При обстеженні молодого чоловіка у центрі по боротьбі зі СНІДом отримано позитивний результат ІФА з антигенами ВІЛ. Скарги на стан здоров’я відсутні. Про що може свідчити результат ІФА?
- А Про інфікування ВГВ
- Б Про захворювання на СНІД
- В Про перенесене захворювання на СНІД
- Г Про інфікування ВІЛ Правильна
- Д Про персистенцію ВГВ
Чому це правильна відповідь
Вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) належить до родини Retroviridae, роду Lentivirus, є РНК-вмісним вірусом з діаметром близько 100–120 нм, має зовнішню оболонку з глікопротеїнами gp120 та gp41, капсид з білком p24 та ферментами зворотною транскриптазою, інтегразою і протеазою. Геном складається з двох ідентичних ланцюгів РНК з генами gag, pol, env та регуляторними генами tat, rev, nef тощо. Вірус тропний до клітин з рецептором CD4, переважно Т-хелперів, макрофагів, дендритних клітин, здатний інтегруватися в геном хазяїна як провірус. Фактори патогенності включають gp120 для адгезії до CD4 та ко-рецепторів CCR5/CXCR4, nef-білок для зниження експресії MHC-I та уникнення імунної відповіді, vpu для деградації CD4, високу мутабельність через помилки зворотної транскриптази. ВІЛ викликає прогресуюче виснаження CD4+ Т-лімфоцитів, порушення координації імунної відповіді. Патогенез починається з проникнення через слизові (статевий шлях, парентеральний, вертикальний), первинної реплікації в лімфоїдній тканині з віремією, сероконверсією через 3–12 тижнів. Хронічна фаза характеризується персистенцією в лімфовузлах, поступовим зниженням CD4-клітин, переходом до СНІДу при рівні нижче 200/мкл з опортуністичними інфекціями чи пухлинами. Імунна відповідь включає гуморальну з антитілами до gp120, p24 та клітинну з ЦТЛ, але недостатню для елімінації через латентність та варіабельність. Діагностика ВІЛ-інфекції базується на скринінгу методом ІФА для виявлення антитіл до антигенів ВІЛ (gp41, gp120, p24) та/або антигену p24 у сироватці крові. Позитивний ІФА свідчить про контакт з вірусом та продукцію антитіл, але потребує підтвердження імуноблотом (Western blot) чи ПЛР для виявлення провірусної ДНК чи РНК вірусу. Серологічні методи чутливі, але можливі хибнопозитивні на ранніх стадіях чи при перехресних реакціях. Диференціювати від інших ретровірусів (ВІЛ-2) чи гепатитів допомагає специфічність антигенів у тесті. Імунітет при ВІЛ-інфекції не формує стерильного захисту, вірус персистує довічно; антитіла нейтралізують слабо через мутації envelope. Вакцини відсутні через високу варіабельність. Профілактика включає антиретровірусну терапію для зниження вірусного навантаження та передачі, преекспозиційну профілактику, безпечні статеві контакти, скринінг крові та вертикальну профілактику. Саме позитивний результат ІФА з антигенами ВІЛ свідчить про інфікування ВІЛ, оскільки тест виявляє специфічні антитіла до вірусних білків, що з'являються після сероконверсії, навіть за відсутності клінічних проявів. Ключова ознака задачі — позитивний ІФА без скарг — відповідає безсимптомній фазі ВІЛ-інфекції, де антитіла присутні, але СНІД ще не розвинувся. Інші варіанти виключаються: ІФА специфічний до ВІЛ, а не ВГВ, позитивний результат не означає захворювання на СНІД (потрібне зниження CD4 та опортунізми) чи перенесене захворювання (інфекція персистуюча).