При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

Чому це правильна відповідь

Ген дальтонізму сидить на X-хромосомі і є рецесивним. Хлопчик отримує X тільки від мами, а Y від тата. Якщо мама отримала поганий ген від свого тата (дідуся хлопчика), вона стає носієм — сама бачить кольори нормально, бо має другу здорову X. Вона передає погану X сину, і в нього дальтонізм проявляється, бо другої X немає. Батьки хлопчика здорові, бо мама — носій, а тато нормальний. Дід по материнській лінії хворий — це класична картина передачі через здорових мам-носіїв до синів. Якби ген був домінантним, хворіли б і дочки, і частіше мами. Якби аутосомним — передавався б однаково синам і дочкам від будь-кого. Саме рецесивність і прив'язка до X робить так, що хвороба стрибає через покоління від дідуся до онука по жіночій лінії.