У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилася дитина з множинними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив у соматичних клітинах дитини трисомію за 18-ю хромосомою (синдром Едвардса). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?
- А Хромосомною мутацією - дуплікацією
- Б Домінантною мутацією
- В Соматичною мутацією у ембріона
- Г Нерозходженням пари хромосом під час гаметогенезу Правильна
- Д Впливом тератогенних факторів
Чому це правильна відповідь
Під час утворення статевих клітин хромосоми мають розійтися так, щоб кожна гамета отримала по одній копії. Якщо цього не відбувається, одна клітина отримує зайву хромосому. Така гамета виглядає нормально і може брати участь у заплідненні. Але після злиття з нормальною гаметою утворюється зигота з трьома копіями однієї хромосоми. У цьому випадку зайвою є 18-та хромосома, тому всі клітини дитини мають трисомію 18. Це означає, що помилка сталася ще до запліднення. Ключовий момент у тому, що трисомія виникає саме через помилку розходження хромосом у мейозі, а не через ушкодження вже сформованого ембріона.
Чому інші варіанти не підходять
Хромосомною мутацією - дуплікацією
Дуплікація означає подвоєння ділянки хромосоми, а не появу цілої додаткової хромосоми. Тут змінена кількість хромосом, а не їх будова.
Домінантною мутацією
Домінантні мутації стосуються окремих генів. Вони не можуть спричинити появу трьох копій хромосоми.
Соматичною мутацією у ембріона
Соматична мутація виникає після запліднення і не охоплює всі клітини організму. У цьому випадку трисомія є в кожній клітині.
Впливом тератогенних факторів
Тератогени порушують розвиток органів, але не змінюють кількість хромосом. Вони не викликають трисомій.