MedOnline Тренуватись онлайн

Виникнення нижчеперерахованих захворювань пов’язане із генетичними факторами. Назвіть патологію із спадковою схильністю:

Чому це правильна відповідь

Цукровий діабет, особливо 2 типу, не передається прямо по спадку як обов’язкова хвороба. Гени лише створюють схильність: якщо в родині багато хворих, ризик вищий, але хвороба розвивається тільки при поєднанні з ожирінням, малорухливістю чи неправильним харчуванням. У монозиготних близнюків збіг по діабету не 100%, а близько 50–90% залежно від типу. На відміну від інших варіантів, тут немає чіткого менделівського успадкування, а полігенна схильність плюс фактори середовища. Саме те, що хвороба не гарантована навіть при наявності ризикогенів, робить цукровий діабет прикладом спадкової схильності, а не прямої генетичної хвороби.

Чому інші варіанти не підходять

Дальтонізм
Дальтонізм — це рецесивна мутація на Х-хромосомі. Якщо хлопчик отримує мутантну Х, він обов’язково хворий. Це пряме генетичне захворювання, а не схильність.
Серпоподібноклітинна анемія
Серпоподібноклітинна анемія виникає через точкову мутацію в гені бета-глобіну. Гомозиготи завжди хворі, гетерозиготи мають перевагу проти малярії. Це класична моногенна хвороба.
Хорея Гентінгтона
Хорея Гентінгтона — аутосомно-домінантна мутація з повторів CAG. Якщо мутація є, хвороба проявиться майже в усіх після 30–40 років. Це пряме генетичне захворювання.
Фенілкетонурія
Фенілкетонурія — аутосомно-рецесивна мутація в гені фенілаланінгідроксилази. При двох мутантних алелях дитина обов’язково матиме порушення обміну фенілаланіну. Це моногенна хвороба.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Генні спадкові хвороби