MedOnline Тренуватись онлайн

При обстеженні 2-місячного хлопчика педіатр звернув увагу, що плач дитини схожий на нявкання кішки, відзначаються мікроцефалія і вада серця. За допомогою цитогенетичного методу був встановлений каріотип - 46 XY, 5р- . На якій стадії мітозу досліджували каріотип хворого?

Чому це правильна відповідь

Каріотип визначають тоді, коли хромосоми добре видно окремо і чітко. Для цього потрібно, щоб вони були максимально скорочені й щільні. Саме в метафазі мітозу хромосоми вирівнюються в одній площині та мають характерну форму. У цей момент легко порахувати їх кількість і побачити втрату ділянки хромосоми. Дефект 5р- означає, що відсутній шматок короткого плеча пʼятої хромосоми. Така деталь помітна лише тоді, коли хромосоми добре конденсовані. Ключовий момент у тому, що тільки в метафазі можна точно оцінити структуру і число хромосом.

Чому інші варіанти не підходять

Прометафаза
У цій фазі хромосоми ще не вирівняні і видно їх гірше. Для точного аналізу вона незручна.
Телофаза
У телофазі хромосоми вже розкручуються. Їх структура стає нечіткою.
Профаза
У профазі хромосоми тільки починають ущільнюватися. Вони ще не підходять для повного аналізу каріотипу.
Анафаза
В анафазі хроматиди розходяться до полюсів клітини. У такому стані каріотип не визначають.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Хромосомні спадкові хвороби. Цитогенетичний метод