MedOnline Тренуватись онлайн

При обстеженні юнака з розумовою відсталістю виявлено евнухоідний будова тіла, недорозвиненість статевих органів. У клітинах порожнини рота - статевий хроматин. Який метод генетичного дослідження слід використовувати для уточнення діагнозу?

Чому це правильна відповідь

У клітинах слизової оболонки рота знайшли статевий хроматин. Це означає, що в клітинах є зайва Х-хромосома, яку видно без складних аналізів. Щоб точно зрозуміти, який саме набір хромосом має людина, потрібно подивитися на хромосоми клітин під мікроскопом. Саме так можна визначити каріотип. Цитологічний метод дозволяє побачити кількість і тип статевих хромосом у клітині. Це ключове для підтвердження хромосомних синдромів із порушенням статевого розвитку. Наявність статевого хроматину напряму вказує на проблему з хромосомами, тому метод, який працює з клітинами і хромосомами, є правильним.

Чому інші варіанти не підходять

Дерматогліфіку
Цей метод вивчає візерунки шкіри пальців і долонь. Він не дає інформації про кількість або тип хромосом.
Біохімічний
Біохімічні методи шукають порушення в обміні речовин або ферментах. Вони не показують статеві хромосоми.
Клініко-генеалогічний
Цей підхід аналізує спадковість у родині. Він не дозволяє побачити хромосоми конкретної людини.
Популяційно-статистичний
Метод працює з великими групами людей і частотою ознак. Для встановлення індивідуального діагнозу він непридатний.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Хромосомні спадкові хвороби. Цитогенетичний метод