У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина з множинними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив у соматичних клітинах дитини трисомію за 18-ю хромосомою (синдром Едвардса). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?
- А Соматичною мутацією у ембріона
- Б Хромосомною мутацією - дуплікацією
- В Нерозходженням пари хромосом під час гаметогенезу Правильна
- Г Впливом тератогенних факторів
- Д Домінантною мутацією
Чому це правильна відповідь
Синдром Едвардса — це коли в усіх клітинах дитини три копії 18-ї хромосоми замість двох. Загалом 47 хромосом. Зайва хромосома потрапляє від одного з батьків: в мейозі хромосоми 18 не розійшлися і одна гамета отримала дві копії. Запліднення нормальною гаметою дало трисомію в зиготі, а потім у всіх клітинах дитини. Батьки здорові, спадковість чиста — це нова подія саме в утворенні гамет. Не мутація в гені, а помилка розходження цілої пари хромосом. Ключ — зайва ціла 18-а хромосома в усіх клітинах від початку розвитку, а це можливе тільки через нерозходження в мейозі батьків.
Чому інші варіанти не підходять
Соматичною мутацією у ембріона
Соматична мутація стається вже після запліднення в окремих клітинах ембріона. При синдромі Едвардса трисомія в усіх клітинах від народження, тому причина не соматична.