MedOnline Тренуватись онлайн

При вивченні родоводу сім’ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування гіпертрихозу:

Чому це правильна відповідь

Ознака з’являється тільки у чоловіків, бо жінки взагалі не мають Y-хромосоми. Якщо ознаки немає у жінок, X- і аутосомні варіанти одразу відпадають. Передача йде строго від батька до сина. Це можливо лише тоді, коли ген знаходиться на Y-хромосомі, яку батько передає тільки своїм синам. У кожному поколінні є уражені чоловіки, без пропусків. Це означає, що кожен син обов’язково отримує цю ознаку разом із Y-хромосомою. Ключовий момент у тому, що шлях «батько → син» без участі жінок є прямою ознакою Y-зчепленого успадкування.

Чому інші варіанти не підходять

Аутосомно-рецесивний
Аутосомні ознаки проявляються і у жінок, і у чоловіків. Тут жінки повністю не залучені.
Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
X-зчеплені рецесивні ознаки часто проявляються у чоловіків, але передаються через матерів. Передача від батька до сина для них неможлива.
Зчеплений з Х-хромосомою домінантний
При X-зчепленому домінантному типі хворіли б і жінки. Крім того, батько не може передати X-хромосому синові.
Аутосомно-домінантний
Аутосомно-домінантна ознака не залежить від статі. Тут чітка прив’язка тільки до чоловіків.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Хромосомна теорія спадковості. Зчеплення генів. Успадкування зчеплене зі статтю