білкового обміну — тести з предмету «Патофізіологія»

Запитання 1

У хворого на цироз печінки встановлене значне зниження в крові вмісту альбумінів. Яке порушення в організмі найбільш вірогідно може бути наслідком такої гіпопротеїнемії?

Анемія
Жовтяниця
Набряки
Енцефалопатія
Геморагії

Запитання 2

У хворого з гепатитом вміст загального білка в крові становить 40 г/л, вміст альбумінів і фібриногену знижений. Які зміни якісного білкового складу крові наявні в цьому випадку?

Гіперазотемія
Гіпопротеїнемія
Парапротеїнемія
Гіперпротеїнемія
Диспротеїнемія

Запитання 3

Чоловік 65 років, що страждає на подагру, скаржиться на болі в зоні нирок. При ультразвуковому дослідженні встановлено наявність ниркових каменів. Яка зміна веде до утворення ниркових каменів у цьому випадку?

Протеїнурія
Гіперурикемія
Гіпербілірубінемія
Гіперазотемія
Гіперпротеїнемія

Запитання 4

Через місяць після видалення у хворого значного відрізка тонкої кишки у нього досліджували кров на вміст білка в плазмі, альбумін склав 12 г/л. Яка зміна білкового складу крові виникла?

Парапротеїнемія
Гіпопротеїнемія
Диспротеїнемія
Гіперазотемія
Гіперпротеїнемія

Запитання 5

Пацієнтка 60 років звернулася до лікаря зі скаргами на болі в малих суглобах ніг і рук. Суглоби збільшені, мають вигляд потовщених вузлів. У сироватці крові підвищений вміст уратів. Порушення обміну якої речовини може бути причиною розвитку цього стану?

Піримідинів
Вуглеводів
Амінокислот
Пуринів
Ліпідів

Запитання 6

У хворого з інфекційним захворюванням концентрація білка в крові складає 120 г/л. Яка кількісна зміна білкового складу крові наявна?

Гіперпротеїнемія
Гіпопротеїнемія
Диспротеїнемія
Парапротеїнемія
Гіперазотемія

Запитання 7

До лікаря звернувся чоловік 65 років зі скаргами на гострий біль у великих пальцях ніг. Він любить і часто вживає пиво. Виникла підозра на подагру. Вміст якої речовини необхідно визначити в крові для підтвердження діагнозу?

Білірубіну
Сечової кислоти
Кетонових тіл
Сечовини
Лактату

Запитання 8

У хворого з вірусним гепатитом А вміст загального білка в крові становить 60 г/л, вміст альбумінів і фібриногену знижений, гамма-глобуліну підвищений. Які зміни якісного білкового складу крові наявні в цьому випадку?

Гіперпротеїнемія
Парапротеїнемія
Гіпопротеїнемія
Диспротеїнемія
Гіперазотемія

Запитання 9

У дитини 10 років з сечокам’яною хворобою, уповільненням росту та мегалобластною анемією, резистентною до вітамінотерапії, виявлено оротоацидурію. Синтез якої речовини порушений у хворого?

Лактату
Кетонових тіл
Сечової кислоти
Пуринів
Уриду

Запитання 10

У людини, що виконувала важку фізичну роботу в умовах підвищеної температури навколишнього середовища, змінився білковий склад плазми крові. Яка форма зміни білкового складу крові буде спостерігатися при цьому?

Парапротеїнемія
Абсолютна гіперпротеїнемія
Гіпопротеїнемія
Відносна гіперпротеїнемія
Диспротеїнемія

Запитання 11

Альбіноси погано переносять вплив сонця: засмага не розвивається, а з’являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

Метіоніну
Триптофану
Тирозину
Гістидину
Глутамінової

Запитання 12

При аналізі сечі тримісячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з перелічених нижче захворювань характерні описані зміни?

Аміноацидурії
Фенілкетонурії
Алкаптонурії
Цистинурії
Альбінізму

Запитання 13

При клінічному обстеженні у вагітної жінки виявлено збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Що з названого нижче може виникнути у дитини?

Хвороба Вільсона
Олігофренія
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Дауна
Галактоземія

Запитання 14

Відомо, що фенілкетонурія виникає внаслідок мутації гена, відповідального за перетворення амінокислоти фенілаланіну й розпаду її до кінцевих продуктів обміну - СО2 і Н2О. Вкажіть, який шлях обміну фенілаланіну призведе до розвитку фенілкетонурії?

