У людини під дією мутагенного фактору з’явилась велика кількість мутантних клітин. Але більшість з них були розпізнані і знищені клітинами:

Чому це правильна відповідь

Мутагенний фактор викликає численні пошкодження ДНК у соматичних клітинах, що призводить до появи мутантних клітин з аномальними білками, включаючи неоантигени, які розпізнаються імунною системою як «чужі». Основним механізмом елімінації таких мутантних і потенційно злоякісних клітин є цитотоксичні Т-лімфоцити (CD8+ Т-кілери) та NK-клітини, які спільно здійснюють імунний нагляд за пухлинами. Розпізнавання відбувається через Т-клітинний рецептор, який зв’язується з комплексом неоантигену з молекулою MHC-I на поверхні мутантної клітини; при зниженій або відсутній експресії MHC-I (що часто трапляється при малігнізації) вступають в дію NK-клітини через механізм «missing self». Після розпізнавання Т-кілери активують два основні шляхи знищення: екзоцитоз гранул з перфорином і гранзимами В (перфорин формує пори в мембрані, гранзими активують каспазу-3 і шлях апоптозу) та взаємодія FasL на Т-клітині з Fas-рецептором на цільовій клітині з активацією каспази-8 і каскаду апоптозу. Ці механізми забезпечують швидке і вибіркове знищення мутантних клітин без значного ушкодження навколишніх тканин. Ключова патофізіологічна ознака – саме наявність великої кількості мутантних клітин, які несуть неоантигени і підлягають знищенню спеці