MedOnline Тренуватись онлайн

Під час медико-генетичного консультування родини зі спадковою патологією виявлено, що аномалія проявляється через покоління у чоловіків. Який тип успадковування притаманний для цієї спадкової аномалії?

Чому це правильна відповідь

Ген, який викликає цю аномалію, знаходиться в Х-хромосомі. У чоловіків Х-хромосома одна, тому якщо в ній є дефектний ген, він одразу проявляється. У жінок дві Х-хромосоми, і якщо дефектний ген лише в одній з них, друга нормальна його перекриває. Тому жінки часто залишаються здоровими, але передають ген далі. Через це ознака може зникати в одному поколінні і зʼявлятися в наступному, зазвичай у синів носійок. Саме так виникає ефект «через покоління». Ключовий момент у тому, що прояви бачать переважно у чоловіків, а передача йде через жінок без симптомів. Це типова схема для Х-зчепленого рецесивного успадковування.

Чому інші варіанти не підходять

Y-зчеплене
Ознаки, повʼязані з Y-хромосомою, передаються від батька до всіх синів без пропусків поколінь. Тут такої картини немає.
Аутосомне домінантне
Домінантні ознаки проявляються в кожному поколінні. Вони не зникають і не зʼявляються вибірково у чоловіків.
Аутосомне рецесивне
При цьому типі однаково часто хворіють і чоловіки, і жінки. Привʼязки саме до чоловічої статі немає.
Х-зчеплене домінантне
Домінантна Х-зчеплена ознака проявляється і в жінок, і в чоловіків. Вона не «ховається» в носійок.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Генеалогічний метод