При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір у них у нормі, але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?
- А Аутосомно-рецесивний
- Б Неповне домінування
- В Рецесивний, зчеплений зі статтю Правильна
- Г Аутосомно-домінантний
- Д Домінантний, зчеплений зі статтю
Чому це правильна відповідь
Дальтонізм викликаний рецесивним геном на Х-хромосомі. Хлопчик отримав Х від мами, а Y від тата. Оскільки в нього дальтонізм, мамина Х несла мутантний ген. Мама здорова, бо має другу нормальну Х, яка компенсує рецесивний алель. Батько здоровий і не передав нічого по Х. Дідусь по мамі теж мав дальтонізм — він передав мутантну Х своїй дочці (мами хлопчика), а вона передала сину. Саме те, що хвороба проявляється в хлопчиків від здорових мам і передається через покоління по жіночій лінії, вказує на рецесивне зчеплене зі статтю успадкування.
Чому інші варіанти не підходять
Аутосомно-рецесивний
При аутосомно-рецесивному типі хвороба з'являється і в хлопчиків, і в дівчаток однаково часто. Батьки можуть бути носіями і здоровими. Тут хвороба тільки в хлопчика і дідуся, а передача йде через здорову маму.
Неповне домінування
Неповне домінування дає проміжний фенотип у гетерозигот. Наприклад рожеві квіти від червоних і білих батьків. Тут або повний дальтонізм, або нормальний зір — немає проміжку.
Аутосомно-домінантний
При аутосомно-домінантному типі хвороба проявляється в кожному поколінні і в обох статей. Хворий батько чи мати передають її половині дітей. Тут батьки здорові, а хвороба в сина.
Домінантний, зчеплений зі статтю
При домінантному зчепленому зі статтю хвороба частіше в дівчаток. Хворий батько передає її всім дочкам і жодному сину. Тут навпаки — хворий тільки син, а батько здоровий.