MedOnline Тренуватись онлайн

Під час проведення морфологічного дослідження периферичної крові хворого було помічено, що у еритроцитів забарвлена лише периферична частина, а в центрі є незабарвлене прояснення. Кольоровий показник – 0,56. Яка анемія найбільш ймовірна у цього пацієнта?

Чому це правильна відповідь

Морфологічна картина еритроцитів з центральним проясненням та забарвленням лише периферичної частини (аннулоцити) при кольоровому показнику 0,56 є патогномонічною для залізодефіцитної анемії, де через дефіцит заліза порушується синтез гему в мітохондріях еритрокаріоцитів. Залізо є кофактором δ-амінолевулінатсинтази та ферохелатази, тому його нестача блокує включення Fe²⁺ у протопорфірин IX з утворенням гему, що призводить до зниження синтезу гемоглобіну, подовження часу дозрівання еритроїдних попередників та виходу в периферичну кров недонасичених гемоглобіном еритроцитів. Порушення енергозабезпечення та білкового синтезу в еритробластах через дефіцит заліза викликає додаткові поділи ядра без достатнього збільшення цитоплазми, що формує мікроцитоз та гіпохромію з характерними аннулоцитами. Кольоровий показник нижче 0,85 відображає різке зниження концентрації гемоглобіну в еритроцитах, а компенсаторне прискорення еритропоезу під дією еритропоетину не може повністю відновити вміст гемоглобіну через брак субстрату. Тканинна гіпоксія за гемічним типом активує HIF-1α, підвищує експресію еритропоетину та трансферинових рецепторів, однак при хронічному дефіциті заліза розвивається сидеропенічний синдром з дистрофічними змінами епітелію, ламкістю нігтів, випадінням волосся. Ключовою патогенетичною ознакою є саме порушення синтезу гему з гіпохромією та аннулоцитами, що відрізняє залізодефіцитну анемію від усіх інших форм.

Чому інші варіанти не підходять

Сидеробластна
Сидеробластна анемія характеризується порушенням утилізації заліза в мітохондріях з утворенням кільцевих сидеробластів, але еритроцити зазвичай нормо- або макроцитарні, гіпохромія менш виражена, а КП рідко падає нижче 0,7.
В12-фолієводефіцитна
В12-фолієводефіцитна анемія є мегалобластною з гіперхромією, високим КП (>1,1), овалоцитами та макроцитами через порушення синтезу ДНК та інтрамедулярний апоптоз попередників.
Апластична
Апластична анемія проявляється панцитопенією через аплазію кісткового мозку, еритроцити нормохромні, нормоцитарні, КП близький до 1,0, аннулоцити відсутні.
Гемолітична
Гемолітичні анемії супроводжуються ретикулоцитозом, нормо- або гіперхромією, КП зазвичай >1,0, можливі сфероцити, серпоподібні клітини чи шизоцити, але не аннулоцити з гіпохромією.

Це одне питання з бази КРОК

У КРОК-хабі ці ж питання можна проходити з підрахунком результату, з роботою над помилками, статистикою за темами й системами, архівом і схожими тестами.

Схожі питання — Патофізіологія системи крові