Для лікування хвороби Паркінсона застосовують попередник дофаміну - ДОФА. З якої амінокислоти утворюється ця активна речовина?

Чому це правильна відповідь

Леводопа (L-ДОФА) є природним попередником дофаміну і синтезується в організмі з L-тирозину за допомогою ферменту тирозингідроксилази (тирозин-3-монооксигенази) — лімітуючого етапу біосинтезу катехоламінів. Тирозингідроксилаза каталізує гідроксилювання тирозину в положенні 3 з утворенням L-ДОФА за участю тетрагідробіоптерину і кисню. Далі L-ДОФА швидко декарбоксилюється ароматичною L-амінокислотною декарбоксилазою (ААДК) до дофаміну. При хворобі Паркінсона відбувається масивна дегенерація дофамінергічних нейронів чорної субстанції, що призводить до різкого зниження рівня дофаміну в стриатумі. Екзогенна леводопа, на відміну від дофаміну, здатна проникати через гематоенцефалічний бар’єр і в залишкових дофамінергічних терміналях (а також у серотонінергічних і інших нейронах) перетворюватися на дофамін, компенсуючи його дефіцит. Леводопа є єдиним препаратом, що безпосередньо поповнює пул дофаміну в центральній нервовій системі, оскільки сам дофамін не проходить через ГЕБ. Для запобігання периферичному декарбоксилюванню леводопи (яке призводило б до системних побічних ефектів і зменшення кількості субстрату, що досягає мозку) її призначають у комбінації з інгібіторами периферичної ААДК — карбідопою або бенсеразидом. Це збільшує біодоступність леводопи для мозку в 4–5 разів і зменшує периферичні побічні ефекти (нудота, аритмії). У задачі чітко вказано, що при хворобі Паркінсона застосовують попередник дофаміну — ДОФА, і запитують амінокислоту, з якої він утворюється. Єдиною правильною відповіддю є тирозин, оскільки саме з нього в катехоламіновому шляху синтезується L-ДОФА. Жодна інша амінокислота (триптофан, цистеїн, гістидин, аланін) не є субстратом для синтезу дофаміну.