У юнака 18-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї хвороби?
- А Множинний алелiзм
- Б Кодомінування
- В Комплементарність
- Г Неповне домiнування
- Д Плейотропія Правильна
Чому це правильна відповідь
В організмі змінений один ген, але він відповідає не за одну ознаку, а одразу за кілька різних структур. Через цей ген порушується формування сполучної тканини. Вона є майже всюди, тому проблеми з’являються одразу в багатьох органах. Страждають кістки і пальці, бо сполучна тканина формує скелет. Страждає кришталик ока і серце, бо вони теж залежать від її нормальної будови. Ключовий момент у тому, що одна генетична поломка дає багато різних проявів. Це і є плейотропія.
Чому інші варіанти не підходять
Множинний алелiзм
Це коли один ген має багато варіантів у популяції. Тут проблема не в кількості алелів, а в дії одного гена.
Кодомінування
При кодомінуванні обидва алелі проявляються одночасно. Це не пояснює ураження багатьох систем.
Комплементарність
Комплементарність потребує взаємодії двох різних генів. У даному випадку достатньо одного.
Неповне домiнування
Неповне домінування дає проміжний прояв ознаки. Воно не викликає множинні ураження органів.