У жінки під час гаметогенезу (в мейозі) статеві хромосоми не розійшлися до протилежних полюсів клітини. Яйцеклітина була запліднена нормальним сперматозоїдом. Яке хромосомне захворювання може бути в дитини?
- А Синдром Едвардса
- Б Синдром Патау
- В Синдром котячого крику
- Г Синдром Дауна
- Д Синдром Шерешевського-Тернера Правильна
Чому це правильна відповідь
Під час мейозу статеві хромосоми мають розійтися в різні клітини. Якщо цього не сталося, утворюється яйцеклітина без жодної статевої хромосоми. Коли таку яйцеклітину запліднює нормальний сперматозоїд з X-хромосомою, формується набір XO. У клітинах дитини є тільки одна X-хромосома. Організм із набором XO розвивається як дівчинка, але без нормального розвитку яєчників. Саме це і дає типові прояви синдрому Шерешевського-Тернера. Ключовий момент у тому, що порушення сталося саме зі статевими хромосомами, а не з аутосомами. Це автоматично виключає всі інші варіанти.
Чому інші варіанти не підходять
Синдром Едвардса
Це трисомія 18-ї хромосоми. Вона не повʼязана з порушенням розходження статевих хромосом.
Синдром Патау
Цей синдром виникає через зайву 13-ту хромосому. У задачі йдеться не про аутосоми.
Синдром котячого крику
Причиною є втрата частини 5-ї хромосоми. Це зовсім інший механізм.
Синдром Дауна
Синдром Дауна зʼявляється при трисомії 21-ї хромосоми. Тут проблема стосується тільки статевих хромосом.