MedOnline Тренуватись онлайн

До пологового відділення госпіталізували жінку зі слабкістю пологової діяльності. Який засіб необхідно використати для стимуляції скорочень матки?

Чому це правильна відповідь

Окситоцин — це утеротонічний гормон задньої частки гіпофіза (клінічно застосовують синтетичний аналог), який фізіологічно запускає та підсилює пологову діяльність. За типом фармакологічного процесу це рецепторний засіб: він є агоністом окситоцинових рецепторів (OXTR) на клітинах міометрію та міоепітеліальних клітинах молочної залози. Ключ до задачі — «слабкість пологової діяльності», тобто недостатні/неефективні скорочення матки; саме окситоцин є класичним препаратом для індукції або стимуляції пологів і для посилення координованих скорочень. Механізм дії окситоцину реалізується через Gq-зв’язані OXTR: активація фосфоліпази C підвищує IP3 і DAG, що веде до збільшення внутрішньоклітинного Ca2+ у міоцитах матки та активації кальцій-кальмодулінової системи з посиленням взаємодії актин-міозин. Паралельно під дією окситоцину зростає синтез простагландинів у децидуальній оболонці та міометрії, що додатково підвищує збудливість і скоротливість матки, роблячи скорочення більш регулярними та ефективними. Саме тому окситоцин фармакологічно «потрапляє» в ситуацію, де потрібно швидко підсилити пологові скорочення. Фармакокінетично в акушерстві окситоцин застосовують парентерально (внутрішньовенно або внутрішньом’язово), бо як пептид він руйнується в ШКТ і має низьку біодоступність при пероральному прийомі. Діє швидко, але коротко, оскільки швидко інактивується пептидазами (зокрема окситоциназою, активність якої зростає під час вагітності) та метаболізується переважно в печінці й нирках; тому в клініці ефект часто регулюють швидкістю інфузії, що дозволяє керовано нарощувати силу та частоту скорочень без «перестимуляції». Регуляція ефекту окситоцину суттєво залежить від гормонального фону та стану шийки матки: наприкінці вагітності експресія OXTR у міометрії зростає під впливом естрогенів, тому чутливість матки до окситоцину підвищується, і він стає максимально ефективним у термін пологів. Клінічно важливі взаємодії полягають у тому, що одночасне підсилення простагландинами може різко збільшити утеротонічний ефект, а інгаляційні анестетики можуть знижувати тонус і реактивність міометрію; але в рамках тесту визначально те, що жоден інший запропонований гормон не є прямим утеротоніком. Перехід у клініку простий і причинно-наслідковий: «слабкість пологової діяльності» означає дефіцит ефективних скорочень; окситоцин, активуючи Gq/IP3/Ca2+-шлях у міометрії та посилюючи простагландин-залежну стимуляцію, прямо відновлює та підсилює скоротливу активність матки. Саме ця специфічна утеротонічна спрямованість і робить варіант «Окситоцин» єдиним фармакологічно коректним у контексті завдання.

Чому інші варіанти не підходять

Вазопресин
Вазопресин (АДГ) переважно діє через V1a-рецептори (Gq) на судинах з вазоконстрикцією та через V2-рецептори (Gs) у нирках із підвищенням реабсорбції води в збірних трубочках. Його типові клінічні контексти — центральний нецукровий діабет або вазодилатаційні стани/кровотечі при застосуванні як вазопресора, а не стимуляція пологової діяльності. Він не є стандартним утеротоніком для корекції слабкості пологової діяльності, і його профіль ефектів не відповідає задачі.
Соматостатин
Соматостатин — інгібіторний гормон, що через рецептори, зв’язані з Gi, пригнічує секрецію багатьох гормонів і медіаторів (зокрема гормону росту, ТТГ, інсуліну, глюкагону) та зменшує спланхнічний кровотік. Клінічно його аналоги використовують при акромегалії та деяких нейроендокринних пухлинах або кровотечах із варикозно розширених вен стравоходу, але він не стимулює скорочення міометрію. Тому він принципово не підходить для корекції слабкості пологової діяльності.
Кортиколіберин
Кортиколіберин (CRH) — гіпоталамічний рилізинг-гормон, що стимулює секрецію АКТГ у гіпофізі та опосередковано підвищує продукцію кортизолу. Це регулятор осі «гіпоталамус–гіпофіз–наднирники», а не прямий утеротонік; його фармакодинаміка не передбачає швидкого підсилення Ca2+-залежної скоротливості міометрію. Тому навіть теоретично він не вирішує задачу стимуляції пологових скорочень.
Іонадоліберин
Іонадоліберин (гонадорелін, GnRH) стимулює вивільнення ЛГ та ФСГ з аденогіпофіза і використовується для діагностики або лікування певних порушень репродуктивної системи залежно від режиму введення. Він не є засобом невідкладної стимуляції маткових скорочень і не має прямої рецепторної мішені в міометрії, яка б давала швидкий утеротонічний ефект. Отже, механізм і клінічний профіль цього препарату не відповідають ситуації пологового відділення зі слабкістю пологової діяльності.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Гормональні препарати, їх синтетичні замінники та антагоністи