У юнака 16-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцевосудинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї хвороби?
- А Плейотропія Правильна
- Б Кодомінування
- В Множинний алелізм
- Г Комплементарність
- Д Неповне домінування
Чому це правильна відповідь
При хворобі Марфана змінений один ген, але порушення виникають одразу в багатьох органах. Це означає, що один і той самий ген впливає на різні структури тіла. Цей ген відповідає за білок сполучної тканини. Сполучна тканина є в кістках, судинах, серці, кришталику ока, тому збій одразу проявляється в різних системах. Через один дефект зʼявляються довгі пальці, проблеми із серцем і зміни в оці. Усі ці прояви мають спільну причину. Ключовий момент у тому, що одна мутація дає багато різних симптомів у різних органах.
Чому інші варіанти не підходять
Кодомінування
Кодомінування означає одночасний прояв двох різних алелів. Воно не пояснює ураження багатьох органів одним геном.
Множинний алелізм
Множинний алелізм — це наявність більше двох алелів гена в популяції. Він не пояснює різноманіття симптомів у однієї людини.
Комплементарність
Комплементарність потребує взаємодії двох різних генів. При хворобі Марфана достатньо одного дефектного гена.
Неповне домінування
Неповне домінування дає проміжний варіант ознаки. Воно не призводить до ураження кількох систем органів.