У юнака 18-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Прикладом якого генетичного явища є ця хвороба?
- А Плейотропія Правильна
- Б Кодомінування
- В Неповне домінування
- Г Множинний алелізм
- Д Комплементарність
Чому це правильна відповідь
Хвороба Марфана виникає через мутацію в одному гені, який кодує фібрилін-1 — білок сполучної тканини. Цей ген працює в багатьох тканинах організму: в зв'язках, стінках судин, кришталику ока, кістках. Коли ген мутантний, фібрилін неправильний, і сполучна тканина слабшає скрізь одразу. Тому одна мутація викликає купу проблем: довгі тонкі пальці, вивих кришталика, аневризму аорти. Ключовий момент — один ген впливає на багато зовсім різних ознак і систем одночасно.
Чому інші варіанти не підходять
Кодомінування
Кодомінування — це коли обидва алелі в гетерозиготі проявляються однаково, наприклад групи крові AB. Тут мутація одного гена дає багато ефектів, а не два алелі разом.
Неповне домінування
Неповне домінування — проміжний фенотип у гетерозигот, як рожеві квіти від червоних і білих батьків. У Марфана або хвороба є, або ні, без проміжних варіантів від одного гена.
Множинний алелізм
Множинний алелізм — коли одного гена більше двох алелів у популяції, як групи крові A, B, 0. Тут одна мутація в гені фібриліну викликає всі симптоми.
Комплементарність
Комплементарність — коли два різні гени разом дають нову ознаку, наприклад колір квітів. У Марфана всі проблеми від мутації тільки одного гена.