MedOnline Тренуватись онлайн

До кардіологічного відділення надійшов хворий з інтенсивним болем, який зумовлений інфарктом міокарда. Для купірування болю було вирішено потенціювати дію анальгетика нейролептиком. Який з перерахованих нейролептиків найбільш придатний у даному випадку?

Чому це правильна відповідь

Дроперидол є типовим нейролептиком з групи бутирофенонів, який традиційно використовується саме для нейролептанальгезії — фармакологічного підходу, що поєднує опіоїдний анальгетик і нейролептик для потенціювання аналгезії, седації та зменшення емоційного компоненту болю. Це класичний приклад фармакодинамічного потенціювання, коли нейролептик не є аналгетиком сам по собі, але значно підсилює дію опіоїдів за рахунок центрального антипсихотичного, седативного та анксіолітичного ефектів. Механізм дії дроперидолу ґрунтується на потужній блокаді дофамінових D2-рецепторів у структурах ЦНС, насамперед у мезолімбічній системі та тригерній зоні блювання. Пригнічення дофамінергічної передачі зменшує психоемоційне напруження, страх, тривогу та реакцію на біль, що є критично важливим у пацієнтів з інфарктом міокарда, де надмірна симпатична активація погіршує ішемію міокарда. Одночасно дроперидол чинить виражену седативну дію без глибокої депресії дихального центру. Важливою фармакологічною властивістю дроперидолу є його швидкий початок дії при парентеральному введенні та відносно коротка тривалість ефекту, що робить препарат зручним для використання в ургентних кардіологічних ситуаціях. Він не накопичується при одноразовому застосуванні, не має вираженої кардіотоксичності у терапевтичних дозах та добре контрольований у клінічних умовах, що є принципово важливим для хворих з гострим інфарктом міокарда. З клінічної точки зору дроперидол зменшує вегетативні реакції на біль, знижує рівень тривоги, запобігає нудоті та блюванню, потенціює аналгезію опіоїдів і сприяє стабілізації гемодинаміки. Саме ці ефекти роблять його оптимальним нейролептиком для купірування інтенсивного больового синдрому при інфаркті міокарда у складі нейролептанальгезії. Отже, ключовою фармакологічною ознакою, яка визначає правильність вибору, є здатність дроперидолу ефективно потенціювати дію анальгетиків, забезпечуючи контроль болю та психоемоційного стресу без небажаного пригнічення життєво важливих функцій. Жоден з інших запропонованих нейролептиків не має настільки класичного й обґрунтованого застосування саме для нейролептанальгезії в кардіологічній практиці.

Чому інші варіанти не підходять

Трифтазин
Трифтазин є похідним фенотіазину з вираженою антипсихотичною дією, що реалізується через блокаду дофамінових D2-рецепторів, але при цьому має значний ризик екстрапірамідних розладів і не характеризується оптимальним седативним профілем. Його застосування виправдане при психозах і шизофренії, але не для потенціювання аналгезії. У контексті інфаркту міокарда трифтазин не є препаратом вибору через відсутність класичного застосування у нейролептанальгезії та несприятливий профіль побічних ефектів.
Галоперидол
Галоперидол також належить до бутирофенонів і є потужним антагоністом D2-рецепторів, однак він менш придатний для нейролептанальгезії через слабшу седативну дію порівняно з дроперидолом. Основними показаннями галоперидолу є гострі психотичні стани та делірій, а не купірування болю. У кардіологічному пацієнті його використання для потенціювання анальгетиків не є оптимальним через вищий ризик екстрапірамідних ефектів і подовження інтервалу QT.
Аміназин
Аміназин є класичним фенотіазиновим нейролептиком з вираженою седативною та α-адреноблокуючою дією, що може призводити до значної артеріальної гіпотензії. Він застосовується при психомоторному збудженні та психозах, але не є стандартним компонентом нейролептанальгезії. У хворих з інфарктом міокарда аміназин небажаний через ризик різкого зниження артеріального тиску та рефлекторної тахікардії.
Сульпірид
Сульпірид є селективним антагоністом дофамінових D2/D3-рецепторів з помірною антипсихотичною та активуючою дією у низьких дозах. Його фармакологічний профіль більше відповідає лікуванню депресивних і психосоматичних розладів, ніж гострого больового синдрому. Сульпірид не використовується для нейролептанальгезії і не здатний ефективно потенціювати аналгезію при інфаркті міокарда.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Нейролептики, транквілізатори, гіпнотики та седативні засоби