В ядрі клітини з молекули незрілої і-РНК утворилася молекула зрілої і-РНК. яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність етапів цього перетворення має назву:

Чому це правильна відповідь

Описане явище належить до обміну нуклеїнових кислот і стосується посттранскрипційної обробки РНК у еукаріотичних клітинах. Після синтезу первинного транскрипту РНК-полімеразою II в ядрі утворюється незріла і-РНК (пре-мРНК), яка містить як екзони, так і інтрони, тому має більший розмір і не може безпосередньо брати участь у трансляції. Біохімічний механізм цього перетворення включає кілька послідовних реакцій, що відбуваються в ядрі. До них належать сплайсинг — вирізання інтронів і зшивання екзонів за участю сплайсосоми, кепування 5'-кінця з утворенням 7-метилгуанозинового кепу, а також поліаденілювання 3'-кінця з приєднанням полі-А-хвоста. Саме сплайсинг є основною причиною зменшення довжини молекули і-РНК порівняно з її незрілою формою. Усі ці реакції здійснюються спеціалізованими білково-РНКовими комплексами та ферментами і не потребують участі рибосом. Коферментні системи енергетичного обміну забезпечують синтез і стабілізацію структур, але ключову роль відіграють малі ядерні РНК та асоційовані білки, що точно розпізнають межі інтронів і екзонів. Регуляція процесингу має принципове значення для експресії генів, оскільки альтернативний сплайсинг може призводити до утворення різних варіантів зрілої і-РНК з одного й того самого гена. Таким чином, клітина здатна контролювати якісний і кількісний склад синтезованих білків ще на ядерному етапі. Порушення процесингу призводить до утворення дефектних і-РНК, які або не експортуються з ядра, або транслюються з утворенням нефункціональних білків. Це лежить в основі ряду спадкових і набутих захворювань, зокрема деяких форм анемій і нейродегенеративних станів. Саме сукупність описаних посттранскрипційних етапів і має назву процесинг, що повністю відповідає умові задачі.