Фенілаланін –> тирозин –> алкаптон
Фенілаланін –> фенілпіруват –> кетокислоти
Фенілаланін –> тирозин –> норадреналін
Фенілаланін –> тирозин –> меланін
Фенілаланін –> тирозин –> тироксин

Запитання 15

При обстеженні у хворого було встановлено діагноз алкаптонурії - спадкового захворювання, зумовленого дефіцитом ферменту:

Оксидази гомогентизинової кислоти
Моноамінооксидази
Тироксингідроксилази
Тирозинази
Фенілаланінгідроксилази

Запитання 16

У дитини 6 місяців з уповільненим моторним і психічним розвитком відзначається посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки ока, позитивна проба Фелінга (з 3% розчином трихлороцтового заліза). Яке з зазначених спадкових захворювань виявлено в дитини?

Галактоземія
Альбінізм
Хвороба Дауна
Алкаптонурія
Фенілкетонурія

Запитання 17

У хворого 25 років білі волосся та шкіра, рожево-червоні очі. Скаржиться на поганий зір вдень та підвищену чутливість шкіри до сонця – фотодерматит. Дефіцит якого фермента зумовлює це захворювання?

Фенілаланінгідроксилази
Тироксингідроксилази
Тирозинази
Моноамінооксидази
Оксидази гомогентизинової кислоти

Запитання 18

У дитини на 6-му місяці життя з’явилося тяжке ураження центральної нервової системи, посвітління шкіри та волосся. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

Гістидину
Глутаминової
Триптофану
Фенілаланіну
Метіоніну

Запитання 19

У дитини з розумовою відсталістю встановлено кретинізм. Який механізм є головним у розвитку пошкодження ЦНС при цьому?

Збільшення синтезу триптофану
Зменшення синтезу тирозину
Накопичення в крові фенілаланіну і фенілкетонів
Зменшення синтезу тироксину
Посилення екскреції з сечею фенілкетонових тіл

Запитання 20

У дитини 8 місяців виникли прояви пелагри. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

Глутамінової
Гістидину
Фенілаланіну
Триптофану
Метіоніну

Запитання 21

У хворого на адреногенітальний синдром спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

Гіперпродукція гормону росту
Гіперпродукція тиреоїдних гормонів
Протеїнурія
Голодування
Гіперпродукція андрогенів

Запитання 22

У хворих з печінковою комою накопичується амоній, який зумовлює порушення енергозабезпечення нейронів головного мозку. Який процес порушується в першу чергу в цьому випадку?

Глікогеноліз
Анаеробне окислення глюкози (гліколіз)
Цикл Кребса
β-окислення жирних кислот
Протеоліз

Запитання 23

Пацієнт, в якого наявна лихоманка протягом трьох тижнів, втратив вагу. Визначення залишкового азоту крові показало, що він становить 50 ммоль/л. Який азотистий баланс у хворого?

Нормальний
Негативний
Абсолютний
Відносний
Позитивний

Запитання 24

У хворого на цукровий діабет залишковий азот крові становить 35 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?

Продукційна
Транспортна
Ретенційна
Відносна
Абсолютна

Запитання 25

Пацієнт, що одужує після тяжкої форми крупозної пневмонії, почав потроху відновлювати вагу. Який азотистий баланс у хворого?

Негативний
Абсолютний
Позитивний
Відносний
Нормальний

Запитання 26

У хворого на хронічну ниркову недостатність у стадії уремії залишковий азот крові становить 60 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?

Абсолютна
Транспортна
Продукційна
Ретенційна
Відносна

Запитання 27

У хворого на еозинофільну аденому гіпофіза спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

Протеїнурія
Гіперпродукція гормону росту
Голодування
Гіперпродукція андрогенів
Гіперпродукція тиреоїдних гормонів

Запитання 28

У хворого на цукровий діабет 1-го типу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

Гіперпродукція анаболічних гормонів
Гіперпродукція катаболічних гормонів
Голодування
Втрата білків
Гіпопродукція анаболічних гормонів

Запитання 29

У хворого на опікову хворобу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?

Гіпопродукція анаболічних гормонів
Втрата білків
Гіперпродукція катаболічних гормонів
Гіперпродукція анаболічних гормонів
Гіпопродукція катаболічних гормонів

Запитання 30

У пацієнта, хворого на гломерулонефрит, виявлена протеїнурія. Вміст білків у крові становить 30 г/л. Який азотистий баланс у хворого?

Позитивний
Нормальний
Відносний
Негативний
Абсолютний

Запитання 31

У хворого на спонгіоформну губчасту енцефалопатію (хворобу Крейтцфельдта – Якоба) у клітинах центральної нервової системи накопичуються убіквітинізовані протеїни. Який процес порушений у нейронах при цій хворобі?

Лізосомний протеоліз
Трансамінування амінокислот
Протеасомний протеоліз
Синтез білків
Дезамінування амінокислот

Обмін на SnowCoins