MedOnline Тренуватись онлайн

Під час вивчення родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Який тип успадкування гіпертрихозу?

Чому це правильна відповідь

Ознака зʼявляється тільки у чоловіків, бо її носієм є Y-хромосома. У жінок цієї хромосоми просто немає, тому вони не можуть мати таку ознаку. Передача йде строго від батька до сина. Це можливо лише тоді, коли ген знаходиться саме в Y-хромосомі, яка завжди переходить від батька до хлопчика. Ознака є в кожному поколінні серед чоловіків. Це означає, що вона не зникає і не маскується, бо Y-хромосома не має парної копії, яка могла б її приховати. Ключовий момент у тому, що є чіткий ланцюг батько → син і повна відсутність ознаки у жінок. Така схема характерна тільки для Y-зчепленого успадкування.

Чому інші варіанти не підходять

Зчеплений з Х-хромосомою домінантний
При такому варіанті ознака була б і у жінок. Тут жінки ніколи не мають цієї ознаки.
Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
Ознака могла б передаватися через матерів і інколи зʼявлятися у жінок. У даному випадку цього не відбувається.
Аутосомно-домінантний
Аутосомні гени не залежать від статі, тому ознака була б і у чоловіків, і у жінок. Тут вона є тільки у чоловіків.
Аутосомно-рецесивний
Така ознака могла б зʼявлятися не в кожному поколінні. Крім того, вона не була б обмежена лише чоловіками.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Хромосомна теорія спадковості. Зчеплення генів. Успадкування зчеплене зі статтю