При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?
- А Неповне домінування
- Б Аутосомно-рецесивний
- В Домінантний, зчеплений зі статтю
- Г Аутосомно-домінантний
- Д Рецесивний, зчеплений зі статтю Правильна
Чому це правильна відповідь
Дальтонізм передається геном на X-хромосомі, який рецесивний. Хлопчик бере X тільки від мами, а Y від тата. Мама отримала погану X від свого тата (дідуся), тому вона носій — бачить кольори нормально, бо має другу здорову X. Вона передає погану X сину, і в нього дальтонізм, бо другої X немає, щоб компенсувати. Батьки здорові, бо мама просто носій, а тато нормальний. Хвороба прийшла від дідуся по мамі до онука — це типова передача через здорових жінок. Чоловіки завжди проявляють, бо в них одна X. Саме те, що ген рецесивний і на X, пояснює, чому хворіють переважно хлопці і чому стрибає через покоління по жіночій лінії.
Чому інші варіанти не підходять
Неповне домінування
Неповне домінування дає проміжний фенотип у гетерозигот. У дальтонізмі або повний дальтонізм, або нормальний зір — ніяких півтонів. Тому цей варіант не підходить.
Аутосомно-рецесивний
Ген би був у звичайній хромосомі. Тоді хвороба однаково часто в хлопців і дівчат, і обоє батьків мусили б бути носіями. Тут хвороба тільки в хлопчика і прийшла від дідуся по мамі — не пасує.
Домінантний, зчеплений зі статтю
Якби ген домінантний на X, мама хлопчика мусила б бути хворою, бо отримала його від свого тата. Але мама здорова, тому домінантний варіант відпадає.
Аутосомно-домінантний
Ген в аутосомі, домінантний. Хвороба передається від хворого батька чи мами до половини дітей незалежно від статі. Тут батьки здорові, а дідусь хворий — це не домінантна аутосомна передача.