MedOnline Тренуватись онлайн

A 14-year old girl presents to the emergency department for evaluation of an «infected leg». She states there is no history of trauma but mentions she had a history of sickle cell disease. On physical examination, her upper part of right shin is very painful, red, swollen and hot. Her temperature is 39.2°C. An X-ray shows focal bony lysis and loss of trabecular architecture in the metaphysis of right tibia. Increased activity of which of the following cells is the most likely cause of bone reabsorption in this patient?

Чому це правильна відповідь

У пацієнтки з серповидно-клітинною анемією розвинувся гострий остеомієліт, в основі якого лежить ішемічний некроз кісткової тканини з подальшою активацією остеокластів, що призводить до фокальної резорбції кістки та характерних рентгенологічних змін — лізису та втрати трабекулярної архітектоніки в метафізі. Серповидно-клітинна мутація гемоглобіну S призводить до полімеризації дезоксигемоглобіну при гіпоксії, дегідратації чи ацидозі, що деформує еритроцити в серповидну форму з втратою еластичності, підвищенням в’язкості крові та оклюзією мікроциркуляторного русла в кістковому мозку та метафізах довгих кісток. Ішемія викликає некроз остеоцитів, кісткового мозку та трабекул, що запускає асептичне запалення з вивільненням прозапальних цитокінів (IL-1, IL-6, TNF-α), які активують остеокласти через RANKL-RANK сигнальний шлях, стимулюючи диференціацію та функцію остеокластів з посиленням резорбції некротизованої кістки. Активація остеокластів призводить до протеолітичного розчинення органічної матриці та демінералізації за рахунок вакуолізації та секреції протонної помпи, катепсину K і кислих гідролаз, що клінічно проявляється інтенсивним болем, локальною гіперемією, набряком, гіпертермією та лихоманкою через бактеріальну суперінфекцію некротизованих ділянок (часто Salmonella чи Staphylococcus). Рентгенологічно на ранніх стадіях видно остеолізис та деструкцію трабекул через остеокластоопосередковану резорбцію, а при прогресуванні — періостальну реакцію та секвестрацію. Наслідками є хронічний остеомієліт, патологічні переломи, порушення росту кісток у дітей через ураження зон росту. Саме активація остеокластів є ключовою ланкою патогенезу кісткової деструкції при серповидно-клітинній хворобі з ішемічним некрозом, що відрізняє від інших клітин, які або гинуть, або не беруть участі в резорбції. Остеокласти забезпечують видалення некротизованої кісткової тканини, але при надмірній активації призводять до патологічного лізису та втрати архітектоніки, роблячи цей варіант єдиним правильним у контексті рентгенологічних змін метафізу.

Чому інші варіанти не підходять

Chondrocytes
Хондроцити є основними клітинами хрящової тканини, синтезують колаген II типу та протеоглікани, забезпечуючи пружність суглобового хряща. При ішемії чи запаленні хондроцити можуть зазнавати апоптозу чи некрозу, але не беруть участі в резорбції кістки. Ураження хряща не дає фокального остеолізису в метафізі та втрати трабекулярної структури, тому не пояснює рентгенологічну картину при серповидно-клітинному остеомієліті.
Osteoblasts
Остеобласти синтезують органічну матрицю кістки (остеоїд) та регулюють мінералізацію через секрецію остеокальцину та лужної фосфатази. При ішемічному некрозі остеобласти гинуть, що порушує новоутворення кістки, але не викликає активного лізису та деструкції трабекул. Резорбція кістки опосередкована виключно остеокластами, тому остеобласти не є причиною рентгенологічних змін з втратою архітектоніки.
Chondroblasts
Хондробласти є попередниками хондроцитів, беруть участь у формуванні хряща під час енхондральної осифікації. Вони не присутні в зрілій кістковій тканині метафізу та не залучені до процесів резорбції чи ремоделювання кістки при ішемії. Їх активація чи дисфункція не призводить до остеолізису, характерного для серповидно-клітинної кризи з некрозом кістки.
Osteocytes
Остеоцити є зрілими клітинами кістки, вбудованими в матрицю, регулюють обмін кальцію та фосфору, передають механічні сигнали. При ішемії остеоцити швидко гинуть через некроз, що запускає запалення та активацію остеокластів, але самі остеоцити не здійснюють резорбцію. Втрата остеоцитів є початковою подією, а не безпосередньою причиною лізису та деструкції трабекул, яку виконують остеокласти.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Патофізіологія системи крові