Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату є наступний процес:

Чому це правильна відповідь

Біосинтез пуринових нуклеотидів de novo відбувається виключно на вже готовому рибозо-5-фосфаті, який виступає «скелетом», до якого послідовно приєднуються атоми вуглецю та азоту з глутаміну, гліцину, аспартату, формільної групи та CO₂ з утворенням спочатку імідазольного, а потім піримідинового кільця з кінцевим замиканням в інозинову кислоту (IMP). Основним і фізіологічно найважливішим джерелом рибозо-5-фосфату в усіх тканинах є неокиснювальна гілка пентозофосфатного шляху (пентозофосфатного циклу), де рибулозо-5-фосфат, утворений в окиснювальній фазі, за участю рибулозо-5-фосфат-ізомерази та рибулозо-5-фосфат-3-епімерази перетворюється на рибозо-5-фосфат і ксилулозо-5-фосфат, а далі транскетолаза і трансальдолаза забезпечують повернення надлишку пентоз у гліколітичний потік у вигляді фруктозо-6-фосфату та гліцеральдегід-3-фосфату. Перша реакція пуринового біосинтезу — заміщення пірофосфату рибозо-5-фосфату на амідну групу глутаміну з утворенням 5-фосфорибозил-1-аміну — каталізується ферментом фосфорибозилпірофосфат-синтетазою (PRPP-синтетазою), яка потребує саме рибозо-5-фосфату як субстрату, а не рибозо-1-фосфату чи вільної рибози. PRPP-синтетаза алостерично активується неорганічним фосфатом і інгібується кінцевими продуктами — АДФ, ГДФ, тому при високій потребі в нуклеотидах (проліферація, регенерація) пентозофосфатний шлях різко активується, забезпечуючи одночасно і рибозо-5-фосфат, і NADPH для відновних синтезів. Активність пентозофосфатного шляху регулюється співвідношенням НАДФ⁺/НАДФН: при низькому НАДФН (висока потреба в рибозо-5-фосфаті для нуклеотидного синтезу) глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа активується, окиснювальна фаза прискорюється. Таким чином, саме пентозофосфатний цикл є єдиним фізіологічним процесом, що забезпечує пряме утворення рибозо-5-фосфату в достатній кількості для пуринового біосинтезу de novo в більшості тканин людини. При порушенні пентозофосфатного шляху (наприклад, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази) зменшується синтез рибозо-5-фосфату, що обмежує пуриновий біосинтез і може призводити до імунодефіцитів (при важкому дефіциті) або, навпаки, до надлишкового утворення сечової кислоти при частковій активації шляхів спасіння (синдром Леша-Ніхана — інший механізм). Тому саме пентозофосфатний цикл є правильною відповіддю як єдине джерело рибозо-5-фосфату для побудови пуринового кільця.