З метою аналгезії можуть бути використані речовини, що імітують ефекти морфіну, але продукуються в ЦНС. Вкажіть їх.

Чому це правильна відповідь

Ендогенні опіоїдні пептиди (енкефаліни, β-ендорфіни, динорфіни) синтезуються в центральній нервовій системі з великих білків-попередників: проопіомеланокортину (POMC), проенкефаліну та продинорфіну шляхом протеолітичного процесингу за участю пропротеїнконвертаз PC1/3 та PC2 у секреторних везикулах нейронів гіпоталамуса, гіпофіза, дугоподібного ядра та інших структур. β-Ендорфін, що складається з 31 амінокислотного залишку, є найпотужнішим природним агоністом μ-опіоїдних рецепторів, розташованих пре- та постсинаптично в ноцицептивних шляхах спинного мозку (зона желатинозної субстанції), периакведуктальній сірій речовині, таламусі та корі. Зв’язування β-ендорфіну з μ-рецепторами викликає гіперполяризацію нейронів шляхом відкриття калієвих каналів та пригнічення пресинаптичного вивільнення глутамату, субстанції Р та інших медіаторів болю, що призводить до потужного аналгетичного ефекту, порівнянного з морфіном. Регуляція секреції β-ендорфіну здійснюється кортиколіберином (CRH), який у стресових ситуаціях стимулює експресію POMC в аденогіпофізі та гіпоталамічному ядрі, тому рівень ендорфінів різко зростає при гострому болю, травмі, пологах, що є фізіологічним механізмом стресової аналгезії. Таким чином, саме β-ендорфіни є природними ендогенними лігандами опіоїдних рецепторів ЦНС, які імітують фармакологічні ефекти морфіну та інших опіатів, забезпечуючи внутрішній контроль больової чутливості.