До медико-генетичної консультації звернулося подружжя з питанням про вірогідність народження у них дітей, хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. У цій родині на гемофілію можуть захворіти:
- А Половина синів Правильна
- Б Сини та дочки
- В Всі діти
- Г Половина дочок
- Д Тільки дочки
Чому це правильна відповідь
Гемофілія — рецесивна мутація на X-хромосомі. Хлопчики мають одну X, тому якщо отримали мутантну — хворіють. Батько дружини хворий, значить передав їй свою мутантну X. Дружина здорова, бо має ще одну нормальну X від своєї мами, тобто вона носій. Чоловік здоровий, його X нормальна, Y взагалі без цього гена. Він передає синам тільки Y, а дочкам свою нормальну X. Дружина-носій половині синів передає мутантну X, половині — нормальну. Тому хворітимуть тільки хлопчики, і тільки половина з них. Дочки отримають нормальну X від тата, тому всі здорові, навіть якщо від мами візьмуть мутантну — будуть носіями.
Чому інші варіанти не підходять
Сини та дочки
Гемофілія проявляється майже тільки в хлопчиків, бо в дівчаток треба дві мутантні X. Тут тато дає нормальну X усім дочкам, тому дочки не хворіють.
Всі діти
Не всі діти хворіють. Тільки хлопчики мають шанс, і то половина. Дочки всі здорові.
Половина дочок
Дочки отримують нормальну X від здорового тата. Навіть якщо візьмуть мутантну від мами — будуть носіями, але не хворіють.
Тільки дочки
Дочки не хворіють, бо мають нормальну X від батька. Хвороба проявляється тільки в синів, які отримали мутантну X від мами.