MedOnline Тренуватись онлайн

Під час проведення морфологічного дослідження периферичної крові хворого було помічено, що у еритроцитів забарвлена лише периферична частина, а в центрі є незабарвлене прояснення. Кольоровий показник - 0,56. Яка анемія найімовірніша у цього пацієнта?

Чому це правильна відповідь

У цьому випадку йдеться про порушення кровотворення, що призводить до мікроцитарної гіпохромної анемії, патогенез якої пов’язаний із дефіцитом заліза. Залізо є ключовим субстратом для синтезу гему, а отже — для формування гемоглобіну. Недостатнє надходження або засвоєння заліза призводить до зниження синтезу гемоглобіну, що проявляється низьким кольоровим показником. Організм не здатен адекватно забезпечити оксигенацію тканин, і виникає компенсаторна тахікардія, слабкість та інші прояви анемії. На клітинному рівні дефіцит гемоглобіну спричиняє порушення нормальної морфогенезу еритроцитів. Вони стають меншими за розміром (мікроцитоз) через зниження вмісту гему, що перешкоджає повноцінному формуванню цитоскелету і мембранних структур. Одночасно відбувається збільшення блідності клітини, оскільки гемоглобін не рівномірно заповнює цитоплазму, утворюючи характерну центральну просвітленість. На метаболічному рівні дефіцит заліза порушує електронно-транспортний ланцюг у мітохондріях та синтез енергії, що поглиблює тканинну гіпоксію. Це змушує організм активувати компенсаторні механізми — стимуляцію еритропоезу, але за відсутності заліза це не призводить до якісного утворення еритроцитів. У результаті формується переважання гіпохромних клітин з низьким вмістом гемоглобіну. Клінічно анемія проявляється слабкістю, блідістю, головокружінням і можливими змінами з боку епітеліальних тканин через порушення проліферації та трофіки. Низький кольоровий показник 0,56 є типовим для гіпохромної анемії, що підтверджує саме залізодефіцитний механізм. Характерна морфологічна ознака — центральна просвітленість — також є відображенням гіпохромії та недостатнього синтезу гемоглобіну. Таким чином, ключовою патогенетичною ознакою цього випадку є поєднання мікроцитозу, гіпохромії та низького кольорового показника, що безпосередньо вказує на залізодефіцитну анемію, а не на інші варіанти анемій, які мають відмінні морфологічні та біохімічні характеристики.

Чому інші варіанти не підходять

Сидеробластна
Ця анемія характеризується порушенням утилізації заліза через дефекти синтезу порфіринового кільця, але залізо накопичується у вигляді сидеробластів. Морфологічно спостерігаються кільцеподібні сидеробласти, а кольоровий показник не типовий для вираженої гіпохромії, що відрізняє її від представленого випадку.
Апластична
Апластична анемія пов’язана з пригніченням кісткового мозку та панцитопенією, при цьому еритроцити переважно нормохромні. Відсутні характерні морфологічні ознаки гіпохромії та центральної просвітленості, тому цей механізм не відповідає умовам задачі.
Гемолітична
Гемолітична анемія зумовлена прискореним руйнуванням еритроцитів, тоді як їх синтез залишається збереженим. Вона супроводжується ретикулоцитозом та жовтяницею, але не має вираженої гіпохромії і мікроцитозу, які спостерігаються в представленому випадку.
В₁₂ - фолієводефіцитна
Цей тип анемії є мегалобластичним з наявністю макроцитів і гіперхромією. Недостатність В₁₂ або фолатів порушує синтез ДНК, але не синтез гему, що кардинально відрізняється від морфологічної картини гіпохромної мікроцитарної анемії.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Патофізіологія системи крові