MedOnline Тренуватись онлайн

Працівник соціальної служби після тривалого спілкування з людиною без визначеного місця проживання захворів на туберкульоз. До складу комплексного лікування було включено напівсинтетичний антибіотик широкого спектру дії. Вкажіть препарат:

Чому це правильна відповідь

Рифампіцин належить до групи напівсинтетичних антибіотиків широкого спектра дії з класу рифаміцинів і є базовим протитуберкульозним препаратом першої лінії. Його фармакологічна дія реалізується на молекулярному та клітинному рівнях через безпосередній вплив на синтез нуклеїнових кислот бактерій, що зумовлює виражений бактерицидний ефект щодо Mycobacterium tuberculosis як у фазі активного поділу, так і у внутрішньоклітинно локалізованих форм. Саме ця властивість робить препарат незамінним компонентом комплексної терапії туберкульозу. Механізм дії рифампіцину полягає у селективному інгібуванні ДНК-залежної РНК-полімерази бактеріальної клітини, що призводить до блокади транскрипції та припинення синтезу бактеріальної РНК. У результаті порушується синтез життєво необхідних білків, що швидко викликає загибель мікобактерій. Цей механізм є принципово відмінним від дії β-лактамів або макролідів і пояснює високу ефективність рифампіцину саме при туберкульозній інфекції. Фармакокінетично рифампіцин добре всмоктується при пероральному застосуванні, широко розподіляється у тканинах і біологічних рідинах, включаючи легеневу тканину та внутрішньоклітинні компартменти, де локалізуються мікобактерії. Препарат проникає у макрофаги, що має ключове значення для ерадикації внутрішньоклітинного збудника. Метаболізується переважно в печінці та є потужним індуктором ферментів системи цитохрому P450, що визначає його клінічно значущі лікарські взаємодії. Регуляція ефекту рифампіцину має важливе клінічне значення, оскільки монотерапія швидко призводить до розвитку резистентності через мутації РНК-полімерази. Саме тому препарат завжди застосовується у складі комбінованих схем протитуберкульозної терапії. Індукція печінкових ферментів зумовлює зниження ефективності багатьох лікарських засобів, що необхідно враховувати при комплексному лікуванні. Клінічно рифампіцин показаний для лікування туберкульозу різних локалізацій, оскільки поєднує бактерицидну активність, здатність діяти на внутрішньоклітинні форми збудника та добру тканинну проникність. Його характерні побічні ефекти, зокрема гепатотоксичність і забарвлення біологічних рідин, безпосередньо пов’язані з фармакокінетикою та метаболізмом препарату. Саме наявність специфічної протитуберкульозної активності та напівсинтетичне походження роблять рифампіцин єдино правильним варіантом у даній клінічній ситуації.

Чому інші варіанти не підходять

Цефотаксим
Цефотаксим є β-лактамним антибіотиком із групи цефалоспоринів третього покоління, який інгібує синтез клітинної стінки бактерій шляхом блокади пеніцилінзв’язувальних білків. Він ефективний проти багатьох грамнегативних і грампозитивних збудників, але не має клінічно значущої активності щодо Mycobacterium tuberculosis. Його механізм дії та спектр не відповідають вимогам протитуберкульозної терапії.
Ампіцилін
Ампіцилін є напівсинтетичним пеніциліном широкого спектра дії, який порушує синтез пептидоглікану бактеріальної клітинної стінки. Він застосовується при інфекціях дихальних шляхів, сечовивідної системи та шлунково-кишкового тракту, але мікобактерії туберкульозу є природно стійкими до його дії. Тому ампіцилін не використовується для лікування туберкульозу.
Еритроміцин
Еритроміцин належить до макролідних антибіотиків і пригнічує синтез білка шляхом зв’язування з 50S-субодиницею бактеріальних рибосом. Він ефективний проти внутрішньоклітинних збудників, таких як хламідії та мікоплазми, але не є препаратом вибору при туберкульозі. Його механізм дії та клінічний спектр не забезпечують адекватного контролю Mycobacterium tuberculosis.
Лінкоміцин
Лінкоміцин є антибіотиком із групи лінкозамідів, що інгібує синтез білка на рівні 50S-субодиниці рибосом і переважно активний проти грампозитивних коків та анаеробів. Він застосовується при інфекціях кісток і м’яких тканин, але не має протитуберкульозної активності. Відсутність дії на мікобактерії робить його непридатним у даній клінічній ситуації.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Протитуберкульозні, противірусні, протимікозні та протиспірохетозні засоби