MedOnline Тренуватись онлайн

При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз - синдром Леша-Ніхана (хворіють тільки хлопчики). Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією таке саме захворювання. Який тип успадкування захворювання?

Чому це правильна відповідь

Хвороба проявляється тільки в хлопчиків, бо ген розташований на X-хромосомі. У хлопчиків одна X, тому якщо ген мутантний — хвороба є. Мама хлопчика здорова, але вона носій: має одну здорову X і одну з мутантним геном. Вона передала сину саме мутантну X. Дідусь по материнській лінії хворів, значить передав мутантну X своїй дочці (мамі хлопчика). Дочка здорова, бо має ще одну нормальну X від бабусі. Рецесивний тип: хвороба проявляється тільки коли немає нормальної копії гена. У дівчаток для цього треба дві мутантні X, тому вони майже не хворіють. Ключовий момент — хворіють тільки хлопчики, а передача йде через здорових мам від хворого дідуся.

Чому інші варіанти не підходять

Автосомно-домінантний
Автосомно-домінантний тип — хвороба проявляється в кожного покоління і однаково в хлопчиків та дівчаток. Тут хворіють тільки хлопчики і пропускається покоління мами.
Автосомно-рецесивний
Автосомно-рецесивний — хвороба з'являється коли обидва батьки носії, і хворіють однаково хлопчики й дівчатка. Тут дівчатка не хворіють, а передача тільки по жіночій лінії.
Неповне домінування
Неповне домінування — це коли гетерозиготи мають проміжний фенотип, наприклад рожева квітка при схрещуванні червоної і білої. Тут або хвороба є, або ні, без проміжних станів.
Домінантний, зчеплений із статтю
Домінантний зчеплений з X — хворіли б і дівчатка, якщо отримали мутантну X від мами чи тата. Тут мама носій здорова, а дівчатка взагалі не хворіють.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Генні спадкові хвороби