MedOnline Тренуватись онлайн

У жінки періодично виникають напади артеріальної гіпертензії, що супроводжуються головним болем, частим серцебиттям, виразною пітливістю, різким болем в надчеревній ділянці, збільшенням рівня глюкози в плазмі крові. У плазмі крові та сечі виявлений високий рівень метанефринів. Для якого пухлинного захворювання найхарактерніші такі симптоми?

Чому це правильна відповідь

Феохромоцитома є пухлиною хромафінних клітин надниркових залоз чи позанадниркової симпатичної тканини, що характеризується надмірною пароксизмальною секрецією катехоламінів, переважно адреналіну та норадреналіну, через автономну активність пухлинних клітин. Катехоламіни зв'язуються з альфа- та бета-адренорецепторами на судинах та серці, активуючи Gq- та Gs-протеїнові шляхи з підвищенням внутрішньоклітинного кальцію та цАМФ, що викликає вазоконстрикцію, тахікардію та посилення скоротливості міокарда. Метаболізм катехоламінів через МОНО та КОМТ призводить до накопичення метанефринів у плазмі та сечі як стабільних маркерів гіперсекреції. Гіперглікемія виникає через активацію бета2-рецепторів з глікогенолізом та глюконеогенезом у печінці, а також інгібіцію секреції інсуліну альфа2-рецепторами на бета-клітинах підшлункової залози. Клінічно це проявляється пароксизмами артеріальної гіпертензії з головним болем через церебральну вазоконстрикцію, тахікардією, пітливістю через симпатичну активацію та абдомінальним болем через ішемію нутрощів чи розтягнення пухлини. Наслідками є ризик гіпертонічного кризу з інсультом чи інфарктом міокарда, кардіоміопатія через хронічне катехоламінове навантаження, цукровий діабет через стійку інсулінорезистентність та метастазування при злоякісній формі. Саме феохромоцитома є правильним варіантом, оскільки тільки вона викликає пароксизмальну катехоламіновую гіперсекрецію з підвищенням метанефринів та характерним симптомокомплексом, тоді як інші пухлини не продукують катехоламіни та не дають такого біохімічного профілю.

Чому інші варіанти не підходять

Аденоми прищитоподібних залоз
Аденома прищитоподібних залоз викликає первинний гіперпаратиреоїдизм з гіперсекрецією паратиреоїдного гормону, активацією остеокластів та гіпер кальціємією з гіпофосфатемією. Клінічно проявляється кістковими болями, нефролітіазом та м'язовою слабкістю без пароксизмальної гіпертензії чи метанефринів. Це відрізняється від феохромоцитоми, де домінує симпатична гіперактивація, а не кальцієвий дисбаланс.
Пухлини яєчників
Пухлини яєчників можуть секретувати естрогени чи андрогени з гіперестрогенізмом чи вірилізацією, або рідко ХГЛ при хоріонкарциномі. Вони не продукують катехоламіни та не викликають пароксизмів з метанефринами. Це принципово відрізняється від катехоламінової гіперсекреції хромафінних клітин при феохромоцитомі.
Аденоми щитоподібної залози
Аденоми щитоподібної залози можуть спричиняти тиреотоксикоз з гіперсекрецією тироксину та трийодтироніну, активацією ядерних рецепторів та підвищенням метаболізму. Клінічно спостерігається постійна тахікардія, втрата ваги та тремор без пароксизмів та метанефринів. Це відрізняється від пароксизмального характеру та катехоламінового профілю феохромоцитоми.
Раку шлунка
Рак шлунка призводить до анемії, кахексії чи кровотечі через інвазію чи метастази без ендокринної гіперсекреції. Він не продукує катехоламіни чи їх метаболіти. Це не пояснює симпатоадреналові пароксизми та гіперглікемію, характерні для феохромоцитоми.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Патофізіологія ендокринної системи