MedOnline Тренуватись онлайн

Під час гістологічного дослідження лімфовузла в ділянці заднього трикутника шиї пацієнта віком 18 років морфолог виявив скупчення клітин: поодиноких багатоядерних клітин Березовського-Штернберга, великих та малих клітин Ходжкіна, численних лімфоцитів, поодиноких плазматичних клітин, еозинофілів. Яке захворювання розвинулося у пацієнтa?

Чому це правильна відповідь

Лімфогранулематоз, або хвороба Ходжкіна, є первинною пухлиною лімфоїдної тканини, що характеризується наявністю специфічних клітин Ходжкіна та багатоядерних клітин Березовського-Штернберга, які формують гістологічно типовий мікроархітектурний малюнок. Ця патологія відноситься до пухлин гемопоетичної системи та розвивається переважно в лімфатичних вузлах шиї та надключичних ділянок, що збігається з локалізацією у пацієнта. Вона відзначається монотонною пролиферацією атипових клітин із залученням численних реактивних елементів імунної системи. Макроскопічно лімфовузли при лімфогранулематозі збільшені, щільні, із збереженням капсули та без ознак некрозу на поверхні. Мікроскопічно структура вузла порушена: спостерігається скупчення атипових клітин серед значної кількості реактивних лімфоцитів, еозинофілів та поодиноких плазматичних клітин. Клітини Березовського-Штернберга відрізняються великим багатоядерним тілом із яскраво вираженими ядрами, що створюють характерну морфологічну картину для цього типу пухлини. Патогенез лімфогранулематозу включає порушення імунного контролю над пролиферацією лімфоцитів і накопичення атипових клітин, що призводить до поступового руйнування нормальної архітектури лімфоїдної тканини. Характерним є залучення реактивних клітин до мікросередовища пухлини, що визначає клінічну маніфестацію та реактивні зміни навколишніх тканин. Ускладнення включають поширення процесу на інші лімфатичні вузли та органи, розвиток системних симптомів, таких як лихоманка, пітливість, втрата маси тіла. Правильний вибір обумовлений наявністю у вузлі поєднання клітин Ходжкіна, клітин Березовського-Штернберга та реактивного лімфоїдного компоненту, що відрізняє цю патологію від інших лімфом та лейкозів.

Чому інші варіанти не підходять

Хронічний лімфоїдний лейкоз
Хронічний лімфоїдний лейкоз характеризується дифузною проліферацією морфологічно однорідних лімфоцитів у кістковому мозку та лімфовузлах. Від CORRECT відрізняється відсутністю специфічних клітин Ходжкіна та клітин Березовського-Штернберга, а також реактивного компонента з еозинофілами і плазматичними клітинами.
Нодулярна лімфома
Нодулярна лімфома проявляється формуванням фолікулярних структур із більш однорідними лімфоцитами, без поодиноких клітин Ходжкіна та Березовського-Штернберга. Від CORRECT відрізняється відсутністю характерної мішанок клітин та специфічних ознак лімфогранулематозу.
Лімфоцитарна лімфома
Лімфоцитарна лімфома характеризується проліферацією лімфоцитів без наявності типових атипових клітин Ходжкіна та багатоядерних клітин Березовського-Штернберга. Від CORRECT відрізняється морфологічною однорідністю пухлинних клітин та відсутністю реактивного запального компонента.
Пухлина Беркітта
Пухлина Беркітта проявляється швидкою пролиферацією середніх В-лімфоцитів із характерними клітинами з базофільною цитоплазмою і численними апоптичними тільцями. Від CORRECT відрізняється локалізацією, клітинним складом та відсутністю класичних клітин Ходжкіна та клітин Березовського-Штернберга.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Пухлини гемопоетичної тканини (лімфоїдні та гістіоцитарні)